Tema 1. - Propiedades Gas Natural

TEMA # 1
PROPIEDADES DEL GAS

NATURAL
COMPOSICION
Gas Natural: Mezcla de hidrocarburos de la serie parafnica
con algunas impurezas.
Ecuacin general de los componentes: CnH2n+2
Componente principal es el Metano: CH4
Otros componentes:
Etano
:
C 2 H6
Propano :
C 3 H8
Butano
Pentano :
Hexano
: C4H10
:
C5H12
C6H14
Heptanos y Superiores
COMPOSICION - IMPUREZAS
cido Sulfhdrico:H2S
Nitrgeno:
N2
Dixido de Carbono:
Helio y Gases raros
CO2
Gas seco
= Metano > 90%
Gas hmedo = Metano < 90%
Ismeros: Butanos y superiores forman ismeros por la
forma de unin de los tomos de carbn.
Tabla 1
Composiciones en Porcentajes Molares de Varios Gases Naturales
(% Mol)
Pais
Composicion
Metano
Etano
Propanos
Butanos
Pentano +
Nitrogeno
Dioxido de Carbono
Oxigeno
Hidrogeno Sulfidrico
Bolivia
CH4
88.04
C2H6
4.58
C3H8
1.68
C4H10
0.93
C5H12 +
2.71
N2
0.66
CO2
1.40
O2
0.00
H2S
0.00
USA
63.20
22.50
11.20
0.10
0.30
2.00
0.70
0.00
0.00
Francia Holanda
69.20
81.20
3.30
2.90
0.90
0.50
0.60
0.10
0.80
0.10
0.60
14.40
9.30
0.80
0.00
0.00
15.30
0.00
Libia
66.80
19.40
9.10
3.50
1.20
0.00
0.00
0.00
0.00
Pakistan
94.40
1.00
0.30
0.30
0.00
3.80
0.00
0.20
0.00
LEY DE LOS GASES IDEALES
Un gas ideal es un fluido en el que:
El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen

ocupado por el fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elsticas, sin prdida de
energa en la colisin.
No existen fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la
combinacin de las llamadas leyes de los gases ideales
LEY DE BOYLE
Boyle observ experimentalmente que el volumen de un gas ideal es

inversamente proporcional a la presin absoluta, si la temperatura del gas
es constante.
1
V
P
P1 V2
P2 V1
pV constante
Reagrupando:
P1 V1
V2
P2
P1 V1 V2 P2
LEY DE CHARLES
La ley de Charles expresa en sus dos partes:

A Presin Constante, el volumen variar directamente con la temperatura
absoluta, expresada en la ecuacin:
V T
V1 T1
V2 T2
T
constante
V
Reagrupando:
T2
V2 V1
T1
T1 T1
V1 V2
LEY DE CHARLES
A Volumen Constante, la presin absoluta varia con la temperatura

absoluta, expresada en la ecuacin:
PT
P1 T1
P2 T2
T
constante
P
Reagrupando:
T2
P2 P1
T1
T1 T1
P1 P2
LEY DE AVOGADRO
La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volmenes

iguales en las mismas condiciones de presin y temperatura tienen el
mismo nmero de molculas, cuyo valor es: 2.733x1026 molculas.
La cual permite obtener una relacin entre el volumen y la cantidad de gas
expresada en moles. La ley de Avogadro en forma de ecuacin tiene la
forma de:
V
Constante
n
ECUACION DE ESTADO PARA

GASES IDEALES
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede deducir de una combinacin
de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro:
pV nRT
Ec.1.1
Donde:
P= Presin absoluta, psia
V= Volumen ft3
T= Temperatura absoluta oR
n= nmero de moles, lb-mol
R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x ft3/lb-mol x oR
La ecuacin 1.1, ha sido comprobado experimentalmente que esta

ecuacin solo es aplicable a gases a bajas presiones, cercanas a la
atmosfrica.

GASES IDEALES
El valor de la constante R, depende del sistema de unidades adoptado
14.7 psia 379.4ft 3

psia ft3
R
10
.
73
1lb mol 520o R
lb mol o R
El numero de lb-mol de un gas, n es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del gas, la ley del gas
ideal puede ser expresada como:
m
pV
RT
M
Donde:
m= masa de gas, lb
M= Peso molecular del gas, lb /lb-mol
Ec.1.2
MEZCLA DE GASES IDEALES

Debido a que el ingeniero petrolero trabaja con mezcla de gases, las leyes
que gobiernan el comportamiento de mezcla de gases ideales sern
presentados
LEY DE DALTON.- La presin ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones ejercidas por sus componentes, esta presin ejercida por cada
componente es conocida como su presin parcial. La presin ejercida por cada componente de la mezcla, se determina con la ecuacin de gas ideal.
PA n A
RT
RT
RT
, PB n B
, PC n C
V
V
V
De acuerdo a la Ley de Dalton, la presin total es la suma de las presiones parciales:
P PA PB PC ....
RT
RT
RT
P nA
nB
nC
V
V
V

P
RT
RT
n
i
V
V
La relacin de la presin parcial ejercida del componente i, Pi, con

la presin total de la mezcla p, es
Pi
n
n
i i yi
P ni n
Donde yi, es definido como la fraccin molar del componente i, en la mezcla de gas. Por lo tanto, la presin parcial
de un componente de una mezcla de gas ideal es el producto de su fraccin molar por la presin total.
LEY DE AMAGAT: El volumen total ocupado por una mezcla de gas

es igual a la suma de los volmenes que cada componente
ocupara a la misma presin y temperatura. Esta ley es correcta
solo si la mezcla y los componentes obedecen la Ley de gas ideal.
El volumen parcial ocupado por cada componente pude ser
calculado usando la ecuacin de gas ideal.
VA n A
RT
RT
RT
, VB n B
, VC n C
P
P
P
De acuerdo a la Ley de Amagat, el volmen total es:
V VA VB VC ....
RT
RT
RT
V nA
nB
nC
P
P
P

