PATOLOGAS DE OB

Luisa A. Negrn Molina

Prof. A. Gonzalez
19983
DMS 204/24L

Microcefalia
La microcefalia es una enfermedad neurolgica en la que la circunferencia de la cabeza (la
distancia medida alrededor de la parte de arriba) es menor de la media para un beb de su
tamao o edad. Esta enfermedad puede estar presente al nacer o desarrollarse durante los
primero aos de vida de un nio/a. la microcefalia a menudo se asocia a algn grado de retraso
mental.
Normalmente no hay ningn tratamiento especfico para la microcefalia. Debido a que la
microcefalia es una enfermedad que dura toda la vida y no se puede corregir, el manejo de la
enfermedad incluye potenciar al mximo las habilidades de los nios en la casa y en la
comunidad.

Hidrocefalia
La hidrocefalia es un trastorno cerebral cuyo nombre proviene hidro (que significa agua) y "cefalus
(que significa cabeza). Ocurre cuando el lquido cefalorraqudeo se puede drenar adecuadamente, por
lo que se acumula, provocando un exceso de lquido dentro del crneo. A veces denominada agua en
el cerebro", la hidrocefalia puede hacer que a los bebs y los nios pequeos se les deformen e hinche
la cabeza debido al exceso de lquido existente en su interior.
Si no se trata, la hidrocefalia puede provocar lesiones cerebrales, prdida de capacidades mentales y
fsicas e incluso la muerte. No obstante, si se diagnostica pronto y se trata oportunamente, la mayora
de nios se recuperan bien.
A los bebs de menos de un ao se les deforma la cabeza significativamente. Los huesos del crneo,
unas finas lminas seas que todava no se han fusionado entre s, estn conectados por un tejido
fibroso denominado suturas. En los bebs, estas suturas, tambin conocidas como "puntos blandos,
todava no se han endurecido y, por lo tanto, se dilatan y sobresalen debido a la presin ejercida por el
exceso de lquido cefalorraqudeo.

Anencefalia
Es la ausencia de una gran parte del cerebro y del crneo. Es una de las anomalas del tubo
neural ms comunes. Son defectos congnitos que afectan el tejido que crece en el cerebro y la
medula espinal. Ocurre en el comienzo del desarrollo del feto y se presenta cuando la porcin
superior del tubo neural no logra cerrarse. Por qu sucede an no se sabe.
Las posibles causas incluyen toxinas ambientales y baja ingesta de cido flico por parte de la
madre durante el embarazo.
Se presenta en el alrededor de 1 de cada 10,000 nacimientos. El nmero real no se conoce ya
que muchos de estos casos se presentan abortos espontneos. Tener un bebe anenceflico
aumenta el riesgo de tener otro hijo con anomalas congnitas del tubo neural.

Acrania
Es una rara enfermedad congnita que se produce en el feto humano en el que los huesos planos de la
bveda craneal son parcial o completamente ausentes. Los hemisferios cerebrales se desarrollan por
completo pero anormalmente.
Sntomas y tratamiento
Ausencia de crneo.
Presencia de tejido cerebral
Pruebas y exmenes:
Se puede diagnosticar mediante ecografa.
Tratamiento:
El pronstico para un bebe afectado es mortal.
El 50% de los casos mueren en el UT.
Un 99% de los q nacen vivos no resisten ms de 3 meses de vida

Holoprocencefalia
La holoprosencefalia (HPE) es una malformacin cerebral compleja, resultado de la divisin incompleta
del prosencfalo, que se produce entre los das 18 y 28 de gestacin, afectando tanto al cerebro anterior
como a la cara, lo que provoca manifestaciones neurolgicas y anomalas faciales de gravedad variable.
Se estima que ocurre en 1/10.000 de recin nacidos vivos y muertos y en 1/250 concepciones. La HPE
presenta una distribucin mundial.Se han descrito tres tipos de HPE, de gravedad creciente, en funcin de
sus caractersticas anatmicas: lobar, semilobar y alobar. Tambin se ha observado otro subtipo ms leve,
llamado variante interhemisfrica media (MIH). El fenotipo HPE tambin engloba a la
aprosencefalia/atelencefalia (el extremo ms grave del espectro), la esquizencefalia y HPE septopreptica.
Las formas menos graves se denominan microformas y se caracterizan por defectos de la lnea media sin
los defectos cerebrales tpicos de la HPE. Existe, sin embargo, un espectro continuo de separacin
anmala de los hemisferios y no una divisin claramente diferenciada en estas formas, con una
variabilidad clnica inter- e intrafamiliar significativa. En la mayora de casos, existe una correlacin entre
la gravedad de las anomalas faciales y el defecto cerebral.

