SENAI/CETIND

Curso: Formao de Operadores

Instrutor: Francisco Luiz Gumes Lopes

DESTILAO

DESTILAO

Visa separar os componentes de uma fase lquida

atravs de sua vaporizao parcial.
Separa uma mistura de lquidos miscveis atravs da
adio de calor.
Normalmente realiza-se em estgios nos quais duas
correntes (um lquido e um vapor) entram em contato
para produzir duas outras correntes cujas
composies diferem das originais.

Destilao a separao dos constituintes de

uma mistura lquida homognea, atravs da
transferncia de calor e massa do lquido para o
vapor e do vapor para o lquido.

DESTILAO

um processo industrial cujo objetivo

separar duas ou mais substncias presentes em
uma mistura lquida pela aplicao ou remoo
de calor ou pelo abaixamento de presso.

Se baseia na diferena de volatilidade e no

princpio do equilbrio entre as fases lquida e
vapor entre estes constituintes.

Volatilidade a medida da facilidade que uma

dada substncia tem para passar fase vapor.

DESTILAO
uma operao unitria empregada em boa
parte dos processos qumicos, notadamente na
petroqumica.
CONCEITOS
IMPORTANTES

Ponto de Bolha a temperatura onde principia a

vaporizao de um lquido
Ponto de Orvalho a temperatura onde principia a
condensao do vapor
No caso de componentes puros o ponto de
bolha coincide com o ponto de ebulio e o
ponto de orvalho com o ponto de
condensao

DESTILAO
CONCEITOS
IMPORTANTES

Presso Parcial: a presso parcial de um gs num

recipiente contendo uma mistura gasosa definida como a
presso que esse gs exerceria se estivesse sozinho no
recipiente.

Presso de Vapor: a presso na superfcie livre acima de

um lquido em um recipiente fechado aps a obteno do
estado de equilbrio. Esta presso exercida pelo vapor
formado chamada de presso de vapor do lquido a
temperatura T, desde que a temperatura seja mantida
constante.

DESTILAO
CONCEITOS IMPORTANTES: EQUILBRIO DE
FASES

Quando duas fases so postas em contato elas tendem a

trocar seus constituintes at que a composio de cada
fase atinja um valor constante. Quando isto acontece,
diz-se que o sistema est em Equilbrio Termodinmico;

As fases em contato podem ser lquidas, slidas ou

gasosas;

Quando s h um componente nas fases, obviamente a

composio de cada fase ser igual;

Quando h mais de um componente nas fases, em geral

as composies de cada fase sero diferentes. Esta a
base dos processos de separao por equilbrio de fases;

DESTILAO
EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

Ponto de equilbrio em que o nmero de molculas que

abandonam o lquido igual ao nmero de molculas
que retornam do vapor ao lquido.
A presso no recipiente ser a presso de vapor da mistura
na temperatura fixada. A composio do lquido e do vapor
no mais se alterar.

DESTILAO
EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

O vapor de uma mistura em ebulio ser mais

rico nos componentes que possuem menor ponto
de ebulio (mais voltil) que a mistura original,
enquanto que o lquido remanescente conter
mais o material menos voltil.

Equilbrio entre
as fases lquida
e vapor

DESTILAO
EBULIO X
EVAPORAO
A formao do vapor na temperatura de ebulio
tem lugar simultaneamente em toda a massa do
lquido.
A evaporao tem lugar em temperaturas
quaisquer, porm, somente na superfcie livre,
desde que a presso parcial do vapor acima da
superfcie seja inferior de saturao para a
temperatura do lquido.
Quando um lquido aquecido ocorre evaporao
e esta sempre precede a ebulio, crescendo com

PROCESSOS DE SEPARAO
Alguns fatores devem ser considerados na
seleo de um processo de separao:

1. Viabilidade

Capacidade em realizar a separao;

Eficincia de separao;

Deve ser capaz de obter a pureza desejada; e

Condies extremas de presso e

temperatura devem ser evitadas.

Alguns fatores devem ser considerados

na seleo de um processo de separao

2. Valor do produto

Produtos de baixo valor comercial sero mais

viveis de serem obtidos em processos com baixo
consumo de energia, de baixo custo de produo,
com pequeno investimento e em grandes plantas
industriais.

3. Degradao do produto

Altas temperaturas em sistemas com produtos

pesados pode levar a um craqueamento ou
polimerizao.

Alguns fatores devem ser

considerados na seleo de um
processo de separao

4. Consumo de energia

5. Propriedades fsico-qumicas

Presso de vapor;

Solubilidade;

Tamanho de partculas;

Ponto de Fuso.

Como ocorre a destilao industrial. Ex:

C4 e C 5

1. Considere a mistura lquida de C4 e C5

aquecida 95,5 C. O C4, mais voltil,
vaporiza proporcionalmente mais
molculas que o C5.
2. No segundo vaso a
temperatura mais
baixa e o lquido que
retorna mais frio
condensa o C5 (menos
voltil), deixando o
vapor formado mais
rico em C4 que a
mistura original.

3. O lquido e o vapor entram em contato

no vaso e quando deixam esto em
equilbrio. Quando a composio atinge o
valor desejado o processo termina.

Colunas de destilao componentes

principais

Colunas de destilao componentes

principais

Casco: cilindro metlico dentro do qual a destilao ocorre.

Condensador: resfria e condensa o vapor rico no

componente mais voltil que deixa a coluna pelo topo.

Pratos/bandejas ou sees de recheios : so usados para

propiciar contato ntimo entre as fases. O vapor e o lquido
que deixam cada estgio se aproximam do equilbrio
trmico, de presso e de composio, desde que haja um
contato eficiente nos pratos.