RT
RT
V
ni
n
P
P
La relacin del volumen de i componente con el volumen de la mezcla es:
RT
Vi
ni
P
yi
V n RT
n
P
ni
Esta ecuacin indica que para un gas ideal la fraccin de volmen de un componente es igual a la fraccin molar de
ese componente por volumen total.
DENSIDAD DEL GAS IDEAL

La densidad es definido como la masa por unidad de
volumen de una sustancia, la ecuacin para estimar la
densidad del gas a cualquier presin y temperatura es:
m pM
g
V
RT
Donde:
g=Densidad del gas, lb/ft3
Ec.1.3
PESO MOLECULAR APARENTE
Una de las principales propiedades del gas que es de inters frecuente para
el ingeniero es el peso molecular aparente. Si yi representa la fraccin
molar de un componente i, en una mezcla de gas. El peso molecular
aparente es definido matemticamente con la siguiente expresin.
M a yi M i
Ec. 1.4
Donde:
Ma= Peso molecular aparente de una mezcla de gas
yi= fraccin molar del componente i en la mezcla
Mi= Peso molecular del componente i en la mezcla
VOLUMEN ESTANDAR
El volumen estndar, es definido como el volumen de gas ocupado por una

lb-mol de gas a condiciones estndar de 14. 7 psia y 60 oF. Reemplazando
en la ecuacin de gas ideal y despejando V:
Vsc
Vsc
nRTsc
psc
110.73 580 379.4 scf / lb mol

14.7
Donde:
Vsc= Volumen estndar, scf/lb-mol
Tsc= Temperatura Estndar, oR
psc= Presin Estndar, psia
Ec. 1.5
DENSIDAD DE MEZCLA DE GAS
La densidad de una mezcla de gas es calculada por simplemente

reemplazando el peso molecular de un componente puro en la Ec. 1.3 con
el peso molecular aparente de la mezcla de gas para dar:
pM a
g
RT
Donde:
g=Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3

Ma= Peso Molecular Aparente
Ec. 1.6
VOLUMEN ESPECIFICO
Es definido como el volumen ocupado por una masa unitaria de gas. Para
un gas ideal, esta propiedad puede ser calculada por:
V
RT
1
v
m pM a g
Donde:

v= Volumen especfico, ft3/lb
Ec. 1.7
GRAVEDAD ESPECIFICA DEL

GAS
La gravedad especfica del gas est definida como la relacin de la densidad del
gas con la densidad del aire, ambos densidades son medidas a la misma presin
y temperatura, Comnmente a Psc y Tsc.
g
g
aire
Ec. 1.8
Asumiendo que el comportamiento de la mezcla de gas y el aire, estn

descritas por la ecuacin de gas ideal, la gravedad especfica puede ser
dada como sigue:
psc M a
g
R Tsc
psc M aire
a
R Tsc
GRAVEDAD ESPECIFICA DEL

GAS
Por lo tanto la gravedad especfica del gas es:
psc M a
R Tsc
Ma
Ma
g
psc M aire M aire 28.97

R Tsc
Donde:
g= Gravedad especfica del gas
Ma= Peso molecular aparente del gas lb/lb-mol
Maire= Peso molecular aparente del aire=28.97
Ec. 1.9

GASES REALES
La ley de gases reales es simplemente la relacin Presin Volumen,

descrita por la ley de gas ideal, modificada por un factor de
correccin que toma en cuenta el comportamiento no ideal de un
gas a alta presiones y temperaturas, la ley de gas real es:
pV znRT
Ec. 1.10
Donde: z es adimensional y se lo denomina factor z, factor de

compresibilidad o factor de desviacin del gas real.
Factor de compresibilidad z
Se la define como la relacin que existe entre el volumen ocupado
por un gas natural a una determinada presin y temperatura con
respecto al volumen ocupado por el mismo gas a la misma presin
y temperatura pero comportndose como un gas ideal
Va Volumen actual gas natural a P y T

z
Vi
Volumen ideal gas natural a P y T
La determinacin de z f(presin, temperatura y composicin del gas) se realiza

experimentalmente en laboratorio sobre muestras de gas de reservorio y
mediante correlaciones.
Grafico de z en funcin de presin

y temperatura constante
Propiedades Pseudocriticas del Gas

Natural
COMPOSICION CONOCIDA:
Cuando la composicin del gas es conocida, diferentes reglas han sido propuestas para
determinar las propiedades criticas del gas.
1) REGLA DE LA MEZCLA DE KAY
Kay propuso la siguiente regla de la mezcla para calcular las propiedades pseudos criticas
de las mezclas de hidrocarburos.
i n
Tpc yi * Tc i
Ec. 1.11
Ec. 1.12
i 1
i n
Ppc yi * Pci
i 1

Natural
2) REGLA DE LA STEWART-BURKHARDT VOO (SBV).
Las reglas de mezclado de Stewart y colaboradores, requieren que la
composicin del gas sea conocida, Esta regla de Stewart provee mayor
exactitud aunque requiere mas clculos:
1
J
3
Tc i
yi Pc
i
2

i 3
Tc i
yi Pc
i
Tc i
K y i
0.5
Pci
0.5
i
Ec. 1.13
Ec. 1.14

Natural
Por lo tanto se puede deducir que:
K2
Tpc
j
Tpc
Ppc
j
Ec. 1.15
Ec. 1.16

Natural
COMPOSICION DESCONOCIDA:
1.- Mtodo Grfico.
En caso donde la composicin del gas natural no esta disponible, las
propiedades pseudo criticas Ppc y Tpc, pueden ser calculadas con la
gravedad especfica del gas.
CALCULO DE Ppc y Tpc con

GRAVEDAD ESPECIFICA

Natural
2.- CORRELACION DE STANDING
Standing expres esta correlacin grafica en las siguientes formas
matemticas:
Para gas natural:
Tpc 168 325 g 12.5 g

Ppc 677 15.0 g 37.5 g
Ec. 1.17
Ec. 1.18
Ec. 1.19
Ec. 1.20
Para gas condensado:
Tpc 187 330 g 71.5 g
Ppc 706 51.7 g 11.1 g
Correccin por Impurezas

