UNIVERSIDADE DO OESTE DE SANTA CATARINA UNOESC

rea de Cincias Exatas e da Terra ACET

Curso de Engenharia de Produo

TECNOLOGIA EM TRATAMENTO DE
GUAS

Prof. Ms. Leonardo H. de Oliveira

GUAS

Disponibilidade hdrica: 1,36 x 109 a 1,46 x 109 Km3

Figura. 1. Distribuio percentual de gua doce disponvel na terra.

(Fonte: Libnio, 2010)

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Figura. 2. Distribuio de guas superficiais nos continentes (Fonte: Libnio,

2010)

Figura. 3. Distribuio (%) da disponibilidade hdrica nas Amrcias

(Fonte: Libnio, 2010)

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Figura. 4. Pases com maior disponibilidade hdrica per

capita do planeta (Fonte Libnio, 2010).

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Figura. 5. Distribuio do consumo de gua nos continentes (Fonte: Libnio, 2010)

Figura. 6. Consumo per capita domstico e industrial EUA 1996 (Fonte:

Libnio, 2010) .

GUAS

Figura. 7. Consumo de gua por setor em nvel nacional (Fonte: Libnio, 2010).

GUAS
Tabela 1. Classificao da disponibilidade hdrica per capita dos estados da federao
(Libnio, 2010)

GUAS

Figura. 8. Consumo de gua (%) nas cinco regies brasileiras (Fonte: Libnio,
2010).

GUAS
HISTRICO:
- ARISTTELES considerou a gua como elemento qumico at o
fim do sculo XVII.
- LAVOISIER atravs de seus estudos, levou em considerao a
combusto do hidrognio e notou a presena da formao de
umidade.
-

COVEMDISH observou que misturando hidrognio com

oxignio em certas propores desapareceu dando como
produto a gua (H2O).
H2
+
100%
consumido

O2
50%
consumido

H2O

GUAS
1.1 Propriedades qumicas da gua
1 A gua reage com metais alcalinos (elementos do grupo 1A da
tabela peridica, Na; Li) violentamente, dando como produto da
reao hidrxidos metlicos mais hidrognio (vdeo).
2 A gua reage em condies normais com metais alcalinos
terrosos (Grupo 2A, Ca), tendo como produto da reao
hidrxidos metlicos mais hidrognios.
3 A gua reage somente a quente com metais de transio
(grupo B, Zn; Fe), tendo como produto da reao xidos
metlicos mais hidrognio.

GUAS
1.1 Propriedades qumicas da gua
4 A gua reage com alguns no metais (C; Si) somente quando
so aquecidos ao rubro, tendo como produto da reao xidos
no metlicos mais hidrognio. O flor (F2) reage a frio.
5 A gua reage com certos xidos no metlicos (SO3, NO2),
tendo como produto da reao cidos.
6 A gua reage com certos xidos Metlicos (BaO, MgO, CaO),
tendo como produto da reao bases ou hidrxidos.
7 Os hidretos metlicos (NaH, LiH) reagem com a gua, tendo
como produto da reao hidrxidos metlicos mais hidrognios.

GUAS
1.2 Propriedades fsicas da gua (Libnio, 2010).
Calor especfico Quantidade de energia requerida, por unidade
de massa, para elevar a temperatura de um fluido ou substncia.
O elevado calor especfico da gua permite absorver grande
quantidade de calor sem apresentar significativa variao de
temperatura.

GUAS
1.2 Propriedades fsicas da gua
Massa especfica (Kg/m3, SI) o quociente entre a massa e o
volume de um fluido ou determinada substncia.
Densidade (adimensional) a razo entre a massa especfica
do lquido ou do slido e da gua a 4 C.
Peso especfico O produto da massa especfica e a acelerao
da gravidade (Qual unidade no SI?).

GUAS

1.2 Propriedades fsicas da gua

temperatura de 20 C, usual na maioria dos sistemas de

abastecimento do pas, a massa especfica da gua 998 Kg/m3;
Mesmo em temperaturas negativas, o abastecimento de gua
permanece;

GUAS
1.2 Propriedades fsicas da gua
Tabela. 2. Propriedades fsicas da gua no Sistema Internacional de Unidades.

A diferena de densidade da gua entre as temperaturas de 24 e

25 C 26 vezes maior que no intervalo de 4 a 5C (estratificao
em lagos e represas) (Libnio, 2010).

GUAS
1.2 Propriedades fsicas da gua

Relao temperatura, profundidade e oxignio dissolvido

Estratificao de corpos dgua

Fonte: http://www.ufrrj.br/institutos/it/de/acidentes/tem.htm

GUAS
1.2 Propriedades fsicas da gua
Viscosidade dinmica ou absoluta (Pa.s) de um lquido traduz a
sua resistncia ao escoamento (ou deslocamento no interior da
massa lquida);
O quociente entre a viscosidade dinmica e a massa especfica
denomina-se viscosidade cinemtica (m2.s);
Na temperatura de 20 C a gua apresenta viscosidade dinmica
de 10-3 Pa.s e viscosidade cinemtica de 10-6 m2.s.
Na potabilizao, o aumento da temperatura da gua e
consequente reduo da viscosidade pode favorecer a
sedimentao das partculas (Libnio, 2010).

GUAS
1.2 Propriedades fsicas da gua
Denomina-se presso de vapor presso exercida no espao
pelas molculas de vapor;
A magnitude desta presso governada pela presso reinante e
pela temperatura. Quando a presso acima da superfcie igualase presso de vapor o lquido entra em ebulio, mesmo
temperatura ambiente (Libnio, 2010).

GUAS
1.2 Propriedades fsicas da gua
Tenso superficial - Na interface entre um lquido e um gs ou
dois lquidos imiscveis, desenvolve-se uma fina pelcula em
virtude das foras de atrao entre as molculas do lquido
abaixo da superfcie;
A tenso superficial da gua inversamente proporcional
temperatura;
Esta propriedade permite que diversos pequenos organismos
possam sobreviver na interface gua-ar atmosfrico;
A tenso superficial da gua pode ser afetada pelo lanamento
de despejos contendo sabes e detergentes que causar o
desequilbrio deste ecossistema (Libnio, 2010);

GUAS

1.2 Propriedades fsicas da gua

Condutividade trmica a capacidade de um fluido ou
substncia transmitir a energia trmica por meio de colises
moleculares;
A gua apresenta baixa condutividade trmica e a difuso de calor
na massa lquida somente ocorre por conveco graas a variao
da densidade (massa especfica) com a temperatura da coluna
dgua;

Capacidade de dissoluo As guas naturais apresentam

capacidade de dissoluo de grande diversidade de substncias
qumicas e gases;
A solubilidade das substncias qumicas - Aumento da tempertura
e reduo do pH do ambiente aqutico; A solubilidade dos gases
na gua, e a concentrao por consequncia, depende da presso
parcial do gs a esta temperatura;
No Brasil (Fe+2 e Mn+2), se no removidos adequadamente no
tratamento, podem oxidar (Fe+3 e Mn+4) e conferir cor gua de
consumo;
Efluentes indutriais metais pesados; amnia, nitrito, nitrato
(eutrofizao); ons - carbonatos, bicarbonatos, cloretos, sulfatos
alcalinidade e dureza;
Oxignio dissolvido Fundamental para diversidade. Anaerbios
(gases mal cheirosos H2S e CH4) (Libnio, 2010);

GUAS
1.2 Propriedades fsicas da gua
A gua uma substncia lquida a temperatura e presso normal,
transparente, inodora, sem sabor, possui ponto de fuso igual
0C, ponto de ebulio igual a 100C, densidade igual a 1g/cm3.
Estado natural da gua
- estado slido (geleiras);
- estado lquido (rios e mares);
- estado gasoso (na atmosfera).

GUAS
Purificao da gua
feita atravs do processo fsico chamado de destilao, por
meio desse processo obtm-se a chamada gua destilada, que
para todos os efeitos de ordem prtica considerada pura.
gua Pesada
Possui a mesma composio qumica que a gua natural, porm
o hidrognio aparece na molcula como um istopo do hidrognio
natural, mas com uma diferena em sua massa atmica.
Este istopo conhecido como Deutrio (D) possui massa
atmica igual a 2. O Deutrio difere do hidrognio por ter um
nutron no seu ncleo atmico, enquanto que o hidrognio no
possui nutrons em seu ncleo.

Impurezas encontradas nas guas (SPERLING, 1996)

Caractersticas
dissolvidos);

fsicas

(Slidos:

suspenso,

coloidas

ou

Caractersticas qumicas (matria orgnica ou inorgnica);

Caractersticas biolgicas (Seres vivos ou mortos: Animal,
vegetal, protista)

GUAS
1.3 Caractersticas de qualidade das guas naturais, residuais e
corpos receptores
A. Parmetros fsicos
Cor
Conforme Sperling (1996), a cor devida presena de
substncias dissolvidas na gua. Classifica-se como cor
verdadeira, devido somente s substncias dissolvidas, e cor
aparente, aquela associada cor e turbidez, ou seja,
determinada sem separao do material em suspenso.

GUAS
1.3 Caractersticas de qualidade das guas
A. Parmetros fsicos
Cor
Segundo LIBNIO (2010), os compostos orgnicos que conferem cor
s guas naturais so provenientes basicamente de duas fontes:
Em maior magnitude, da decomposio da matria orgnica de
origem predominantemente vegetal e do metabolismo de
microrganismos presentes no solo (ex. 80%, Rio Mississipi, EUA);
De atividades antrpicas, tais como, descarga de efluentes
domsticos ou industriais, lixiviao de vias urbanas e solos
agriculturveis (exemplo: 15%, Rio Mississipi, EUA);

GUAS
1.3 Caractersticas de qualidade das guas
A. Parmetros fsicos
Cor
Determinao da cor verdadeira (slidos dissolvidos ou coloidais):
1) Centrifugao ou filtrao Remoo das suspensas;
2) A intensidade da cor realizada comparando-se a amostra com um
padro de cobalto-platina. O resultado dado em unidades de cor
(uC) ou unidade Hazen (uH).

Situao real Presena Ferro:

http://www.saae.luz.mg.gov.br/noticia.php?id=20

Em fbricas de papel, por exemplo, a cor na gua de processos ir

tingir as fibras de celulose. Em aplicaes de gua para a
alimentao de caldeiras, a matria orgnica, que produz a cor
tende a se carbonizar provocando incrustaes nos tubos da
caldeira. Cor como indicador de M. O.

Matria orgnica (hmicas x no hmicas)

Hmicas:

cidos flvicos menor suscetibilidade coagulao;

cidos hmicos complexam ferro (cor), so mais

facilmente coagulados, mas formam maiores
concentraes de THM.

Soluo - Processos oxidativos reduo P. M.

Matria orgnica subprodutos, cor, sabor e odor, interfere
na remoo de ferro e mangans e recrudescimento de
microrganismos na rede. Bactrias (biofilme).