Vaso de refluxo: armazena o vapor condensado. Parte

desse condensado retorna a coluna e a outra parte sai como
produto de topo.

Refervedor ou reboiler: Vaporiza parcialmente o lquido

formado no fundo que retorna a coluna fornecendo calor
para promover a separao. O lquido remanescente sai
como produto de fundo.

DESTILAO
Exemplo Geral

Destilao Equilbrio lquidovapor

Se for colocado em um recipiente sob vcuo uma

determinada quantidade de um lquido puro a uma
temperatura constante o lquido tender a
vaporizar-se. A vaporizao continua at que o
nmero de molculas que abandonam o lquido seja
igual ao nmero de molculas que deixam o vapor.
Diz-se ento que o lquido e seu vapor esto em
EQUILBRIO
TERMODINMICO.

Destilao Equilbrio lquidovapor

Para substncias puras, quando a mistura

atinge o equilbrio o nmero de molculas que
abandonam o lquido igual ao nmero de
molculas que deixam o vapor.

Para uma mistura, quando as fases lquida e o

vapor coexistem em um mesmo sistema, elas
tendem a trocar seus constituintes at que no
equilbrio a composio de cada fase atinja um
valor constante e no mais se alteram por
maior que seja o tempo.

Destilao Equilbrio lquidovapor

Presso de
Vapor

As molculas que passaram da fase lquida para a

fase vapor a uma dada temperatura, aumentam a
presso do recipiente. A presso assim desenvolvida
denominada Presso de Vapor.

A presso de vapor uma importante varivel na

determinao dos estgios de equilbrio de uma
coluna de destilao uma vez que entra no clculo
das composies das fases no equilbrio e est
relacionada com a ebulio e a volatilidade dos
compostos.

Destilao Equilbrio lquidovapor

Presso de
Vapor
A uma dada temperatura, um lquido puro entra em
ebulio quando sua presso de vapor se iguala
presso da vizinhana.

Lquidos com altas presses de vapor (lquidos volteis)

iro entrar em ebulio temperaturas mais baixas

A uma dada presso externa, quanto menor o ponto de

ebulio maior a presso de vapor.

A facilidade com a qual o lquido entra em ebulio

depende de sua volatilidade. Ento quanto maior a
volatilidade maior a presso de vapor.

A destilao ocorre devido s diferenas na volatilidade

dos componentes na mistura lquida.

Destilao Equilbrio lquidovapor

Presso de
Vapor
Para uma substncia pura, a presso de vapor
depende exclusivamente da temperatura. Quando
no se dispes de dados experimentais, a presso de
vapor pode ser calculada por equaes empricas
dentre as quais a Equao de Antoine:

B
ln P A
T C
v

Pv a presso de vapor da substncia pura,

T a temperatura de equilbrio (K),
A, B, C so constantes que dependem da
substncia.

Destilao Equilbrio lquidovapor

Presso de
Vapor
Exemplo: calcule a presso de vapor dos

Exemplo: calcule a presso de vapor dos

compostos abaixo utilizando a equao de
Antoine para as temperaturas de 10, 20 e 30C.
Dados:

Presso de
Vapor

No caso de misturas lquidas, alm da temperatura

a presso de vapor depende das quantidades
relativas dos componentes
na mistura, ou seja:
v

P f (T , x)

Lei de Konowaloff: nos equilbrios lquido-vapor de

solues, a fase gasosa sempre mais rica no
componente mais voltil do que a fase lquida em
equilbrio com ela, ou seja:

YA X A

Destilao Equilbrio lquidovapor

Lei de Dalton

No equilbrio lquido-vapor e para misturas ideais, a

presso total exercida por uma mistura gasosa a
soma das presses parciais de seus componentes.

Sejam YA e YB as fraes molares dos componentes A

e B na fase vapor em equilbrio com a fase lquida de
composio molar XA e XB, a uma presso total P. A lei
de Dalton afirma que:

pi yi .P

Destilao Equilbrio lquidovapor

Lei de Dalton

A presso parcial a presso que um

componente i de uma mistura gasosa
exerceria se estivesse sozinho no recipiente.
Pode ser vista como a contribuio de i para a
presso total.

A presso total calculada como sendo a

soma das presses
P parciais,
pi ou seja:

Destilao Equilbrio lquidovapor

Lei de Raoult

A Lei de Raoult relaciona a presso parcial de

um componente com a sua concentrao
molar no lquido e com a sua presso de vapor,
v
pi xi .Pi
ou seja:

A soluo lquida ideal definida como sendo

aquela que obedece a LEI DE RAOULT em
todo o intervalo de concentrao.

Destilao Equilbrio lquidovapor

Lei de Raoult

A rigor, a Lei de Raoult s verdadeira para

solues diludas, ou para misturas de
substncias que so quimicamente similares.
Mas, nas solues ideais, seu comportamento
estendido para toda a faixa de composio.

Em geral, mistura de istopos e molculas no

polares so solues que se comportam
idealmente. Exemplo: Benzeno:Tolueno,
Isopentano:n-pentano, o-xileno:m-xileno:p-xileno

Destilao Equilbrio lquidovapor

Lei de Raoult

A Lei de Raoult a equao de uma reta

passando pela origem. A maioria da solues
reais apresentam desvios, positivos ou
negativos da Lei de Raoult.

