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PETROLOGA

[8]

QUMICA

1.

COMPOSICIN QUMICA

2.

DIAGRAMAS DE VARIACIN

Prof. Miguel Rivera F.

1. COMPOSICIN QUMICA

Elementos Mayores > 1.0.- Controla propiedades como la


viscosidad y densidad de los magmas
Elementos Menores 1.0 a 0.1.- Comnmente sustituyen a
otros; Mn a Fe o Mg en mficos. Pueden formar una fase
accesoria; Zr, P, Ti
Elementos Traza < 0.1.- Muy diluidos para formar una
fase

Miguel Rivera Feijo

MTODOS ANALTICOS

Aplicados en minera en el s XVI. En XVIII y XIX se


reconoci la mayora de elementos y orden por
sus propiedades
La va hmeda volumtrica y gravimtrica fue el mtodo
disponible antes de 1930
Mtodos instrumentales: Basados en la propiedad de los
tomos de emitir o absorber radiaciones con frecuencias
caractersticas; espectroscpicos
Miguel Rivera Feijo

Fuente de energa que bombardea la muestra

Detector para discriminar la energa en los


fotones
emitidos o transmitidos
Determinar la intensidad de la radiacin
correspondiente a una determinada energa

Miguel Rivera Feijo

Emisin.- tomos se elevan a un estado inestable por


absorcin de alguna forma de energa. Un electrn de nivel
orbital de baja energa cerca al ncleo es transferido a uno
mayor. El tomo retorna espontneamente a su estado
original; emisin de un fotn cuya energa o est
relacionada a la energa de la diferencia entre los dos
niveles orbitales, caracterstica del elemento y en cantidad
proporcional a su concentracin

Miguel Rivera Feijo

Absorcin.- Similar a la emisin; determina la cantidad de


energa absorbida por tomos en la muestra y alcanzar un
estado de excitacin; un determinado elemento absorbe
energa en frecuencias caractersticas.
En los instrumentos la radiacin electromagntica atraviesa
la muestra hacia un detector que mide la intensidad. La
cantidad absorbida es comparada con estndares para
calcular la cantidad de un elemento. La fuente de luz es de
frecuencia variable para proveer la energa que
correlaciona con diferentes elementos.
Miguel Rivera

Las primeras tcnicas desarrolladas fueron:


Fotometra de flama
Espectroscopia de emisin
Colorimetra .
Ninguna de ellas muy usadas actualmente, utilizan la
porcin ultravioleta visible infrarrojo cercano,
del espectro y se aplicaron para elementos en
concentraciones muy pequeas para la va hmeda

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Otras tcnicas:

Absorcin atmica y fluorescencia de rayos x.- detectan


muchos elementos en concentraciones de hasta pocos
ppm.
ICP (Plasma acoplado por induccin).- Analiza
decenas de elementos en minutos

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INAA, Anlisis por Activacin Neutrnica


Instrumental; muy exacto, con bajo L de D para
muchos elementos

Espectrometra de masa; la muestra se calienta y


ioniza; los iones se introducen en una cmara en vaco
con un fuerte campo magntico. Una corriente de
iones
sigue un trayecto curvo en el que separan por masas,
resultando un anlisis isotpico. Ambos mtodos se
basan en interacciones nucleares, a diferencia de los
anteriores con interaccin de electrones

Anlisis puntual:
Microsonda electrnica.- Se bombardea la muestra con
un haz de electrones de 2 m de dimetro. La muestra
emite rayos x fluorescentes que son registrados en base
a
la longitud de onda (WDS) o en base a la energa (EDS).
El primero tiene una mejor resolucin del elemento pero
requiere de un cristal separador de rangos y un canal
detector para cada elemento. El segundo es menos
pequeo
detector.
Pueden sery montados
en un
preciso pero
ms compacto
requiere slo
de SEM.
un La
desventaja radica en lmites de deteccin altos, no
apropiados para muchos elementos traza
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Microsonda inica.- Se bombardea una superficie


de la muestra con una corriente de iones de
oxgeno, que impactan y ionizan el rea
seleccionada. Los iones se liberan hacia un
espectrmetro de masas
Actualmente los ART se hacen rpidamente con una
combinacin de XRF e ICP

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PARMETROS EN ANLISIS

Lmite de deteccin para un elemento dado, es la menor


concentracin que una tcnica puede determinar con
exactitud
Precisin (precision).- Es una medida de la repetitividad de
los datos en una sesin analtica y la reproductibilidad
en
diferentes sesiones analticas con largos intervalos
Exactitud (accuracy).- Es la medida de cuan cerca estn los
datos analticos del valor verdadero
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RESULTADOS ANALTICOS