Los gases naturales frecuentemente contienen otros
componentes, como nitrgeno, dixido de carbono y sulfuro
de hidrgeno.
Los gases pueden ser dulces o amargos dependiendo de la
cantidad de sulfuro de hidrgeno, se considera amargo si un
gas contiene 1 gramo de H2S por 100 pies cbicos.
Concentracin de hasta 5 % de estos componentes no
hidrocarburiferos no afectara la exactitud, cuando existen
concentraciones altas de componentes no hidrocarburiferos
en las mezclas de gas. causa errores del orden del 10% en
calculo de z,

MTODO DE WICHERT AZIZ
Desarroll una correlacin para tomar en cuenta los efectos del CO 2 y H2S.
Esta ecuacin usa un factor de correccin, para ajustar las propiedades pseudo criticas de temperatura y presin:
Tpc Tpc
Ppc
Ppc Tpc
Tpc B (1 B)
Donde:
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR
Ppc= Presin pseudo critica, psia.
Tpc= Temperatura pseudo critica corregida, oR
Ppc= Presin pseudo critica corregida, psia.
B= Fraccin molar de H2S, en la mezcla de gas
Ec. 1.21
Ec. 1.22
= Factor de ajuste de la temperatura critica que tiene la siguiente formula:
120 A
0.9
1.6
15 B
0. 5
Ec. 1.23
Donde el coeficiente A, es la suma de la fraccin molar H2S y CO2 en la mezcla

de gas.
A yH 2 S yCO2
Ec. 1.24

MTODO CORRECCION DE CARR-KOBAYASHI-BURROWS
(1954) Propuso un procedimiento simplificado para ajustar las propiedades pseudo criticas de los gases
naturales cuando componentes no hidrocarburiferos estn presentes. Las propiedades pseudo criticas
pueden ser ajustadas usando las siguientes expresiones.
Tpc Tpc 80y C0 2 130y H 2S 250y N 2
Ec. 1.25
ppc p pc 440 y C0 2 600 y H 2S 170 y N 2
Ec. 1.26
Donde:
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR
Ppc= Presin pseudo critica, psia.
Tpc= Temperatura pseudo critica ajustada, oR
Ppc= Presin pseudo critica corregida, psia.
yCO2= Fraccin molar de CO2, en la mezcla de gas
yH2S= Fraccin molar de H2S, en la mezcla de gas
yN2= Fraccin molar de N2, en la mezcla de gas
Correccin para gases con peso

molecular alto
Correlacin de Sutton (1954): Observ que grandes
desviaciones occurren en el calculo de z para gases con
concentracines altas de heptano plus. El mostr que la regla
de mezclado de Kay, no deberian ser usado para determinar
las propiedades pseudo criticas para reservorios de gas con
gravedades especificas mayores que el 0.75.
Paso 1: Calcular los parmetros J y K:
1
J
3
Tc i
yi Pc
i
2

i 3
Tc i
yi Pc
i
Tc i
K y i
0.5
Pci
0.5
Ec. 1.13
Ec. 1.14

molecular alto
Paso 2: Calcular los parmetros Fj, Ej y Ek con las siguientes
ecuaciones:
2
0. 5
1
2
Tc
Tc
Fj y
Ec. 1.27
3
Pc C 7 3
Pc C 7
2
E j 0.6081 * F j 1.1325 F j 14.004 F j * yC 7 64.434 F j * y 2C 7 Ec. 1.28
Tc
Ek
p
c
* 0.3129 yC 7 4.8156 y 2C 7 27.3751y 3C7 Ec. 1.29

C7
Donde:
yC7+=Fraccin molar del C7+
Tc= Temperatura critica del C7+, oR.
Pc= Presin critica del C7+, psia.

molecular alto
Paso 3: Ajustar los parmetros J y K, aplicando los factores,
Ej y Ek con las siguientes ecuaciones:
J J EJ
Ec. 1.30
K K EK
Ec. 1.31
Paso 4: Calcular las temperaturas y presiones pseudo

criticas con las siguientes ecuaciones:
K 2
Tpc
J
Tpc
Ppc
J
Ec. 1.32
Ec. 1.33
Propiedades Pseudo reducidas

La presin pseudo reducida de un fluido se define como la presin
actual del fluido dividida entre su presin pseudo crtica, esto es:
p
p pr
p pc
Donde:
Ppr= Presin pseudo reducida
P= Presin actual del gas natural
Ppc= Presin pseudo critica del gas natural
Ec. 1.34
Propiedades Pseudo reducidas

La temperatura pseudo reducida de un fluido se define como la temperatura
actual del fluido dividida entre su temperatura pseudo crtica, esto es:
T
Tpr
T pc
Donde:
Tpr= Temperatura pseudo reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural
Ec. 1.35
Factor de Compresibilidad z
1. GRAFICO DE STANDING & KATZ: Con los valores
de presin pseudo reducida se ingresa por la parte
inferior de la grafica y se sube hasta interceptar las
temperatura pseudo reducida y se lee el valor de z.
Mtodo de Standing and Katz
CORRELACION DE HALL &

YARBOROUGH
La ecuacin de Hall y Yarborough (1973), desarrollada usando la

ecuacin de estado de Starling Carnahan:
1.2 (1 t )
0.06125 Ppr t e
2
Donde:
Ppr= Presin Pseudo reducida
t= recproco de la temperatura reducida (Tpc/T)
Y= Densidad reducida
Ec. 1.36
CORRELACION DE HALL
YARBOROUGH
La densidad reducida de la ecuacin, se calcula con la siguiente expresin:
Y Y 2 Y3 Y 4
2
X4
F (Y ) X 1
(
X
2
)
Y
(
X
3
)
Y
0 Ec. 1.37
3
1 Y
Donde:
1.2 (1 t ) 2
X 1 0.06125 Ppr t e
X 2 (14.76t 9.76t 2 4.58t 3 )
X 3 (90.7t 242.2t 2 42.4t 3 )
X 4 (2.18 2.82t )
La solucin de esta ecuacin se puede realizar por
cualquier mtodo de iteracin o procesos repetitivos.
Para realizar la iteracin damos valor a (Y) hasta que la
funcin F(Y) =0 o razonablemente prximo a cero
VOLUMEN ESPECIFICO Y
DENSIDAD DEL GAS PARA GAS
REAL
zRT
v
pM a
pM a
g
zRT
Donde:
v= Volumen especfico, ft3/lb
Ec. 1.38
Ec. 1.39
Compresibilidad del gas, cg