GUAS
Cor
A cor ainda monitorada na maioria das estaes de tratamento do
Pas por meio do emprego do disco comparador e, nos sistemas de
maior porte, por espectrofotometria. Recomenda-se que a
determinao seja feita junto a anlise de pH (menor pH maior Cor
verdadeira).
Tratamentos:
5 uH dispensam coagulao;
5 25 uH coagulao;
Acima de 25 uH coagulao seguida de filtrao;

GUAS
Turbidez
Para Prodemge (1999), a turbidez representa o grau de
interferncia da passagem de luz na gua, conferindo-lhe uma
aparncia turva;
expressa em
nefelomtricas de
nefelomtrica.

unidades de turbidez (uT), unidades

turbidez (UNT), unidades Jackson ou

Segundo Libnio (2010), refere-se a concentrao de

partculas suspensas e coloidais presentes na massa lquida.

Parmetro de monitoramento do afluente e do efluente em

quase todas as estaes de tratamento de gua pela
simplicidade, rapidez e custo do equipamento (Libnio, 2010).

GUAS
Turbidez
Avaliao de desempenho de estaes de tratamento;
Relacionada a maior eficincia de desinfeco (efeito escudo);
No Brasil (Portaria 518):
guas com turbidez inferior a 5,0 uT (95% abaixo de 1,0 uT);
EUA:
guas com turbidez inferior a 1,0 uT (95% abaixo de 0,3 uT);

GUAS
Turbidez

Turbidmetro de bancada - Jogo de 05 cubetas padro de turbidez nos valores:

0,1 NTU, 0,8 NTU, 8 NTU, 80 NTU e 1000 NTU
- 01 Cubeta de amostra
- Suporte em acrlico para cubeta e cubetas padro

GUAS
Turbidez (guas brutas ou tratadas):
guas superficiais: 3 a 500 uT.
Subterrneas: inferior a 1 uT.
Lagos e represas: inferior a 10 uT.
Tratamentos:
Inferiores a 20 uT - diretamente para o processo de filtrao;
Acima de 50 uT, requerem uma etapa antes da filtrao,
chamada de coagulao qumica;

GUAS
Sabor e Odor
Conforme Sperling (1996) pode-se definir como sabor interao
entre o gosto (salgado, doce, azedo e amargo), e o odor. O odor
est basicamente relacionado com a sensao olfativa.
Origem
Substncias qumicas e gases dissolvidos*
*(gs carbnico, oxignio,
hidrognio, metano).

nitrognio,

amnia,

sulfeto

de

GUAS
Sabor e Odor
Superficiais:
Compostos orgnicos resultantes do metabolismo de
microrganismos, decomposio de folhas e plantas aquticas,
lanamento de efluentes industriais (orgnicos aromticos: fenis
e nitrofenis, lixiviao de solos.
Subterrneas
Principalmente por fenmenos naturais (decomposio anaerbia
de enxofre orgnico H2S, dissoluo de sais e minerais
percolao da gua por rochas, solos). Antrpica (percolao do
lixiviado dos aterros sanitrios).

GUAS
Sabor e Odor
No h metodologia, bem como padres de qualidade
deteco odor e sabor. (inspida e completamente inodora);
Sensibilidade dos operadores em perceberem essa alterao;
Dificuldade devido a presena de uma grande variedade de
compostos qumicos (que no causam malefcios sade), mas
fazem parte das reclamaes da populao;
Os sistemas de abastecimento que utilizam guas superficiais
(poluio, chuvas) so mais suscetveis reclamao da
populao do que os que utilizam guas subterrneas;

GUAS
Temperatura
Segundo Sperling (1996), a temperatura possui duas
origens quando relacionada com o parmetro de caracterizao
de guas. A primeira a origem natural, que est relacionada
transferncia de calor por radiao, conduo e conveco entre
atmosfera e solo, enquanto a origem antropognica est
relacionada com guas de torres de resfriamento e despejos
industriais.
Influncia da Temperatura
Velocidade das reaes qumicas; solubilidade de substnicas;
oxignio
dissolvido;
metabolismo
de
microrganismos;
subprodutos de desinfeco; taxa de corrso em tubulaes dos
sistemas de abastecimento; recrudescimento microbiolgico;

GUAS
B. Parmetros qumicos
pH
Conforme Sperling (1996), o parmetro pH (Potencial
Hidrogeninico), representa a concentrao de ons hidrognio
(H+) em escala anti-logartima, dando uma indicao da condio
da gua.
A medio de pH fornece as seguintes condies:
- pH < 7, condies de guas cidas;
- pH = 7, condies de neutralidade das guas;
- pH > 7, condies de guas alcalinas (bsicas).

GUAS
B. Parmetros qumicos
pH - (substncias slidas e gases)

Interfere em diversos processos e operaes unitrias

inerentes potabilizao, aplicao de coagulantes (faixas de
trabalho) desinfeco qumica
(cloro, inferior a 8,0),
processos corrosivos.

Solubilidade de substncias, formas livre e ionizada de

compostos qumicos e no potencial de toxicidade de vrios
elementos;
gua tratada (6,0 a 9,5);
Geradores de vapor ou redes de distribuio: Corroso (cida)
ou incrustao (alcalina);

GUAS
Alcalinidade
Segundo Prodemge (1999), o parmetro alcalinidade uma
medida dos componentes bsicos da gua, geralmente
bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos no caso de guas naturais.
Fontes de alcalinidade:
A primeira a natural, que est diretamente ligada com a
decomposio da matria orgnica ou resultante da prpria
interao da atmosfera com a gua, enquanto a fonte
antropognica, est diretamente ligada aos despejos industriais.
As guas superficiais no Brasil inferiores a 100 mg/L de CaCO3.
Tem funo no xito da coagulao (evita reduo brusca de pH
aps disperso do coagulante).

GUAS
Alcalinidade
Atravs da alcalinidade, podem-se interpretar os resultados
como:
- pH > 9,4, presena de hidrxidos e carbonatos;
- pH entre 8,3 e 9,4, presena de carbonatos e bicarbonatos;
- pH entre 4,4 e 8,3, presena de bicarbonatos;
De acordo com Sarev & Martinelli (1998), o controle da
alcalinidade importante para se evitar a corroso do ferro pela
gua. O controle adequado do pH da gua ou da alcalinidade
evita incrustaes e controla a formao de lama. Uma
alcalinidade mais alta provoca formao de espuma e ataca a
camada preta protetora de magnetita (Fe3O4), podendo provocar
corroso intergranular.
A alcalinidade pode ser controlada pelo processo
dealcalinizao, desmineralizao ou evaporao.

de

GUAS
Acidez
Conforme Sperling (1996), o parmetro acidez a capacidade da
gua em resistir s mudanas de pH causadas pelas bases. Isso
devido, principalmente, presena de gs carbnico (CO2) livre
(atmosfrico ou M. O.)
Os constituintes responsveis pela acidez so slidos e gases
dissolvidos (CO2 e H2S).
Este parmetro fornece as seguintes informaes:
- pH > 8,2, ausncia de CO2 livre na gua;
- pH entre 4,5 e 8,2, acidez carbnica;
-pH < 4,5, acidez por cidos minerais fortes (despejos industriais)
Corroso cida;

GUAS
Dureza (guas brutas e tratadas)
Segundo Drew (1979), a dureza de uma gua proporcional ao
contedo de sais de clcio (Ca+2) e magnsio (Mg+2).
Reflete a natureza geolgica da bacia hidrogrfica (formao
calcria);
A gua em contato com o solo tem concentrao de gs
carbnico elevada e com capacidade de dissoluo de
formaes calcreas (clcio e magnsio); Em menor proporo
(lanamento de despejos industriais - antropognica);
Conforme Sperling (1996), a dureza classificada como: dureza
carbonatada ou no carbonatada.

GUAS
Dureza
Expressa em mg/L de equivalente de CaCO3.
Este parmetro fornece as seguintes informaes:
- Dureza < 50 mg/l CaCO3, gua mole;
- Dureza entre 50 e 150 mg/l CaCO3, gua moderada;
- Dureza entre 150 e 300 mg/l CaCO3, gua dura;
- Dureza > 300 mg/l CaCO3, gua muito dura.
Limite: 500 mg/L de CaCO3. Mas entre 80 a 100 mg/L a maior
aceitabilidade (sabor).

GUAS
Dureza
De acordo com Drew (1979), (guas industriais) - guas com
dureza elevada causam incrustaes nas tubulaes de gua
quente (caldeiras e aquecedores), prejudicando a troca trmica.
Podem ocasionar um superaquecimento nos tubos, que levar a
ruptura do material ou possivelmente a um ataque corrosivo.
Reduz a formao de espuma (sabes e xampus)
Os sais presentes na gua podem ser removidos por
abrandamento, desmineralizao ou evaporao.

GUAS
Cloretos
Conforme Sperling (1996), todas as guas naturais, em maiores
ou menores escalas, contm ons resultantes da dissoluo de
minerais. Os ons cloretos (Cl-) so advindos da dissoluo de
sais, como por exemplo, do cloreto de sdio (NaCl) - Salinidade.
Intruso de guas salinas;
Despejos industriais;
De acordo com Drew (1979), os cloretos se no removidos da
gua por evaporao ou desmineralizao, ocasionaro um
processo corrosivo no interior da caldeira.

GUAS
Resistividade e Condutividade

Condutividade eltrica ou condutncia especfica

Capacidade da gua natural em transmitir corrente eltrica em
funo de substncias dissolvidas;

Segundo Breda (2001) so dois parmetros relacionados

concentrao de ons presentes na gua, ou seja,
concentrao de materiais nela dissolvidos, por exemplo, ons
clcio e magnsio (Ca++ e Mg++).
A condutividade medida em microsiemens/cm (S/cm) e mais
adequada para gua com grande quantidade de ons; a
resistividade medida em megohm.cm (M.cm) e mais
adequada para gua com poucos ons dissolvidos.

GUAS
Condutividade
Vincula-se ao teor de salinidade mananciais subterrneos e
guas superficiais prximas ao litoral (intruso gua do mar);
Relevante em regies suscetveis a elevadas taxas de evaporao
e baixa intensidade pluviomtrica;
guas naturais 100 S/cm; corpos de gua receptores 1000
S/cm (cargas de efluentes domsticos e industriais);
A medio da resistividade ou da condutividade d apenas uma
indicao genrica, no especfica, da presena e concentrao de
espcies qumicas ionizadas; ela no consegue indicar a presena,
tipo e concentrao de espcies qumicas no ionizadas, ou
mesmo de substncias ionizadas ao nvel de partes por bilho.

GUAS
Gs Carbnico
Conforme Santos (1976) apresenta-se dissolvido nas guas
brutas, numa concentrao variando de 2 a 15 ppm.
Corroso cida (cido carbnico);
Este gs dissolvido em gua altamente corrosivo ao ferro e
ligas de cobre que constituem as tubulaes, aquecedores,
condensadores, rotores de bombas, etc., de sistemas geradores
de vapor. O CO2 pode ser removido por degaseificadores e
desmineralizadores.

GUAS
Sulfatos
Segundo Santos (1976), os sulfatos esto presentes na forma de
sulfatos de clcio, sdio e magnsio. Suas concentraes variam
grandemente podendo apresentar valores de 5 a 200 ppm.
Causam os mesmos inconvenientes que a dureza na gua.
Podem ser removidos por abrandamento, desmineralizao ou
evaporao.

