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Sntesis y caracterizacin de
Cloruro de
pentaamminclorocobalto(III)
Carlos Andres Ipiales 174515
Alfonso Galindo Mendoza 175036
oruro de pentaamminclorocobalto(III)
Estudio moderno de los C.C
por el suizo Alfred Werner
(1866-1919)
Formulo sus ideas acerca del
enlace y estructura de los
compuestos
Descubrieron cuatro complejos
resultantes de la reaccin del
cloruro de cobalto(III).
Nota: Un
precipitado
amarillo-rosado
de cloruro de
hexaamino cobalto
(II) se forma a
medida que se
calienta
Cuando dicha
efervescencia haya
cesado, una solucin
roja oscura de la sal
de acuopentaamino se
ha formado.
La mezcla se calienta
durante 15 minutos en
un bao Mara a 80-85
C, se enfra a
temperatura ambiente y
se filtra por succin
Basolo y Johnson, Qumica de los compuestos de
coordinacin, Ed. Revert (Cap.
Caracterizacin de [Co(NH3)5Cl]Cl2
Caracterizacin
Experimental
Literatura
Rendimiento
45%
95%
Color
Purpura
Purpura
Densidad
0,011g/mL
Punto de fusin
Conductividad
Solubilidad
_
Soluble en agua,
etanol, acido
clorhdrico e insoluble
en ter.
Soluble en agua
n Siemens = 1 / n
ohmios
Grafica 3. Difractograma de
[Cr(NH3)3Cl3] (A)
Sushan.H. D.A.House. The use of chromium (IV) Diperoxoamines in the synthesis of chromium (III)-amine complexes. V. The hydrolysis products of the dichloro- and the
dibromoaquotriamminechomium (III) cations.
W.W. Wendlant. C.Y.Chou the termal descomposition of methal complexes XI
Sushan.H. D.A.House. The use of chromium (IV) Diperoxoamines in the synthesis of chromium (III)-amine complexes. V. The hydrolysis
products of the dichloro- and the dibromoaquotriamminechomium (III) cations.
W.W. Wendlant. C.Y.Chou the termal descomposition of methal complexes XI
Susceptibilidad Magntica
=7,13854E07
IR (Infrarrojo)
Grafica 4 Reportado en la
bibliografa
3286 cm-1
3181 cm-1
1578 cm-1
1309 cm-1
847 cm-1
489 cm-1
Sushan.H. D.A.House. The use of chromium (IV) Diperoxoamines in the synthesis of chromium (III)-amine complexes. V. The hydrolysis
products of the dichloro- and the dibromoaquotriamminechomium (III) cations.
W.W. Wendlant. C.Y.Chou the termal descomposition of methal complexes XI
UV-visible
De los
carboxylatopentaamminecobalt
complejos (III) utilizados en la
presente investigacin,complejo 1
0.45
muestra dos bandas de absorcin
0.4
de baja intensidad en la regin
0.35
visible(500 nm, e = 62,89 M-1 cm-1
0.3
Transicin, d-d) y uno en el
0.25
ultravioleta cercano regin (350 nm,
0.2
e = 61,88 M-1 cm-1
0.15
, CT transicin), que se ilustra en la
0.1
Fig. 1. Estas dos bandas de baja
0.05
intensidad se asignan como el
0
campo ligando spin permitido
280
330
380
430
480
530
580
630
680
730
780
-0.05
transiciones, 1A1G? 1T1G y 1
A1G? 1T2G, y la banda de
Grafica 3. Obtenido
experimentalmente
transferencia de carga intensa en la
regin ultravioleta como la
transicin de transferencia de
carga. En el caso de complejo 2[501
nm, e = 61,94 M-1 cm-1, La
Sushan.H. D.A.House. The use of chromium (IV) Diperoxoamines
in the synthesis d-d,
of chromium
(III)-amine
V. The hydrolysis
transicin
y 350
(sh).complexes.
275 (sh)
products of the dichloro- and the dibromoaquotriamminechomium (III) cations.
W.W. Wendlant. C.Y.Chou the termal descomposition of methalnm,
complexes
XI
CTtransicin],
la absorcin de
Analizando los espectros de absorcin obtenidos para los tres complejos estudiandos y realizando las
comparaciones pertinentes pudimos llegar a varias conclusiones acerca de las transiciones electrnicas dd. Adems, mediante la sntesis de los peroxocomplejos de vanadio, estudiamos tambin otro tipo de
transiciones.
Las transiciones electrnicas y los valores de absorbancia a ellas asociados, nos permiten explicar el color
de los complejos. El hexaacuotitanio (III), de color violeta, tiene su mximo de absorcin a los 500 nm. El
valor hallado experimentalmente result ser 470 nm, que correspondera con un color ms rojizo. Este
error puede deberse a aproximaciones en los clculos, a una calibracininexacta del espectrofotmetro o,
probablemente, a la oxidacin de parte del titanio (III) a titanio (IV) por el oxgeno presente en el aire. El
mximo de absorcin del hexaacuocobre (II) se encuentra a los 810 nm. A simple vista, esto debera
indicarnos que el complejo estudiado es incoloro. Sin embargo, no hay que olvidar que el valor de longitud
de onda es slo el mximo de una curva que representa el valor ms probable de absorcin y no el nico
posible. La forma de campana del grfico indica que el complejo absorbe en una franja de longitudes de
onda, tomando los mayores valores de absorbancia en la zona de longitudes de onda correspondientes al
color rojo, y a ello se debe su coloracin celeste poco intensa. El mximo valor de absorbancia para el
complejo tetraammincobre (II) se encuentra para una valor de igual a 605 nm. Este valor se condice
perfectamente con el color azul intenso observado en el complejo. Hasta aqu, se han estudiado los colores
de complejos debidos a transiciones d-d. El caso de los peroxocomplejos de vanadio (V) (catin que no
posee electrones en sus orbitales d) nos muestra que la coloracinde esta clase de compuestos tambin se
puede deber a tansiciones electrnicas distintas, entre los ligandos y el metal.
Raman
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TGA y DSC
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DRX
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Algunos usos
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products of the dichloro- and the dibromoaquotriamminechomium (III) cations.
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CONCLUSIONES (borrador)
Con color (purpura) y sucpetibilidad
Mag. Y con la teoria campo
cristalino,si es diamag o paramag,
confirmar el color de CC y si es de
campo alto o campo bajo(por
Con
TGA se verifico Pf. Y se
ligandos)
comparo con el obtenido con
fusiometro
Con IR, el enlace Co-N existe
15 (Cap.
coordinacin, Ed. Revert