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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS


BIOLGICAS
LABORATORIO DE FISIOLOGA
GENERAL
PRACTICA 7
TRANSMISIN SINPTICA

Introduccin
Transmisin sinptica
Es la propagacin de los impulsos nerviosos de una clula
hacia otra, esto ocurre en una estructura especializada de
la clula conocida como la brecha sinptica, un sitio de
encuentro entre el axn de la neurona pre-sinptica y la
neurona post-sinptica. La terminacin de un axn presinptico, que se encuentra opuesto a la neurona postsinptica, se agranda y forma una estructura conocida
como elbotn terminal. Un axn puede hacer contacto
a travs de cualquier lugar en la segunda neurona: una
sinapsis axo-dendrtica, una sinapsis axo-somtica, una
sinapsis axo-axonal.

Los impulsos nerviosos son transmitidos en la brecha


sinptica por la liberacin de qumicos denominados
neurotransmisores. Cuando el potencial de accin
llega al final del axn pre-sinptico, las molculas del
neurotransmisor son liberadas hacia la brecha
sinptica.

Tipos de Sinpsis
SINAPSIS ELCTRICA
Las membranas de las clulas pre y postsinpticas
estn unidas por una unin comunicante. Esta
unin deja en su centro un canal de comunicacin
a travs del cual fluye la corriente inica de una
clula a otra de forma directa.

Las sinapsis elctricas no son exclusivas de las


neuronas, se encuentran tambin en el msculo
cardaco, liso y en los hepatocitos. Es un tipo de
transmisin rpida y estandarizada, que sirve
para transmitir seales sencillas, pero no para
realizar transmisiones muy elaboradas o cambios
a largo plazo.

Sinpsis qumica
En la sinapsis qumica la transmisin de informacin se
produce cuando la neurona presinptica libera una
sustancia qumica o neurotransmisor, que se une a
receptores localizados en la membrana postsinptica. La
unin neurotransmisor-receptor desencadena cambios
en la permeabilidad de la membrana que producirn un
potencial graduado, el potencial postsinptico o el
potencial sinptico.

En el desarrollo de una sinapsis


qumica se diferencian tres etapas:
a) Liberacin del neurotransmisor.

b) Unin con el receptor.


c) Transduccin en la neurona postsinptica:
potenciales postsinpticos.

Hay dos tipos de sinapsis qumicas:


1) Sinapsis excitatoria: la unin del neurotransmisor al
receptor produce una despolarizacin de la membrana
postsinptica llamada potencial excitatorio
postsintico, PEPS. El PEPS es un potencial
electrotnico o graduado; su amplitud depende del
nmero de canales abiertos y se propaga con
decremento.
2) Sinapsis inhibitoria: la unin del neurotransmisor al
receptor produce una hiperpolarizacin de la
membrana postsinptica llamada potencial inhibitorio
postsinptico, PIPS. El PIPS es igualmente un potencial
graduado.

Neurotransmisores

HIPTESIS
La acetilcolina es un neurotransmisor, la fisostigmina y la
neostigmina son inhibidores de la acetilcolinesterasa enzima
que divide la ACh en la sinapsis y la solucin curare es una
toxina que bloquea los receptores de Ach en el tejido muscular.
Al inyectar la fisostigmina o neostigmina no se observara un
potencial, al inyectar la acetilcolina se observara un potencial ya
que esta es un neurotransmisor y al administrar la solucin
curare se observara una diferencia en el potencial de la
membrana basal y las diferentes concentraciones de la solucin.

OBJETIVOS
General
Determinar la funcin de la acetilcolina en la transmisin sinptica
Particulares
Determinar la funcin de la fisostigmina (o neostigmina) en la
transmisin sinptica en musculo de rana
Determinar la funcin de la acetil colina en la transmisin sinptica en
musculo de rana.
Determinar la funcin de la solucin de curare en la transmisin
sinptica en musculo de rana

METODOLOGA

FUNDAMENTO
TRANSMISION
SINAPTICA

OBTENCIN DEL NERVIO CITICO


Para realizar la prctica se utilizo una rana debido a
la facilidad de obtencin del nervio citico a partir
de la misma. Se utilizo dicho nervio puesto que es
un nervio perifrico que posee un grupo
heterogneo de fibras nerviosas lo que permite
registrar un potencial de accin compuesto. Para la
obtencin del mismo se utilizan disectores de vidrio
en lugar de disectores de metal, para evitar los
posibles estmulos generados por el material del que
estn hechos los ltimos.

