REACTIVOS DE FLOTACIN

Los colectores y espumantes se emplean generalmente en

cantidades del orden de 0,5 a 1000 g/ton. Qumicamente
son clasificados como surfactantes, es decir, molcula de
carcter doble, consistiendo de un grupo polar y un
grupo no polar. El grupo polar posee un momento de
dipolo permanente y representa la parte hidroflica de la
molcula, mientras que, el grupo no polar no posee dipolo
permanente y representa la parte hidrofbica de la
molcula.
Los modificadores son empleados en cantidades que
generalmente varan entre 20 a 1000 g/ton.

SURFACTANTES : COLECTORES Y ESPUMANTES

Los surfactantes tienen dos papeles fundamentales en
la flotacin. Primero, se adsorben en la interfase
slido/lquido tornando hidrofbica la superficie de los
minerales, actuando como colectores. Segundo,
influyen en la cintica de la adhesin burbuja/mineral,
actuando como espumantes.
Los surfactantes ms importantes en flotacin son :
1. Tio-compuestos, que actan como colectores de
slfuros metlicos.
2. Compuestos ionizables no-tio, que pueden actuar
como colectores o espumantes y se utilizan en la
flotacin de minerales no slfuros.
3. Compuestos no inicos, que actan principalmente
como espumantes.

BURBUJA DE AIRE Y PARTCULAS DE CALCOPIRITA

COLECTOR Y ESPUMANTE

TIO-COMPUESTOS
El grupo polar de los tio-compuestos contiene tomos
de azufre no ligados al oxgeno. Los grupos no polares
de los reactivos tio-compuestos son generalmente
radicales de hidrocarburos (cadena hidrocarburada)
de cadena corta.
Entre los colectores del tipo tio-compuestos sobresalen
los xantatos por ser de uso muy generalizado en la
flotacin de slfuros. Algunos de estos xantatos son :
Etil xantato de sodio, etil xantato de potsio, isopropil
xantato de sodio, butil xantato de sodio, amil xantato de
sodio, etc.
Los tio-compuestos utilizados en flotacin son :
xantatos, ditiofosfatos, ditiocarbamatos, mercaptanos,
mercaptobenzotiazol.

ESTRUCTURA MOLECULAR DEL AMIL XANTATO DE POTASIO

COMPUESTOS IONIZABLES NO-TIO

Los ms importantes en flotacin son los siguientes :
1. Carboxilatos : cido (R-COOH) y sus sales de sodio y
potsio.
R O SO3 M
2. Sulfatos de alquil :
3. Sulfonato de alquil :
R SO3 M
4. Fosfatos de alquil : mono alquil y di-alquil.
5. Aminas : RNH 2 , usadas en las siguientes formas :
Sales de aminas no-substituidas, sal de amina primaria,
sal de amina secundaria, sal de amina terciaria, sales de
amina substituida.
Entre los compuestos hidrolizables, indicados arriba,
solamente aquellos con radical de 6 a 20 carbonos son
usados en flotacin.

COMPUESTOS NO-INICOS

Los ms importantes son :

1. Alcoholes : R-OH.
2. Eteres.
3. Derivados polioxietilnicos de alcoholes, cidos
carboxlicos, aminas.
4. Derivados polioxipropilnicos de alcoholes y grupos
surfactantes.
Los espumantes comerciales ms importantes son los
siguientes : aceite de pino, cido creslico, alcoholes del
tipo ROH (metil isobutil, carbonil, 2 etil
hexanol,poliglicoles).

AGENTES MODIFICADORES :
ACTIVADORES Y DEPRESORES
AGENTES ACTIVADORES
Sulfato de cobre : Activador en la flotacin de
esfalerita.
Nitrato o acetato de plomo : Activador de estibnita y
para reactivar slfuro de cobre depresado con cianuro.
Tambin son activadores de silicatos y carbonatos.
Slfuro de sodio : Activador de minerales oxidados.
Slfuro de hidrgeno : Para precipitar cobre en
solucin y permitir su recuperacin

AGENTES DEPRESORES

Algunos agentes depresores son los siguientes :

Cianuro de sodio : Es un fuerte depresor de pirita, pirrotita, marcasita y
arsenopirita.Tiene un menor efecto depresor en calcopirita, enargita,
bornita, y en la mayora de los minerales sulfuros, con la posible
excepcin de galena.
Cal : Es usada para depresar la pirita, as como otros sulfuros de hierro,
galena y algunos minerales de cobre.
Sulfato de cinc : Se usa en conjunto con cianuro, o solo, para la depresin
de esfalerita, mientras se flota plomo y minerales de cobre.
Permanganatos : Se usa para la depresin selectiva de pirrotita y
arsenopirita en la presencia de pirita.
Ferrocianuro : Empleado en la depresin de sulfuros de cobre, en la
separacin cobre/molibdeno.

FLOTACIN DE SLFUROS Y NO
SLFUROS
INTRODUCCIN
En los textos de flotacin de minerales se presenta
generalmente una separacin ntida entre slfuros y no
slfuros.
Esa divisin se basa principalmente en el tipo de
reactivo empleado como colector.
Los slfuros son colectados por tio-compuestos,
incapaces de formar micelas, con ningn poder
espumante, de cadena carbnica relativamente corta.
Los no slfuros son colectados por compuestos
ionizables no-tio, capaces de agregarse bajo la forma de
micelas, varios de ellos con poder espumante y de
cadena carbnica bastante ms larga que la de los tiocompuestos.

