Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
C A N C ER D E TIR O ID ES
Cancer de Tiroides
1-2% de todas las neoplasias
90% de los canceres de origen
endocrino
Mas frecuente en mujeres que en
hombres
Factores de Riesgo: Exposicin a
radiacin en la infancia, obesidad.
Existen diferentes sindromes
hereditarios.
Cancer de Tiroides
Diferenciados:
Carcinoma Papilar
Carcinoma Folicular
Carcinoma de Clulas de Hurtle
Carcinoma Medular
Carcinoma Indiferenciado
Linfoma
Carcinom a Papilar
60 al 70% de todos los tumores
tiroideos.
3 y 4 dcada de la vida
AP: Eje conjuntivo vascular rodeado
Carcinom a Papilar
Diseminacin a travs de cadenas
ganglionares
Sindrom es H ereditarios
Asociados
Carcinoma papilar hereditario.
Polipomatosis Adenomatosa Familiar
Sindrome de Gardner
Enfermedad de Cowden
Sindrome de Werner
Complejo de Carney
Carcinom a Folicular
15-20% de los tumores tiroideos
5 dcada de la vida
Asociado al Bocio Endmico
Su malignidad se establece a partir
de la invasin capsular/vascular
Diseminacin por va hemtica.
Carcinom a de Celulas de
H urtle
Comportamiento similar al Ca.
Folicular
Se caracteriza por grandes celulas
epiteliales con citoplasma eosinofilo
Carcinom a M edular
De las celulas foliculares secretoras
de calcitonina
5-10% de tumores tiroideos
Esporadicos
Asociados a sindromes hereditarios:
MEN IIA, MEN IIB, sindrome familiar
Carcinom a M edular
Clulas neoplsicas polidricas o
Carcinom a Indiferenciado
10-15%
>60 aos
Bocio de larga data
Puede asociarse a Ca diferenciado
Muy agresivo
Invasin local y hematgena
Linfom a
2-4%
Pacientes de 50-55 aos. Mujeres
Celulas pequeas y uniformes
D iagnostico
Clinica
Ecografia
PAAF
Biopsia por Congelacin
Biopsia diferida
Clinica
Bocio de crecimiento lento, duro.
Sin sntomas compresivos (Salvo
INDIFERENCIADOS)
Disfona por invasin del nervio
larngeo recurrente.
Carcinoma medular: diarrea acuosa,
enrojecimiento cutneo, Sme de
Cushing por secrecin ectpica de
ACTH
Tratam iento
Tiroidectoma Total
Hemitiroidectoma
Vaciamiento Cervical???????
Iodo Radioactivo
M uchas G racias