El conocimiento de la variabilidad de la compresibilidad del fluido con la presin y temperatura es
esencial para llevar a cabo muchos clculos de ingeniera de reservorios.
Por definicin la compresibilidad isotrmica del gas es el cambio de volumen por cambio de presin
en forma de ecuacin.
cg
1
V
V
p
Ec. 1.40
Donde cg= Compresibilidad del gas isotrmica, 1/psi

De la ecuacin de estado de gas real:
nRTz
V
p
Diferenciando la ecuacin con respecto a la presin a Temp. constante:
1 z
z
nRT
2
p
p p

Sustituyendo en la Ec. 1.40 produce la siguiente relacin:
nRT
cg
V
1 z
z
2

p
p p
nRTz 1 z
1
2
cg
V
p
p z p
1 z
1
2
cg p
p
p z p
1 1 z
cg
p z p
Ec. 1.41

Para un gas ideal, z=1 y
(z / p,)por
0lo tanto:
cg
1
p
La Ec. 1.41 puede ser expresada en trmino de presin y temperatura

pseudo reducidas, reemplazando p con (Ppc Ppr)
1
1
z
cg
p pr p pc z ( p pr p pc )
Ec. 1.42
Tpr
Multiplicando la anterior ecuacin por Ppc tendremos:
1
1 z
cg p pc c pr
p pr z p pr
Ec. 1.43
Tpr

El trmino cpr es llamado la compresibilidad isotrmica pseudo reducida, y es definida por la
relacin
c pr c g p pc
Ec. 1.44
Donde:
cpr = Compresibilidad isotrmico pseudo reducida
cg = Compresibilidad isotrmica del gas, psi-1
Ppc=Presin pseudo critica, psi
Valores
p pr
, puede ser calculada de la pendiente de la isoterma

Tpr
Tpr en el grfico de factor z de Standing & Katz.
Factor de Volmen del Gas, Bg
Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el

volumen del mismo gas a condiciones standard ( Psc=14.7 psia y Tsc= 60
oF). Generalmente se expresa en pies cbicos o barriles de volumen en el
reservorio por pie cbico de gas en las condiciones normales
Bg
V p ,T
Vs.c.
Donde:
Ec. 1.45
Bg= Factor de volumen del gas, ft3/scf

Vp,T=Volumen de gas a presin y temperatura, ft3
Vs.c.=Volumen de gas a condiciones estandard, scf
Factor de Volumen del Gas, Bg

De acuerdo a la ecuacin de estado de los gases reales, el volumen de una determinada
masa de gas m, equivalente a un nmero de moles n, es dada a condiciones de
reservorio por:
z n R T
V
p
En condiciones normales, la misma masa de gas ocupa el volmen
z sc n R Tsc
V
psc
Reemplazando en la ecuacin del factor volumtrico del gas:

z n R T
p
Bg
z sc n R Tsc
psc
Simplificando tenemos:
Bg
z T psc
z sc Tsc p
Factor de Volmen de Gas, Bg

Asumiendo Psc= 14.7 psia, Tsc=520 oR y Zsc= 1, tenemos:
z T 14.7
z T
Bg
0.02827
1 520 p
p
ft 3
scf
Ec. 1.46
En unidades de campo, el factor de volumen de gas Bg, puede ser expresado

en bbl/scf:
z T ft 3
Bg 0.02827
p scf
bbl
3
5.615 ft
z T
Bg 0.005035
p
bbl
scf
Ec. 1.47
Factor de Volmen de Gas, Bg

Y Tambin puede ser expresado en bbl/Mscf:
z T
Bg 5.035
p
bbl
Mscf
Ec. 1.48
El reciproco del factor de volumen del gas es llamado el factor de expansin del
gas y est designado con el smbolo E g:
p scf
E g 35.37
z T ft 3
Ec. 1.49
En unidades de campo:
E g 198.6
E g 0.1986
p scf
z T Bbl
p Mscf
z T bbl
Ec. 1.50
Ec. 1.51
VISCOSIDAD DEL GAS

La viscosidad de un fluido es una medida de la
resistencia al flujo que presenta el gas durante su
produccin y transporte.
La viscosidad del gas, no es comnmente medido en
laboratorio porque esta puede ser estimada
precisamente mediante correlaciones empricas.
La viscosidad es una funcin de la temperatura,
presin y composicin del gas.
VISCOSIDAD DEL GAS

La viscosidad del gas natural disminuye a medida que la presin declina, las molculas se
separan a bajas presiones por lo que las molculas se pueden mover mas fcilmente.
La figura tambin muestra que a bajas presiones la viscosidad del gas se incrementa a
medida que se incrementa la temperatura sin embargo a altas presiones la viscosidad
disminuye a medida que se incrementa la temperatura.
VISCOSIDAD DEL GAS

1. Correlacion de Carr KobayashiBurrows
Paso 1. Calcule las propiedades pseudo criticas de
presin y temperatura, el peso molecular aparente de la
gravedad especfica o de la composicin del gas natural.
Correcciones a las propiedades pseudo criticas por la
presencia de CO2, N2 y H2S, deben realizarse si estn
presentes en concentraciones mayores al 5% molar.
VISCOSIDAD DEL GAS

Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmsfera y a la temperatura de inters ( figura 2-5), esta viscosidad es
denotada como 1, debiendo ser corregido por la presencia de componentes no hidrocarburiferos usando los grficos insertados.
1 1 no corregida N 2 C 0 2 H 2 S Ec. 1.52
Donde: 1= Viscosidad del gas corregida a una atmsfera de

presin y temperatura de reservorio, cp
(N2 =Correccin de viscosidad debido a la presencia de N 2
(CO2 =Correccin de viscosidad debido a la presencia de CO 2
(H2S =Correccin de viscosidad debido a la presencia de H 2S
(1)no corregida = Viscosidad del gas sin corregir, cp
VISCOSIDAD DEL GAS