ADSORCIN

La flotacin es un proceso que involucra el estudio de

las propiedades de las interfases. Una de las formas de
caracterizar una interfase es por la medida de la
adsorcin.
La adsorcin puede definirse como la concentracin de
una entidad qumica (iones y molculas) en una
interfase.
La adsorcin generalmente se expresa en moles o
molculas de adsorbido por rea de interfase.
Es un fenmeno espontneo y exotrmico.
Es comn la clasificacin de la adsorcin, con base en la
naturaleza de la interaccin adsorbido/adsorbente, en
adsorcin fsica (fisisorcin) y adsorcin qumica
(quimisorcin).

ADSORCIN FSICA Y ADSORCIN

QUMICA
ADSORCIN FSICA
La adsorcin fsica es resultante de interacciones
qumicas secundarias o residuales (tipo Van der Waals),
caracterizndose por un bajo calor de interaccin,
ninguna o casi ninguna accin de seleccin entre el
adsorbente y el adsorbido, siendo posible la formacin
de multicapas.
ADSORCIN QUMICA
La adsorcin qumica se debe a interacciones qumicas
primarias (por ejemplo, covalentes) entre el adsorbente
y el adsorbido. Existe selectividad, formndose
compuestos de superficie. Apenas una camada puede ser
adsorbida.

ADSORCIN ESPECFICA Y ADSORCIN NO

ESPECFICA
ADSORCIN NO ESPECFICA
Ocurre como respuesta a la atraccin puramente
electrosttica. Es rpida, y rpidamente reversible, no
pudiendo revertir el signo de la carga original del
adsorbente.
ADSORCIN ESPECFICA
La contribucin electrosttica puede ser irrelevante y
especies adsorbidas especficamente pueden aumentar,
reducir, anular o revertir la carga original del
adsorbente. Es relativamente lenta e irreversible.

ENERGA LIBRE DE ADSORCIN

La energa libre de adsorcin corresponde a la
suma de un nmero de fuerzas que contribuyen
(interacciones electrostticas, qumicas, etc.).

G G G
o
ads

o
elec

o
chem

G G G G
o
c c

o
cs

o
H

o
H 2O

DOBLE CAPA ELCTRICA

Los fenmenos de adsorcin en la interfase
mineral/agua son controlados en la mayora de los
casos por la doble capa elctrica.
DEFINICIN
La carga elctrica de los slidos presentes en una
pulpa acuosa atrae una atmsfera de iones de carga
contraria, parte de la atmsfera es difusa. La carga de
superficie, en conjunto con la capa difusa, constituye
la doble capa elctrica.
ZONAS DE LA DOBLE CAPA ELCTRICA
En la doble capa elctrica se distinguen las siguientes
zonas : la carga superficial, la capa de Stern
(constituida por los iones en la fase acuosa prxima a
la superficie) y la fase lquida.

MODELOS DE LA DOBLE CAPA ELCTRICA

1. MODELO SIMPLE CON DOS ZONAS DE
CARGA.
En el modelo ms simple de la doble capa elctrica,
existen apenas dos zonas de carga, la carga de
superficie y la capa de Gouy. Este modelo es
aproximadamente vlido si el enlace de adsorcin es
puramente electrosttico, o sea, en la ausencia de
cualquier enlace qumico primario. Los iones
contrarios de la capa de Gouy estn plenamente
hidratados y no se aproximan a la superficie ms que
sus radios de hidratacin.

MODELO SIMPLE DE LA DOBLE CAPA ELCTRICA

MODELOS DE LA DOBLE CAPA ELCTRICA

2. MODELOS CON TRES ZONAS DE CARGA
Si ocurre adsorcin especfica, la doble capa elctrica se
considera formada por tres zonas de carga. Las tres zonas
de carga son : la carga superficial, la carga
especficamente adsorbida y la carga de la capa de Gouy.
Los iones adsorbidos especficamente se aproximan ms a
la superficie que aquellos no especficamente adsorbidos.
Tambin podra ocurrir la situacin de adsorcin superequivalente, cuando los iones especficamente adsorbidos
revierten la carga original.

IONES DETERMINANTES DE POTENCIAL

Generalmente, un conjunto de iones pueden ser
identificados como determinantes de potencial,
los primeros responsables por la carga
superficial. Estos iones se denominan iones
determinantes de potencial.
Existe una concentracin particular de estos
iones para la cual la carga de superficie es nula.

IONES DETERMINANTES DE POTENCIAL

1. En el caso de slidos inicos, tales como, BaSO4, CaF2, AgI y Ag2S, los
iones de la red son considerados como iones determinantes de potencial.
As, en el caso del AgI, los iones determinantes de potencial son Ag+ e I-.
2. En el caso de los minerales tipo xidos, los iones determinantes de
potencial son H+ y OH-.
3. Para slidos, del tipo salt type, tales como, calcita, CaCO3, los iones
determinantes de potencial son Ca2+ y CO3=, y tambin H+, OH- y
HCO3-.
4. En el caso de los minerales tipo silicatos, tales como arcillas y las micas,
los cuales tienen estructuras de capas, son cargados negativamente en la
mayora de las condiciones naturales, debido a la substitucin de Al3+ por
Si4+ en la silica tetrahedra, o, Mg2+ por Al3+ en la capa octahedral de la
red del cristal.

Ag , I

POTENCIAL ZETA Y PUNTO ISOELCTRICO

Cuando las partculas de una pulpa se
desplazan en relacin al fluido, surge un plano
en el cual la doble capa elctrica se parte, el
plano de cizallamiento. Este desplazamiento
diferencial de las partes de la doble capa
elctrica origina un potencial elctrico llamado
potencial zeta o potencial electrocintico, el cual
puede ser medido por diferentes metodos.
El punto donde el potencial zeta se anula se
denomina punto isoelctrico, PIE.