ADMINISTRACIN DE FISOSTIGMINA
La fisostigmina es una anticolinesterasa reversible, que
ejerce su accin parasimptico-mimtica por formacin
de un complejo lbil con el enzima colinesterasa,
inhibiendo as la destruccin de la acetilcolina y
prolongando sus efectos. Esta inhibicin se ejerce por
mecanismo competitivo, con formacin de un complejo
enzima-sustrato
(en
este
caso
enzima-inhibidor)
producindose posteriormente la particin de la molcula
del inhibidor (fisostigmina) con carbamilacin del enzima,
regenerndose
por
hidrlisis
el
enzima
acetilcolinesterasa.
La acetilcolina es el neurotransmisor especfico en la
sinapsis del sistema nervioso somtico (SNS) y en las
sinapsis ganglionares de SNA. Posee papel excitatorio de
la sinapsis colinrgica en la placa neuromuscular; es por
eso que en seguida ya no se estimula elctricamente.

ADMINISTRACIN DE D-TUBOCURARINA (A
DIFERENTES CONCENTRACIONES)
La d-tubocurarina es un relajante muscular no
despolarizante de actividad intermedia. Compite por
los receptores colinrgicos en la placa neuromuscular.
Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
son
los
bloqueantes
neuromusculares
cuyo
mecanismo de accin es ocupar los receptores
postsinpticos
y
presinpticos
de
la
unin
neuromuscular, bloqueando de esta manera la accin
despolarizadora normal de la acetilcolina.
Al aumentar la concentracin de esta, se observar
tensin del msculo al estar mayor cantidad de
receptores colinrgicos bloqueados.

ADMINISTRACIN DE LA LTIMA CONCENTRACIN DE


D-TUBOCURARINA, APLICACIN DE ACETILCOLINA Y
ESTIMULACIN ELCTRICA
Al haber ms ACh esta gana la competencia con la dtubocurarina por los receptores colinrgicos y se lleva
a cabo sinapsis qumica al aplicar el estmulo elctrico.

Discusin
AL realizar la medicin el estmulo umbral era de 0.26 Volts.
En este tipo de estmulo solamente responden las fibras ms excitables que a
un voltaje mnimo dan respuesta como se muestra en la imagen.
Esto fue necesario de realizar, ya que no conocamos el punto mximo ni el
umbral, los cuales eran datos necesarios, no porque el experimento pidiese
esta medicin
En la Contraccin con estmulos umbrales se puede observar que el
musculo aumenta su tensin conforme varia la frecuencia con la que se da el
estmulo, no permitiendo que el musculo se relaje hasta bajar la frecuencia o
detener el estmulo, esto puede llegar a atrofiar el nervio del musculo
gastrocnemio
AL inyectar la fisostigmina antes de administrar la acetilcolina exgena se
puede apreciar claramente que la contraccin aumenta, esto se puede
interpretar perfectamente, ya que existe alguna cantidad considerable de ACh
endgena en la Invaginacin sinptica, esto debido a que espordicamente se
liberan algunas vesculas, las cuales se fusionan con la membrana, liberando
pequeas cantidades de neurotransmisor.
Esto debido al gradiente del ion Ca2+, que parece ser insignificante, pero no lo
es
D-tubocurarina es un agente antagonista exgeno, el cual es compettivo a
los receptores de ACh. Al bloquear los receptores nicotnicos, impide la unin
de la ACh reduciendo la magnitud de los Potenciales de placa (PP). Impidiendo
as la despolarizacin del sarcolema. Y la generacin de potenciales de accin

Acetil colina

Curare 2g/ml estimulacin

Curare 2g/ml basal

Curare 10g/ml estimulacin

Curare 10g/ml basal

Curare 20g/ml estimulacin

Curare 20g/ml basal

Curare 50g/ml estimulacin

Curare 50g/ml basal

Curare 50g/ml + Acetil colina


estimulacin

Conclusiones

La transmisin sinptica dentro del sistema nervioso,


es percibida como la interaccin de dos neuronas.
Actualmente, ya no se piensa en la transmisin
sinptica como un proceso que solo conlleva a las
neuronas, sino que tambin implica a las
sealizaciones y junto con ellas, tambin a los
neurotransmisores.
Asimismo, la transferencia de la informacin depende
de las seales elctricas que pasan a lo largo de las
neuronas, de las interacciones entre las molculas
seal con sus respectivos receptores y de la
transduccin de seales en las clulas diana.

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