Exemplo: Benzeno
-Tolueno
Observe que o coef.
angular de cada reta
representa a Pv de
cada componente
100 C, ou seja, 1344
mmHg e 556 mmHg.
Utilizando a frao
molar de 0,263, as
presses parciais
so,
respectivamente, 363
mmHg e 410 mmHg
(P total = 763

Destilao Equilbrio lquidovapor

Mistura Ideal
No h mudana no volume quando os componentes
so misturados
O calor de mistura zero.
No h alteraes no estado de agregao molecular

Combinando as duas Leis

Pi v
yi xi .
P

Esta expresso utilizada para calcular as

composies dos componentes que deixam cada
prato nas colunas de destilao para misturas
ideais.

Destilao Equilbrio lquidovapor

Exerccios

Uma mistura de benzeno e tolueno com 40% molar de benzeno

na fase lquida, est em equilbrio a 90 C. Calcule a composio
na fase vapor, sabendo-se que a presso de vapor do benzeno e
do tolueno a 90 C so respectivamente 1016 e 405 mmHg.

Calcule a composio do lquido em equilbrio com uma mistura

gasosa de benzeno e tolueno com 25% molar de tolueno a 95 C.
Dados 1168 mmHg e 475 mmHg.

Calcule a composio da fase vapor de uma mistura de propano

e hexano sabendo que xc3 = xc6 = 0,5 e que T = 100 F. A
presso de vapor do propano e do hexano so, respectivamente
14 e 0,35 kgf/cm2 a 100 F.

Diagramas de equilbrio
lquido -vapor

Diagramas de equilbrio so a forma grfica de representar a

interdependncia entre temperatura, presso e composio
no equilbrio para sistemas binrios. So bastante utilizados
por sua simplicidade e facilidade para visualizao dessa
relao entre as variveis de equilbrio.

Os diagramas de equilbrio podem ser construdos a partir

das equaes apresentadas at aqui. Os principais tipos de
diagramas so:

Presso vs Composio a T constante;

Temperatura vs Composio a P constante;

Composio fase lquida vs composio fase vapor a T ou P

constante.

Diagramas de equilbrio
lquido -vapor
Temperatura vs composio constante

Mostra como as
composies da fase
lquida e vapor que esto
em equilbrio variam com
a temperatura mantida a
presso constante. Este
diagrama denominado
Diagrama de Ponto de
ebulio.

Diagramas de equilbrio
lquido -vapor

Diagrama
Do
Ponto
De Ebulio

Diagrama do Ponto de
Ebulio

Seja um lquido sub-resfriado

com frao molar de 40% de A
e a T1.

Quando aquecido, sua

concentrao permanece
constante at atingir o ponto de
bolha B quando comea a
entrar em ebulio.

Os vapores liberados durante a

ebulio tem sua composio de
equilbrio dada pelo ponto C,
cerca de 80% de A, o dobro da
composio original do lquido.

Diagrama do Ponto
de Ebulio

Continuando o aquecimento at
uma temperatura intermediria
T2 o vapor formado vai se
empobrecendo no componente
mais voltil pois o componente
2 tambm vai passando fase
vapor.

No ponto de orvalho To, resta

apenas um ltima gota de
lquido,

Muito mais rico no componente

2 que a mistura original (cerca
de 80% de 2)

Acima desta temperatura todo

o lquido est na fase vapor
(ponto G; T = T2)

Diagrama do Ponto de
Ebulio

Rearranjando as Leis de Dalton e Raoult,

encontram-se equaes que determinam as
concentraes molares da fase lquida e da
fase vapor de uma mistura binria.

Estas concentraes molares so plotadas

com a Temperatura, presso constante, e
originam os diagramas de ebulio.

P PB*
XA *
PA PB*

PA* P PB*
*

YA
*
P PA PB

Diagramas do Ponto de
Ebulio

Exemplo: Construo do diagrama T XA YA

* atm. *
para a mistura benzeno tolueno
P PB* P = 1
P PB
P
A
X
Te Benzeno = 80,1
o
C

Te Tolueno = 110,6
o
C
TEMPERATURA
Pvapor BENZENO

P P
*
A

*
B

YA

P P P
*
A

*
B

Pvapor TOLUENO

XA

YA

80,1

760

296

85

877

345

0,780075

0,90016

90

1016

405

0,58101

0,77672

95

1168

475

0,411255

0,63203

100

1344

557

0,25794

0,45614

105

1532

645

0,129650

0,26134

110

1748

743

0,016915

0,03890

110,6

1800

760

Diagramas do Ponto de
Ebulio

Diagrama de Ponto de Ebulio: Benzeno

Tolueno
115

115

Linha dos Pontos de Orvalho

110

110

Temperatura ( C)

105

105

Vapor
100

100

L+V
95

95

90

90

Lquido
85

85

Linha dos Pontos de Bolha

80

80
0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

Composio do Benzeno

0,8

0,9

1,0

Diagramas do Ponto de
Ebulio
Perguntas:

Uma mistura contendo 30% de Benzeno a 95 C

encontra-se em que estado?
Qual a temperatura de ebulio de uma mistura
contendo 50% de Benzeno e qual a composio do
primeiro vapor formado?
Qual a faixa de destilao de uma mistura contendo
80% de Tolueno?
Qual a faixa de destilao de uma mistura contendo
40% de Benzeno?
Qual a temperatura de condensao de uma mistura
contendo 20% de Benzeno e qual a composio da
primeira gota formada?
Calcule a composio do lquido em equilbrio com
um vapor que contm 80% de benzeno e 20% de
tolueno a 95 C.

Diagrama presso vs composio T

constante

Mostra como as composies da fase lquida e

vapor que esto no equilbrio variam com a
presso mantida a temperatura constante.

X1 a composio do
componente mais voltil.

Os pontos que esto abaixo

da curva de vapor esto
inteiramente na fase vapor.

Os pontos que esto acima

da curva do lquido
representam a mistura
inteiramente na fase
lquida.