PUNTO DE CARGA CERO

Existe un conjunto de iones directamente
relacionados con la composicin de los slidos,
que determinan el potencial de una especie
dada. El punto de carga cero, PZC (point of
zero charge) se define como el logaritmo
negativo de la actividad de uno de los iones
determinantes de potencial correspondiente a
la carga real de superficie nula.

PUNTOS DE CARGA CERO DE VARIOS

XIDOS
XIDO

PZC (pH)

SiO2, silice gel

1-2

SiO2, cuarzo-alfa

2-3

SnO2, casiterita

4,5

ZrO2, zircn

TiO2, rutilo

5,8-6,7

Fe2O3, hematita
natural

4,8-6,7

Fe2O3, hematita
sinttica

8,6

FeOOH, goetita

6,8

Al2O3, corindn

9,1

MgO, magnesita

12

EFECTOS DE LA DOBLE CAPA ELCTRICA

EN EL PROCESO DE FLOTACIN
La doble capa elctrica puede afectar al proceso de
flotacin de diferentes formas :
El signo y la magnitud de la carga superficial controla
la adsorcin de los agentes de flotacin adsorbidos
fsicamente.
Una alta carga superficial puede inhibir la
quimisorcin de colectores que se adsorben
qumicamente.
El efecto de la lamas (slime coating) es determinado
por la interaccin de la doble capa elctrica.
La floculacin, coagulacin y dispersin de
suspensiones minerales es controlada por la doble capa
elctrica.

FLOTACIN DE NO-SLFUROS
INTRODUCCIN
Los oxi-minerales constituye un universo mucho ms
amplio y diverso que los minerales sulfurados.
Las diferencias de composicin qumica, estructura
cristaloqumica y solubilidad en agua, estn entre los
aspectos con mayor grado de diversidad entre los
minerales oxidados.
Tambin la gran variedad de colectores aninicos y
catinicos, usados en la flotacin de estos minerales,
con grandes diferencias de propiedades qumicas,
presenta complejidad bastante mayor que la de los tiocompuestos usados en la flotacin de slfuros.

FLOTACIN DE NO-SLFUROS
Se han propuesto algunas teoras para explicar los
mecanismos de adsorcin de colectores (catinicos o
aninicos) en superfcies de minerales no-slfuros
(xidos, silicatos, carbonatos, fosfatos, nitratos,
sulfatos, y otros).
De entre estas teoras se destacan :
Teora de la adsorcin inica o de la formacin de
hemi-micelas.
Teora de la solubilidad.
Teora de la formacin de complejos ionomoleculares.

TEORA DE LA ADSORCIN INICA O DE

LA FORMACIN DE HEMI-MICELAS
Esta teora se debe a Gaudin y Fuerstenau y en ella se
admite que los colectores son adsorbidos de acuerdo
con dos mecanismos principales :
1. Interaccin electrosttica de iones colectores y la
superficie del mineral de acuerdo con la teora de la
doble capa elctrica.
2. Asociacin de las cadenas hidrocarburadas de los
iones colectores por fuerzas laterales de Van de Waals,
formando hemi-micelas.
Parecen seguir este mecanismo diversos sistemas
colector catinico/xidos y silicatos, tambin los
colectores aninicos, especialmente aquellos de cadena
ms corta (hasta 12 carbonos), pueden ser adsorbidos
de acuerdo con los mecanismos de la teora de
adsorcin inica.

ADSORCIN FSICA DE COLECTORES EN XIDOS

FLOTACIN DE XIDOS

TEORA DE LA SOLUBILIDAD
Esta teora fue sugerida por Taggart et al.
Esta teora asume que la adsorcin de colectores en los
minerales se debe a enlaces qumicos que siguen las
leyes que gobiernan la precipitacin de substancias de
baja solubilidad.
Muchos ejemplos muestran una estrecha relacin entre
la solubilidad de los complejos metal/colector, la
adsorcin de colectores y la flotacin.

TEORA DE LA FORMACIN DE
COMPLEJOS IONOMOLECULARES
La teora de formacin de complejos ionomoleculares
admite la adsorcin de molculas e iones de un mismo
colector.
La formacin de estos complejos fue considerada como
el principal mecanismo responsable en la adsorcin de
colectores en algunos xidos y silicatos.

TEORA ELECTROQUMICA DE FLOTACIN DE

SLFUROS
La teora electroqumica para la flotacin de slfuros, que explica
el rol del oxgeno disuelto y consecuentemente el rol de las
condiciones redox de la solucin, tiene respaldo experimental.
La mayora de los colectores tilicos son capaces de quimisorberse
sobre minerales sulfurados a travs de la formacin de enlaces
covalentes con los iones metlicos de la red cristalina del mineral.
Sin embargo, esta forma de adsorcin entrega poca hidrofobicidad.
El recubrimiento de colector adquiere fuerte hidrofobicidad en el
momento en que se dan las condiciones electroqumicas para que
se forme un dmero neutro del colector (por ejemplo, dixantgeno).
La superficie mineral no es pasiva, sino que por el contrario
participa como un electrocatalizador para ambas reacciones, es
decir, la oxidacin de los iones de colector y la reduccin del
oxigeno disuelto.

FLOTACIN DE SLFUROS
TEORA ELECTROQUMICA.
OXIDACIN DE XANTATO A
DIXANTGENO O A XANTATO
METLICO (reaccin andica).
REDUCCIN DEL OXGENO (reaccin
catdica).

TEORA ELECTROQUMICA DE LA FLOTACIN DE

SLFUROS

As, para el caso de los xantatos, las reacciones involucradas seran :

Reaccin andica:

2 X X 2 2e
1
O2 2 H 2e H 2O
2
1

2 X O2 2 H X 2 H 2O
2

Reaccin catdica :

Reaccin global :

Esta reaccin en solucin es lenta, pero es catalizada por la presencia de

minerales sulfurados.

