Procesamiento de antgenos

y la activacin de la
respuesta inmune adquirida.
Nohem Lpez Argello

Introduccin
En la respuesta inmune

adquirida se reconocen
pptidos de protenas ajenas
o extraas al organismo
presentadas en el contexto de
las MHC
Estas molculas se
encuentran en la superficie de
las clulas presentadoras de
antgenos, estas interactan
con las clulas T para inducir
una respuesta inmune

Caractersticas de la respuesta
inmune adquirida
a) Es especifica es decir reconoce a un solo

antgeno en particular
b) Es inducible por lo cual debe ser estimulada para

su activacin
c) Es transferible, los efectores de la inmunidad

pueden ser traspasados de un individuo a otro

d) Tiene memoria, el sistema recuerda un primer

contacto con el antgeno

La generacin de una

respuesta, inicia con el

procesamiento del antgeno,
dicho antgeno es reconocido,
fagocitado e internalizado por
las CPA, despus procesan el
antgeno hasta convertirlo en
derivados proteicos.
Las CPA poseen dos
mecanismos para el
procesamiento de antgenos:
la va citoslica y la va
endoctica

Va citoslica
Por esa va se procesan protenas que se encuentran dentro de la

propia clula. Estas protenas son marcadas por una protena llamada
ubiquitina y degradadas por complejos llamados proteosomas.
Los pptidos resultante de la degradacin de protenas son

trasladados al retculo endoplsmico rugoso, por los transportadores

TAP-1 y TAP-2
En el RER se forma un complejo entre las protenas calreticulina y

tapasina mediante la protena ERp57, este se une a la molcula de

MHC-1, y una vez unido el complejo Calreticulina-tapasina se disocia

Va endocitica
En esta va se procesan protenas ajenas a la clula, se

internalizam por medio de endocitosis o fagocitosis se degradan

hasta sus derivados proteicos.
Durante su sintesis, las molculas de MHC-II estan expuestas a
pptidos endogenos, sin embargo en su sitio de union del
peptido, se encuentra un polipeptido denominado cadena
invariable (li, CD74).
El sitio de union del MHC-II se mantiene bloqueado por un
fragmento corto denominado CLIP, despus una molcula
denominada HLA-DM libera el CLIP para favorecer la union de
los pptidos exgenos al MHC-II.

El segundo paso para generar

una respuesta inmune es la
presentacin de antgeno. La
CPA, interacta fsica y
molecularmente con la clula T
a travs de su MHC y molculas
co-estimuladoras para la
activacin de estas, despus
empiezan a producir IL-2.
Las clulas T activadas
intervienen en el mecanismo de
activacin de clulas B las
cuales son responsables de la
produccin de anticuerpos

Los linfocitos CD4 reconocen

pptidos presentados por el MHC-II,

estos pueden convertirse en
clulas efectoras y clulas de
memoria. Adems pueden
subdividirse en 3 subpoblaciones:
Cooperador tipo 1(Th1) que
producen INF- , IL-2 y TNF-, estos
median la respuesta inmune del
organismo
Cooperador tipo 2 (Th2) produce
IL-4, IL-5, IL-6 e IL-13 y activa las
clulas B para transformarlas en
clulas de memoria y plasmticas
linfocito regulatorio (Treg)
expresa CD4, CD25 y FOXP3, y
secreta citocinas antiinflamatorias
como IL-10 y TGF-

Actividades biolgica
de subpoblaciones d
linfocitos T CD4

Actividades biolgicas de los

linfocitos T CD8

Reconocen pptidos en el

contexto de MHC-I, estas

pueden convertirse en clulas
efectoras, o clulas de
memoria. Las clulas T
citotoxicas inducen la muerte
de clulas tumorales y clulas
infectadas. Las clulas T
contienen grnulos ricos en
granzimas y perforinas y
activan a los macrfagos,
adems de causar la muerte
celular por apoptosis por el
ligando Fas.

Activacin de los
linfocitos B
Las clulas B pueden ser activadas por dos rutas
La va timoindependiente, depende del reconocimiento

directo de componentes de la pared bacteriana por

inmunoglobulinas de membrana. Esto activa al la
clula B e induce la generacin de clulas plasmticas
La va timodependiente, la clula B se comporta como

CPA. El linfocito endocita, procesa y presenta en el

contexto de MHC-II a la clula T CD4, este libera
citocinas que inducen la proliferacin y diferenciacin
de clulas B a clulas plasmticas

Importancia de la respuesta inmune

adquirida en la salud humana
Estas alteraciones pueden dar lugar a infecciones crnicas o

incluso la muerte
Los pacientes con deficiencias de TAP. Se ha asociado con un

sndrome similar a la granulomatosis de Wegener.

Sndrome del linfocito desnudo tipo I es una deficiencia

en la subunidad TAP 2 esta asociada con la reduccin en la

expresin de molculas del MHC-I en la superficie celular
Sndrome del linfocito desnudo tipo II es una ausencia

de la expresin de MHC-II en la CPA