A regio entre as duas curvas contm os

sistemas onde esto presentes as duas fases

Diagrama presso vs composio T

constante

Para misturas binrias ideais pode-se

escrever as equaes que relacionam a
presso total com as composies das fases
lquida e vapor a partir das Leis de Dalton e
de Raoult. Assim:

P P P P .x A
v
A

v
B

v
A

PAv .PBv
P v
v
v
PA PB PA . y A

Diagrama presso vs composio

T constante

Exemplo: Construo do diagrama P XA YA

para a mistura benzeno tolueno T = 100 C.
Dados Pvbenzeno = 1344 mmHg e Pvtolueno = 557
mmHg.
X
Y
P (X )
P (Y )
A

557

557

0,1

0,1

635,7

591,6447

0,2

0,2

714,4

630,8849

0,3

0,3

793,1

675,7

0,4

0,4

871,8

727,3688

0,5

0,5

950,5

787,5939

0,6

0,6

1029,2

858,6924

0,7

0,7

1107,9

943,9011

0,8

0,8

1186,6

1047,884

0,9

0,9

1265,3

1177,612

1344

1344

Diagrama P-X-Y para a mistura binria

de benzeno e tolueno a 100 C
o

T = 100 C

1500

1500

1400

1400

P (XA)

1300

1300

Presso (mmHg)

1200

1200

Lquido

1100

1100

1000

1000

900

900

L + V

800

P (YA)

700

Vapor

600

800
700
600

500

500

400

400
1,0

0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

Composio molar do benzeno

0,8

0,9

Diagrama composio vs composio T ou

P constante

Mostra como as composies das fases lquida e vapor

que esto no equilbrio se relacionam entre si.

A curva de equilbrio
expressa as
composies no
lquido e no vapor do
composto mais voltil
de uma mistura
binria. Geralmente as
composies so
medidas em diversas
temperaturas mantida
a presso constante.

Diagrama composio vs composio T ou

P constante
Exemplo: Construo do diagrama XA YA para a
mistura benzeno tolueno P = 1 atm.
TEMPERATURA

Pvapor BENZENO

Pvapor TOLUENO

XA

YA

80,1

760

296

85

877

345

0,780075

0,90016

90

1016

405

0,58101

0,77672

95

1168

475

0,411255

0,63203

100

1344

557

0,25794

0,45614

105

1532

645

0,129650

0,26134

110

1748

743

0,016915

0,03890

110,6

1800

760

Diagrama composio vs composio

T constante
Diagrama x versus y:
1,0
0,9

0,9

P = 1 atm

0,8

Composio molar - vapor

1,0

Benzeno - Tolueno

0,8

0,7

0,7

0,6

0,6

0,5

0,5

0,4

0,4

0,3

0,3

0,2

0,2

0,1

0,1

0,0

0,0
1,0

0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

Composio molar - lquido

0,8

0,9

Diagrama composio vs composio T ou P

constante

Quando a mistura no ideal, o diagrama do ELV

no simtrico em relao perpendicular que
passa ao meio da diagonal, conforme abaixo.

DESTILAO
Volatilidade: a tendncia que uma substncia tem
em passar da fase lquida para a fase vapor. medida
em funo de presso de vapor para uma determinada
temperatura..
Constante de equilbrio (K): relao entre a
frao molar do composto na fase vapor e a frao
molar do composto na fase lquida. Mede a tendncia
do componente em vaporizar.

Yi
Ki
Xi

DESTILAO
Volatilidade Relativa: relao entre
volatilidades. Indica a facilidade de separao
por destilao.

A/ B

K A yA / xA

K B yB /x B

A/ B

PAv
v
PB

Quanto maior a presso de vapor de uma substncia

maior sua volatilidade, pois maior ser a tendncia
de suas molculas passarem do estado lquido para
o estado vapor.

DESTILAO
O valor da volatilidade relativa d idia da facilidade
de separao do componente por destilao.
Separao fcil

1,50

1,15

Quantidade de refluxo baixa

Torre de tamanho pequeno
Para componentes
Custo de energia baixocom a TE prximas
(volatilidade
relativa prximo a
Separao difcil
1,0) a destilao
torna-se antiQuantidade de refluxo alta
econmica
Torre grande
Custo de energia alto
Altas vazes internas

DESTILAO
Destilao Diferencial ou Simples

Aquecimento

Destilao simples
empregada
quando a diferena
entre pontos de
ebulio dos
componentes
permitem a
separao sem
necessidade de
lanar mo de
nenhum agente
externo para

DESTILAO
Destilao Flash ou de Equilbrio
A carga
parcialmente
vaporizada
pelo
abaixamento
de presso
e/ou aumento
de
temperatura.

Destilao por Arraste

DESTILAO

Nota sobre Demister;

uma pea instalada no topo de vasos de
separao de fases lquida e vapor, com a
finalidade de favorecer a separao de
pequenas gotculas de lquido.

DESTILAO
Destilao
Fracionada

Coluna de Pratos

DESTILAO
Tipos de
Pratos
Perfurados
Borbulhadore
s
Valvulados

DESTILAO
Pratos com
Borbulhadores
Os borbulhadores fazem com que o gs
ascendente flua por entre o lquido em
forma de pequenas bolhas e impede a
passagem do lquido pelas aberturas do
gs em caso de baixa velocidade de
escoamento do gs. So relativamente
mais caros que os pratos perfurados .
O arranjo , em geral, na forma de
tringulo equiltero.
Nas bandejas com borbulhadores o

DESTILAO
Pratos com
Borbulhadores

PRATO

Borbulhador
Possui um selo intrseco que
impede a drenagem do lquido
quando a taxa de escoamento
do gs baixa.