TEORA ELECTROQUMICA DE LA FLOTACIN

DE SLFUROS
Para un slfuro de un metal divalente en que ocurra
quimisorcin hay otra posible reaccin de oxidacin :
MS 2 X MX 2 S o 2e

Reaccin andica :
Reaccin catdica : 1 O 2 H 2e H O
2
2
2

Reaccin global :

1
MS 2 X O2 2 H MX 2 S o H 2O
2

Este tipo de recubrimiento tambin podra llegar a ser

hidrofbico debido al azufre elemental.

FLOTACIN DE GALENA CON XANTATO

POTENCIAL ZETA DE GALENA EN

AUSENCIA Y PRESENCIA DE XANTATO

DISEO DE CIRCUITOS DE FLOTACIN

INTRODUCCIN
La proyeccin de los resultados de flotacin desde el
laboratorio a escala industrial pasando por planta
piloto, constituye un problema primordial tanto en el
diseo de nuevas instalaciones como en la optimizacin
de plantas concentradoras existentes.
Comnmente se utiliza el escalamiento de datos de
flotacin empleando correlaciones empricas.
Finalmente, y para fines de control metalrgico, en las
plantas concentradoras normalmente se dispone de
uno o ms ensayos estndar de laboratorio, cuyos
resultados permiten detectar variaciones en el proceso
y/o determinar la conveniencia de efectuar cambios
operacionales en la planta.

PRUEBAS DE FLOTACIN
Las pruebas de flotacin se pueden dividir en
tres tipos :
Pruebas batch de laboratorio.
Pruebas de ciclo (Locked Cycle Flotation
Tests).
Test continuos y de planta piloto.

PRUEBAS BATCH DE LABORATORIO

Se realizan en celdas de flotacin de laboratorio de
capacidad nominal de 50 a 2000 gramos.
Las variables ms tpicas que se estudian en laboratorio
son las siguientes :
Tipo de reactivos (colector, espumante, modificadores,
etc.)
Dosis de reactivos.
Densidad de pulpa.
pH.
Tipo de agua.
Aireacin y acondicionamiento.
Temperatura.

PRUEBAS DE CICLO
Un test de ciclo es un experimento de etapas mltiples
diseado para medir el efecto de los materiales
circulantes. En estos tests se pretende simular en forma
experimental a travs de pruebas de flotacin batch, el
comportamiento que tendra una planta de flotacin
continua.
Un test simple tpico puede tener tres etapas en cada
ciclo, una molienda, una flotacin rougher y una
flotacin cleaner, en cada etapa se introducen reactivos
y las colas cleaner son recirculadas ya sea a la molienda
o a la flotacin rougher.
Un test de ciclos requiere de dos o ms celdas de
flotacin. En muchas ocasiones, puede entregar tanta
informacin como una pequea planta piloto.

TEST CONTINUOS Y DE PLANTA PILOTO

Las razones para correr una planta piloto o test
continuos est en confirmar la factibilidad tcnica y
econmica del proceso, sobre bases continuas, y
facilitar datos de diseo para la escala industrial.
Adems, las operaciones a escala piloto pueden
hacerse para obtener una cantidad de producto
adecuada para experimentos de procesamiento
subsecuentes o para estudio de mercado. Pueden
tambin correrse para demostrar costos de operacin
y evaluar equipos.
Es recomendable operaciones piloto de flotacin con
flujos msicos no menores de 200 kg/h, y si es posible,
1 ton/h. Flujos msicos menores producen diversos
problemas de operacin.

TRABAJO EXPERIMENTAL EN EL DISEO

DE CIRCUITO DE FLOTACIN

En el trabajo experimental se distinguen 4 etapas :

Etapa 1 : Realizacin de pruebas batch a escala de laboratorio, para
determinar y estandarizar condiciones ptimas de trabajo.
Etapa 2 : Simulacin experimental de circuitos de flotacin a nivel
de laboratorio, utilizando la tcnica de pruebas de ciclo (Locked
Cycle Test) y las mejores condiciones experimentales determinadas
en la etapa anterior.
Etapa 3 : Realizacin de pruebas continuas de flotacin a escala
piloto, tendientes a verificar, complementar y/o extrapolar los
resultados metalrgicos alcanzados durante las dos etapas previas
de laboratorio.
Etapa 4 : Realizacin de campaas experimentales a gran escala,
para ajustar en la Planta Industrial misma, las condiciones
operacionales ptimas de carcter definitivo.

CINTICA DE FLOTACIN Y TIEMPO DE

FLOTACION
El diseo de un circuito de flotacin normalmente se
inicia con un conjunto de ensayos batch a escala de
laboratorio, donde se evala el efecto de las variables
tpicas de flotacin, sobre la recuperacin y ley de
concentrado (granulometra, formula de reactivos, pH,
dilucin de la pulpa, etc.). Se seleccionan los niveles
ptimos de las variables anteriores y luego se corre un
nuevo conjunto de ensayos en el entorno del subptimo
determinado inicialmente (ajuste fino).
Las pruebas finales normalmente se efectan evaluando
la cintica de flotacin.
De los diversos factores involucrados en el diseo y
operacin de un circuito de flotacin, el tiempo de
residencia es probablemente el ms crtico.