Paso 3. Calcular las propiedades pseudo reducidas de presin y
temperatura.
Paso 4. A partir de la presin pseudo reducida y temperatura
pseudo reducida, obtener la relacin de viscosidades (g/1) de la
figura 2.6.
Paso 5. La viscosidad del gas, g a la presin y temperatura de
inters es calculado multiplicando la viscosidad a una atmsfera
y temperatura del sistema por la relacin de viscosidad.
g
1
g
1
Ec. 1.53
VISCOSIDAD DEL GAS
0.00113
20.85
Fig. 2.5
VISCOSIDAD DEL GAS
1.50
1.52
Fig. 2.6
VISCOSIDAD DEL GAS

2. Mtodo de Lee Gonzales y Eakin
g 10 K exp X
62.4
4
9.4 0.02 M a T 1.5

K
209 19 M a T
986
X 3. 5
0.01 M a
T
Y 2.4 0.2 X
Ec. 1.54
Ec. 1.55
Ec. 1.56
Ec. 1.57
Donde : g=viscosidad del gas (cp), =densidad del gas (lb/ft3), T= temperatura oR, Ma=peso molecular aparente del
gas, lbm/ lb-mol
PROPIEDADES DEL
PETROLEO
Gravedad del Petrleo

La densidad del petrleo est definido como la masa por
unidad de volumen, es generalmente expresado como libras
por pie cbico.
La gravedad especfica de un petrleo est definido como la
relacin de la densidad del petrleo con la densidad del agua,
ambas densidades son medidas a 60 oF y a presin
atmosfrica.
o
o
w
Donde:
Ec. 1.58
o=Gravedad especfica del petrleo

o=Densidad del petrleo, lb/ft3
w=Densidad del agua, lb/ft3
Gravedad del Petrleo

La densidad del agua es aproximadamente 62.4 lb/ft3 :
o
o
62.4
Aunque la densidad y gravedad especfica son usadas ampliamente en la
industria del petrleo, la gravedad API es la escala de gravedad preferida.
La gravedad API, est relacionada con la gravedad especfica con la
siguiente relacin:
141.5
API
131.5
o
Ec. 1.59
Las gravedades API de los petrleos varian desde 47 API para petrleos
livianos hasta 10 API para petrleos pesados.
Gravedad especifica del gas en

solucin
La gravedad especfica del gas en solucin g, es descrita por
un promedio de peso de las gravedades especificas del gas
separado de cada separador.
R
n
i 1
sep i
R
n
i 1
Donde:
sep i
sep i
Rst st
Ec. 1.60
Rst
n= nmero de separadores
Rsep=Relacin gas petrleo del sepador, scf/STB
sep=gravedad del gas de separador
Rst=Relacin gas petrleo de tanque, scf/STB
st=gravedad del gas de tanque
Solubilidad del Gas, Rs
La solubilidad del gas, Rs, es definido como el nmero de pies

cbicos de gas que se disuelve en un barril de petrleo en el
tanque de almacenamiento a cierta presin y temperatura.
(Vol. de Gas disuelto) @c.s.

RS
(Vol. de Petrleo) @c.s.
Ec. 1.61
La solubilidad de un gas natural en el petrleo est en

funcin de la presin, temperatura, gravedad API y
gravedad del gas.
Como la presin es reducida desde Pi hasta Pb, no se forma gas del

petrleo consecuentemente la solubilidad del gas permanece constante a
su mximo valor de Rsb.
A presiones menores que la Pb, el gas en solucin es liberado y el valor de

Rs disminuye con la presin.
CORRELACIN DE STANDING:
En 1947 propuso una correlacin grfica para determinar la solubilidad del
gas en funcin de la presin, gravedad especfica del gas, gravedad API y
temperatura del sistema. En 1981 expres su su correlacin grfica en
forma matemtica:
p
x
Rs g
1.4 10
18.2
Donde:
1.2048
Ec. 1.62
x 0.0125 API 0.00091 T 460
Donde:
T= Temperatura, oR
p=Presin del sistema,psia
g=gravedad especifica del gas en solucin
CORRELACIN DE VASQUEZ & BEGGS:

En 1980, presentaron una correlacin emprica mejorada para estimar Rs,
basados en la gravedad del petrleo los datos medidos fueron divididos en
dos grupos. Esta divisin fue hecha a un valor de 30 API.
API
Rs C1 gs p exp C3

T
C2
Ec. 1.63
Valores para los coeficientes son los siguientes:
Coeficiente
API<=30
API>30
C1
0.0362
0.0178
C2
1.0937
1.1870
C3
25.7240
23.931
Donde:
gs g 1 5.912 10 ( API )(Tsep
Donde:
Psep

460) log
114 .7
gs=gravedad del gas a presin de separador

Tsep= Temperatura del separador actual, oR
p sep=Presin del separador actual, psia
Ec. 1.64

Correlacin de Glaso:
En 1980, propuso una correlacin para calcular la solubilidad del gas como una funcin de la gravedad API, presin, temperatura y gravedad especifica del gas.
Rs g
*
Donde, p b
*
API
p b
0.172
T 460
0.989
Ec. 1.65
es un numero correlativo y est definido por:
p b 10
*
1.2255
Con:
x 2.8869 14.1811 3.3093 log( p )
0 .5

Correlacin de Marhoun:
En 1988, desarroll una correlacin para calcular la solubilidad del gas:
R s a g o T p
Donde: g=gravedad especifica del gas

o= gravedad especifica del petrleo de tanque
T= Temperatura del sistema, oR
a, b, c, d y e= Coeficientes de la ecuacin
a=185.843208
b=1.877840
c=-3.1437
d=-1.32657
e= 1.398441
Ec. 1.66

Correlacin de Petrosky Farshad:
En 1993, usaron un software de regresin mltiple no lineal y propusieron la siguiente correlacin:
Rs
p
0.8439 x
12.340 g
10
112 .727
Ec. 1.67
Con:
x 7.916 (10 )( API )
1.73184
Donde:
1.5410
4.561(10 )(T 460)

p= Presin, psia
1.3911
Presin de punto de burbuja, Pb
La presin de punto de burbuja pb, de un hidrocarburo es definido como la

mxima presin a la cual la primera burbuja de gas es liberado del petrleo.
Las correlaciones estn esencialmente basadas sobre las suposicin de la

presin de punto de burbuja es una fuerte funcin de-,
pb f ( Rs , g , API , T )