Partes de um Borbulhador

DESTILAO
Pratos com
Borbulhadores
Os borbulhadores so os
dispositivos de contato
lquido/vapor.
o tipo mais antigo de
prato.
O vapor borbulha no
lquido escapando pelos
orifcios laterais dos
borbulhadores.

DESTILAO
Pratos com
Borbulhadores

DESTILAO
Pratos Perfurados
Constam de placas metlicas com orifcios.
O vapor passa pelos orifcios e borbulha no
lquido que inunda o prato.
Oferecem menos flexibilidade que os pratos
com borbulhadores e valvulado, em termos de
vazes de operao.
Os orifcios das placas perfuradas vo de 1/8 a
de dimetro. A mais comum tem 3/16 in.
Orifcios menores so difceis de perfurar e
podem ficar obstrudos em servios
contaminantes. Os maiores provocam

DESTILA
O
Pratos Perfurados
Cada prato corresponde a
um estgio de equilbrio.

H troca de calor e massa

em cada prato.

A represa ou dique
mantm o nvel do
lquido adequado em cada
prato.

DESTILAO
Pratos Valvulados

Desvantagem entre estes pratos est no fato de que

os pratos perfurados apresentam um range bem
definido de velocidade de escoamento para os
fluidos

DESTILAO
Pratos Valvulados
O contato lquido/vapor
facilitado por vlvulas
cuja abertura funo da
vazo do vapor.

Oferecem
maior
flexibilidade para operar
com vazes variadas.

Substituem os pratos
com borbulhadores.

Atualmente a maioria das

torres so projetadas
utilizando pratos
valvulados

DESTILAO
Zonas de uma bandeja
(prato)
Zona
de disperso ativa
Varia de 40 a 70%
Zona perifrica de enrijecimento e suporte
Varia de 2 a 5%. Ocorre principalmente em
bandejas com borbulhadores.
Zona de separao e de distribuio
Varia de 5 a 20%. Em algumas bandejas
perfuradas estas zonas so completamente
eliminadas.
Zona dos vertedores
Varia de 10 a 30%. Em torres com fluxo em

Queda de presso e eficincia nas

bandejas

Equao geral
ht = h d + h l

ht = queda total de presso (in de lquido)

hd = queda de presso atravs da unidade de
disperso.
hl = queda de presso atravs da massa aerada
que fica em cima e em torno do dispersor.
Eficincia
Sistema: composio e propriedades
Condies do escoamento: taxas de produo

DESTILAO
CONSIDERAES A RESPEITO DO
PROJETO DE UMA COLUNA DE PRATOS
Determinao da quantidade de pratos necessrios para a
separao desejada.
Determinao do espaamento entre os pratos.
Determinao do dimetro da coluna.
Determinao do ponto de alimentao.
Utilizao de softwares de simulao.

DESTILAO
Zonas de uma Coluna de
Fracionamento

DESTILAO
Tipos de Fluxos em Colunas de
Fracionamento

Fluxo

Fluxo

Cruzado

Dividido

DESTILAO
Destilao Fracionada
Coluna de Recheio
So
colunas
que,
diferentemente das de
pratos, tm no seu
interior
dispositivos
denominados recheios,
para
promover
o
contato lquido/vapor.

Randmic
os
Estruturados

DESTILAO
Tipos de Recheios
Randmic
os

So dispostos aleatoriamente na coluna.

Os recheios tm que ser adequados s caractersticas
do fluido em termos de resistncia corroso e
resistncia mecnica.
Para colocao do recheio a coluna deve conter gua.
Para haver eficincia necessria a boa distribuio de

Sada dos leves

REGIO DE UMA
TORRE COM
RECHEIOS
RANDMICOS
Entrada da carga
Distribuidor de fluxo
Suporte do recheio

Entrada da
carga

Entrada de vapor

Sada de lquido

DESTILAO
Tipos de Recheios
Estrutura
dos
So elementos comprados com
dimetro prximo ao da coluna.

um

So montados em pacotes ao longo da

coluna.
Tm a mesma funo dos pratos e dos
recheios randmicos.

DESTILAO
Coluna de Pratos X Coluna de Recheio
As colunas de pratos so chamadas de colunas com
contatos em estgios e as colunas com recheios
so chamadas colunas com contato contnuo.
Os recheios possibilitam um melhor contato
lquido/vapor.
Nas colunas com recheios a eficincia maior para
uma mesma altura, sendo mais econmicas.
As perdas de carga nas colunas com recheios so
mais altas que nas colunas com pratos.
comum a migrao dos recheios randmicos para
o prato de distribuio e/ou tubo de sada dos
vapores de topo.
A formao de caminhos preferenciais para o

DESTILAO
Coluna de Pratos X Coluna de Recheio
Recomenda-se torres de recheio
quando:
O nmero de estgios necessrios
elevado;
Pequeno hold-up de lquido;
Dimetro inferior a 2 ft;
Baixa queda de presso;
Forte tendncia formao de espuma;
Sistema muito viscoso;
Sistema corrosivo.

HIDRULICA DE TORRES

Observa-se sobre os pratos de uma coluna de

destilao trs zonas distintas:
Zona I = zona de
espuma de altura
varivel.

Zona III = regio de

pequenas gotas que so
arrastadas para o prato
de da
cima
e voltam
Alteraes nos fluxos internos
coluna
pode ao
prato
ao prato
de
provocar variaes excessivas
na altura
dessas
origem
com o lquido.
regies acarretando problemas
operacionais.

Zona II = regio de
grandes gotas que
coalescem e retornam
ao prato.