CURVAS DE CINTICA DE FLOTACIN DE

UN MINERAL DE COBRE

CRITRIOS DE AGAR
Agar et al. han analizado la aplicacin de los siguientes criterios
para determinar el tiempo de residencia ptimo :
1. No agregar al concentrado material de ley menor a la
alimentacin de la etapa de separacin.
2. Maximizar la diferencia en recuperacin entre el mineral deseado
y la ganga.
3. Maximizar la eficiencia de separacin.
El criterio 1 es obvio puesto que la flotacin es fundamentalmente
una etapa de concentracin.
En el criterio 2 la mxima diferencia en la recuperacin de las dos
fases que se pretende separar corresponde al tiempo al cual las dos
velocidades de flotacin se hacen iguales.
Con respecto al criterio 3, cuando la eficiencia de separacin es
mxima, la ley instantnea del concentrado es igual a la ley de
alimentacin.

APLICACIN DE LOS CRITERIOS DE AGAR

EN EL DISEO DE CIRCUITOS DE FLOTACIN
El mtodo de diseo de circuitos convencionales de
flotacin a escala de laboratorio consistir, entonces, en
realizar una flotacin rougher hasta el tiempo ptimo.
Si se considera que el relave rougher an tiene un
contenido significativo del elemento valioso, se
introduce una etapa scavenger, a la cual se le determina
el tiempo ptimo de flotacin empleando los criterios
de Agar et al. De igual forma se procede con el
concentrado rougher normalmente remolido antes de
entrar a la etapa cleaner, y con las otras etapas de
flotacin que pudiese tener el circuito.

SPLIT FACTORS
Uno de los mtodos experimentales normalmente
usados en la evaluacin y diseo de un nuevo circuito de
flotacin a escala de laboratorio, es la realizacin de
pruebas de ciclos (Locked Cycle Flotation Tests), en
los cuales se pretende simular experimentalmente y
mediante pruebas de flotacin batch, el
comportamiento de una planta de flotacin continua.
Considerando el excesivo trabajo experimental que este
tipo de pruebas involucra, resulta altamente atractiva
la posibilidad de simular matemticamente dichos
resultados. Un mtodo particular de simulacin
matemtica de pruebas de ciclos es el mtodo de los
factores de distribucin (Split Factors).

EJEMPLO DE DISEO DE
CIRCUITO DE FLOTACIN

DETERMINACIN DEL TIEMPO DE MOLIENDA

MALLAS
+100 # Tyler
-200 # Tyler

TIEMPO MOLIENDA (min)

7
9
11
13
28,66
24,21
19,98
15,76
50,28
54,50
58,80
62,71

5
32,01
45,99

15
11,25
66,90

32
30
28
26
24
22
20
18
16
14
12
10

70
65
60
55
50
45
40
5

11
MINUTOS

13

15

(%) -200# Tyler

(%) +100# Tyler

TIEMPO DE MOLIENDA

+100# Tyler
-200# Tyler

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL GRADO DE MOLIENDA

CONDICIONES DE OPERACIN
MOLIENDA
muestra
tiempo
%slido

: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler

: 5, 7, 9, 11, 13, 15 minutos
: 66.7

tiempo
acondicin
colectores
espumante
depresor
pH
paleteo

: 10 minutos
: 2 minutos
: 11.34 [g/ton]
: 9.07 [g/ton]
: CaO libre
: 10.5
: C/10 segundos

FLOTACIN

SF-314 SHELL
M.I.B.C. SHELL

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL GRADO DE MOLIENDA

TEST N

TIEMPO MOLIENDA
(min.)

1
2
3
4
5
6

5
7
9
11
13
15

PESO (g)

CABEZA
LEY (% Cu)

FINOS

1001.0
1001.7
1002.1
999.8
1000.9
1001.0

1.350
1.355
1.351
1.358
1.350
1.348

13.514
13.573
13.538
13.577
13.512
13.493

PRODUCTOS
RELAVE
PESO (g) LEY (% Cu)

875.8
873.5
872.5
869.3
870.1
870.0

0.160
0.140
0.127
0.112
0.110
0.109

FINOS

1.401
1.223
1.108
0.974
0.957
0.948

CONCENTRADO
PESO (g) LEY (% Cu)
FINOS

125.2
128.2
129.6
130.5
130.8
131.0

9.674
9.633
9.591
9.658
9.599
9.576

12.112
12.350
12.430
12.604
12.555
12.545

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL GRADO DE

MOLIENDA

(%) RECUPERACIN

93
92
91
90

(%) recuperacin

89
88
87
46.0

50.0

54.0

58.0
(%) -200# Tyler

62.0

66.0

70.0

RECUP.(% )

89.63
90.99
91.82
92.83
92.92
92.97

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL pH

CONDICIONES DE OPERACIN
MOLIENDA
muestra
tiempo
%slido

: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler

: 11 minutos 58.8% -200 #Tyler
: 66.7

tiempo
acondicin
colectores
espumante
depresor
pH
paleteo

: 10 minutos
: 2 minutos
: 11.34 [g/ton]
SF-314 SHELL
: 9.07 [g/ton]
M.I.B.C. SHELL
: CaO libre
: 7.8 natural, 8.5;9 ; 9.5;10; 10.5; 11; 11.5; y 12
: C/10 segundos

FLOTACIN

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL pH

TEST N

pH

7
8
9
10
11
12
13
14
15

7.8
8.5
9
9.5
10
10.5
11
11.5
12

PESO (g)

CABEZA
LEY (% Cu)

FINOS

1001.5
1002.9
1002.0
999.6
1000.5
999.8
1002.5
1001.8
1002.1

1.350
1.355
1.351
1.354
1.350
1.358
1.354
1.357
1.349

13.520
13.589
13.537
13.535
13.507
13.577
13.574
13.594
13.518

PESO (g)

PRODUCTOS
RELAVE
LEY (% Cu)