Correlacin de Standing
En una forma matemtica, Standing (1981) present la siguiente

correlacin:
pb 18.20 Rs / g
0.83
10
1.4
Ec. 1.68
a 0.00091 T 460 0.0125 API
Ec. 1.69
Con:
Donde: Pb= Presin del punto de burbuja, psia

Correlacin de Standing debe ser usado con precaucin en presencia de componentes no

hidrocarburiferos en el sistema:

Correlacin de Vasquez & Beggs
En una forma matemtica (1981) present la siguiente correlacin:
pb C1 ( Rs / gs ) (10) 1.4
Con:
C2
a C3 API / T
Donde: gs=gravedad del gas a presin de separador, dada por la Ec.1.64
Coeficiente
API<=30
API>30
C1
27.624
56.18
C2
0.914328
0.84246
C3
11.172
10.393
Ec. 1.70

Correlacin de Glaso
En 1980, propuso la siguiente expresin:
0.30218log p
log( pb ) 1.7669 1.7447 log p
Ec. 1.71
Donde Pb*, est definido por:
p*b ( Rs / g ) a (T ) b ( API ) c
Donde: g=gravedad del gas

Rs= Solubilidad del gas pcs/STB
a, b, c= Coeficientes de la ecuacin
a=0.816
b=0.172
c=-0.989
Ec. 1.72

Correlacin de Marhoun
En 1988, propuso la siguiente expresin:
p b a Rs g o T
b
Donde: g=gravedad especifica del gas

o= gravedad especifica del petrleo en tanque
a, b, c, d y e= Coeficientes de la ecuacin
a=5.38088 x 10-3
b=0.715082
c=-1.87784
d=3.1437
e= 1.32657
Ec. 1.73

Correlacin de Petrosky Farshad
La ecuacin para solubilidad del gas de Petrosky Farshad, puede ser

derivada para la presin de punto de burbuja.
112 .727 Rs 0.577421

pb
1391.051
0.8439
x
(10)
g
Ec. 1.74
Donde el parmetro de correlacin x, es definido por :
x 7.916 (104 )( API )1.5410 4.561(105 )(T 460)1.3911
PRACTICO # 5
Pruebas de separador fueron llevados a cabo en una muestra
de petrleo. Los resultados de la prueba en trminos de la
relacin gas petroleo y gravedad especfica de los gases
separador son mostrados: Calcular la gravedad especifica del
gas separado.
Separador #
Presin,psig
Temp oF
RGP
scf/STB
Grav. Esp.
Del Gas
Primario
660
150
724
0.743
Intermedio
75
110
202
0.956
Tanque de
almacenamiento
60
58
1.296
Factor de Volumen del Petrleo, Bo

Se define como la relacin del volumen de petrleo
( ms el gas en solucin) a la temperatura y presin de
reservorio con el volumen de petrleo medido a las
condiciones superficiales.
(Vo) @p, T
BO
(Vo) @c.s.
Donde: Bo= Factor de volumen del petrleo, bbl/STB

(Vo)p,T= Volumen de petrleo bajo p y T de reservorio, bbl
(Vo)p,T= Volumen de petrleo medido a condiciones estndar, STB

1.
2.
3.
A medida que la presin de reservorio disminuye de Pi a Pb, Bo aumenta

debido a la expansin del petrleo en el reservorio.
A Pb, el petrleo alcanza su mxima expansin y por consiguiente un
mximo valor para Bo.
Una reduccin de la presin debajo de la Pb, resulta en liberacin del
gas, por lo que el petrleo tiene un volumen menor y por consiguiente
una Bo menor. Cuando la presin es reducida a presin y temperatura
atmosfrica Bo es igual a uno.

Diferentes mtodos de predecir el factor de volumen de petrleo son
presentados:
Correlacin de Standing
Correlacin de Glaso
Correlacin de Petrosky & Farshad
Nota: Todas las correlaciones pueden ser usados para cualquier presin igual o
menor que la presin de punto de burbuja.

Correlacin de Standing:
Standing (1981), mostr que el factor de volumen del petrleo puede ser
calculada con la siguiente ecuacin
g
Bo 0.9759 0.000120 Rs
0
1.2
0.5
1.25(T 460)
Donde: T= Temperatura, oR
g=gravedad especifica del gas
o= gravedad especifica del petrleo en tanque
Ec. 1.55

Correlacin de Vasquez & Beggs:
Vasquez & Beggs (1980), present la siguiente correlacin:
API
C2 C3 Rs Ec. 1.56
Bo 1.0 C1Rs (T 520)
gs
Donde: gs=gravedad del gas a presin de separador, dada por la Ec.1.44
Los valores de los coeficientes C1, C2 y C3 son dados como:
Coeficiente
API<=30
API>30
C1
4.677 x 10-4
4.670 x 10-4
C2
1.751 x 10-5
1.100 x 10-5
C3
-1.811 x 10-8
1.337 x 10-9

Correlacin de Glaso
En 1980, propuso la siguiente expresin para el clculo de Bo:
Bo 1.0 10 A
Ec. 1.57
Donde A:
A -6.58511 2.91329log(B*ob ) 0.27683log(B*ob ) 2 Ec. 1.58
Donde Bob*, est definido por:

*
ob
g
Rs
0
0.5
0.968(T 460)
Donde: o=Gravedad especifica del petrleo en tanque

Ec. 1.59

En 1988, propuso la siguiente expresin, para calcular Bo:
Bo 0.497069 0.862963 103 T 0.182594 102 F 0.318099 105 F 2
Donde F:
F Rs g o
a
Ec. 1.61
Los coeficientes de la ecuacin tienen los siguientes valores

a=0.742390
b=0.323294
c=-1.202040
Ec. 1.60

(1993) propuso una nueva ecuacin para estimar Bo:
Bo 1.0113 7.2046 (10 ) Rs
0.3738
0.2914
0.6265
0.24626(T 460)
Donde: o=Gravedad especifica del petrleo de tanque

