Formulacin de

medicamentos
La formulacin es una actividad altamente
tcnica, con una enorme importancia en el
campo de la farmacoterapia, y de una
trascendencia incuestionable en el campo
de la clnica, sobre todo cuando se refiere a
la resolucin de problemas individuales. Se
refiere
a
la
formulacin
magistral
tradicional,
aquella
solucin
que
el
farmacutico aporta resolver una necesidad
posolgica o galnica individual.

Etapas del diseo de Medicamentos:

Fase 1: es la primera
Fase 2: se da la aplicacin
aplicacin
en
a
sujetos
con
la
humanos sanos con el
enfermedad, para evaluar
fin de comprobar su
la
efectividad,
dicha
seguridad
en
persona solo debe padecer
humanos
y
la
la enfermedad para lo cual
farmacocintica,
fue
diseado
el
farmacodinamia
en
Medicamento.
humanos.
Fase 3: para esta fase se requiere un nmero
de personas determinado para evaluar
comparativamente
la
efectividad
del
medicamento con un placebo o con otro
medicamento del mismo tipo. Esta fase es
definitiva para definir la venta al pblico, para
ello se realiza la prueba en centros de salud
donde muy probablemente los pacientes
tengan la enfermedad y otras complicaciones

LACTULOSA

METAMIZOL

RAMs: calambres + GI/

hipo k
Interacciones: amilo espiro
CI: Aag/ICC/HTA/HDB/DM

COSTO
BENEFICI
O:
bajo/alto

DOSIS:Hiperosmotica: 15-30 ml
Max 60 ml VO
Encefa hepat.: 35-45 ml VO / VR
: enema 300-700ml hasta lograr
efecto laxante .

SEGURIDAD

FDA:
A

EFICACIA

EFICACIASEGURIDA

Farmacodinamia:
disacarido con efecto
osmotico y
antihiperamoniemico
Farmacocintica: Abs: GI
Y-C 90% Cmax : 24-48h
Vmedia : 1.7-2h Metab:
colon 99% Excre: 3%
Ori/Heces
Eficacia
comparativa
: > lactitol y vaselina
Eficacia
comparativa:

Farmacodinamia: reduce la sntesis

de prostaglandinas proinflamatorias al
inhibir al actividad de la
prostaglandina sintetasa.
Farmacocintica: Abs: rpida C
Max: 30-120 min.
V. M:7-9H. Met:
heptico Excr.: renal
Eficacia comparativa: > paracetamol

RAMs: angioedema, urticaria

Interacciones: efecto sinrgico con
alcohol
CI: anemia

COSTO BENEFICIO: bajo/alto

DOSIS: va parenteral: una ampolla
de 2 g de metamizol por va
intramuscular profunda o
intravenosa lenta (3 minutos) cada 8
horas

CEFALOSPORINAS:
FARMACODINAMIA
MECANISMO DE ACCIN

Bactericida. Inhibe
unin a las PBP,
tercer paso de la
Genera autolisinas

la sntesis de PC por
interfiriendo en el
formacin de la PC.

CEFALOSPORINAS:
ESPECTRO
PRIMERA GENERACIN

Cocos gram + (exceptoEnterococoyS. Aureus meticilln- resistente), Clostridium

ssp(exceptoC. Difficile)
Bacilos gram - (E. Coli, K. pneumoniae, P. mirabilis (indol -), Neisseria spp, Cocos
Gram (Gonococo y Meningococo), Salmonella spp, Shigella spp
SEGUNDA GENERACIN
C1G + lo amplan sobre las enterobacterias
C. Freundii, E. aerogenes, P. indogenes, S. marcescens, H. Influenzae, M. catarrhalis.
Anaerobios: incluyendo B. fragilis
TERCERA GENERACIN
Menor actividad contra cocos gram +, en especial frente a S. aureus, ms eficaces
contra bact. Gram Act expandida contra bacilos resistente a la penicilina. Poco activos contra B.
fragilis.
Streptococos,Stafilococos, E. Coli, Klebsiella, H. influenzae, Proteus y
enterobacteriasy algunas cepas dePseudomona.
CUARTA GENERACIN
Mayor potencia contra gram y mejor accin contra algunos cocos gram + en
comparacin con C3G
Actividad similar a las C3G frente a Gram : E. Coli, P. mirabilis, K pneumoniae,
Salmonella spp.