HIDRULICA DE TORRES

Inundao:

Ocorre quando o lquido acumulado sobre o prato com maior

rapidez de que pode fluir para a bandeja inferior, at que atinge
o prato superior atravs do aumento de nvel nos downcomers.

Resulta da tentativa de se fazer passar muito gs ou muito

lquido pela coluna, fazendo-se com que o lquido do prato
inferior atinja o prato superior.

Causas:

alta velocidade do vapor;

altas vazes de lquido enchendo os downcomers;
espuma (aumento da zona I).

HIDRULICA DE TORRES

Arraste (entrainment) de lquido

Ocorre quando o vapor ascendente carrega

consigo gotculas de lquido para o prato
superior.

O espaamento correto entre os pratos

fundamental para minimizar os efeitos nocivos
do arraste.
Diminui a eficincia da coluna pois prejudica a
transferncia de massa entre as fases
dificultando o equilbrio. Impurezas no
Causas
volteis
podem
ser carreadas pelo
Alta
velocidade
dotambm
vapor.
vapor, contaminando o produto de topo.

Se a vazo do vapor for muito elevada ocorrer tambm

o blowing (consiste no fato do vapor abrir passagens no
lquido, resultando em um contato deficiente).

HIDRULICA DE TORRES

Arraste (entrainment) de vapor

a ocluso de vapor no lquido (espuma) o qual

pode ser carregado para o prato inferior.
Como o vapor contm mais componentes
volteis que o lquido do prato, acaba diluindo o
lquido e reduzindo a eficincia de separao.

Weeping (gotejamento)

o gotejamento do lquido atravs dos

furos do prato afetando a eficincia.
ocasionado pela baixa vazo de vapor.

HIDRULICA DE TORRES

Contato entre vapor e lquido

Um prato projetado para ter uma rea de

contato lquido-vapor e um tempo de
residncia suficiente. Alteraes nas vazes
alteram condies diferentes das de projeto e
modificam a eficincia do prato.

Maximum velocity

a velocidade excessiva de lquido no

downcomer.

ocasionada pela insuficincia de rea no

downcomer para uma dada vazo de lquido.

HIDRULICA DE TORRES

Pulsao

Ocorre quando a vazo de vapor que ascende de

um prato inferior para um superior no tem
presso suficiente para vencer continuamente a
perda de carga apresentada pela bandeja.

Nesta situao, o vapor cessa temporariamente

sua passagem por esta bandeja e, ao retomar a
presso necessria, vence a perda de carga de
forma brusca.

Entre as pulsaes de vapor pode haver

vazamento de lquido para o prato inferior.

HIDRULICA DE TORRES

Formao de cones de vapor

Ocorre quando a vazo de lquido pequena.

Ocasiona em torno dos borbulhadores uma
regio isenta de lquido.
Isso impede que o vapor entre em contato
ntimo com o lquido, no havendo
fracionamento.

Vazamentos

a passagem de lquido ou queda de lquido

de um prato ao prato inferior atravs dos
orifcios especiais destinados passagem de
vapor, ocorrendo quando a vazo de vapor
baixa e a vazo de lquido excessivamente

HIDRULICA DE TORRES

Dumping

Ocorre quando h vazamento de todo o

lquido atravs dos furos do prato.

Representa a menor vazo de vapor

permissvel para uma dada vazo de lquido.

o valor limite para a operao da torre.

Em contrapartida, a Ultimate Capacity o

limite mximo de vazo de vapor na qual a
coluna pode operar sem perda de eficincia.

HIDRULICA DE TORRES

Nas torres de recheio podem ocorrer 2

fenmenos indesejveis:

Canalizao.

o escoamento preferencial do lquido,

geralmente prximo parede da torre,
impedindo um contato eficiente entre o
lquido e o vapor.

provocada por vazo baixa de lquido,

ausncia de distribuidores internos e recheio
de tamanho inadequado.

Inundao.

a reteno do lquido acima do recheio.

HIDRULICA DE TORRES

A operao de uma determinada coluna est limitada pela

velocidade do vapor.

A faixa de operao determinada pelo projeto e depende

do tipo de bandeja utilizado.

Quando operada fora dos limites especificados os produtos

saem de especificao.

Indicadores de operao instvel:

Temperatura diferente do padro na regio onde ocorre

anormalidade

Oscilaes significativas na presso ou no sistema de controle

Oscilaes significativas no diferencial de presso entre base

e topo

HIDRULICA DE TORRES

O diagrama abaixo representa qualitativamente a

regio de operao estvel para todos os pratos:

DESTILAO
Balano Material e Energtico
F: Alimentao (carga) kg/h;
D: produto (destilado) kg/h;
L: refluxo externo do condensador kg/h;
V: Vapor de topo kg/h
W: produto de fundo kg/h;
m: seo de enriquecimento;
n: seo de esgotamento;
qF: calor contido na carga;
qW: calor contido no produto de fundo;
qR: calor fornecido pelo vaporizador;
qC: calor retirado pelo condensador;
qD: calor que sai com o produto;
qL: calor que entra na torre com a corrente
refluxo

DESTILAO
Equaes do Balano
Material
Balano
global

F D W

Regio do
condensador

Vm Lm D

Regio do
reverfedor

Ln Vn W

Exemplo: Uma torre de destilao alimentada com uma

carga de 35 ton/h de leo cru. Sabendo-se que o projeto
prev a retirada de 16 ton/h de produto de cauda, que o
refluxo no condensador de 48 ton/h e que a vazo
mssica da corrente que chega ao refervedor de 63
ton/h, calcule as vazes do:
a. Destilado;
b. Vapor que chega ao condensador;
c. Vapor que sai do reverfedor.