 Slica

GUAS

Para Sarev & Martinelli (1998), a slica um constituinte de todas

as guas naturais, encontra-se principalmente no estado inico,
podendo-se encontrar tambm no estado coloidal.
Segundo Mascia (1989), juntamente com a dureza, a slica
ocasiona depsitos duros e de difcil remoo sobre os tubos da
caldeira, prejudicando a troca trmica, alm de ocasionar
processos incrustantes nos superaquecedores e nas turbinas.
Para sua remoo aplica-se a desmineralizao ou evaporao
(concentrar os poluentes destino adequado).

Desmineralizao Troca inica

Osmose inversa

GUAS
Ferro
Presente em guas naturais, superficiais e subterrneas (Fe+3
insolvel e Fe+2 - dissolvida);
Ferro (xidos, silicatos, carbonatos, cloretos, sulfatos);
Conforme Drew (1979), a forma mais comum, em que o ferro
solvel encontrado nos corpos de gua, como bicarbonato
ferroso - Fe(HCO3)2.
Em guas subterrneas a forma predominante a dissolvida
Fe+2 (baixa concentrao de O. D.);
Fe(HCO3)2 - encontrado nesta forma em guas subterrneas
profundas, limpas e incolores que em contato com o ar se
turvam e sedimenta um depsito amarelo-marrom avermelhado

GUAS
Ferro
Ferro - Complexado a matria orgnica, no afeta remoo,
mas pode formar subprodutos da desinfeco (Cloro).
O ferro provoca o aparecimento de depsitos e crostas de
xido de ferro (Fe2O3) sobre as superfcies dos tubos da
caldeira, podendo provocar rupturas e princpio de corroso.
Portaria 518 mximo 0,3 mg/L (superior manchas e sabor);
Pode ser removido por aerao, clorao, abrandamento cal
sodada, desmineralizao ou evaporao.

GUAS
Mangans
Segundo Santos (1976), est presente em guas brutas como
bicarbonatos, onde sua concentrao normalmente baixa,
podendo variar de 0 a 5 ppm. Apresenta-se na forma dissolvida
(Mn+2) e insolvel (Mn+2 e Mn+4);
Mximo 0,1 mg/L (manchas e sabor adstringente);
Seus inconvenientes em superfcies de troca de calor so os
mesmos que o ferro (dureza). Pode ser removido por
precipitao, durante o abrandamento da gua no processo de
cal sodada (Cal e soda; barrilha; fosfatos - ppt), por
desmineralizao ou por evaporao da gua.

GUAS
Exemplo 1.
Um tanque, contendo 15800 litros de gua, com dureza inicial de
zero ppm CaCO3 recebe 85 g de Mg(NO3)2 , 98,3 g de CaCl2 e
107 g de Na2SO4.
MA: Ca 40; Mg 24; C 12; N: 14; O 16: Na: 23: Cl: 35,5; S: 32.
O valor da dureza da gua do tanque ser de 9,23 ppm
CaCO3.

GUAS
Exemplo 2. A composio, em ppm, das guas designadas por A,
B e C est indicada na Tabela 1.
gua

Soluto (ppm)
MgCl2

Ca(NO3)2

KCl

22

12

135

15

30

22

7,5

15

110

MA: Ca 40; Mg 24; C 12; N: 14; O 16: Na: 23: Cl: 35,5; S: 32.
1) Calcular a dureza da gua de maior dureza.
2) Calcular a dureza da gua A.
3) A dureza da gua C vale quanto em relao dureza da gua B?

 Oxignio Dissolvido

GUAS

Conforme Sperling (1996), o OD de essencial importncia para

os organismos aerbios (que vivem na presena de oxignio).
Caso o oxignio seja totalmente consumido, tm-se as condies
anaerbias (ausncia de oxignio), com gerao de maus
odores;
No um parmetro de controle usual, pois na escolha de um
manancial, esse parmetro j deveria ter sido considerado;
Fatores limitantes presena de OD:
Altitude (presso atmosfrica);
Temperatura;
Salinidade;

GUAS
Oxignio Dissolvido
Reduo:
Cursos dgua com velocidade elevada favorecem a retirada
do oxignio para a atmosfera;
Respirao ou degradao da matria orgnica (organismos
CO2);
Oxidao de ons;
Aumento:
Atividade fotossinttica algal e (plantas aquticas);

GUAS
Oxignio Dissolvido
As informaes obtidas com esse parmetro so as seguintes:
- Para a manuteno da vida aqutica aerbia so necessrios
teores mnimos de OD de 2 a 5 mg/L;
- Um mnimo de 4 mg/L de OD para maioria dos peixes e 5 mg/L
para trutas e salmes;
- A solubilidade do OD varia com altitude e temperatura. Ao nvel
do mar, na temperatura de 20 C, a concentrao de saturao
igual a 9,2 mg/l com relao aos corpos das guas;

GUAS
Oxignio Dissolvido
- Valores de OD superiores saturao so indicativos da
presena de algas;
-

Valores de OD inferiores a saturao so indicativos da

presena de matria orgnica em decomposio;

- Com OD em torno de 4 a 5 mg/l morrem os peixes mais

resistentes; com OD igual a 2 mg/l todos os peixes esto
mortos; com OD igual a zero mg/l tm-se condies de
anaerobiose.

GUAS
Matria Orgnica
Segundo Sperling (1996), os principais componentes orgnicos
so componentes de protenas, carboidratos, gordura e os leos,
alm da uria, surfactantes, fenis, pesticidas e outros.
A importncia na qualidade das guas se d por trs fatores:
-

A matria orgnica responsvel pelo consumo e pelos

microrganismos decompositores do oxignio dissolvido na
gua;

- A DBO retrata, de uma forma indireta, o teor de matria

orgnica nos esgotos ou no corpo dgua, sendo, portanto, uma
indicao do potencial do consumo de oxignio dissolvido;
- A DBO um parmetro de fundamental importncia na
caracterizao do grau de poluio de um corpo dgua.

GUAS
Matria Orgnica
a) Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)
Conforme Valente (1997), um indicador que determina
indiretamente a concentrao de matria orgnica biodegradvel
(carbono biodegradvel) atravs da demanda de oxignio
exercida por microrganismos atravs da respirao.
No perodo de 5 dias a 20C (DBO5) so consumidos 70% a 80%
da matria orgnica (esgoto domstico); aps 5 dias comea a
demanda nitrogenada, em que durante cerca de 20 dias, so
consumidos 100% da matria orgnica.
O esgoto considerado biodegradvel quando a relao
DQO/DBO5 menor que 5.

GUAS
Matria Orgnica
a) Determinao da Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)
Assim uma amostra coletada em duplicata, e em uma
das amostras medido o oxignio dissolvido aps a coleta; o
oxignio da outra amostra medido aps 5 dias, perodo em
que a amostra fica em uma incubadora a uma temperatura de
20C.
Diluies para efluentes brutos;
Inoculao Adaptao do microrganismo ao efluente especfico;
Incubao 5 dias
Determinao titulometria (iodomtrico) ou potenciometria;

GUAS
Matria Orgnica
a) Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)
Vantagens:
)
)
)
)

a indicao aproximada da frao biodegradvel do despejo;

a indicao da taxa de degradao do despejo;
a indicao da taxa de consumo de oxignio em funo do tempo;
a determinao aproximada da quantidade de oxignio requerido para a
estabilizao biolgica da matria orgnica presente.

Desvantagens:
)
)
)

pode-se encontrar baixos valores de DBO5 caso os microrganismos

responsveis pela decomposio no estejam adaptados ao despejo;
os metais pesados e outras substancias txicas podem matar ou inibir os
microrganismos;
h a necessidade da inibio dos organismos responsveis pela oxidao

GUAS
Matria Orgnica
b) Demanda ltima de Oxignio (DBOu)
Segundo Sperling (1996), como a estabilizao praticamente se
completa aos 20 dias de teste, pode-se determinar a DBOu aos
20 dias. Conceitualmente, o teste similar DBO5, variando
somente o tempo da determinao final do oxignio dissolvido.
Vrios autores adotam, de maneira geral, a relao DBOu/DBO5
(esgotos domsticos) igual a 1,46. Portanto, caso se tenha uma
DBO5 de 300 mg/l, a DBOu ser igual a 1,46 x 300 = 438 mg/l.

GUAS
Matria Orgnica
c) Demanda Qumica de Oxignio (DQO)
Para Valente (1997), um indicador de matria orgnica baseado
na concentrao de oxignio consumido para oxidar a matria
orgnica, biodegradvel ou no, em meio cidos e condies
energticas por ao de um agente qumico oxidante forte.
Sua principal vantagem a rapidez, pouco mais de 2 horas.
A DQO ocorre em condies mais energticas, temperaturas
acima de 150C e meio muito cido.

GUAS
Matria Orgnica
c) Demanda Qumica de Oxignio (DQO)
Condies mais energticas de oxidao, algumas espcies
inorgnicas, tais como nitritos, compostos reduzidos de enxofre e
substncias orgnicas (hidrocarbonetos aromticos, compostos
alifticos de cadeia aberta e piridinas) so oxidadas;

DQO tem valores superiores ao da DBO;

GUAS
Matria Orgnica
c) Demanda Qumica de Oxignio (DQO)
Vantagens:

De acordo com Sperling (1996), as principais vantagens do teste

da DQO so:
o teste gasta apenas de 2 a 3 horas para ser realizado;
o resultado do teste d uma indicao do oxignio requerido
para estabilizao da matria orgnica;
o teste no afetado pela nitrificao, dando uma indicao
da oxidao apenas da matria orgnica carboncea (e no da
nitrogenada).

GUAS
Matria Orgnica
c) Demanda Qumica de Oxignio (DQO)
O teste da DQO possui algumas limitaes, como:

no teste da DQO so oxigenadas, tanto as fraes

biodegradveis, quanto a frao inerte dos despejos. O teste
superestima, portanto, o oxignio a ser consumido no
tratamento biolgico dos despejos;

o teste no fornece informaes sobre a taxa de consumo da

matria orgnica ao longo do tempo;
certos constituintes inorgnicos podem ser oxidados e interferir
no resultado.

GUAS
Matria Orgnica
c) Demanda Qumica de Oxignio (DQO)
Conforme Braile & Cavalcanti apud Sperling (1996), para esgotos
domsticos brutos, a relao DQO/DBO5 varia em torno de 1,7 a
2,4, no entanto, para esgotos industriais, essa relao pode
variar amplamente. Assim, para a relao DQO/DBO5 baixa (a
frao biodegradvel elevada) e para a relao DQO/DBO5
elevada (a frao inerte, isto , no biodegradvel, elevada).

GUAS
Matria Orgnica
d) Carbono Orgnico Total (COT)
Segundo Tchobanoglous & Schroeder apud Sperling (1996), o
carbono orgnico medido diretamente, e no indiretamente.
Conforme Eckenfelder apud Sperling (1996), o teste do COT
mede todo o carbono liberado na forma de CO2.