3.0936
0.5371
Ec. 1.62
Compresibilidad del petrleo, co
Por definicin la compresibilidad isotrmica de una sustancia es el cambio

de volumen por cambio de presin , se representa:
1 V
c
V p
Para un sistema de petrleo, el coeficiente de compresibilidad isotrmica de la fase de petrleo c o es definida para
presiones encima del punto de burbuja por una de las siguientes expresiones.
co
1
V
V
p
co
T
1
Bo
Bo
co
T
Donde: co=Compresibilidad isotrmica, psi-1

o= Densidad del petrleo lb/ft3
Bo=Factor de volumen de formacin del petrleo, bbl/STB
1
o
Ec. 1.63

A presiones debajo del punto de burbuja, la compresibilidad es definida como:
1
co
Bo
Bo
Bg Rs
Bo p
Ec. 1.64
Donde: Bg=Factor de volumen de formacin del gas, bbl/scf
Hay varias correlaciones para calcular la co, a presiones encima de

la presin de burbuja, ( petrleo bajo saturado )

Correlacin de McCain

Correlacin de Vasquez & Beggs:
Propusieron la siguiente ecuacin:
co
1433 5Rsb 17.2(T 460) 1180 gs 12.61API

105 p
Donde:
T= Temperatura, oR
p=Presin encima de la presin de punto de burbuja, psia
Rsb= Solubilidad del gas a la presin de punto de burbuja.
gs=gravedad del gas a presin de separacin.
Ec. 1.65
Correlacin de Petrosky & Farshad:

Propusieron una relacin para calcular co para sistemas de hidrocarburos bajo saturados.
co 1.705 10 7 Rsb
0.69357
0.1885
API 0.3272 (T 460) 0.6729 p 0.5906
Donde: T= Temperatura, oR
p=Presin encima de la presin de punto de burbuja, psia
Rsb= Solubilidad del gas a la presin de punto de burbuja.
Ec. 1.66

Correlacin de McCain:
Para presin debajo del punto de burbuja, McCain y colaboradores propusieron la siguiente relacin:
co exp( A)
Ec. 1.67
Donde el parmetro A, es calculado por la siguiente ecuacin:
A 7.663 1.497 ln( p ) 1.115 ln(T ) 0.533 ln( API ) 0.184 ln( Rsb )
Los autores sugieren que la exactitud de la anterior ecuacin puede ser

mejorada si se conoce la pb , por lo que mejoraron la ecuacin del
parmetro A:
Ec. 1.68
A 7.573 1.45 ln( p) 0.383 ln( pb ) 1.402 ln(T ) 0.256 ln( API ) 0.449 ln( Rsb )
Ec. 1.69
Factor de Volumen del Petrleo

para petrleos bajo saturados
Con el incremento de presin encima de la presin de punto de burbuja, Bo decrece debido a la compresin del petrleo.
Para tomar en cuenta los efectos de la compresin del petrleo sobre Bo, primero se calcula el Bo a la presin de punto de
burbuja por lo mtodos previamente descritos.
El Bo calculado luego es ajustado usando el coeficiente de compresibilidad isotrmica expresada en trminos de factor de
volumen de petrleo:
1
co
Bo
Bo
La relacin anterior puede ser ordenada e integrada para producir:
pb
cop
Bo
Bob
1
Bo
Bo
Ec. 1.70

Integrando y ordenando tenemos:
Bo
co p pb ln
Bob
Bo Bob exp co p pb
Donde:
Ec. 1.71
Ec. 1.72
Bo= Factor de volumen de petrleo a la presin de inters, bbl/STB

Bob= Factor de volumen de petrleo a la presin de burbuja, bbl/STB
P= Presin de inters, psia.
Pb= Presin de punto de burbuja, psia.
La correlacin de compresibilidad del petrleo de Vasquez & Beegs y de Petrosky Farshad pueden ser incorporadas en la Ec.
1.72:

Para la ecuacin de Vasquez & Beggs:
p

Bo Bob exp A ln
pb
Ec. 1.73
Donde:
A 105 1433 5 Rsb 17.2(T 460) 1180 gs 12.61API Ec. 1.74

Para la ecuacin de Petrosky Farshad:
Bo Bob exp A p
0.4094
pb
0.4094
Ec. 1.73
Donde:
A 4.1646 107 Rsb
0.69357
0.1885
API 0.3272 (T 460)0.6729
Ec. 1.74
VISCOSIDAD DEL PETROLEO, o

La viscosidad en general, es definida como la resistencia
interna del fluido al flujo.
o=f (T, p, o, o, Rs)
A medida que la presin decrece, la o inicialmente decrece debido a

la expansin del petrleo hasta alcanzar la Pb.
A medida que la presin decrece por debajo de la Pb, la o aumentar
debido al gas liberado del lquido, el incremento se debe a que se
remueve los componentes ligeros del lquido.
VISCOSIDAD DEL PETROLEO, o

De acuerdo a la presin, la viscosidad del petrleo puede ser
clasificado en tres categoras.
Viscosidad de Petrleo Muerto:

Es definido como la viscosidad del petrleo a presin
atmosfrica ( no hay gas en solucin) y temperatura del sistema.
Viscosidad de Petrleo Saturado:
Es definida como la viscosidad del petrleo a la presin de
punto de burbuja y temperatura del reservorio.
Viscosidad de Petrleo Bajo Saturado:
Es definido como la viscosidad del petrleo a presin encima
del punto de burbuja y temperatura de reservorio.
Viscosidad De Petrleo Muerto, od

Correlacin de Beal:
od
1.8(10 )
0.32
4.53
API
360
T 260
Con
a 10
( 0.43 8.33 / API )
Donde: od= Viscosidad del petrleo muerto, medido a 14.7 psia y

temperatura del reservorio, cp
T=Temperatura, oR
Ec. 1.74

Correlacin de Beggs & Robinson:
od 10 x 1
Donde:
x Y (T 460)
Y 10
1.163
Z 3.0324 0.02023 API
Ec. 1.75

