PATOLOGAS

Jessymar Serrano Gonzlez

191840
Profe. Andrs Gonzlez

Cystic Hygroma
Es

una coleccin de sacos, llenos de lquido, llamados

quistes, que resultan de una malformacin en el sistema
linftico. Un higroma qustico tambin se conoce como una
malformacin linftica. El sistema linftico es una red de
vasos dentro del cuerpo que forman parte del sistema
inmune. Los ganglios linfticos se encuentran en el cuello,
las axilas y las ingles y filtran el lquido linftico.
Los Higromas qusticos se pueden desarrollar en cualquier
parte del cuerpo, pero se encuentran comnmente en el cuello
y las axilas. Aparece como una masa suave sin dolor, que
puede ser translcido.

Causas

Se forma un higroma qustico cuando los vasos linfticos no

se forman correctamente durante las primeras semanas de
embarazo. No se puede evitar ya que se produce tan temprano
en el embarazo, por lo general antes de que se confirme el
embarazo.

Nada de lo que hizo o dej de hacer durante el embarazo

caus el higroma qustico se desarrolle. La causa exacta de
higromas qusticos no es clara. Ellos se presentan en
aproximadamente uno por ciento de los nios y puede afectar a
los nios de cualquier raza y los nios y las nias.

Imgenes

Imgenes

Gastrochisis

Es un defecto de nacimiento (congnito) en la pared abdominal

(estmago). Los intestinos del beb sobresalen de su cuerpo a
travs de una abertura (hernia) al lado del ombligo. Este orificio
puede ser pequeo o grande y a veces pueden sobresalir otros
rganos del cuerpo del beb, como el estmago o el hgado.

Ocurre

cuando los msculos de la pared abdominal del beb no se

forman correctamente al inicio del embarazo. Por el orificio que se
produce sobresalen los intestinos y otros rganos, por lo general
hacia el lado derecho del ombligo. Debido a que los intestinos no
estn protegidos por un saco y estn en contacto con el lquido
amnitico, se pueden irritar, causando que se estrechen, se tuerzan
o se inflamen.

Gastrochisis
El

beb necesitar ciruga poco despus de nacer para

que le coloquen los rganos abdominales dentro del
cuerpo y se le corrija la hernia. Despus de la ciruga
correctiva, los bebs con gastrosquisis pueden tener
problemas de alimentacin, digestin y absorcin de
nutrientes.

Causas y Factores de Riesgo

La

comprensin de los factores que aumentan la probabilidad de tener

un beb con defectos de nacimiento nos ayudar a aprender ms sobre
las causas. En la actualidad colaboran uno de los estudios ms
grandes realizados en los Estados Unidos para aprender sobre las
causas.
Investigadores

reportaron hallazgos importantes sobre algunos

factores que afectan el riesgo de tener un beb con gastrosquisis:

Alcohol y tabaco: las mujeres que tomaban alcohol o que fumaban.

Algunos medicamentos: el consumo de ibuprofeno durante el
embarazo.
Infecciones: las mujeres que reportaron una infeccin genitourinaria
poco despus de quedar embarazadas o al comienzo del embarazo
pueden ser propensas.

Imgenes

Imgenes

Omphalocele
Es un defecto congnito en el que los rganos abdominales
del beb estn totalmente por fuera del cuerpo por el rea del
ombligo debido a un orificio. Se considera tambin una
hernia. Los intestinos pueden ser observados por que estn
cubiertos por una capa de tejido delgada.

Se

desarrolla a medida que el beb se forma en el tero de la

madre. Los msculos de la pared abdominal no se cierra
apropiadamente y como consecuencia el intestino permanece
afuera de la pared abdominal. El onfalocele ocasiona defectos
cardiacos. En ocasiones muere el tejido intestinal y
infecciones intestinales.

Sntomas
Un onfalocele se puede ver claramente, dado que los
contenidos abdominales sobresalen (protruyen) a travs
del rea del ombligo.