Se reportan anlisis con dos decimales, as los valores para slice,


almina y cal en la tabla tendran cuatro dgitos significativos,
Microsonda electrnica: Ventana en el detector absorbe rayos X
de elementos N A < 9 (F); no pueden ser analizados. Oxgeno
no puede ser determinado directamente, tampoco por estar en
la atmsfera.
En AA e ICP no se determina el agua por usarse en la disolucin
de muestras; balance de cargas.
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Elementos mayores y menores de rocas de silicatos son


reportados en peso % de xidos. La concentracin
de elementos traza comnmente se reporta en ppm
del elemento.
Anlisis son bien aceptados con tres dgitos significativos y un
error relativo de 1 a 5%: tabla 8-1
error de 3 % para MgO (6,44) = 0,19 (absoluto)
H2O+ estructural, OH en minerales hidratados, se

elimina con

otros voltiles calentando a 800 C


H2O- adsorbida se elimina calentando a 100 C

Prdida en ignicin (PEI, LOI) es el peso perdido cuando se


calienta a unos 800 C
Miguel Rivera
Feijo

ANLISIS QUMICO DE UN BASALTO


Dorsal Mezo Atlntica

Miguel Rivera Feijo

Miguel Rivera Feijo

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Si se determinan elementos mayores y menores, es aceptable


que el total est entre el 99.8 y 100.2 %.
Microsonda en anfboles y micas tiene totales a 98 % y 96
% respectivamente por ser minerales hidratados. Este
instrumento no analiza elementos muy escasos ni
istopos.
Elementos traza incluidos frecuentemente en anlisis XRF e
ICP
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ELEMENTOS MAYORES Y MENORES EN

CORTEZ
A

Cr2O3 puede ser e. menor en ultramficos

LA

pero es e. traza

en muchas rocas

Fe es el nico e. mayor y menor presente


ampliamente
dos estados de valencia; Fe3+ / Fe2+ aumenta con f O

FeO*: Todo el Fe ha sido convertido a FeO

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en

FE 3+

SE CONCENTRA EN XIDOS

FE TI

Rocas con alta fugacidad de oxgeno tienen menos Fe


disponible par silicatos, as se reduce la proporcin de
mficos en la aroca.
Magnetita

Fe2+ Fe3+ 2 O4

Hematita

Fe3+ 2 O3

Ilmenita

Fe3+ Ti3+O3

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MFICOS
Fe Ferroso

Olivino

Hiperstena opx

Hedenbergita

Tremolita-Actinolita

Biotita

(Mg, Fe)2 SiO4


(Mg, Fe)SiO3

cpx

CaFeSi2O6
Ca2(Mg,Fe)5 Si8O22(OH)2
K(Mg, Fe)3 (AlSi3O10) (OH)2

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Fe Ferroso y Frrico

Granate

A3B2(SiO4)3

A+2 = Ca, Mg, Fe, Mn


= Al, Fe, Cr
B+3

Augita

Hornblenda

cpx

(Ca, Mg, Fe, Ti, Al)Si2O6


NaCa2 (Mg, Fe, Al)5 (Si,Al)8O22(OH)2

Miguel Rivera Feijo

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MINERALES NORMATIVOS

Moda.- % volumen observado


Norma CIPW (Cross, Iddings, Pearsson y Washington).Minerales tpicos que se espera cristalicen en una fusin
anhidra a baja presin; % peso, por lo que sobrevalora a
minerales densos. Enfatiza ciertas caractersticas fsicas
especialmente saturacin de slice

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SATURACIN DE SLICE

Sobresaturada.

Polimorfo de slice en la moda

Saturada.

Trazas de cuarzo pero no fases


sub saturadas

Sub saturada

Min. incompatible con cuarzo; olivino,


feldespatoide

Miguel Rivera Feijo

Qu rocas son saturadas en la tabla 8-3? No es la simple


concentracin de slice lo que lo determina
La slice se aporta secuencialmente a los silicatos y el
ltimo en terminarse es qz; exceso de slice
Que se forme cuarzo depende del contenido de slice pero
tambin de qu otros elementos compiten para formar
un
silicato.
Si hay 100 % de SiO2 se trata de cuarzo. Si agregamos 2 %
MgO, se combina para formar enstatita.
Miguel Rivera Feijo

Queda cuarzo si hay SiO2 despus de haberlo proporcionado a

cada molcula de MgO. Cualquier roca con ms 60 % en


peso de SiO , que es la fraccin de slice en enstatita, tendra
2
cuarzo.