Meningocele
El meningocele cervical es una forma rara de disrafismo espinal. La placa neural pasa por
diversas transformaciones hasta convertirse en el tubo neural y cualquier alteracin durante su
cierre conllevar la aparicin de la espina bfida. Durante el embarazo las necesidades
maternas de folatos aumentan debido a la sntesis de cidos nucleicos y protenas durante la
embriognesis, velocidad de crecimiento y desarrollo fetal de los primeros meses de la
gestacin. La espina bfida es un defecto de nacimiento que consiste en una abertura anormal
en los huesos de la columna (vrtebras). Las vrtebras no se han formado ni unido
correctamente, por lo cual han dejado una abertura.

Mielomeningocele
Es cuando las meninges que cubre y protegen a la mdula espinal salen por el defcto de las
veretebras formando un quiste o saco y son claramente visible. El saco no solo contiene
lquido cefaloraqudeo sino que tambin nervios, vasos sanguneos y parte de la mdula
espinal. La mdula espinal puede estar daada o no bien desarrollada. Su localizacin ms
frecuente es la regin lumbar o lumbosacra.
La mayora de los pacientes con mielomeningocele tambin tienen hidrocefalia.
Esta malformacin es igual que el meningocele solo que este contiene tejido nervioso.

Encefalocele
Es tambien conocido como crneo bfido. Es un defecto de la fusion de los huesos del
craneales mayormente comn en el rea occipital. Si las meninges se hernia a traves de este
defecto se llama meningocele, pero si las meninges y el tejido cerebral se desplaza o se sale de
sus lmites normales entonces se le llama encefalocele. Si al recien nacido se le desarrolla un
plipo nasal debe considerarse encefalocele hasta que los medicos demustren lo contrario. La
gravedad de est puede variar.

Dandy Walker cyst

El sndrome de Dandy-Walker es una condicin que afecta el desarrollo del cerebro, sobre
todo el desarrollo de la parte del cerebro que coordina el movimiento (cerebelo). En las
personas con esta condicin, varias partes del cerebelo se desarrollan de forma anormal, lo que
resulta en malformaciones que se pueden observar con imgenes mdicas. La parte central del
cerebelo, conocido como el vermis, est ausente o es muy pequea. Los quistes se forman en
el cuarto ventrculo, que es una cavidad llena de fluido entre el tronco enceflico y el cerebelo,
provocando que el ventrculo para agrandar. La parte del crneo que contiene el cerebelo y el
tronco cerebral, llamada la fosa posterior, es anormalmente grande. Estas alteraciones suelen
dar lugar a problemas con el movimiento, la coordinacin, el intelecto, y otras funciones
neurolgicas. Los primeros sntomas son el el primer ao de vida.

Escoliosis
La escoliosis es una condicin que causa una curvatura de lado a lado en la columna vertebral.
La curvatura puede tener forma de S o C. En la mayora de los casos, no se sabe qu causa
esta curvatura. Esto se conoce como escoliosis idioptica. La escoliosis, o curvatura anormal
de la columna vertebral, afecta aproximadamente al 3% de la poblacin. Puede que los casos
leves no afecten a la vida diaria. Pero los casos graves pueden ser dolorosos y limitar la
actividad normal. Hay muchas causas para la escoliosis, incluyendo deformidades de la
columna vertebral congnitas (presentes en el nacimiento, ya sean heredadas o provocadas por
el entorno), afecciones genticas, problemas neuromusculares y longitud desigual de los
miembros. Otras causas para la escoliosis incluyen parlisis cerebral, espina bfida. Entre
muchas otras.

Referencia
The Cleveland Clinic. (2015). Microcefalia. 2015, de Center for Consumer Health Information Sitio web: http://
www.clevelandclinic.org/health/sHIC/html/s9843.asp
Piatt H. (2011). Hidrocefalia. octubre de 2011, de Kids Healt Sitio web:
http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/hydrocephalus_e
Pinar del Ro. (mayo-jun. 2012). Meningocele Cervical. Presentacin de un caso. Mayo 29 2012, de Rev Ciencias Mdicas Sitio web: http://
scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942012000300024
Mara de Portugal. (22 09 2010). Escoliosis. 22 09 2010, de Medtronic Ibrica, S.A. Sitio web: http://www.medtronic.es/su-salud/escoliosis/
utfi Incesu. (May 28, 2013). Imaging in Dandy-Walker Malformation. May 28, 2013, de James G Smirniotopoulo Sitio web: http://
emedicine.medscape.com/article/408059-overview
Bravo A. (agosto 19, 2013). Myelomeningocele y Encefalocele. agosto 19, 2013, de Infogen Sitio web: http://infogen.org.mx/tag/que-es-el-encefalocele/
ODENT s.. (2011). Holoprosencefalia. 2013, de ORPHANET Sitio web: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=2162
DrTango. (01 julio 2015). Anencefalia. 01 julio 2015, de ADAM Health Solutions. Sitio web:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001580.htm