BUENAS PRCTICAS DE

USO DE MEDICAMENTOS
VETERINARIOS Y
BIOLGICOS

1- OBJETIVO
Ofrecer las bases para prevenir los residuos de
medicamentos veterinarios (biolgicos,
farmacuticos y productos afines) en las
explotaciones pecuarias y los cuidados que se
deben tener para su correcta formulacin,
almacenamiento y administracin y as obtener
productos seguros e inocuos que satisfagan
las necesidades de los consumidores.

2-DEFINICIONES
BPMV: Conjunto de medidas destinadas a
propiciar el uso adecuado de los productos
veterinarios y afines.
Lmite mximo para residuos medicamentos
veterinarios: Concentracin mxima de
residuos de un medicamento veterinario
admisible en un alimento.

2-DEFINICIONES
Medicamento veterinario: Toda sustancia que
puedan ser administradas a los animales, con
fines teraputicos, profilcticos o
inmunolgicos.
Principio activo: sustancia que ejerce la
accin teraputica

2-DEFINICIONES
Producto biolgico: Producto veterinario
elaborado a partir de bacterias, virus, sueros,
Toxinas..
Mdico veterinario: nico profesional
autorizado legalmente para formular
medicamentos y desarrollar tratamientos
veterinarios

2-DEFINICIONES
Resistencia microbiana: Fenmeno por el
cual un microorganismo deja de verse
afectado por un antimicrobiano al que
anteriormente era sensible.

3- RESPONSABILIDAD DEL

PERSONAL QUE MANEJA O

ADMINISTRA MEDICAMENTOS O
BIOLGICOS

3.1 el veterinario:
El uso de los medicamentos veterinarios debe ser
prescrita y supervisada por un mdico veterinario
quien ser el responsable del procedimiento,
teniendo en cuenta las siguientes recomendaciones:
realizar un examen clnico completo
Establecer tratamientos especficos utilizando el
menor nmero de productos posible.

3- RESPONSABILIDAD DEL
PERSONAL QUE MANEJA O
ADMINISTRA
Tener en cuenta que el uso continuo de
anticoccidiales, ectoparasiticidas,
antibacterianos o antihelmnticos puede
favorecer el desarrollo de la resistencia a los
mismos.
Recomendar la identificacin y separacin de
los animales enfermos de los sanos.
Llevar un registro de cada una de las
actividades y tratamientos que realicen

3- RESPONSABILIDAD DEL
PERSONAL QUE MANEJA O
ADMINISTRA
3.2 el productor:
Contar con sistemas de manejo y registros
que garanticen el tiempo de retiro.
Contar con las instalaciones bsicas que
permitan el bienestar de los animales.

3- RESPONSABILIDAD DEL
PERSONAL QUE MANEJA O
ADMINISTRA
garantizar el rastreo o trazabilidad de los
productos, mediante identificacin adecuada
de los animales y/o sus productos.

4-ADMINISTRACIN DE LOS
MEDICAMENTOS Y BIOLGICOS
El mdico veterinario debe extender la receta
y dejar copia de la misma para los archivos de
la finca.
Tener cuidado con las advertencias, dosis,
interacciones farmacolgicas,
contraindicaciones y tiempo de retiro.

4-ADMINISTRACIN DE LOS
MEDICAMENTOS Y
BIOLGICOS VETERINARIOS
El uso de los medicamentos veterinarios fuera
las dosis normales puede dar lugar a
intoxicaciones, presentacin de efectos
indeseables y a la generacin de residuos en
los tejidos y productos de origen animal.

5-LICENCIA DE VENTA
DE MEDICAMENTOS
Debe cumplir con los requisitos establecidos
en la Regulacin Nacional de cada pas y con
las normativas internacionales vigentes
relacionadas.

6-MANEJO Y
CONSERVACIN DE
MEDICAMENTOS
Las condiciones de almacenamiento, transporte y
conservacin deben ajustarse a las especificaciones
que figuren en la etiqueta, en particular las relativas
a la temperatura, luz y humedad.
Los medicamentos se almacenarn de forma
separada de plaguicidas, fertilizantes y alimentos.

6-MANEJO Y
CONSERVACIN DE
MEDICAMENTOS
Para el caso de productos biolgicos es
necesario conservar la cadena de fro .

7-REGISTRO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS EN LA
FINCA
Es indispensable que el mdico veterinario y el
productor mantengan un registro de los
medicamentos veterinarios utilizados, que
incluya la siguiente informacin:

7-REGISTRO DE MEDICAMENTOS
VETERINARIOS EN LA FINCA