FINOS

879.2
882.0
873.2
871.9
869.0
869.3
867.1
866.9
868.2

0.151
0.159
0.144
0.125
0.112
0.112
0.110
0.111
0.115

1.328
1.402
1.257
1.090
0.973
0.974
0.954
0.962
0.998

CONCENTRADO
PESO (g)
LEY (% Cu)
FINOS

122.3
120.9
128.8
127.7
131.5
130.5
135.4
134.9
133.9

9.969
10.080
9.534
9.745
9.531
9.658
9.321
9.364
9.350

12.193
12.187
12.280
12.445
12.533
12.604
12.620
12.632
12.520

RECUP.(% )

90.18
89.68
90.71
91.95
92.79
92.83
92.97
92.92
92.61

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL pH

93
92
91
90

(%) recuperacin

89
88
87
7.5

8.0

8.5

9.0

9.5

10.0 10.5 11.0 11.5 12.0

pH

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DE COLECTORES

CONDICIONES DE OPERACIN
MOLIENDA
muestra
tiempo
%slido

: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler

: 11 minutos 58.8% -200 #Tyler
: 66.7

tiempo
acondicin
colectores
espumante
depresor
pH
paleteo

: 10 minutos
: 2 minutos
: 11.34 [g/ton]
: 9.07 [g/ton]
: CaO libre
: 10
: C/10 segundos

FLOTACIN

COLECTOR
SF-314
SF-323
HOSTAFLOT -LIB
HOSTAFLOT -PEB
AERO-238
AERO-243
AERO-3501

NOMBRE QUMICO
Is obutil Metil Tionocarbamato
Is obutil Etil Tionocarbamato
Diis obutil Ditiofos fato de Sodio
Etil Secbutil Ditiofos fato
Dis ecbutil Ditiofos fato
Diis opropil Ditiofos fato
Diis oamil Ditiofos fato de Sodio

M.I.B.C. SHELL

MARCA
SHELL
SHELL
HOECHTS
HOECHTS
CYANAMID
CYANAMID
CYANAMID

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL COLECTOR

16
17
18
19
20
21
22

COLECTOR

SF-314
SF-323
H-LIB
H-PEB
A-243
A-238
A-3501

PESO (g)

CABEZA
LEY (% Cu)

FINOS

1000.5
1002.9
1001.9
1002.8
1000.6
999.8
1001.3

1.350
1.354
1.340
1.359
1.350
1.349
1.347

13.507
13.579
13.425
13.628
13.508
13.487
13.488

PESO (g)

PRODUCTOS
RELAVE
LEY (% Cu)

FINOS

PESO (g)

869.0
866.2
868.5
871.4
875.2
867.1
873.5

0.112
0.093
0.110
0.118
0.125
0.094
0.129

0.973
0.806
0.955
1.028
1.094
0.815
1.127

131.5
136.7
133.4
131.4
125.4
132.7
127.8

CONCENTRADO
LEY (% Cu)
FINOS

9.531
9.344
9.348
9.589
9.900
9.550
9.672

RECUP.(% )

12.533
12.744
12.470
12.600
12.414
12.672
12.361

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL COLECTOR

96
95

(%) RECUPERACIN

TEST N

94
93
(%) recuperacin
92
91
90
SF-314

SF-323

H-LIB

H-PEB
COLECTORES

A-243

A-238

A-3501

92.79
94.07
92.88
92.45
91.90
93.96
91.65

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL CONSUMO DE COLECTOR

CONDICIONES DE OPERACIN
MOLIENDA
muestra
tiempo
%slido

: 1kg 100% bajo 10 mallas Tyler

: 11 minutos 58.8% -200 #Tyler
: 66.7

tiempo
acondicin
colectores
espumante
depresor
pH
paleteo

: 10 minutos
: 2 minutos
: [g/ton]
: 9.07 [g/ton]
: CaO libre
: 10
: C/10 segundos

FLOTACIN

SF-323; A-238
M.I.B.C. SHELL

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL CONSUMO DE COLECTOR

TEST N
23
24
25
26
27
28
29
30

COLECTORES
(grs/ton)
4.54
6.80
9.07
11.34
13.61
15.88
18.14
20.41

(lbs/ton)
0.010
0.015
0.020
0.025
0.030
0.035
0.040
0.045

PESO (g)
1002.5
1001.8
1002.6
1002.8
996.7
1003.2
1002.4
1000.2

CABEZA
LEY (% Cu)
1.334
1.348
1.360
1.343
1.354
1.342
1.336
1.360

FINOS
13.373
13.504
13.635
13.468
13.522
13.463
13.392
13.603

PESO (g)
878.8
875.2
872.9
870.1
867.2
866.9
866.0
867.2

PRODUCTOS
RELAVE
LEY (% Cu)
0.126
0.117
0.102
0.090
0.081
0.079
0.082
0.087

FINOS
1.107
1.024
0.890
0.783
0.702
0.685
0.710
0.754

PESO (g)
123.7
126.6
129.7
132.7
131.5
136.3
136.4
133.0

CONCENTRADO
LEY (% Cu)
9.916
9.858
9.827
9.559
9.749
9.375
9.298
9.660

RECUP.(% )
FINOS
12.266
12.480
12.745
12.685
12.820
12.778
12.682
12.848

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL CONSUMO DE COLECTOR

95.0
94.5
94.0
93.5

(%) recuperacin

93.0
92.5
92.0
91.5
91.0
90.5
90.0
4.54

6.80

9.06

11.32

13.58

15.84

CONSUMO (grs/ton)

18.10

20.36

22.62

91.72
92.42
93.47
94.19
94.81
94.91
94.70
94.45

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL ESPUMANTE

CONDICIONES DE OPERACIN
MOLIENDA
muestra
: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler
tiempo : 11 minutos, 58.8% -200 #Tyler
%slido
: 66.7
FLOTACIN
tiempo : 10 minutos
acondicin
: 2 minutos
colectores
: 6.8 [g/ton]
6.8 [g/ton]
A-238
espumante
: 9.07 [g/ton]
depresor
: CaO libre
pH
: 10
paleteo : C/10 segundos

ESPUMANTE
M.I.B.C.
ACEITE DE PINO
TEB

SF-323
M.I.B.C. SHELL

NOMBRE QUMICO
Metil Isobutil Carbinol
Isobutil Etil Tionocarbamato
1.1.3. Trietoxi Butano

MARCA
SHELL
CYANAMID
NCP MINING CHEM.