Remoo de CO2, HCO3- e CO3-2 para no interferirem na

medida;

GUAS
Matria Orgnica
d) Carbono Orgnico Total (COT)

Em rios, lagos e reservatrios da Regio Amaznica 8,7 mg/L

a 16,2 mg/L (Libnio, 2010).

GUAS
Matria Orgnica
d) Carbono Orgnico Total (COT) x THM
guas sintticas (pesquisa)

Para o teor de COT superior a 3 mg/L, resultou em

concentraes de THM superiores ao limites permissveis no
Brasil (100 g/L) (Libnio, 2010).

GUAS
Nitrognio

O nitrognio faz parte dos nutrientes essenciais ao

crescimento de algas, cianobactrias e plantas aquticas.

Para Sperling (1996), no meio aqutico, o nitrognio pode ser

encontrado nas seguintes formas:
- Nitrognio Molecular (N2);
- Nitrognio Orgnico (dissolvido e em suspenso);
- Amnia (livre NH3 e ionizada NH4+);
- Nitritos (NO2-);
- Nitratos (NO3-).
- Facilmente assimilvel nas formas amnio e nitrato. Mas
algumas espcies de algas e cianobactrias tem florao com a
fixao do nitrognio atmosfrico converso a nitrato (Libnio,

GUAS
Nitrognio
Conforme Weibull (2001), os constituintes responsveis pela
presena do nitrognio so os slidos em suspenso e slidos
dissolvidos, sendo que, as diversas formas de nitrognio
podem ser:
Natural : decomposio e excreo do fitoplncton, protenas,
clorofila e outros compostos biolgicos, nitrognio atmosfrico.
Antrpica: despejos domsticos e industriais, excrementos de
animais e fertilizantes (NO3-). Nos esgotos domsticos frescos,
predominam o nitrognio em forma de amnia (60 %) e o
orgnico (40 %).

 Nitrognio

GUAS

Ciclo do nitrognio (bactrias)

Nitrificao: oxidao do gs amnia NH3 a (NO2-) e (NO3-);
Desnitrificao: reduo (NO3-) a (N2).
Indicativos da poluio
- Nitritos (NO2-); Nitratos (NO3-) poluio remota.
-

Amoniacal (livre NH3) processo de amonificao

(transformao do nitrognio orgnico em nitrognio amoniacal)
e pela hidrolise de uria, substncia componente da urina,
atravs da ao de enzimas e Nitrognio Orgnico (devido
presena de protenas, na matria fecal, em microrganismos e
como resduo de plantas e animais em decomposio)

 Nitrognio

GUAS

Conforme Sperling (1996), essas formas so conjuntamente,

determinadas em laboratrio pelo mtodo Kjeldahl, constituindo
assim o chamado Nitrognio Total Kjeldahl (NTK). Assim temos:
NTK = amnia + nitrognio orgnico (forma predominante nos
esgotos domsticos);
NT = NTK + NO2- + NO3- (nitrognio total).
Para esgotos sanitrios, a concentrao de nitrognio total
Kjeldahl (NTK) no efluente da ordem de 40 a 60 mg N/L e
dessa concentrao total, aproximadamente 75% nitrognio
amoniacal e 25% nitrognio orgnico (HAANDEL & MARAIS,
1999 apud GASPAR, 2003).

GUAS
Nitrognio e o pH do esgoto:
NH3 + H+ NH4+

De acordo com Sperling (1996), a amnia, pode-se apresentar

das seguintes formas:
valores de pH < 8, a amnia se apresenta praticamente na
forma de NH4+;
valores de pH = 9,5, aproximadamente 50% NH3 e 50% NH4+;
valores de pH > 11, praticamente toda a amnia na forma de
NH3.
O efeito nocivo do gs amnia e odor - Portaria 518 limita em 1,5
mg/L a concentrao mxima para gua de consumo. Nitrato (10
mg/L) e Nitrito (1,0 mg/L).

GUAS
Fsforo
Conforme Sperling (1996), o fsforo encontrado na gua
geralmente nas formas de ortofosfatos, polifosfatos e fsforo
orgnico.
Assim como o nitrognio, o fsforo importante para o
desenvolvimento de algas e plantas no meio aqutico.
Fosfatos na forma orgnica complexados matria orgnica;
Fosfatos na forma inorgnica lixiviao das rochas;
Ortofosfatos e polifosfatos resultam tambm dos despejos
domsticos e industriais.

GUAS
Fsforo
Os seguintes valores de fsforo total podem se utilizados como
indicativos aproximados de estado de eutrofizao de lagos:
- P < 0,01 - 0,02 mg/l (no eutrfico);
- P entre 0,02 - 0,05 mg/l (estgio intermedirio);
- P > 0,05 mg/l (eutrfico).

GUAS
leos e Graxas
Para CETESB (2005), os leos e graxas so substncias
orgnicas de origem mineral, vegetal ou animal. Estas
substncias geralmente so hidrocarbonetos, gorduras, steres,
cidos graxos, sabes, graxas, leos vegetais e minerais, ceras,
etc.
Segundo Almeida (2004), so substncias que, em contato com a
gua, criam uma pelcula bloqueadora penetrao da luz solar,
impedindo as trocas gasosas nos corpos d'gua, matando por
asfixia os animais aquticos e os pssaros que fazem das guas
parte de seu habitat.

GUAS
leos e Graxas
Conforme Jordo (1995), estas substncias tambm so
denominadas slidos flutuantes ou de escuma, ou ainda,
simplesmente de gorduras. So extradas em laboratrio por
meio de ter de petrleo, hexano ou triclorotrifluoretano.
De acordo com Almeida (2004), os despejos de origem industrial
so os que mais contribuem para o aumento de matrias graxas
nos corpos d'gua, sendo que, as principais fontes poluidoras
so as refinarias de petrleo, as unidades fabris dos plos
petroqumicos, as siderrgicas, os frigorficos, etc.

 leos e Graxas

GUAS

Problemas que podem causar nas unidades de tratamento de

esgoto. Remoo tem as seguintes finalidades:
evitar obstrues dos coletores;
evitar aderncia nas peas especiais da rede coletora de
esgotos;
evitar o acmulo nas unidades de tratamento, provocando
odores desagradveis e perturbaes no funcionamento dos
dispositivos de tratamento
evitar aspectos desagradveis nos corpos receptores.podem ser
Removidos utilizando-se a caixa de gordura, que obrigatria em
abatedouros, laticnios, indstrias de leos e outras ou flotao.

GUAS
Slidos
Os slidos so responsveis pelo aparecimento da cor e turbidez
nas guas. a indicao da presena de slidos em suspenso
e slidos dissolvidos nas guas.
Slidos de origem orgnica (M.O) denominados Slidos Volteis
(SV);
Slidos de origem mineral (inorgnicos) denominados Slidos
Fixos (SF);
A soma de SF e SV representa os Slidos Totais (ST).

GUAS
Slidos
Para Medri (1997), os slidos so
aparecimento da cor e turbidez nas guas.

responsveis

pelo

GUAS
Micropoluentes Inorgnicos
De acordo com Sperling (1996), uma grande parte dos
micropoluentes inorgnicos txica. Entre estes, temos os
metais pesados que se dissolvem na gua - arsnico (As),
cdmio (Cd), cromo (Cr), cobre (Cu), mercrio (Hg), nquel (Ni),
chumbo (Pb) e zinco (Zn).
Todos passveis de causar algum dano sade humana. Com
potenciais carcinognicos e mutagnicos; E cumulativos no
organismo;
Outras caractersticas importantes das gua naturais que podem
favorecer a toxicidade: turbidez, temperatura, oxignio dissolvido,
e o nion associado;

GUAS
Micropoluentes Inorgnicos
Metais pesados:

So encontrados na forma dissolvida resultantes do lanamento

de efluentes industriais (lquidos e gasosos), de fertilizantes e da
lixiviao de reas de garimpo e minerao (no conferem sabor
ou odor gua de consumo;
Quando a origem a natural (rochas), podem ser complexados a
matria orgnica, sendo sedimentado nas guas superficiais;

GUAS
Micropoluentes Inorgnicos
Metais pesados Eventos de intoxicaxo:
Local: na Baa de Minamata no Japo;
Data: na dcada de 1950;
Origem: Despejos de uma indstria eram lanados no mar com
progressivo aumento de mercrio na forma orgnica
(metilmercrio);
Consequncias: morte de peixes, muitas pessoas e danos no
sistema nervoso central de outras;

GUAS
Micropoluentes inorgnicos metais (Portaria 518 MS)

GUAS
Micropoluentes Orgnicos
Segundo Sperling (1996), so materiais orgnicos resistentes
degradao biolgica (pelos microorganismos), os quais, no so
integrados aos ciclos biogeoqumicos.
So destacados pelos defensivos agrcolas, detergentes de
estrutura molecular fechada e por grande nmero de produtos
qumicos.

GUAS
Micropoluentes Orgnicos
Composto orgnicos sintticos resultantes do lanamento de
efluentes industriais. Lixiviao de solos agriculturveis e de
vias urbanas e percolao de solos contaminados;
Podem conter halognios (flor e cloro);
A quase totalidade causa efeitos adversos sade humana;

GUAS
Micropoluentes orgnicos (Portaria 518 MS)

GUAS
Micropoluentes Orgnicos
Agrotxicos
Inicialmente foram aproveitados no combate de mosquitos e
outros insetos transmissores de doenas como a malria e de
Chagas. Organoclorados (DDT - dicloro-difenil-tricloroetano) e
(BHC hexaclorobenzeno);

Compostos com estabilidade qumica, persistncia

biodegrabilidade e biossolveis em tecidos lipdicos;

A presena em guas de abastecimento eleva os riscos de

cncer, danos ao fgado e sistema nervoso, cardaco, endcrino
e reprodutor (Libnio, 2010).

GUAS
Micropoluentes Agrotxicos (Portaria 518 MS)

Remoo Adsoro com carvo ativado;

GUAS
C. Parmetros biolgicos
De acordo com Breda (2001), a gua de superfcie contm
grande variedade de microrganismos (agentes patognicos),
incluindo bactrias, protozorios, vrus, algas e outros.
Bactrias:
Possibilidade em transmitir doenas (contato ou ingesto);
Transformao da M.O (nitrognio - nitratos);
O grupo coliforme de bactrias se divide como indicador de
contaminao fecal, da seguinte forma: coliformes totais (CT),
coliformes fecais (CF) e estreptococos fecais (EF).

GUAS
C. Parmetros biolgicos
Segundo Weibull (2001), a contaminao fecal geralmente
medida em nmero mais provvel de coliformes por cem mililitros
de gua amostrada (NMP/100 ml).
Ou por UFC/100 mL (Unidades Formadoras de colnias por 100
mL)
Conforme Jordo (1995), o esgoto bruto contm cerca de 109 a
1010 NMP/100 ml de CT e de 108 a 109 NMP/100 ml de CF.
A relao entre coliformes fecais e estreptococos fecais (CF/EF)
um bom indicador sobre a origem da contaminao (humana
ou de outros animais de sangue quente).