Existen

diferentes tamaos de onfaloceles: en los

pequeos solamente el intestino permanece por fuera del
cuerpo, mientras que en los ms grandes tambin pueden
estar por fuera el hgado o el bazo.
Se

puede diagnosticar a travs de una ecografa prenatal o

con examen fsico el medico lo diagnostica.

Imgenes

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Acondroplasia (Enanismo)
Es un trastorno ocasionado en los huesos que son
pequeos. La acondroplasia se puede heredar. Si uno de
los padres padece de acondroplasia el beb tiene un 50%
de padecerlo, si ambos padres lo tiene la probabilidad del
beb es de 75%. Se diagnostica durante el embarazo a
travs de ecografa prenatal porque demuestra mucho
lquido excesivo alrededor del feto. Las posibles
complicaciones son pies zambos, acumulacin de lquido
en el cerebro (hidrocefalia).

Sntomas
Apariencia

anormal de las manos con un espacio persistente entre

el dedo del corazn y el anular.

Disminucin del tono muscular.

Diferencia

Brazos

muy marcada en el tamao de la cabeza con relacin al

cuerpo.
Frente prominente (prominencia frontal).

y piernas cortos (especialmente la parte superior del brazo

y el muslo).

Estatura baja (significativamente por debajo de la estatura

promedio para una persona de la misma edad y sexo).

Pies en arco.

Estenosis raqudea.

Curvaturas de la columna vertebral llamadas cifosis y lordosis.

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Infantile Polycystic Kidney

La

enfermedad renal poliqustica, es un padecimiento que

afecta ambos riones, de manera simtrica. Usualmente
es diagnosticada mediante ultrasonido obsttrico o al
nacimiento, como resultado de una mutacin especfica
de un gen del cromosoma . Se caracteriza por la
presencia de mltiples quistes en ambos riones.

Causas
La

poliquistosis renal se transmite de padres a hijos

(hereditaria), generalmente como un rasgo autosmico
dominante. Si uno de los padres es portador del gen, sus
hijos tienen un 50% de probabilidades de padecer el
trastorno.

Imgenes

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Multicystic Dysplastic Kidney

En

la displasia renal, las estructuras internas de uno o

ambos riones de los bebs no se desarrollan
normalmente. Sacos llenos de lquido llamados quistes
reemplazar el tejido normal del rin. La displasia renal
suele suceder en un solo rin. Un beb con un solo rin
de trabajo puede crecer normalmente y tiene pocos, si
cualquiera, problemas de salud. Los bebs con displasia
renal que afectan ambos riones generalmente no
sobreviven el embarazo, y los que sobreviven necesitan
dilisis y trasplante renal muy temprano en la vida.

Causas
Puede

ser causada por la exposicin de la madre a ciertos medicamentos

o por factores genticos. Las mujeres embarazadas deben hablar con sus
mdicos antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo. Los
medicamentos que pueden causar displasia renal incluyen medicamentos
recetados, tales como medicamentos para tratar las convulsiones y
medicamentos para la presin arterial llamados conversin de la
angiotensina-inhibidores de la ECA y bloqueadores de los receptores de
la angiotensina. Uso de la madre de medicamentos ilegales, como la
cocana tambin pueden causar displasia renal en su hijo por nacer.

La

displasia renal tambin puede tener causas genticas. El trastorno

parece ser un rasgo autosmico dominante, lo que significa que un padre
puede pasar el rasgo a un nio. Cuando la displasia renal se descubre en
un nio, un examen de ultrasonido puede revelar la condicin en uno de
los padres.

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Osteogenesis Imperfecta
Es

una afeccin que ocasiona huesos extremadamente

frgiles y esta presente al nacer. Es causada por un
defecto en un gen que produce el colgeno tipo 1, un
pilar fundamental del hueso. Esta es una enfermedad que
se puede padecer si el beb tiene una copia del gen, o en
ocasiones son mutaciones genticas. Una persona con
esta condicin en un 50% de los casos se los trasmiten a
los hijos. Personas con esta condicin tiene huesos
frgiles, y tienen una estatura debajo del promedio
normal.