DESTILAO
Equaes do Balano
Trmico
Balano
F .qF qR D.qD W .qW qC

global

V .qV L.qL D.qD qC

Regio do
ondensador

qC
LD
qV qL

qL qD

qV qL calor de condensao

Exemplo: Considere uma carga de leo cru de 10 t/h que entra em

uma coluna de fracionamento contendo uma quantidade de calor
de 25 kcal/kg a 50 C. A corrente de produto de cauda de 4 t/h e
contm uma quantidade de calor de 50 kcal/kg a 100 C, o calor
introduzido pelo refervedor de 540000 kcal/h, o destilado, depois
de condensado, possui um calor de 15 kcal/kg a 30 C e o calor
latente de condensao do vapor de topo de 50 kcal/kg.

DESTILAO
Exerccio Proposto 01

Para o tambor de flash abaixo calcule as vazes de top

DESTILAO
Exerccio Proposto 02
massa de A na corrente de sada
recuperao de A
.100%
massa de A na corrente de entrada

Uma mistura binria de etano e

propano deve ser destilada com
o objetivo de recuperar 95% do
etano no destilado e 90% do
propano no resduo. Determine
a composio percentual do
destilado e do resduo,
sabendo-se que a frao em
quantidade de matria de
propano e etano so iguais.

DESTILAO
Em um processo contnuo de destilao deseja-se
Exerccio
Proposto
03
efetuar
a separao
da mistura
benzeno-tolueno. A
coluna de destilao alimentada razo de 500
kmol/h com uma mistura contendo uma frao molar de
0,30 em benzeno. Deseja-se obter um produto
purificado com a concentrao de 0,97 em benzeno
(frao molar) e um resduo contendo 0,02 em benzeno
(frao molar). O condensador de topo funciona com
uma vazo de 10000 kg/h de gua de resfriamento que
entra a 20 C e sai a 60 C. A presso do vapor
introduzido no reboiler de 5 atmosferas absolutas.
Dados: qF = 3420 kcal/kmol; qD = 1240 kcal/kmol e
qW = 3740 kcal/kmol. Determine:
a. As quantidades dos produtos de topo e de fundo em
kmol/h.

DESTILAO
Fatores que Influenciam o
Fracionamento
Presso de Operao
Volatilidades dos componentes alimentados coluna
Temperaturas dos meios disponveis de aquecimento
e resfriamento
Caractersticas dos componentes da mistura
Presso Elevada: - dificulta a separao
implica em um
maior nmero de estgios e uma maior razo de
refluxo. Maiores revervedores.
Presso Baixa: - facilita a separao
menor nmero de estgio.
- volume maior de vapor
maior dimetro

implica em um
implica em um

DESTILAO
Fatores que Influenciam o
Fracionamento
Temperatura
A temperatura de topo a temperatura do primeiro prato da
coluna

deve-se mant-la constante o quanto possvel,

para obter-se um produto dentro das especificaes.

A temperatura do fundo determinada pelo ponto de bolha
deste produto presso de operao da coluna

deve

ser mantida constante o quanto possvel a fim de manter o

equilbrio operacional da torre.
Temperaturas elevadas no refervedor

provocam um

aumento de presso do vapor na base da coluna, vaporizando

os componentes pesados do produto, contaminando os
vapores de topo.

DESTILAO
Fatores que Influenciam o
Fracionamento
Carga
Importncia da composio

especificaes dos

produtos de topo e fundo.

A variao de vazo da carga

influencia na pureza dos

produtos, bem como no equilbrio operacional da torre.

normalmente aquecida

temperatura prxima

quela do prato de alimentao.

Na operao de uma coluna existente, alteraes

nas propriedades da carga, certamente alteraro
o perfil de operao da coluna.

DESTILAO
Fatores que Influenciam o
Fracionamento
Nmero de Estgios (N)
Quanto maior o nmero de estgios maior dever ser o
fracionamento.
A elevao de N provoca um aumento da altura, da perda de
carga, do hold-up e do custo da coluna.
Eficincia dos Estgios (N)
A eficincia dos pratos reais situa-se geralmente entre 50 e
80%.
O fator de eficincia est intimamente ligado vazo da
massa e transferncia de calor..

DESTILAO

Variveis que contribuem para o mecanismo de

transferncia de massa

Variveis Operacionais

Variveis de Projeto

Temperatura, presso, vazo de lquido e vazo de vapor.

Dimetro da coluna, espaamento, rea total de

passagem de vapor atravs do prato, rea individual de
passagem de vapor atravs do prato, altura de lquido,
altura de espuma, rea de contato lquido-vapor por
unidade da rea do prato e lay-out (vertedoros, tipos de
dispositivos, etc.).

Variveis do Sistema

Tenso superficial, densidade do lquido e vapor,

viscosidade do lquido e vapor, volatilidade relativa dos
componentes chaves e difusibilidade.

DESTILAO
Fatores que Influenciam o
Fracionamento
Refluxo
Controla a temperatura do topo da torre

pureza do

produto.
A taxa de refluxo deve ser mantida constante o quanto
possvel
Existe uma taxa de refluxo tima

produzir um

melhor rendimento na separao.

Refluxo Externo

L
Re
D

Ri ( absoro )

Lm
Vm

Refluxo Interno

Ri ( esgotamento )

Vn
Ln

DESTILAO
Fatores que Influenciam o
Fracionamento
Refluxo
Razo de Refluxo Mnima: Existe um valor chamado de
razo de refluxo mnima, para o qual o nmero de estgios
(pratos) deve ser infinito para que a separao seja
alcanada
L
0
D mximo
N
D

A condio de operao com razo de refluxo

mnima invivel, pois o projeto da coluna deveria
prever infinitos estgios, o que impossvel

DESTILAO
Fatores que Influenciam o
Fracionamento
Refluxo

Razo de Refluxo Mxima: Quando o refluxo

aumenta, o nmero de estgios necessrios para o
fracionamento especificado diminui.