GUAS
1.3.1 Utilizao dos parmetros

GUAS
1.3.2 Requisitos e Padres de qualidade da gua
a) Requisitos de qualidade

GUAS
b) Padres de qualidade
Segundo Sperling (1996), em termos prticos, h trs tipos de
padres de interesse direto dentro da Engenharia Ambiental no
que tange qualidade da gua:
- Padres de lanamento no corpo receptor;
- Padres de qualidade do corpo receptor;
- Padres de qualidade para determinado uso imediato
(exemplo:
padres de potabilidade).

GUAS
Padres de lanamento no corpo receptor
Conforme Sperling (1996), a resoluo CONAMA n357 de
17/03/2005 dividiu s guas do territrio nacional em guas
doces (salinidade menor que 0,5%), salobras (entre 0,5% a 30%)
e salinas (salinidade maior que 30%). Em funo dos usos da
gua previstos, foram criadas nove classes.

GUAS
Padres de potabilidade os padres de potabilidade foram
Definidos na Portaria n 518 de 25/03/2004, do Ministrio da
Sade.

GUAS
Padres de guas Para Mquinas de Gerao de Vapor

O que ppm?
uma unidade de concentrao que representa a relao
entre a massa de soluto dissolvida num determinado
Solvente em partes por milho.
1 ppm = 1 g / 1.000.000 g
Para o caso da gua (d = 1,0) podemos considerar que:
1 ppm = 1g / 1.000.000 ml ou 1,0 g/m3
Ainda, dividindo a unidade acima por 1.000 temos que:
1 ppm = 1,0 g/m3 = 1,0 mg/l

2 fontes de gua para a aplicao industrial:

gua de superfcie
gua de profundidade
Ambas contm impurezas que devem ser
removidas para evitar problemas operacionais;
Processos de separao Slido-Lquido

Por que a gua no perfeita para ser usada?

GUAS DE SUPERFCIE (Rios e Lagos)
* Baixa quantidade de slidos dissolvidos
* Elevada quantidade de slidos suspensos
Sua qualidade muda rapidamente com as estaes do
ano e com variaes no tempo
GUAS PROFUNDAS (Poos)
* Elevada quantidade de slidos dissolvidos
* Baixa quantidade de slidos suspensos
* Elevados teores de ferro e mangans
* Baixo teor de oxignio. Pode conter gs sulfdrico
* Relativamente constante em sua qualidade e
temperatura

PROPRIEDADES QUMICAS DA GUA:

Existem algumas importantes caractersticas fsicas e
qumicas da gua que tem um grande impacto na maneira
com a qual ela se comporta em sua planta.
Estes parmetros so:
1. CONDUTIVIDADE
2. DUREZA
3. ALCALINIDADE
4. pH
5. TURBIDEZ
6. COR
7. NIONS E CTIONS

GUAS
1.4 Tratamentos primrios para guas
Conforme Sperling (1996), tratamentos primrios so todos os
processos fsico-qumicos a que submetida gua, para
modificar seus parmetros de qualidade, tornando-a com
caractersticas que atendam as especificaes e padres
solicitados por legislaes especficas.
1.4.1 Processos externos de tratamento de gua
De acordo com Drew (1979), o tratamento externo definido
como processos utilizados para alterar a qualidade da gua
antes do ponto de utilizao.

GUAS
Clarificao
Para Mascia (1989) um processo usado para corrigir os
parmetros cor e turbidez de guas superficiais, removendo
slidos em suspenso, slidos finos que se apresentam como
turbidez e cor e outros materiais coloidais.
O processo engloba trs passos importantes:
- Coagulao;
- Floculao;
- Sedimentao ou decantao.

GUAS
Clarificao
Coagulao:
Para entender os mecanismos de coagulao, importante
saber que as partculas suspensas e coloidais dispersas na
gua tem carga predominantemente negativa;
Os ons de carga positiva tendem a se aproximar das
superfcies negativas (foras atrativas). Formao uma camada
de ons positivos e negativos denominada camada compacta ou
camada de Stern;
Foras difusivas arrastando ons (principalmente os positivos)
na direo das menores concentraes inicas (Camada
difusa)
Estabilizao e repulso entre partculas (evita formao de

GUAS
Clarificao
Coagulao:
Ao redor da partcula, a concentrao de ons vai se tornando
decrescente e alguns potenciais eltricos podem ser observados:
Potencial de Nerst: Potencial mximo da superfcie do colide;
Potencial de Stern: Entre as camadas aderida e difusa;
Potencial Zeta: Consiste na diferena de potencial entre a
superfcie da camada compacta e o limite da camada difusa, ou
seja, a energia eletrosttica (em Volts) a ser aplicada para
deslocar um on da camada difusa superfcie da compacta.

Mecanismos de coagulao

CLARIFICAO: Coagulao
Uma

desestabilizao

permitir

aproximao

das

partculas vencendo a barreira de energia decorrente dos

potenciais eltricos
A desestabilizao dos colides realizada por diferentes
compostos qumicos chamados Agentes Coagulantes;
A desastabilizao mais facilmente atingida com a
disperso de ons de carga positiva trivalente como ferro
ou alumnio (polmeros inorgnicos no sistema);

GUAS
Clarificao
Fatores que influenciam na Coagulao:
o pH: Um dos fatores mais importantes. Cada um dos sais
inorgnicos tem uma faixa de pH ideal;
o Temperatura da gua: Com temperaturas prximas a de
congelamento h dificuldade de disperso do coagulante;
o Efeitos da Agitao: Agitao insuficiente ou inadequada causa
uma disperso desigual do coagulante. Resulta no uso de
maiores doses de coagulante;
o Efeitos da dosagem do coagulante: Fator crtico e para controle
utilizam-se bombas dosadoras;

Coagulao

A dosagem de coagulante necessria para desestabilizao

da carga depende da rea superficial do colide, ou seja,
duas guas com o mesmo valor de turbidez se podem se
desestabilizar com dosagens diferentes de coagulante.

PRINCIPAIS COAGULANTES USADOS NA

CLARIFICAO DA GUAS
Para neutralizar as cargas superficiais negativas dos colides,
necessrio a substituio de ctions monovalentes da
estrutura externa por ctions polivalentes.
Exemplo:
Composto

Frmula

Faixa Ideal de pH

Sulfato de Alumnio

Al2(SO4)3.18H2O

5,5 5,8

Sulfato Ferroso

FeSO4.7H2O

7,5 8,0

Cloreto Frrico

FeCl3

4,0 5,0

Sulfato Frrico

Fe2(SO4)3

4,5 5,5

COAGULAO
Mistura rpida necessria para distribuir uniformemente o
coagulante na gua (homogeinizao) e para evitar que as
partculas voltem a se estabilizar.
Mistura pode ser obtida por:

Hlices instaladas caixas onde o coagulante adicionado

Pela introduo do coagulante em algum ponto turbulento

Por static mixers em linha

Pelo uso de cmaras com chicanas ou canais ou quedas

hidrulicas

FLOCULAO

Os flocos formados durante a coagulao no so grandes o

bastante, sendo necessria sua unio para formar aglomerados

maiores.

Auxiliares de floculao podem ser adicionados imediatamente

aps a coagulao (eltrlitos, tensoativos, polmeros de cadeia
longa com pontos ativos para fixao de partculas slidas);

FLOCULAO
Mistura moderada necessria para aproximar as pequenas
partculas e permitir que elas cresam em
tamanho,
sedimentando mais rapidamente.
Ps mecnicas ou misturadores so geralmente utilizados, uma
vez que podem variar a velocidade para adequ-la com a
vazo de gua ou caracterstica do floco.
Bacias com defletores para alterar a direo do fluxo tambm
podem ser usados.
A floculao j se inicia no mesmo tanque de coagulao,
desenvolvendo-se nos tanques floculadores, e prosseguindo
durante o processo de decantao.

FLOCULAO
A coalescncia ou agregao das partculas vai depender da
eficcia das colises entre as partculas que permite a ligao
entre as mesmas. Os mecanismos para aumentar a eficincia
das colises so:

Contato por movimento trmico ou movimento Browniano;

Contato por movimento do volume do fluido, ou agitao;

Contato resultante da sedimentao diferencial;

COAGULAO/FLOCULAO
Fatores que afetam a coagulao e a floculao:

- Tipo dos qumicos usados

- Energia de agitao
- Tempo de mistura
- Quantidade de slidos
- Temperatura
- Gradiente de velocidade
- pH

QUMICOS UTILIZADOS EM
TRATAMENTO DE GUA BRUTA
Sulfato de alumnio
Sulfato frrico
Policloreto de alumnio (PAC)
Polmeros orgnicos
Mistura de polmeros orgnicos e inorgnicos
A determinao do melhor tipo de coagulante a ser utilizado,
bem como sua concentrao tima em funo das
caractersticas de sedimentabilidade dos flocos formados
podem ser avaliados em laboratrio fazendo-se os testes
de jarro (Jar test).

SULFATO DE ALUMNIO
Atua como coagulante e floculante
Quando misturado na gua, forma espcies com carga
positiva

O cido formado reage com a alcalinidade da gua,

reduzindo o pH
A adio de cal, barrilha.
A faixa tima de pH 5,5 7,5

DECANTAO
a precipitao quase em repouso dos flocos provenientes
da etapa de Floculao.
Depende diretamente da Lei de Stokes.
V = [ds - dl] . D2 . g / , onde
V - Velocidade de Decantao;
ds - Densidade da partcula;
dl - Densidade da gua;
D - Dimetro do Floco;
g - Acelerao da gravidade
- Viscosidade da gua

DECANTAO
o processo onde as partculas coaguladas e floculadas iro
separar da gua.
Geralmente este processo ocorre com as partculas saindo pela
regio inferior e a gua pela parte superior.

CLARIFICAO DA GUA
Decantador retangular de escoamento horizontal

CLARIFICAO DA GUA
Decantador circular de escoamento horizontal

Fonte: http://www.revistatae.com.br/noticiaInt.asp?id=6101

GUAS
Pr-decantao
Segundo Drew (1979), este processo tambm chamado de
sedimentao simples, sendo aplicado em guas que possuem
slidos em suspenso em condies de decantar normalmente
sem auxlio do processo de floculao.
empregada para separar partculas suspensas de grande
tamanho, acima de 10 mcron.
Pode ser executado em tanques de concreto providos de
equipamentos para retirada do material depositado ou em bacias
naturais ou artificiais de grande capacidade volumtrica.

GUAS
Filtrao
Segundo Drew (1979), a passagem de gua atravs de um
meio poroso para remover matria suspensa. O tipo de matria
suspensa a ser removida depende da gua, que pode ser bruta
ou tratada.
Os filtros comumente encontrados em tratamento de gua
industrial so:
- Filtro de areia duplo-fluxo;
- Filtro de carvo ativado.
Filtros eficientes devem produzir gua com turbidez < 2 mg/l.