Miguel Rivera Feijo

2. DIAGRAMAS DE VARIACIN

Los diagramas de variacin ayudan a ver tendencias en los


datos geoqumicos, a interpretarlas y a evaluar procesos.
Hay dos formatos comunes:
Bivariante.- Parmetros en ordenada y abscisa. El primero en
petrologa (Harker 1909)
Triangular.- Tres parmetros normalizados a 100 %
Datos qumicos adicionales pueden combinar constituyentes
de comportamiento similar:
FeO + MgO + MnO
como un componente
simple

CONCEPTOS:
Suite.- Grupo de rocas genticamente relacionados o
representativo de un rea
Magma primario.- Directamente por fusin parcial
Magma evolucionado o derivado.- Han experimentado alguna
diferenciacin qumica
Magma primitivo.- No han evolucionado mucho
Magma parental.- El ms primitivo, del que se supone han
derivado los otros
Miguel Rivera
Feijo

PLOTEOS BIVARIANTES

El primero fue desarrollado por Harker (1909); slice en la


abscisa y los otros xidos en ordenadas; se nota un rango
desde basaltos a riolitas y una tendencia en la variacin
de
los xidos mayores: Lavas genticamente relacionadas y
que algunos procesos tienen lugar quizs en una cmara
magmtica superficial
Harker propuso que la slice se incrementa constantemente
con la evolucin magmtica, por lo que est en la
abscisa.
El magma con el menor contenido de slice es aceptado
como el parental

Bivariantes:
y
Slice en
abscisa otros
xidos en
ordenada)
DVH, 310
rocas
analizadas;
Crter

volcnicas
Lake, Oregon
Fig. 82

Miguel Rivera Feijo

Elemento de comprobacin: Determinar si estas


caractersticas qumicas son consistentes con procesos
como asentamiento de cristales, mezcla de dos
magmas,
asimilacin de la roca de caja.
Confirmar las interpretaciones: Datos qumicos, petrografa o
campo y contrastarlos. Las tendencias en los diagramas de
variacin tambin deberan ser consistentes con las lneas
cotcticas experimentales y, finalmente las rocas ms
evolucionadas deberan ser las ms jvenes.

Miguel Rivera Feijo

En muchos sistemas, incluyendo intrusiones mficas


estratificadas y muchas series volcnicas, el contenido
de slice no aumenta durante gran parte; debera usarse
otro ndice.
Hay varios parmetros qumicos que han sido aplicados;
ndices de Mg / Fe son ms efectivos en la evolucin
temprana de sistemas mficos, donde SiO2 vara poco,
mientras los parmetros alcalinos generalmente
funcionan
mejor en los estadios tardos
Provincia petrogentica o petrogrfica se refiere a una
regin en la que las rocas gneas estn relacionadas en
espacio y tiempo y tienen presumiblemente un origen
comn.

Miguel Rivera Feijo

Miguel Rivera Feijo

PLOTEOS TRIANGULARES
DIAGRAMAS AFM

Alcalis: Na2 O + K2 O

FeO + Fe2 O3

Mg O

Provincia petrogentica o petrogrfica.- Regin con rocas


relacionadas y presumiblemente un origen comn
los magmas parentales si estn presentes, estn ms cerca al
vrtice MgO, y los ms evolucionados estn ms cerca al
de lcalis.
Miguel Rivera
Feijo

Miguel Rivera Feijo

TERNARY VARIATION

Example: AFM diagra m


(alkalis-FeO*-MgO)
Figure 8-2 AFM diagram
for Crater Lake volcanics,
Oregon Cascades. Data
compiled by Rick Conrey
(personal communication)

MiMguigeul

DIAGRAMS

USO DE DV PARA MODELAR LA

EVOLUCIN
MAGMTICA

Relacin de Elementos de Pearce, PER (1968).- Emprico,


usa relaciones de elementos para probar hiptesis de
fraccionamiento mineral
El denominador es el mismo para ambas coordenadas y
usualmente es un elemento individual no contenido los
en
minerales que se fraccionan, por ello conservado en la
fusin remanente, lo que minimiza el problema de
closure.

Miguel Rivera Feijo

DIAGRAMA DE ELEMENTOS DE PEARCE (PER)


Dos conjuntos (suites)de magmas picrticos de Hawai

Fig. 84
Miguel Rivera Feijo

En olivino (Fe, Mg)2 Si

O4, la relacin atmica (Fe +

Mg) / Si = 2 / 1; el fraccionamiento de olivino


retira (Fe + Mg) / Si de la fusin en esa
proporcin, definiendo un trend con pendiente

+2 en un grfico con (Fe, Mg) / K en ordenada vs.


