ETERES Y

ESTERES

Cuestionario # 5 .

1.Como se obtienen los eteres , cual es su formula general y

su grupo funcional y como se clasifican?
2.-Cmo se nombran los eteres en el sistema comn o trivial
y el sistema IUPAC?
3.-Escribe el nombre comn de los de los primeros
compuestos de la serie eteres y algunos usos importantes
de ellos?
4.- Qu tipo de isomera presentan los eteres, escribe
ejemplos.
5.-Cul es la formula general de los esteres y como se
obtienen en el laboratorio y como se clasifican?
6.-Cmo se nombran los esteres en el sistema IUPAC ?
7.- Escribe el nombre comercial de algunas esteres y para que
se usan en la industria.
8.-Explica la isomera que presentan los esteres.
9.-Copia el cuadro de resumen que aparece al final.

ETERES
Se forman por la unin de 2
radicales con un tomo de
oxigeno
Formula general: R O - R
Se obtienen por la
deshidratacin de dos
molculas de alcoholes

CLASIFICACION
Eteres simples.- los dos R
son iguales
CH3 O CH3 dimetil eter.
Eteres mixtos.mixtos los R son
diferentes.

NOMENCLATURA.
COMN O TRIVIAL.- palabra eter,radical
menor + radical mayor terminado en
ilico.ejemplo:
CH3 CH2 OCH3 eter metil,etilico
CH3 CH2 O C2H5 eter di etilico

CH3 CH O - CH2CH3 eter etil isopropilico.

|
CH3

ejemplo
CH3 CH -CH3

C2H5

CH3 CH2 - C O CH2 - CH CH3

Eter isopentil , sec- hexilico.
Isopentoxi-hexano

ISOMERIA .
DE POSICION.- la diferencia radica en la
posicin del oxigeno en la cadena.(la misma
funcin)
CH3 CH2 O -CH2CH3 etoxi-etano(C4H10O)

CH3 CH2 CH2 O CH3 metoxi propano(C4H10O)

 Por grupo funcional.-la isomeria se

presenta por la diferencia del grupo
funcional con las alcoholes.ejemplo.
CH3 - O - CH3
CH3- CH2 - OH

dimetil eter
funcion:eter
alcohol
formula: C3H6O

etanol
funcion:
formula: C3H6O

Nombres comunes o
triviales y usos
CH3- CH2 O - CH2 - CH3 eter
dietilico o eter sulfurico(se usa
como anestesico local para curar
heridas )

ESTERES.
Se obtienen haciendo reccionar un
acido con un alcohol.
Formula general: R- COO - R o R
CO- R

O
Grupo funcional: - COO -

ester

El primer compuesto de la serie es

NOMENCLATURA IUPAC.
Se sustituye la terminacin ico del acido del
cual provienen por ato y al final el nombre
del otro radical
CH3 CH2 COOCH3 propanoato de metil.
CH3 CH2 COO C2H5 etanoato de etil

CH3 CH OOC - CH2CH3 propanoato de isopropil.

|
CH3

ISOMERIA .
DE POSICION.- la diferencia radica en la
posicin del COO - en la cadena.(la misma
funcin)
CH3CH2COO -CH2CH3 propanoato de etil.
CH3 CH2 CH2 COO CH3 Butanoato de metil.
En ambas la formula condensada es C5H10 O2

 Por grupo funcional.-la isomeria se

presenta por la diferencia del grupo
funcional con los acidos .ejemplo.
CH3-CH2-COOH
CH3- COO - CH3

Ac. propanoico
metil
funcion:acido
formula: C3H6O2

etanoato de
funcion: ester
formula: C3H6O2

Nombres comunes o
triviales y usos

Los esteres son abundantes en la

naturaleza y son componentes de flores y
frutas y le proporcionan el olor y sabor
caracteristicos,por lo que se usan como
saborizantes y olorisantes artificiales en
bebidas ,cosmeticos,jabones,sampoo etc.
CH3CH2COO-CH2CH3(aroma de manzana
C3H7COO -CH2CH3(aroma de pia)
Acetato de isoamilo .- aroma a platano.

RESUMEN
FUNCIN /
TERMINACIN

HIDROCARBUR
OS:
*Alcanos
(ano)
*Alquenos
(eno)

GRUPO
FUNCIONAL

FORMUL
A
GENERA
L

C - C E.
CnH2n+2
saturado

CnH2n
C= C E. ins

doble
CnH2n-2

C C E.
ins triple

*Alquinos
(ino)
HALOGENURO
S DE ALKILO

Halgenos,
X = I, Br, Cl y
radicales, y
F
cadena con

R-X

OBTENCIN

ISOMERIA

De cadena
Los 3 se

obtienen
De cadena,
directamente del posicin y
petrleo
geomtrica

De cadena y de
posicin
Reaccin entre
el alcano y el
halgeno
gaseoso.

De posicin

RESUMEN
FUNCIN /
TERMINACIN

ALDEHIDOS
(AL)
CETONAS
ONA o
radicales con
la palabra
cetona.
ACIDOS
ORGANICOS
(alcano + ico) o
(oico)
ETERES
(radical oxi-

GRUPO
FUNCIONAL

FORMUL
OBTENCIN
A
GENERA
L
CHO
R-CHO Oxidacin parcial
(Carbonilo
o lenta de
primario o
alcoholes
aldehidico)
primarios
CO

Oxidacin de
(Carbonilo
R-CO-R alcoholes
secundario o
secundarios
cetonico)

COOH
(carboxilo)

-O-

(oxi)

Oxidacin total
R-COOH o rpida de
alcoholes
primarios.

R-O-R Deshidratacin

ISOMERIA

De grupo
funcional con
cetonas.
De posicin y de
grupo funcional
con aldehdos.

De grupo
funcional con
esteres.

De grupo