FILTRAO
Processo de polimento associado clarificao de um meio
lquido.
O filtro contm um leito de material poroso;
Os slidos suspensos so retidos;
Atravs da contra lavagem so eliminados lama e
fragmentos diversos;

FILTRAO

FILTRAO

FILTRO DE GRAVIDADE

FILTRO DE PRESSO

FILTRAO
Fatores importantes para medir e monitorar:
Tamanho do meio filtrante
Turbidez do afluente
Taxa de filtrao
Profundidade do leito
Perda de carga admitida
Capacidade para contralavar o meio com eficincia

FILTRAO COM CARVO ATIVADO

Empregada fundamentalmente para a remoo de:
Cloro
Materiais orgnicos solveis

GUAS
Desinfeco
Constitui-se praticamente na ltima etapa do tratamento
relacionada com o objetivo de produzir gua de consumo isenta
da presena de microrganismos patognicos (bactrias, vrus) e
indicadores, cuja inativao realiza-se por intermdio de
agentes fsicos e/ou qumicos. A desinfeco sucede as fases
de clarificao e filtrao.
Ocorre o ataque do reagente uma enzima (oxidao) vital ao
metabolismo da clula.
Desinfetantes:
Nas condies requeridas, no devem ser txicos ao homem ou
animais, nem causar sabor desagradvel ou torn-la
indesejvel.

GUAS
Fatores intereferente na eficincia da Desinfeco

A turbidez pode promover o efeito-escudo sobre os

microrganisimos, protegendo-os;

A presena de Matria Orgnica associada a cor verdadeira

tambm pode proteger os microrganismos;
Compostos inorgnicos como Ferro e Mangans reagem com
o desinfetante;
A temperatura (solubilidade) e pH (compostos de cloro inferior
a 8,0);

GUAS
Clorao
Conforme Drew (1979), denomina-se de clorao a operao de
injeo de um composto qumico clorado, altamente oxidante, na
gua. A finalidade desta operao oxidar os materiais oxidveis.

Compostos com cloro se disseminaram como produtos para

desinfeco pela eficincia na inativao de microrganismos, no
toxicidade ao homem, custo razovel, alta solubilidade em gua.

CLARIFICAO DA GUA

PADRO PARA ACEITAO PARA

CONSUMO HUMANO
A portaria n 518, de 26 de maro de 2004, do
MINISTRIO DA SADE, estabelece os procedimentos e
responsabilidades relativos ao controle e vigilncia da
qualidade da gua para consumo humano e seu padro de
potabilidade.
VMP = valor mximo permitido
uT = unidade de Turbidez

GUAS

Troca Inica
O processo substitui ou troca ons menos desejveis por ons
mais desejveis. feito atravs de colunas com determinados
tipos de resinas, compostas por ons ctions ou nions
desejveis na gua.

Desmineralizao

Mesmo aps sua clarificao a gua ainda contm

impurezas (ons);

A troca inica remove os ons indesejveis;

O processo reversvel;

Apenas ons dissolvidos participam do processo de

trocas inicas;

Na rea de tratamento de gua industrial, as resinas so muito

utilizadas em tratamento primrio de gua de alimentao de
caldeiras, em processos de abrandamento ou desmineralizao.
Quanto maior a
presso de operao,
maior exigncia

Gerao de
vapor
(caldeiras)

Condies
operacionais e
estrutura

Operao
segura e efetiva

Tratamento de gua
para gerao de vapor

Corroso e incrustrao Ca, Mg, Slica, etc

Remoo de
impurezas da
gua bruta

Desminerao
eficiente

DESMINERALIZAO

Emprega resinas catinicas e aninicas

Eliminar os slidos dissolvidos

Reduzir o uso de produtos qumicos

PROCESSO DE REMOO DE SAIS

DISSOLVIDOS

Os ctions so substitudos por ons hidrognio (H+);

Os nions so subtitudos por ons de hidrxido (OH-);

Ctions ions com carga + (Ex: Na, Ca, Mg, Fe etc);

nions ons com carga (Ex: CO3-2, SO3-2,Cl-, SO4-2 )

RESULTADO: H+ + OH- H2O

RESINAS DE TROCA INICA

Como resinas sintticas, so utilizados Copolmeros de estireno e
Di-vinil-Benzeno (D.V.B) na forma de esferas com dimetro entre
0,3 e 1,2 mm.
Os grupos funcionais associados base do copolmero define sua
caracterstica de troca
Grupo Sulfnico Catinico
Grupo Amnico Aninica
Os ons de troca atribuem sua funo especfica:
Na Abrandamento
Cl Desalcalinizao
H e OH Desmineralizao

RESINAS DE TROCA INICA

Classificao
Resina catinica forte

Resina catinica fraca (Quando o ction est ligado a nion fraco

como o bicarbonato e no a nion forte como sulfato, nitrato)

RESINAS DE TROCA INICA

Classificao
Resina aninica forte (Remove nions fracos e fortes)

Resina aninica fraca (Remove s nions fortes, no removendo os

fracos como bicarbonatos)

DESMINERALIZADOR

TROCAS INICAS
FAZEM TROCAS

NO FAZEM TROCAS

Ctions (+)

Gases Dissolvidos

nions (-)

Microrganismos

Orgnicos (+/-)

leo

Polmeros (+/-)

Acar

TROCAS INICAS

GUAS
Desmineralizao
Para Mascia (1989), tambm chamado de deionizao, esse
processo consiste na remoo de todos os ons presentes na
gua, atravs da adsoro das impurezas pelas resinas de troca
inica.

GUAS
Desaerao mecnica
Conforme Sarev & Martinelli Jnior (1998), este processo tem como
objetivo a retirada de gases (O2, CO2, NH3, H2S, etc.) dissolvidos na
gua.
O desareador mecnico
trabalha a altas temperaturas
para remoo de gases
dissolvidos, evitando processos
corrosivos em caldeiras.
Aps desareao mecnica
so adicionados compostos
qumicos (Sulfito de sdio,
hidrazina) que funcionam como
sequestrantes de oxignio,
desareao qumica;

GUAS
Remoo de ferro (desferrizao)
Presena indesejvel nas indstrias leiteira
(sabor), txtil e celulose (manchas);

De acordo com Mazza (2003), consiste em oxidar o Fe2+ solvel

na gua em Fe3+ insolvel, com a introduo de oxignio e auxiliar
qumico oxidante, como por exemplo, hipoclorito de sdio. Assim
o Fe3+ separado da gua precipitando no tanque de contato ou
retido no filtro de areia de duplo-fluxo.
Fe2+ + O2 + ClO- Fe3+
O equipamento para propiciar a oxidao do Fe a torre de
arejamento, sendo o mais indicado para compostos ferrosos ou
manganosos.

GUAS
Abrandamento com cal (CaO) (ppt CaCO3)
Sua maior finalidade acelerar a clarificao da gua.
Outra finalidade do tratamento abrandamento com cal, a
eliminao do gs carbnico existente na gua, responsvel pela
acidez e consequentemente, pela corroso de tubulaes e das
mquinas.
A adio da cal (hidrxido de clcio) pode tambm remover a
alcalinidade magnesiana, pela formao do hidrxido de
magnsio e carbonato de clcio.
Para diminuir a dureza de guas no carbonatadas, usado o
tratamento atravs de CaO e barrilha (Na2CO3).

GUAS
Abrandamento com cal a quente
feito em temperaturas acima de 100C, sendo um processo
reservado basicamente para guas de reposio de geradores de
vapor.
O processo do abrandamento com a cal a quente mais rpido e
eficaz do que o abrandamento com a cal a frio, pois quanto maior
a temperatura da reao maior sua velocidade. Apesar disso,
causa grandes impactos ambientais.

GUAS
Reduo da alcalinidade da gua
A reduo da alcalinidade feita atravs de dois processos:
- Pela adio de hidrxido de clcio (cal)
Exemplo: Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O
gua alcalina

cal

precipitado

- Atravs da adio de cidos

Exemplo: Ca(HCO3)2 + H2SO4 CaSO4 + 2H2O + CO2
gua alcalina

cido

precipitado

OSMOSE REVERSA

COMO FUNCIONA

VISO GERAL DO SISTEMA

COMO FUNCIONA

Uma OR diferente de um filtro tradicionals no modo

como ela separa partculas da Alimentao. Um filtro
opera por filtrao DEAD END, uma OR opera por filtao
por Fluxo Cruzado.

Estas diferenas so caracterizadas por:

Pelo n de correntes de fluxo;

Pela direo do fluxo;

Por como as partculas so separadas;

Pela operao.

COMO FUNCIONA

COMO FUNCIONA

COMO FUNCIONA
O QUE PERMEADO E RECUPERAO DE OR?

Permeado gua recuperada como produto.

A Recuperao um clculo da porcentagem da

Alimentao como produto.

Recuperao maior = menos efluente = economia de

custo.

Relao inversa entre Recuperao e qualidade de gua.

GUAS
1.5 Tratamento qumico interno
Segundo Sulfanil (2004), qualquer tipo de gua de alimentao
sempre necessita de um tratamento da gua da caldeira para
eliminar as impurezas presentes;
Para Sarev & Martinelli (1998), o tipo de tratamento a ser adotado
depende das caractersticas da gua que vai ser injetada na
caldeira, da sua presso de trabalho, da taxa de vaporizao e do
modo de utilizao do vapor;
O tratamento qumico interno de gua das caldeiras e tambm as
operaes de tratamento preliminar visam os seguintes objetivos:

Evitar a formao de incrustaes (poluidoras bsicas)

Evitar os processos corrosivos (poluidores cidos)
Eliminar as ocorrncias de arrastes de gua

GUAS
1.5.1 Controle de preciso
Conforme Mascia (1989) pode-se adotar esse tratamento em
caldeiras de mdia e alta presso;
Quando gua de alimentao j passou por um abrandamento,
ou quando a gua de compensao for desmineralizada ou
destilada; gua de alimentao de boa qualidade;
O composto utilizado neste tratamento o fosfato trissdico (ppt
sais Ca e Mg);
No aconselhvel a utilizao da soda custica, a no ser em
casos extremos onde se necessita de um valor alto de pH, sendo
que, poder ocorrer problema srio de corroso por soda
custica.

GUAS
1.5.1 Controle de preciso

GUAS
1.5.2 Controle de coordenao pH-PO4
Tem como objetivo manter alcalinas (depsitos menos aderentes)
as guas de caldeiras, inibindo o clcio e o magnsio, sem que
ocorra excesso de soda custica na gua alm do obtido pela
hidrlise dos fosfatos.

GUAS
1.5.3 Controle congruente pH-PO4
Na prtica o uso do controle congruente pH-PO4 permite o
acondicionamento de guas de caldeiras de alta presso, livres
de NaOH, desde que sejam respeitadas as curvas propostas
mantendo-se os pontos pH-PO4 abaixo das mesmas.

GUAS
1.5.4 Tratamento zero slido
Tambm conhecido como tratamento voltil ou ainda como
gua pura.
A condio bsica para o emprego do tratamento zero slido
de que a caldeira possua unidades polidoras de
condensado em seu sistema.
A alcalinidade elevada por meio de amnia, cicloexilamina ou
morfolina quando injetadas na gua de alimentao da caldeira. A
hidrazina tambm adicionada na gua de alimentao, porm
na gua da caldeira propriamente dita, nenhum produto
adicionado.

