Termodinmica

Ecuacin de los gases ideales.

ESTADOS DE AGREGACIN

ESTADOS DE AGREGACIN

ESTADO
GASEOSO

ESTADO GASEOSO

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

En estado gaseoso las partculas son

independientes unas de otras, estn

separadas por enormes distancias con
relacin a su tamao.
Las partculas de un gas se mueven con

total libertad y tienden a ocupar todo el

volumen del recipiente que los contiene.

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

Las partculas de un gas se encuentran

en constante movimiento en lnea recta y

cambian de direccin cuando chocan
entre ellas y con las paredes del
recipiente.

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

No tienen forma definida ni volumen

propio.
Sus molculas se mueven libremente y a
azar ocupando todo el volumen a
disposicin.
Pueden comprimirse y expandirse.
Baja densidad.
Todos los gases se comportan de manera
similar frente a los cambios de P y T.
8

Sustancias gaseosas a T ambiente

Monoatmicas: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
Diatmicas: H2, N2, O2, F2, Cl2

HCl, CO, NO
Triatmicas: CO2, O3, SO2
Tetraatmicas:SO3, NH3
Poliatmicas: CH4, C2H6
9

Qu magnitudes
necesito para definir
el estado de un gas?

10

Temperatura
Presin
Volumen
Masa

11

Medidas de los gases

Un gas queda definido por cuatro variables:

Cantidad de sustancia

moles

Volumen

l, m 3,

Presin

atm, mm Hg o torr, Pa, bar

Temperatura

C, K

Unidades:

1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa

K = C + 273

1l = 1dm 3

12

ESCALAS DE
TEMPERATURA

13

ESCALA CELSIUS (C)

Punto inferior: 0 C (fusin del agua)

Punto superior: 100 C (ebullicin del
agua)

100 C

0 C

14

ESCALA FARENHEIT (F)

(C 0)= (F 32)
100
180
C = 100 (F 32)
180
C = 5 (F 32)
9

100 C

212 F

0 C

32 F
0 F

15

ESCALA KELVIN O ABSOLUTA (K)

373 K

100 C

T(K) = t (C) + 273

273 K

0 C

0 K

-273 C

16

PRESIN

17

PRESIN (unidades)
1atm

760mmHg 760 Torr

1atm 1,013.105 Pa

18

PRESIN (unidades)
1atm

760mmHg 760 Torr

1atm 1,013.105 Pa

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EXPERIENCIA DE TORRICELLI
Presin atmosfrica estndar
1,00 atm=760 mm Hg=760 torr=101,325 kPa=1,01325 bar=1013,25 mbar

Fa = Fg = mg = Vg = Ahg = hg
A
A
A
A
A

Fa = Pa = h g
A

20

MEDIDA DE PRESIN DE GASES

Manmetro de extremo abierto

21

MEDIDA DE PRESIN DE GASES

Manmetro de extremo abierto

22

MEDIDA DE PRESIN DE GASES

Manmetro de extremo cerrado

Pgas = h2-h1

23

LEYES DE LOS
GASES IDEALES

24

LEY DE BOYLE

Ley de Boyle (1662)

25

LEY DE BOYLE
k2
V=
P
PV = constante (k2)

para n y T constantes

Para 2 estados diferentes:

P1V1 = cte = P2V2

La presin de una cierta cantidad de gas

ideal a T cte. Es inversamente proporcional
al volumen.
26

LEY DE CHARLES
Charles (1787)

27

LEY DE CHARLES
V = k3 T
para n y P constantes
Para 2 estados:
V1/T1= cte=V2/T2

A presin constante, una cierta cantidad de

gas ideal, aumenta el volumen en forma
directamente proporcional a la T.
28

LEY DE GAY-LUSSAC
Gay-Lussac (1802)

PT

29

LEY DE GAY-LUSSAC
P = k4 T
para n y V constantes
Para 2 estados:
P1/T1= cte=P2/T2

A volumen constante, una cierta cantidad

de gas ideal, aumenta la presin en forma
directamente proporcional a la T.
30

MODELO MOLECULAR PARA LEY DE AVOGRADO

V = K n (a T y P ctes)

La adicin de ms partculas provoca un aumento de los choques contra

las paredes, lo que conduce a un aumento de presin, que desplaza el
mbolo hasta que se iguala con la presin externa. El proceso global
supone un aumento del volumen del gas.
31

LEY DE AVOGRADO
Ley de Avogadro
El volumen de un gas es
cantidad de materia (nmero de
moles), a presin y temperatura

V (L)

directamente proporcional a la

constantes.

32

LEY DE AVOGRADO
A una temperatura y presin dadas:
Vn

V = k1 n

En condiciones normales (CNPT):

1 mol de gas = 22,4 L de gas

Volmenes iguales de todos los gases

medidos a las mismas condiciones de P y T
tienen el mismo nmero de molculas y de
moles.
33

COMBINACIN DE LAS LEYES DE GASES

ECUACIN GENERAL DEL GAS IDEAL.

Ley de Boyle
V
1/P
Ley de Charles V T
Ley de Avogadro V n

nT
V
P

PV = nRT
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COMBINACIN DE LAS LEYES DE GASES

(a) Al aumentar la presin a volumen constante, la temperatura aumenta

(b) Al aumentar la presin a temperatura constante, el volumen disminuye
(c) Al aumentar la temperatura a presin constante, el volumen aumenta
(d) Al aumentar el nmero de moles a temperatura y presin constantes, el
volumen aumenta
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COMBINACIN DE LAS LEYES DE GASES

PV = nRT
PV
R=
nT
= 0,082057 atm L mol-1 K-1
= 8,3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8,3145 J mol-1 K-1
= 1,98 Cal mol-1 K-1
36

ECUACIN DEL ESTADO

Para 2 estados diferentes se cumple:
Estado 1:

Estado 2:

P1 V1 = nRT1

P2 V2 = nRT2

P1 V1 = nR
T1

P2 V2 = nR
T2

P1 V1 = P2 V2
T1
T2
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APLICACIONES DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES

Determinacin de pesos moleculares y densidad de gases

PV = nRT

P m = nRT

pero

entonces

entonces

V=m

Reeemplazando V

P m = RT
n

pero

M = RT
P
38

M=m
n

MEZCLA DE GASES

39

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

40

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

Las leyes de los gases se aplican a las

mezclas de gases.
Presin parcial:
Cada componente de una mezcla de gases
ejerce una presin igual a la que ejercera si
estuviese l slo en el recipiente.

41

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

Ptot = PA + PB + PC +

La presin total de una mezcla de

gases es igual a la suma de las
Presiones parciales.

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GASES IDEALES

43

GAS IDEAL
Es aquel que cumple estrictamente la

ecuacin general a cualquier presin y

temperatura.
Los gases reales solo la cumplen a

presiones bajas y temperaturas altas.

44

Gracias

45