Si / K en abscisa. Si se grafica 0.5 de mfico
como en la fig. 8-4, la pendiente es 1
En la fig. 8-5a la pendiente 2 es compatible con el
fraccionamiento de oliv, aunque los basaltos
forman una lnea ms echada, sugiriendo otro
mineral con o sin oliv.
Miguel Rivera Feijo

PER: Para basaltos (crculos negros) y picritas (crculos


blancos); erupciones del Kilawea, Hawai, 1967 -1968

Fig. 8-5

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En b, fraccionamiento de plagioclasa. Para An Ca:


Si = 1: 2; para Ab Na: Si = 1: 3; ploteando Ca/K vs
Si/K, la pendiente de 0.5 sera compatible con
fraccionamiento An. Ploteando 2Ca/K vs Si/K, la
pendiente 1 sera compatible. Si ploteamos 3Na/K
vs Si/K la pendiente es 1 si se fracciona Ab
Para plg (2Ca + 3Na)/K vs Si/K; pendiente = 1
En c se combina a y b; lnea vertical compatible con
plg y horizontal slo con mfico. La pendiente
inclinada de basaltos sugiere que ambos se estn
fraccionando.
En d se suma plagioclasa a olivino
Miguel Rivera Feijo

Fig. 85
Miguel Rivera Feijo

SERIES MAGMTICAS

Tendencias (fig. 8-3): continuidad y diferencias en


variaciones qumicas; relacin gentica o proceso
de evolucin, otra clasificacin para familias de
magmas
Serie magmtica.- Grupo de rocas con
caractersticas qumicas comunes y modelo
consistente en DV, lo que sugiere una relacin
gentica (linaje, tipo y clan)
Miguel Rivera Feijo

Aunque muchas series fueron distinguidas en base a


observaciones de campo y mineralgicas, las
caractersticas qumicas fueron igualmente obvias.
Contenidos de lcalis y slice, rasgos distinguibles
a lo largo de las series; se refleja en los nombres
de las dos mayores series originales.
Las rocas alcalinas son comnmente sub saturadas
en slice, las sub alcalinas son saturadas o
sobresaturadas en slice.
Miguel Rivera Feijo

Iddings (1892): Las rocas gneas pertenecen a grupos


con alguna ruta de evolucin caracterstica y
corresponden a una de dos series alcalina o sub
alcalina
Tilley (1950) subdividi la serie sub alcalina en:
Toletica y Calco alcalina

Miguel Rivera Feijo

INDICE LCALI-CAL
Peacock (1931) grafic CaO y (Na2O + K2O) vs SiO2 %; cuatro
clases qumicas arbitrarias: Peso de SiO2 en que cruzan la
curva
creciente de lcali con la decreciente de cal en un DH:

Alcalino

< 51

Alcalino clcico

51 a 56

Calco alcalino

56 a 61

Clcico

> 61
Miguel
Rivera

Feijo

CaO crculos negros y lcalis crculos blancos vs. slice.


Datos del Crter Lake usados en las figuras 8-2 y 8-3

Fig. 810

Miguel Rivera Feijo

NDICE DE PER ALCALINIDAD


Shand (1924).- Contenido molar lcalis vs almina

Peralcalino

Peraluminoso

Metaluminoso

Al2O3<(Na2O + K2O)
Al2O3> (CaO + Na2O + K2O)
Al2O3 < (CaO + Na2O + K2O) pero
> (Na2O + K2O)

Agpatico, se ha usado como sinnimo de per alcalino; IUGS


recomienda restringirlo a una sienita nefelnica per
alcalina
Miguel Rivera Feijo

ndices de saturacin de almina; anlisis de las rocas


granticas peraluminosas del batolito de Achala,

Argentin
a
Fig. 810

Miguel Rivera Feijo

lcali total - Slice


Rocas de Hawai

Fig. 811

Miguel Rivera Feijo

Izquierda: Tetraedro de Basalto


Derecha: Base del tetraedro; cationes
minerales normativos
Fig. 812

Miguel Rivera Feijo

de

The Basalt Tetrahedron and the Ne-Ol-Q


base
Alkalin an subalkalin field ar agai distinc
e
d e
s
e n
t

Figure 8.12. Left: the basalt tetrahedron (after Yoder and


J. Pet.,
Tilley, 1962).
342-532.
Right: the base of the basalt tetrahedron using cation3,
normative
minerals,
with the compositions of subalkaline rocks (black) and alkaline rocks
(gray)
Sci.,
8,from
523Miguel Rivera Feijo