GUAS
1.5.5 Produtos qumicos utilizados no tratamento interno
Fosfatos: so alimentados diretamente no gerador de vapor,
sendo utilizado pela sua ao dispersante e pelo fato de
reagirem com os sais de clcio e magnsio, formando lamas
no aderentes em paredes e tubulaes da caldeira. O fosfato
precipita o clcio como fosfato triclcio (Ca3(PO4)2).

Poliacrlicos: so utilizados como dispersantes e

condicionadores de lama, ou seja, torna a lama mais densa,
facilitando a eliminao de lamas pela descarga de fundo.

Sulfitos: so utilizados para controlar o oxignio dissolvido na

gua, sendo que no so txicos.
2Na2SO3 + O2 2Na2SO4

GUAS

Quelantes: Para Sarev & Martinelli (1998), devem ser

introduzidos na linha da gua de alimentao, ainda na seo
pr-caldeira e livre de oxignio, pois, este pode ocasionar a
degradao dos quelantes.

Nunca devem ser alimentados antes de trocadores de calor de

cobre e/ou suas ligas, devido a sua grande afinidade qumica por
estes.
No devem ser alimentados diretamente ao tubulo da caldeira,
devido a sua ao corrosiva pronunciada a altas temperaturas e
concentraes.
Uma dosagem excessiva de quelantes na gua da caldeira, pode
acarretar corroso no metal da mesma.

GUAS
Aminas volteis: so utilizadas com a finalidade de lubrificar e
proteger as tubulaes por onde flui o vapor contra corroso.
Hidrazinas: so utilizadas para controlar o oxignio dissolvido,
portanto, possuem a mesma finalidade dos sulfitos, sendo que
so txicas. Exemplo:
N2H4 + O2 N2 + 2H2

Antiespumantes: Segundo Sarev & Martinelli (1998), so

geralmente baseados em poliglicicos e poliamidas.

CORROSO
1.6 Problemas relacionados com a qualidade da gua
1.6.1 Corroso
Segundo Gentil (1996), um processo eletroqumico capaz de se
desenvolver em meio cido, neutro ou alcalino, na presena ou
no de aerao, podendo ser acelerada pela presena de
oxignio dissolvido; teores elevados de cloro; presena de ons
cobre e nquel, responsveis pela formao de pilhas galvnicas;
slidos em suspenso que se depositam facilmente, de forma
no aderente, em regies estagnantes e de alta transferncia de
calor.

Mecanismos da corroso

Material metlico: composico qumica, presena de

impurezas, processo de obtenco, tratamentos trmicos e
mecnicos, estado da superfcie, forma, unio de
materiais (solda, rebites, etc), contato com outros metais

Meio corrosivo: composio qumica, concentrao,

impurezas, pH,T, teor de O2, P, slidos suspensos

Condies
operacionais:
solicitaces
mecnicas,
movimento relativo material metlico/meio, condices de
imerso no meio (total,parcial), meio de proteco,
operaco (continua, intermitente)

Mecanismos da corroso

De acordo com o meio corrosivo e o material, h trs

diferentes mecanismos para os processos corrosivos:

Mecanismo qumico: o meio no inico, a corroso se

da em material metlico a T elevadas, por gases ou
vapores e em ausncia de umidade (corroso seca)

Mecanismo microbiolgico: se processa sob influencia de

microrganismos (bactrias, fungos, algas, etc.)

Mecanismo eletroqumico: o meio inico, envolvendo os

ons da gua (corroso mida) corroso em gua ou
solues aquosas, corroso atmosfrica, corroso no solo

Mecanismos da corroso

Reao andica

Oxidaco do metal M:
M Mn+ + ne

Reaes catdicas

Reduco do ion H+ (meio cido)

nH+ + ne n/2 H2 (no aerado)

Reduco do O2

n/4 O2 + n/2 H2O + ne n OH- (meio neutro ou bsico)

n/4 O2 + nH+ + ne n/2 H2O (meio cido areado)
A corroso eletroqumica ser tanto mais intensa quanto menor

Classificao das corroses

Corroso Eletroqumica

Corrosao Galvnica

Quando dois materiais metlicos esto em

contato, com diferentes E, em presena de
um eletrlito, ocorre ddp e consequente
transferncia de eltrons Corroso
Ex.: Tubulaces de Al em presena de sais Cu+2 e Hg+2 sofrem
corroso localizada produzindo pites. O Al reduz os ions Cu+2
e Hg+2, sofrendo consequentemente oxidao:
2Al + 3Cu+2 2Al+3 + 3Cu
2Al + 3Hg+2 2Al+3 + 3Hg

Classificao das corroses

Corroso Eletroqumica
Corroso Eletroltica

Trata-se de um processo eletroqumico que se da

com a aplicao de corrente eltrica externa
nao-espontnea
Causada por correntes de fuga (parasitas ou
estranhas) correntes eltricas de interferncia
Comum em tubulaes de petrleo, gua potvel, cabos
telefnicos enterrados, tanques de postos de gasolina, etc
deficincia de isolamento ou aterramento

Classificao das corroses

Corroso Eletroquimica
Corroso Seletiva

Deteriorao preferencial em um dos seus

Componentes
Frequente: em Fe fundido; em lates (ligas Cu-Zn)
Mais raro: a desniquelao em ligas de Cu (70 %) e Ni (30 %)
em T > 100 C; desaluminao em ligas de Cu contendo Al

Classificao das corroses

Corroso microbiolgica

Corroso do material metlico que se processa sob a influncia de

microrganismos (bactrias, fungos e algas) corroso bacteriana

Variedade de ambientes
gua do mar, de rios, de sistemas de resfriamento, regies
pantanosas, sedimentos oleosos, solos com resduos orgnicos ou
sais (sulfatos, sulfetos, nitratos, fosfatos, enxofre)
Muitos equipamentos podem sofrer corroso microbilogica

 FORMAS DE CORROSO

 FORMAS DE CORROSO
Corroso uniforme
Conforme Mascia (1989), a corroso generalizada, na qual o
material apresenta sua superfcie corroda de maneira uniforme
em toda a sua extenso. Pode ser verificado quando as partes
metlicas da caldeira esto em contato com uma gua de
alimentao que apresenta caractersticas cidas.

Corroso em placas

 Corroso por pite e alveolar

Segundo Mascia (1989) um tipo de corroso localizada,
caracterizada pelo ataque puntiforme do metal.
O processo corrosivo pode ocorrer em pequenas reas, por
perfuraes em pontos discretos, podendo perfurar uma chapa
metlica em um perodo de tempo bastante reduzido.
Nos pites a corroso apresenta-se com profundidade maior do
que seu dimetro. J nos alvolos a profundidade da corroso
menor que seu dimetro.

 Corroso sob tenso

Tambm conhecida como corroso tipo "stress", ocorre quando
for criada uma tenso no metal e este for exposto gua que
contm eletrlitos dissolvidos. As reas sob tenso se tornam
reas andicas e so corrodas.
Corroso em torno de solda

Corroso filiforme (finos

filamentos)

 Corroso devida a sais dissolvidos

Os sais que provocam maior corroso em caldeiras so os de
carter cido, sulfatos, sais hidrolisveis, sais oxidantes e
bicarbonatos.
Na corroso por cloretos de carter cido, os mais importantes
so: cloreto de magnsio (MgCl2) e o cloreto de clcio (CaCl2),
porque estes reagem com a gua formando HCl.
Corroso devida ao oxignio dissolvido
O OD tem um papel importantssimo no mecanismo da corroso,
podendo aceler-la ou retard-la. A gua quando se ioniza forma
on hidrognio H+ e on hidroxila OH-.

Corroso intergranular ou intercristalina

Ocorre no contorno do gro, sendo um processo corrosivo
extremamente perigoso porque na maioria das vezes s
detectado por micrografia.

Corroso intragranular
Ocorre no gro.

 Corroso por fadiga

Ocorre quando o material sofre ruptura sob a ao de tenso,
calor e processo corrosivo.
Corroso por esfoliao
a corroso que ocorre com os materiais laminados, em
particular o alumnio, que se manifesta pela separao das
camadas

 Corroso por sulfatos

O sulfato de magnsio (MgSO4) em presena de cloreto de sdio
ocasiona a seguinte reao qumica em uma gua de caldeira:
NaCl + MgSO4 MgCl2 + Na2SO4
Corroso devida ao gs sulfdrico
O processo corrosivo pode ser verificado conforme a reao:
Fe + H2S FeS + H2
Na presena de oxignio o H2S pode ser oxidado a H2SO4, dentro
de certas condies de pH e temperatura, o que atacar

 Corroso por dixido e trixido de enxofre

A existncia de dixido e trixido de enxofre dissolvidos na gua
da caldeira em pH baixo, formaro cido sulfuroso e sulfrico
respectivamente.
As reaes que ocorrem no ataque ao ferro so:
2Fe + 2H2SO3 FeS + FeSO4 + H2O
Fe + H2SO4 FeSO4 + H2
2Fe + 3H2SO4 + 3/2O2 Fe2(SO4)3 + H2O

 Corroso pela amnia

A amnia no ataca o ferro, porm as ligas de cobre e zinco so
atacadas, formando complexos solveis.
Cu + 4NH3 Cu(NH3)4+2
Quando h oxignio no meio ocorre despolarizao do metal:
Cu + 1/2O2 + 4NH3 + H2O Cu(NH3)4 (OH)2
Na presena de zinco ocorre a seguinte reao:
Zn + 4NH3 Zn(NH3)4+2 + 2e

 Corroso por cloro

O cloro livre presente na gua provoca uma corroso rpida em
forma de pites e/ou alvolos.
Fragilidade custica
Ocorre quando a soda custica fica depositada sobre a parte
metlica destruindo o xido preto de ferro (magnetita) e
consequentemente a superfcie do metal.
Normalmente observada em chapas rebitadas, juntas, unies
ou inseres.

 Fragilizao pelo hidrognio

O hidrognio nascente que se forma penetra nos espaos
intercristalinos de ao, reagindo com os xidos, nitretos, carbetos,
formando produtos gasosos dentro do metal, originando presses
internas e fraturando o metal nos espaos intercristalinos.

1.6.1.1 Preveno de Corroso

Mtodos prticos para diminuir a taxa de corroso:
Mtodos baseados na modificao do processo:
Pela aplicao de proteo catdica
Mtodos baseados na modificao do meio corrosivo:
Desaerao da gua
Purificao ou diminuio da umidade do ar
Adio de inibidores

1.6.1.1 Preveno de Corroso

Mtodos prticos para diminuir a taxa de corroso:
Mtodos baseados na modificao do metal:
Aumento da pureza
Adio de elementos liga
Mtodos baseados nos revestimentos protetores:
Revestimentos com produtos da reao (tratamento qumicos
ou eletroqumico da superfcie metlica)
Revestimentos orgnicos (tintas, resinas ou polmeros)
Revestimentos inorgnicos (esmaltes, cimentos)
Revestimentos metlicos
Revestimentos temporrios

1.6.1.1 Preveno de Corroso

As principais causas de corroso em sistemas geradores de
vapor so devidas ao oxignio e ao gs carbnico, quando estes
se encontram dissolvidos na gua da caldeira. Alm disso, se o
pH da gua estiver abaixo de 10 o processo corrosivo pode ser
facilitado.
Tratamento com sulfito de sdio
A reao entre o oxignio e o sulfito de sdio a seguinte:
Na2SO3 + 1/2O2

Na2SO4

Em caldeiras que operam a uma presso > 40 kgf/cm2 o seu uso

desaconselhvel.