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL ESPUMANTE

TEST N

ESPUMANTE

31
32
33

M.I.B.C.
A. PINO
TEB

PESO (g)

CABEZA
LEY (% Cu)

FINOS

998.7
1001.8
1002.6

1.354
1.350
1.349

13.522
13.524
13.525

PESO (g)

PRODUCTOS
RELAVE
LEY (% Cu)

FINOS

867.200
870.100
868.900

0.081
0.091
0.088

0.702
0.792
0.765

CONCENTRADO
PESO (g)
LEY (% Cu)
FINOS

131.5
131.7
133.7

9.749
9.668
9.544

12.820
12.733
12.760

RECUP.(% )

94.81
94.15
94.35

(%) RECUPERACIN EN FUNCIN DEL ESPUM ANTE

95.0
94.8
(%) recuperacin

94.6
94.4
94.2
94.0
93.8
93.6
M.I.B.C.

A. DE PINO

ESPUMANTES

TEB

CINTICA DE FLOTACIN ROUGHER

CONDICIONES DE OPERACIN
MOLIENDA
muestra
tiempo
%slido

: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler

: 11 minutos 58.8% -200 #Tyler
: 66.7

tiempos
acondicin
colectores

: 1, 3, 6, 10, 16, 20, 25, 30 minutos

: 2 minutos
: 6.8 [g/ton]
SF-323
6.8 [g/ton]
A-238
: 9.07 [g/ton] M.I.B.C.
: CaO libre
: 10
: C/10 segundos

FLOTACIN

espumante
depresor
pH
paleteo

TIEMPO (min)
1
3
6
10
16
20
25
30
Relave
Cabeza Calc.

PESOS (grs.)
parcial
acumulado
49.5
49.5
29.5
79
23.1
102.1
27.8
129.9
22.9
152.8
22.5
175.3
32.3
207.6
27.5
235.1
765.8
1000.9
1000.9

LEYES (% ) CuT
parcial
acumulado
18.36
18.36
9.71
15.13
2.47
12.27
0.85
9.82
0.38
8.41
0.15
7.35
0.1
6.22
0.09
5.50
0.07
1.35
1.345

FINOS
parcial
acumulado
9.088
9.088
2.864
11.953
0.571
12.523
0.236
12.760
0.087
12.847
0.034
12.880
0.032
12.913
0.025
12.937
0.528
13.465

(% ) RECUPERACIN
parcial
acumulado
67.49
67.49
21.27
88.76
4.24
93.00
1.75
94.75
0.65
95.40
0.25
95.65
0.24
95.89
0.18
96.08

CINTICA DE FLOTACIN ROUGHER

CINTICA ROUGHER
100
80

(%) LEYES (CuT)

15

60

10

40

20

0
1

10

16

20

25

(%) RECUPERACIN

20

ley parcial
ley acumulada
% recuperacin

30

TIEMPO (min.)

RESULTADOS. Tiempo Rougher

:
Concentrado Rougher :
(%) Recuperacin
:

6.93
11.70
93.41

minutos
(%) CuT
(%)

CINTICA DE FLOTACIN CLEANER

CONDICIONES DE OPERACIN

MOLIENDA
muestra
tiempo
%Slido
FLOTACIN ROUGHER
tiempo
acondicin
colectores

: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler

: 11 minutos 58.8% -200 #Tyler
: 66.7

espumante
depresor
pH
paleteo

: 6.93 minutos
: 2 minutos
: 6.8 [g/ton]
6.8 [g/ton]
: 9.07 [g/ton]
: CaO libre
: 10
: C/10 segundos

tiempo

: 1.5 minutos 72% -325# Tyler

SF-323
A-238
M.I.B.C.

REMOLIENDA

FLOTACIN CLEANER
tiempos
pH
paleteo

: 10: 20; 50; seg. 1,5; 2; 4; 6 y 10 min.

: 11.5
: C/10 segundos

CINTICA DE FLOTACIN CLEANER

PESOS (grs.)
parcial
acumulado
21.5
21.5
23.8
45.3
24.5
69.8
27.5
97.3
18.5
115.8
15.7
131.5
13.9
145.4
73.6
219
1780.5
1999.5
1999.5

TIEMPO (seg.)
10
20
50
90
120
240
360
Relave Cl.
Relave Ro.
Cabeza Calc.

LEYES (% ) CuT
parcial
acumulado
26.57
26.57
24.56
25.51
19.93
23.55
16.21
21.48
11.12
19.82
8.42
18.46
4.13
17.09
0.81
11.62
0.087
1.350
1.350

parcial
5.713
5.845
4.883
4.458
2.057
1.322
0.574
0.596
1.549

FINOS
acumulado
5.713
11.558
16.441
20.898
22.956
24.278
24.852
25.448
26.997

(% ) RECUPERACIN
parcial
acumulado
22.45
22.45
22.97
45.42
19.19
64.60
17.52
82.12
8.08
90.21
5.19
95.40
2.26
97.66

30

100

25

80

20

60

15

40

10
5

20

0
10

20

50

90

120

240

(%) RECUPERACIN

(%) LEYES (CuT)

CINTICA CLEANER

ley parcial
ley acumulada
% recuperacin

360

TIEMPO (seg.)