El plano de saturacin de slice Di-Ab-En, separa a la


derecha un polimorfo de slice y a la izquierda la fase
sub saturada olivino. El plano crtico de sub saturacin
de slice Di-Ab-Fo tiene a su izquierda nefelina
Las rocas alcalinas son sub saturadas en slice, las sub
alcalinas pueden contener olivino o cuarzo, dependiendo
en que lado del plano de saturacin de slice se
encuentran.
La evolucin en la serie alcalina comienza con un basalto de
olivino alcalino y va por traquibasaltos y traquiandesitas
hacia traquitas o fonolitas. La secuencia para la serie sub
alcalina es la ms familiar: basalto andesita dacita
riolita.
Miguel Rivera Feijo

DIVISORIA TERMAL DE ALBITA EN


SISTEMA NEFELINA - CUARZO

Fig. 813

Miguel Rivera Feijo

EL

ROCAS TOLETICAS: ISLANDIA, M-AR, BASALTOS


RO
ROCA CALCOALCALINA
VOLCNICOS
COLUMBIA Y HAWAI
S
S:
CASCADE
Fig. 814

Miguel Rivera Feijo

AFM diagram: can further


subdivide
serie
tholeiitic and a calcs

the subalkalin magm serie int a


e
a
s
o
F

alkaline

Figure 8.14. AFM diagram


showing the distinction

between selected
tholeiitic rocks from
Iceland, the Mid- Atlantic
Ridge, the Columbia River
Basalts, and Hawaii (solid
circles) plus the calcalkaline rocks of the
Cascade volcanics (open
circles). From Irving and
Baragar (1971). After
Irvine and Baragar
(1971). Can. J. Earth Sci.,
8, 523-548.

Miguel Rivera Feijo

Miguel Rivera Feijo

SERIES SUB ALCALINA Y ALCALINA


Tilley (1950) dividi la serie sub alcalina en toletica y calco
alcalina (figs. 8-14 y 8-15)
En la fig. 8-16 la serie alcalina est dividida en sdica,
potsica y alta potsica
Las series alcalina, toletica y calco alcalina dominan la
historia gnea de la tierra

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DISTINCIN ENTRE SERIES TOLETICA


CALCO ALCALINA
Fig. 815

Miguel Rivera Feijo

DIVISIN DE LAS SERIES DE MAGMAS

ALCALINOS

Fig. 816

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Aunque las series magmticas alcalina, toletica y


calco alcalina dominan la historia gnea de la
tierra, pueden encontrarse tipos transicionales.
Cuando se agregan ms datos, las distinciones se
hacen menos claras.
En la fig 8-17 las rocas sub alcalinas son ms
frecuentes que las alcalinas; ausencia de
intervalo que las separe y ms bien una
moderada concentracin de anlisis cae en la lnea
lmite.
Miguel Rivera Feijo

ANLISIS DE

MS DE 41,000 ROCAS GNEAS. LNEA

DIVISORIA ALCALINA-SUBALCALINA DE IRVINE


Fig. 817

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CONTENIDO DE ALCALIS

Aqu mostramos que los feldespatoides tienen lcalis en


proporcin mayor que los feldespatos.
Ortosa
Anortita
Nefelina
Leucita

KAlSi3O8
CaAl2Si2O8
(Na,K)AlSiO4
K(AlSi2O6)
Miguel Rivera Feijo

GENERACIN

DE MAGMAS EN EL CONTEXTO
PLACAS TECTNICAS

DE LAS

Fig. 110

1. Bajo la dorsal hay fusin


manto
basalto 2.
parcial
del comnmente alcalino.
superficial;
s. volcnicas;
Rift
continental;
3. Arco de islas
corteza
ocenica subductada bajo corteza ocenica. 4. Arco continental;
corteza
ocenica subductada bajo cua continental. Generalmente ms
silceo que un
arco ocenico. 5. Extensin en tras arco; detrs del arco volcnico.
Similar a

Miguel Rivera Feijo

RESUMEN DE SERIES MAGMTICAS

Iddings (1882)

Harker (1909).- Volcnico cenozoicos


bordes ocenicos

Alcalina

Atlntica

Sub alcalina

Pacfica

Kennedy (1933)

Toletica.- Plateau o sub alcalina

Basalto olivino.- Principal o alcalino

Miguel Rivera Feijo

Peacock (1931).- ndice lcali cal vs slice

Shand (1924).- ndice de per alcalinidad: Contenido


molar
lcalis vs almina
Irvine y Baragar (1971).- Sistematizaron la nomenclatura:

Aguide to the Chemical Classification of the Common


Volcanic Rocks. Can. J. Earth Sci., 8, 523 - 548

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