 Tratamento com Hidrazina

Conforme Sarev & Martinelli (1998), a reao da hidrazina com o
oxignio dada por:
N2H4 + O2

2H2O + N2

Segundo Mascia (1989), a hidrazina possui um poder redutor,

transforma o Fe2O3 em Fe3O4, que age como protetor. O
fenmeno pode ser observado tambm para o cobre onde o CuO
transforma-se em Cu2O.
6Fe2O3 + N2H4

N2 + 2H2O + 2Cu2

Em temperaturas > 200C a hidrazina pode se decompor em

amnia:
3N2H4

4NH3 + N2

GUAS
1.6.2 Depsitos ou Incrustaes
Para Dantas (1988), so deposies ou precipitaes slidas, de
naturezas alcalinas, responsveis por inmeros problemas que
ocorrem nas superfcies internas das caldeiras.
Conforme Sarev & Martinelli (1998), as incrustaes so duras e
aderentes, formam-se pelo crescimento cristalino dos sais cuja
solubilidade inversamente proporcional temperatura.
As lamas so mais moles e menos aderentes, provenientes de
sais cujo limite de solubilidade ultrapassado na temperatura em
que se encontram.

GUAS
1.6.2.1 Preveno de Depsitos
a) Descargas de nvel
Visam limitar o teor admissvel de slidos dissolvidos na gua
do gerador de vapor. Controla os ciclos de concentrao (slidos
em suspenso, slidos totais dissolvidos, alcalinidade e slica).
Um controle automtico das descargas de nvel apresenta as
seguintes vantagens:
- Aumenta a economia na operao do sistema;
- Evita arraste devido ao alto teor de slidos;
- Evita desperdcio de gua, de combustvel e de produtos
destinados ao tratamento.

GUAS
b) Descargas de fundo
Removem a lama e parte dos slidos dissolvidos. Tais descargas
so manuais e sua importncia aumenta quando a concentrao
de lama na gua da caldeira alta.
As descargas de longa durao (15 a 60 segundos) eliminam
mais gua concentrada e sais dissolvidos e pouca lama.
As descargas de curta durao (5 a 15 segundos) eliminam
menor quantidade de gua concentrada e grande quantidade de
lama formada, por isso so mais eficientes que as de longa
durao.

GUAS
Tratamento convencional
De acordo com Mascia (1989), o tratamento convencional para
abrandamento da dureza consiste basicamente no uso de
fosfatos, lcalis, colides e dispersantes.
As reaes formadas segundo o tratamento convencional so:
2Na3PO4 + 3CaCO3
MgCl2 + SiO2 + 2NaOH

Ca3(PO4)2 + 3Na2CO3
MgSiO3+ 2NaCl + H2O

GUAS
Tratamento com quelatos
Este tipo de tratamento visa complexar os ons clcio e magnsio
e no precipitar como no tratamento convencional, formando
compostos solveis e impassveis de sofrer incrustaes nas
condies de operao.
O tratamento qumico baseado nos quelatos emprega os
seguintes produtos: EDTA ou NTA, fosfatos, soda custica, sulfito
de sdio e antiespumantes.
Quando em excesso os quelantes podem causar corroso no
metal formando um complexo com o xido de ferro (magnetita),
dissolvendo-o.

GUAS
Tratamento com polmeros
Os polmeros so usados como inibidores de incrustao e
dispersantes, possuem uma atuao diferenciada dos quelatos,
pois no sequestram os ons clcio e magnsio presentes na
gua.
Polmeros sintticos como os poliacrilatos e os copolmeros do
cido maleico-estireno so usados para evitar incrustaes.
Para evitar incrustao os polmeros devem reagir com a
matria
incrustante,
penetrando
nos
seus
espaos
intercristalinos formando uma estrutura distorcida e de forma
irregular. A tenso criada pelas distores na estrutura do cristal
evita que ocorram fixaes, aderncia, na superfcie dos tubos da
caldeira.

GUAS
Tratamento conjugado
O tratamento qumico dito conjugado quando se usa um quelato
ou fosfato junto com polmeros na gua da caldeira.
Esses agentes tm a funo de dispersar os flocos formados
na caldeira e causados pelas precipitaes de Ca e Mg.
Segundo Sulfanil (2004), o tratamento com polmeros
dispersantes tem melhorado em muita a eficincia da caldeira e
evitado um nmero grande de paradas de sistemas de gerao
de vapor para limpeza de caldeiras.

GUAS
1.6.3 Arraste e Espumao
Conforme Mascia (1989), arraste um fenmeno onde as
partculas de gua da caldeira so carregadas para o vapor
gerado, o que extremamente indesejvel.
As causas do arraste podem ser mecnicas ou qumicas.
Espumao a contaminao que se verifica devido influncia
exercida pela concentrao de produtos qumicos na tenso
superficial na pelcula de gua, que envolve as bolhas de vapor
em gerao.
A formao de espuma deve-se ao excesso de slidos totais
dissolvidos, alcalinidade total elevada, leos e graxas, excesso
de slidos em suspenso, detergentes e matria orgnica.

GUAS
1.6.3.1 Preveno do arraste e da espumao
O tratamento qumico no corrige problemas de arraste
mecnico, pois estes so devidos a falhas no projeto do gerador
de vapor.
O arraste devido a condies qumicas pode ser minimizado com
o uso de antiespumantes, aliado as descargas regulares de lama.

O arraste pode ser eliminado por meio de um mecanismo

de separao vapor-gua, no qual deve-se manter o nvel
da gua da caldeira controlado pelo visor e evitar o excesso
de produo de vapor.

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1.6.3.1 Preveno do arraste e da espumao
Para evitar a espumao devem-se diminuir a concentrao dos
slidos dissolvidos, slidos em suspenso, alcalinidade custica
e matrias orgnicas na gua da caldeira por meio de descargas
de fundo e antiespumantes.

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1.7 Limpeza qumica de caldeiras

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1.7.1 Limpeza qumica pr-operacional
A limpeza pr-operacional tem como objetivo principal retirada
de depsitos soltos no interior da caldeira e a parte oxidada do
metal, preparando-o para receber um tratamento qumico
adequado.
Antes da lavagem cida necessrio remover os leos, graxas e
sujeiras em geral, utilizando um detergente alcalino a quente (150
a 200F) com durao de 6 a 8 horas recirculando a soluo.

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cido clordrico com inibidor
o cido mais utilizado nas limpezas qumicas, sendo que em
solues a 5 % com a presena de um inibidor, cuja
concentrao fica em torno de 0,3 %.
Alm disso, deve ser adicionado inibidores de cido so
formulados base de compostos qumicos, como por exemplo:
sais de brio, gelatina, anilina, piridina, formoldedo, tiouria,
amido e xidos de arsnio, para que o ataque seja apenas
camada de xido
cido fosfrico com inibidor
Geralmente usado em caldeiras que apresentam partes de ao
inoxidvel, o que impede a utilizao do cido clordrico por ser
corrosivo ao material.

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cido frmico e cido ctrico com inibidor
A mistura destes cidos na proporo de 2 % de cido frmico e
de 1 % de cido ctrico mais a presena de um inibidor confere
uma boa eficincia na remoo de xidos de ferro.
Citrato de amnio
Cerca de 2,5 a 3,0 % de citrato de amnio em soluo resultam
uma boa remoo de xidos de ferro combinado com uma
elevao de pH em cerca de 3 ou 4, o que torna o citrato de ferro
um composto solvel.

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Etileno-diamino-tetracetato de amnio
Possui grande aplicao em lavagens qumicas de caldeiras em
soluo a 3,0 % num meio alcalino.
cido sulfmico inibido
empregado numa concentrao de 3,0 % junto com um inibidor,
quando o material a sofrer limpeza qumica o ao inoxidvel, o
que inviabiliza o uso do cido clordrico.
cido sulfrico com inibidor
Seu uso reduzido a casos onde o cido clordrico no pode ser
empregado por atacar o metal base. encontrado em solues a
5,0 % juntamente com um inibidor.

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1.7.2 Limpeza qumica de caldeiras em operao
Depsitos existentes em caldeiras: carbonatos e sulfatos de
clcio, sulfatos de sdio, silicatos, xidos de ferro e hidrxido de
magnsio entre outros.
Acomodao das crostas
O processo consiste em fazer uma lavagem alcalina quente
para a remoo das graxas e leos, com o objetivo de amolecer e
tomar porosos os depsitos, facilitando a limpeza qumica cida.

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Limpeza cida
A limpeza efetuada obrigatoriamente com recirculao da
soluo cida, mantendo-se a temperatura em 55C, medida no
tanque de aquecimento.
A durao da operao funo do tipo da crosta e espessura,
normalmente est entre 12 horas at 48 horas quando as crostas
so espessas e de difcil remoo.
Aps a limpeza cida a soluo no interior da caldeira dever ser
esgotada, aberta todas as janelas de inspeo, flanges,
coletores, etc., e lavar a caldeira internamente com jato de gua
sob presso para remoo dos depsitos.

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Limpeza cida

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Neutralizao
Aps a lavagem com jato de gua sob presso deve-se encher a
caldeira com gua limpa e adicionar uma soluo alcalina com
inibidor para neutralizao, mantendo-se a temperatura da
soluo a 60C por um perodo de 8 a 16 horas.
Cuidados com a atmosfera de hidrognio
Durante a limpeza qumica o hidrognio desprendido pode causar
dois grandes problemas: fragilidade do ao pelo hidrognio e
atmosfera explosiva na caldeira.
Os limites da mistura explosiva hidrognio/ar, em presso e
temperatura ambientes, so de 6,2 % a 71,4 %, sendo a
temperatura de ignio do hidrognio cerca de 580C.

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1.8 Controle de qualidade de guas
Outra maneira de fazer o controle da qualidade das guas por
meio de instrumentos de medio contnua (condutivmetros,
potencimetros, silicmetros, medidores de cloro residual e
oxignio dissolvido, fosfatmetros, entre outros).
Os condutivmetros geralmente so colocados em linhas de
retorno de condensado, descargas de bombas, no efluente de
desaeradores, linhas de descargas da caldeira e efluente de
desmineralizadores, ou seja, localizados em pontos onde poder
ocorrer poluio da gua.

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1.8 Controle de qualidade de guas
Os medidores de pH so instalados na linha de condensado, na
gua de alimentao da caldeira, em efluentes de desaeradores,
filtros e estaes de clarificao.
Os silicmetros so dispostos na linha de descarga da gua da
caldeira e em efluentes de desmineralizadores.
Os medidores de oxignio dissolvido so colocados nas
descargas de bombas de condensados e em efluentes de
desaeradores, e os medidores de cloro residual so instalados
em estaes de clarificao de gua.