Sntomas y Posibles Complicaciones

Tinte azul en la parte blanca de los ojos (esclertica azul)

Fracturas seas mltiples

Prdida temprana de la audicin (sordera)

Articulaciones flexibles y pies planos

Desarrollo deficiente de los dientes

Posibles Complicaciones:

Sntomas:

Prdida de la audicin

Insuficiencia cardaca

Problemas respiratorios y neumonas debido a deformidades en la pared torcica

Problemas con la mdula espinal y el tronco enceflico

Deformidad permanente

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Hernia Diafragmtica
Es

una anomala congnita en la cual hay una abertura

anormal en el diafragma, el msculo entre el pecho y el
abdomen que le ayuda a uno a respirar. Esta abertura
permite que parte de los rganos abdominales (estmago,
bazo, hgado e intestinos) se suban hasta la cavidad
torcica cerca de los pulmones.

Causas
Una

hernia diafragmtica es una rara anomala que

ocurre mientras el beb se est desarrollando en el tero.
Los rganos abdominales como el estmago, el intestino
delgado, el bazo, parte del hgado y el rin pueden
ocupar parte de la cavidad torcica. Esto impide que el
pulmn se desarrolle normalmente. Es ms comn en el
lado izquierdo. El hecho de tener un padre o un hermano
con esta afeccin incrementa ligeramente el riesgo de
padecerla.

Imgenes

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Situs Inversus
Cuando

decimos algo de corazn ponemos la mano sobre la zona

izquierda del pecho, pero, para unas pocas personas en el mundo, el
gesto correcto sera posar su mano sobre el lado derecho. Estas
personas padecen de una extraa condicin conocida como Situs
inversus, cuya principal caracterstica es que los rganos del cuerpo
se encuentran al lado opuesto del normal. Una de cada 8500 personas
nacen con situs inversus y pueden llevar una vida normal, aunque
algunos tambin sufren de otras malformaciones genticas. Adems,
deben estar siempre preocupados de informar a los mdicos sobre su
particular condicin. Conocido tambin como Situs transversus o
Situs oppositus, tiene un origen hereditario mediante genes recesivos.
Dos padres que carguen el gen y presenten esta anomala, pueden
engendrar un hijo con ella.

Causas
Origen

hereditario mediante genes recesivos. Dos padres

que carguen el gen y no presenten esta anomala, pueden
engendrar un hijo que si la tenga. Otras personas que
presentan casos de situs inversus, son los llamados
gemelos espejo. Hermanos idnticos que son producto
de un ovulo fecundado que se dividi ms tarde que lo
normal. En ellos, todo es igual pero al lado contrario. Si
uno tiene un lunar en la mano derecha, el otro lo tendr en
la izquierda, si uno es zurdo el otro ser diestro y, en casos
ms raros, los rganos de un gemelo estn al lado
equivocado.

Imgenes

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Referencias
CDC

Multilingual Service. (2014). Defectos de nacimiento. Octubre 29 2014, de Centro para el

control y prevencion de enfermedades Sitio web:
http://www.cdc.gov/ncbddd/Spanish/birthdefects/Gastroschisis.html
Ward P.. (2015). Cystic hygroma. Abril 2015, de Great Ormond Street Hospital for Children Sitio
web: http://www.gosh.nhs.uk/medical-information/search-medical-conditions/cystic-hygroma

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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001577.htm

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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000994.htm

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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001573.htm

Sameer

Patel. (junio 9/2013). Hernia diafragmtica. junio 9 2013, de a de los EE.UU. Sitio web:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001135.htm

Isabel

Valenzuela. (noviembre 11,2013). rganos invertidos: situs inversus, una malformacin

gentica. noviembre 11,2013, de ojo curioso Sitio web:
http://curiosidades.batanga.com/4999/organos-invertidos-situs-inversus-una-malformacion-genetica