D0

N mnimo

DESTILAO
Fatores que Influenciam o
Fracionamento
Refluxo

Os dados de razo de refluxo

mnima e de razo de refluxo
mxima servem principalmente para
que se possa ter os limites de
operao e para se estimar a
dificuldade de separao e o
desempenho da coluna.

Operao normal e controle da torre

Temperatura
Variando as temperaturas de alimentao da carga, de
fundo e de topo de uma coluna, pode-se obter
composies e quantidades diferentes no destilado e
no resduo.
Temperatura da carga
Alta: causa aumento na quantidade da frao mais
pesada enviada parte de retificao.
Baixa: causa uma menor vaporizao no prato de
carga, aumentando o refluxo na parte de
esgotamento.
Temperatura de fundo
Alta: resduo mais pesado e maior quantidade.
Baixa: resduo mais leve e menor quantidade.
Temperatura de topo
Alta: destilado mais pesado e maior quantidade.
Baixa: destilado mais leve e menor quantidade.

Operao normal e controle da torre

Presso

uma varivel geralmente ajustada pelo operador.

Mesmo com as unidades automticas, o operador
deve manter uma cuidadosa observao.

Alteraes na presso diminui a qualidade de todos

os produtos, pois h uma mudana na volatilidade
relativa dos componentes.

Vazes

So as variveis mais manipuladas para estabelecer

as condies de operao desejadas na coluna.

Uma variao na vazo alterar uma certa

temperatura e isso, por sua vez, provocar uma
variao na qualidade de um dos produtos.

DESTILAO
Azeotropia
Propriedade
na qual o lquido em ebulio de uma mistura,
forma um vapor que tem exatamente a mesma composio
do lquido.
Portanto, os componentes desta mistura neste ponto de
ebulio determinado no podem ser separados.
A mistura, para o determinado ponto de azeotropia,
comporta-se como uma substncia pura, ou seja, ferve
Azetropo deconstante.
mnimo ponto de ebulio : ocorre quando o
temperatura
azetropo formado tem um ponto de ebulio menor que os
dos componentes separadamente.
Azetropo de mximo ponto de ebulio : ocorre quando o
azetropo formado tem um ponto de ebulio maior que os
dos componentes separadamente.
separadamente

DESTILAO

Chama-se de mistura azeotrpica toda mistura que,

estando em equilbrio de fases sob uma dada
temperatura e presso, as composies do lquido e
vapor so iguais, ou seja, quando a mistura entra
em ebulio, os componentes que formam o
azetropo passam juntos a fase vapor sendo
impossvel separ-los por destilao simples.

DESTILAO

No diagrama do ponto de ebulio destas

misturas, a curva do ponto de bolha e do ponto
de orvalho coincidem num ponto extremo que
pode ser mximo (azetropo de mximo) ou de
mnimo (azetropo de mnimo).

Nos Azetropos de Mximo, a mistura

azeotrpica possui ponto de ebulio maior
que os componentes que os compe puros.

Nos Azetropos de Mnimo, a mistura

azeotrpica possui ponto de ebulio menor
que os componentes que os compe puros.

DESTILAO

DESTILAO

DESTILAO

DESTILAO

DESTILAO

Nas misturas azeotrpicas, o ponto onde a curva de equilbrio

intercepta a diagonal (x = y) so os pontos azeotrpicos.

DESTILAO

A destilao azeotrpica usada

principalmente quando impossvel separar
por destilao simples ou quando se quer
separar uma mistura azetrpica.

adicionado um componente mais voltil

que a carga que sai pelo topo da coluna junto
com o destilado e chamado de entrainer.

O entrainer forma uma nova mistura

azeotrpica com o destilado, carregando com
ele o composto que se quer separar.

DESTILAO

Destilao do lcool etlico

DESTILAO

Destilao do lcool etlico

DESTILAO

Destilao Extrativa:

um dos mtodos empregados quando a separao

por destilao simples difcil ou quando os
componentes possuem pontos de ebulio prximos.

Neste processo, um solvente relativamente no voltil

introduzido prximo ao topo da coluna alterando a
volatilidade dos compostos.

Esta corrente extra de alimentao aparece junto com

produto de fundo. necessrio depois separar o
agente extrativo do componente original mediante
processo de separao apropriado.

DESTILAO
Destilao Extrativa

DESTILAO
Destilao Extrativa e Azeotrpica

Destilaes azeotrpica e extrativa envolvem a

adio de um terceiro componente a um sistema
binrio para facilitar a separao do sistema por
destilao.

O componente adicionado modifica a volatilidade

relativa do sistema.

O terceiro componente e o fornecimento de energia

no refervedor so os dois agentes de separao
nestes processos.

Estes tipos de separao so usados nas indstrias

qumicas e petroqumicas quando a volatilidade
relativa dos componentes chaves prximo da
unidade ou quando o sistema apresenta azetropo.

DESTILAO
Destilao Extrativa e Azeotrpica

Se o composto adicionado relativamente voltil e

ele aparece em grande quantidade no destilado,
ocorre uma destilao azeotrpica. Em muitas
situaes forma um azetropo de mnimo na
temperatura de ebulio, com um dos componentes
da mistura.
Se o composto adicionado for pouco voltil, ele
escorre descendentemente pela coluna,
aumentando a volatilidade relativa e aparece no
produto de cauda. Neste caso, temos a destilao
extrativa.