Correlacin de Glaso:
od 3.1411010 T 460
3.444
log( API ) a
Donde el coeficiente a es dado por:
a 10.313 log(T 460) 36.447
Ec. 1.76
Viscosidad De Petrleo Saturado, ob

Correlacin de Chew Connally
ob 10 od
a
Con
a Rs 2.2 10 7 Rs 7.4 104

b
Ec. 1.77
0.68 0.25 0.062

d
c
10
10
10e
c 8.62105 Rs
d 1.1 10 3 Rs
e 3.74103 Rs
Donde: ob= Viscosidad del petrleo a presin punto de burbuja, cp

od= Viscosidad del petrleo muerto, medido a 14.7 psia y
temperatura del reservorio, cp
Viscosidad De Petrleo Saturado, ob

Correlacin de Beggs Robinson
ob a od
Con
a 10.715 Rs 100
0.515
b 5.44 Rs 150
0.338
Ec. 1.78
Viscosidad De Petrleo Bajo Saturado, o

Correlacin de Vasquez Beggs:
o ob
pb
Ec. 1.79
Con
1.187 11.513 0.0000898 p
m 2.6 p
Densidad del petrleo

La densidad del petrleo es definido como la masa por unidad de
volumen a una presin y temperatura definida. Es usualmente
expresada en lb/pie3.
La siguiente relacin puede ser usada para calcular la densidad del
petrleo a presin debajo o igual a la presin de punto de burbuja.
62.4 o 0.0136 Rs g
Bo
Donde: o=gravedad especifica del petrleo en tanque

Rs= Solubilidad del gas, scf/STB
o=Densidad del petrleo, lb/pie3
Ec. 1.80

Incorporando la correlacin emprica de Standing para el calculo del
factor volumtrico de petrleo, la densidad del petrleo a presin y
temperatura especifica puede ser calculado con la siguiente ecuacin:
62.4 o 0.0136 Rs g
g
0.9759 0.000120 Rs
0
1.25(T 460)
Donde: o=gravedad especifica del petrleo en tanque

T= Temperatura del sistema, oR.
1.2
0.5
Ec. 1.81

La densidad del petrleo a presiones encima del punto de burbuja puede ser
calculado con:
o ob exp co p pb
Ec. 1.82
Donde: o=Densidad del petrleo a presin p, lb/pie3

ob=Densidad del petrleo a presin de burbuja, lb/pie3
Co= Coeficiente de compresibilidad isotrmica del petrleo, psi-1

Las correlaciones de compresibilidad Co de Vasquez Beggs y de
Petrosky Farshad pueden ser incorporadas a la ecuacion 1.82 para dar:
Para la ecuacion de Co de Vasquez Beggs:
p

o ob exp Aln
pb
Ec. 1.83
Donde:
A 105 1433 5 Rsb 17.2(T 460) 1180 gs 12.61API

Para la ecuacion de Co de Petrosky Farshad:
o ob exp A p
0.4094
pb
0.4094
Ec. 1.84
Donde:
A 4.1646 10 7 Rsb
0.69357
0.1885
API 0.3272 (T 460)0.6729

Tema 1. - Propiedades Gas Natural

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Tema 1. - Propiedades Gas Natural

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TEMA # 1

PROPIEDADES DEL GAS

LEY DE LOS GASES IDEALES

Un gas ideal es un fluido en el que:

El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen

Boyle observ experimentalmente que el volumen de un gas ideal es

La ley de Charles expresa en sus dos partes:

A Volumen Constante, la presin absoluta varia con la temperatura

La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volmenes

ECUACION DE ESTADO PARA

La ecuacin 1.1, ha sido comprobado experimentalmente que esta

ECUACION DE ESTADO PARA

El valor de la constante R, depende del sistema de unidades adoptado

14.7 psia 379.4ft 3

MEZCLA DE GASES IDEALES

De acuerdo a la Ley de Dalton, la presin total es la suma de las presiones parciales:

MEZCLA DE GASES IDEALES

La relacin de la presin parcial ejercida del componente i, Pi, con

MEZCLA DE GASES IDEALES

LEY DE AMAGAT: El volumen total ocupado por una mezcla de gas

De acuerdo a la Ley de Amagat, el volmen total es:

MEZCLA DE GASES IDEALES

La relacin del volumen de i componente con el volumen de la mezcla es:

DENSIDAD DEL GAS IDEAL

g=Densidad del gas, lb/ft3

PESO MOLECULAR APARENTE

El volumen estndar, es definido como el volumen de gas ocupado por una

110.73 580 379.4 scf / lb mol

DENSIDAD DE MEZCLA DE GAS

La densidad de una mezcla de gas es calculada por simplemente

g=Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3

g=Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3

GRAVEDAD ESPECIFICA DEL

Asumiendo que el comportamiento de la mezcla de gas y el aire, estn

GRAVEDAD ESPECIFICA DEL

Por lo tanto la gravedad especfica del gas es:

psc M aire M aire 28.97

ECUACION DE ESTADO PARA

La ley de gases reales es simplemente la relacin Presin Volumen,

Donde: z es adimensional y se lo denomina factor z, factor de

Va Volumen actual gas natural a P y T

La determinacin de z f(presin, temperatura y composicin del gas) se realiza

Grafico de z en funcin de presin

Propiedades Pseudocriticas del Gas

Propiedades Pseudocriticas del Gas

Propiedades Pseudocriticas del Gas

Propiedades Pseudocriticas del Gas

CALCULO DE Ppc y Tpc con

Propiedades Pseudocriticas del Gas

Tpc 168 325 g 12.5 g

Para gas condensado:

Tpc 187 330 g 71.5 g

Ppc 706 51.7 g 11.1 g

Correccin por Impurezas

Correccin por Impurezas

Correccin por Impurezas

= Factor de ajuste de la temperatura critica que tiene la siguiente formula:

Donde el coeficiente A, es la suma de la fraccin molar H2S y CO2 en la mezcla

Correccin por Impurezas

Tpc Tpc 80y C0 2 130y H 2S 250y N 2

ppc p pc 440 y C0 2 600 y H 2S 170 y N 2

Correccin para gases con peso