RESULTADOS. Tiempo Cleaner

101.57

segundos (1.70 min.)

Concentrado Cleaner

20.84

(%) CuT

(%) Recuperacin

85.24

(%)

CINTICA DE FLOTACIN SCAVENGER

CONDICIONES DE OPERACIN
MOLIENDA
muestra
tiempo
%slido
FLOTACIN ROUGHER
tiempo
acondicin
colectores
espumante
depresor
pH
paleteo

: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler

: 11 minutos 58.8% -200 #Tyler
: 66.7
: 6.93 minutos
: 2 minutos
: 6.8 [g/ton]
6.8 [g/ton]
: 9.07 [g/ton]
: CaO libre
: 10
: C/10 segundos

SF-323
A-238
M.I.B.C.

REMOLIENDA
tiempo
FLOTACIN CLEANER
tiempos
pH
paleteo
FLOTACIN SCAVENGER
tiempos
pH
paleteo

: 1.5 minutos 72% -325# Tyler

: 1.7 min.
: 11.5
: C/10 segundos
: 0.5; 1.2; 3; 4; 5; 6; y 10 min.
: 11.5
: C/10 segundos

CINTICA DE FLOTACIN SCAVENGER

PESOS (grs.)
parcial
acumulado
12.5
12.5
16.8
29.3
9.3
38.6
7.4
46.0
6.9
52.9
6.3
59.2
5.8
65.0
14.9
79.9
37.1
117.0
101.5
218.5
1781
1999.5
1999.5

TIEMPO (seg.)
30
60
120
180
240
300
360
600
Relave Sca.
Conc. Cl.
Relave Ro.
Cabeza Calc.

LEYES (% ) CuT
parcial
acumulado
9.25
9.25
5.12
6.88
4.21
6.24
3.92
5.87
3.12
5.51
2.12
5.15
1.81
4.85
0.68
4.07
0.54
2.95
21.65
11.638
0.086
1.348

parcial
1.156
0.860
0.392
0.290
0.215
0.134
0.105
0.101
0.200
21.975
1.532

FINOS
acumulado
1.156
2.016
2.408
2.698
2.913
3.047
3.152
3.253
3.454
25.428
26.960

(% ) RECUPERACIN
parcial
acumulado
33.48
33.48
24.90
58.38
11.34
69.71
8.40
78.11
6.23
84.35
3.87
88.21
3.04
91.25
2.93
94.19

CINTICA SCAVENGER

(%) LEYES (CuT)

10

100

80

60

ley acumulada

40

% recuperacin

20

0
30

60

120

180

240

300

360

ley parcial

600

TIEMPO (seg.)

RESULTADOS. Tiempo Scavenger

220.10

segundos (3.67 min.)

Concentrado Scavenger

5.39

(%) CuT

(%) Recuperacin

83.08

(%)

CINTICA DE FLOTACIN RECLEANER

CONDICIONES DE OPERACIN
MOLIENDA
muestra
tiempo
%slido
FLOTACIN ROUGHER
tiempo
acondicin
colectores
espumante
depresor
pH
paleteo

: 1 kg 100% bajo 10 mallas Tyler

: 11 minutos 58.8% -200 #Tyler
: 66.7
: 6.93 minutos
: 2 minutos
: 6.8 [g/ton]
6.8 [g/ton]
: 9.07 [g/ton]
: CaO libre
: 10
: C/10 segundos

SF-323
A-238
M.I.B.C.

REMOLIENDA
tiempo
FLOTACIN CLEANER
tiempos
pH
paleteo
FLOTACIN RECLEANER
tiempos
pH
paleteo

: 1.5 minutos 72% -325# Tyler

: 1.7 min.
: 11.5
: C/10 segundos
: 0.5; 1.2; 3; 4; 5; 6; y 10 min.
: 11.5
: C/5 segundos

CINTICA DE FLOTACIN RECLEANER

PESOS (grs.)
parcial
acumulado
16.6
16.6
14.4
31.0
12.7
43.7
17.2
60.9
8.9
69.8
9.4
79.2
7.2
86.4
14.3
100.7
112.5
213.2
1783.2
1996.4
1996.4

TIEMPO ( seg.)
10
20
50
90
120
240
360
Relave Recl.
Relave Cl.
Relave Ro.
Cabeza Calc.

LEYES (% ) CuT
parcial
acumulado
30.25
30.25
29.85
30.06
29.56
29.92
28.75
29.59
17.54
28.05
10.52
25.97
9.25
24.58
4.56
21.73
3.12
11.91
0.086
1.349
1.349

parcial
5.022
4.298
3.754
4.945
1.561
0.989
0.666
0.652
3.510
1.534

FINOS
acumulado
5.022
9.320
13.074
18.019
19.580
20.569
21.235
21.887
25.397
26.931

(% ) RECUPERACIN
parcial
acumulado
22.94
22.94
19.64
42.58
17.15
59.73
22.59
82.33
7.13
89.46
4.52
93.98
3.04
97.02

(%) LEYES (CuT)

35

100

30

80

25
20

60

15

40

10

20

5
0

(%) RECUPERACIN

CINTICA RECLEANER

ley parcial
ley acumulada
% recuperacin

0
10

20

50

90

120

240

360

TIEMPO (seg.)

RESULTADOS. Tiempo Recleaner

91.1

segundos (1.52 min.)

Concentrado Recleaner

29.58

(%) CuT

(%) Recuperacin

83.40

(%)