CONTENIDO

1- Inmunidad humoral y
celular

2- Clulas plasmticas
3- Inmunoglobulinas
4- Sistema de complemento

INMUNIDAD HUMORAL Y
CELULAR
Immunis (libre de carga) alude a la capacidad general de un
husped de resistir a una determinada infeccin o enfermedad.
La capacidad del sistema inmune para responder a miles de
sustancias diferentes nos salva a todos de una muerte segura por
infeccin Martin C. Raff.
Inicios siglo XX, Landsteiner y otros desarrollaron los
trminos de anticuerpo a las protenas del suero que participan
en la inmunidad humoral y antgenos para las sustancias que se
unan a los anticuerpos y/o que generaban la produccin de los
mismos.

Disciplina
que
estudia
los
mecanismos de defensa del
organismo, que establecen un
estado de inmunidad.
Immunitas = libre de

INMUNIDAD

INNATA ,
NATURAL,
NATIVA O
INESPECIFICA

BARRERAS
EXTERNAS
Piel
Mucosas
Secreciones

ADAPTATIVA,
ESPECIFICA O
ADQUIRIDA

CELULAS
FAGOCITARIAS
Micrfagos
Macrfagos

LA RESPUESTA CELULAR
LA RESPUESTA HUMORAL
Antgeno y anticuerpo
La reaccin antgeno-anticuerpo

Tipos de clulas del sistema

Mecanismo de accin
Comunicacin entre las
clulas del sistema

INMUNIDAD INNATA
La
Inmunidad Innata ( natural o
nativa),
mecanismos existentes antes de que
se desarrolle la infeccin.
Respuestas
rpidas
microorganismos.

los

Los componentes principales son:

Barreras fsicas y qumicas, clulas

Inmunidad Innata

Las glndulas sebceas de la piel

segregan cidos grasos que hacen bajar
el pH .
Las clulas epiteliales ciliadas de las
superficies mucosas de la nasofaringe y
la trquea
En la sangre tambin hay protenas
bactericidas como las llamadas b-lisinas
La propia flora microbiana natural que
coloniza
nuestro
organismo
puede
proteger
del
establecimiento
de
bacterias patgenas, competir con xito

COMPONENTES CELULARES

NEUTRFILOS

MACRFAGOS
CLULAS NK (lisis de clulas
infectadas y activacin de macrfagos).

INMUNIDAD ADAPTATIVA
La Inmunidad adaptativa ( especfica o
adquirida) se estimula tras la exposicin a
agentes infecciosos.
Discrimina entre diferentes
microorganismos y los componentes
principales son los linfocitos y sus
productos.
2 mecanismos:
la inmunidad humoral (produccin de
anticuerpos)

Anticuerpos

Reconocimiento del Ag por los Linfocitos

B
Mecanismo de activacin por Ag T
dependientes
Mecanismo de activacin por Ag T
independientes

Diferenciacin a clulas Plasmtica o

productora de Ac

Diferenciacin a clulas de memoria

Reconocimiento del Ag por los Linfocitos B

Unin de Ag. con el receptor de
Linfocito B (Ig M y Ig D)
Mecanismo de activacin por Ag T
dependientes
Requerimiento de la estimulacin de
Linfocitos B por LT helper

Mecanismo de activacin por Ag T

independientes
No son internalizados si no que
ejercen su accin por sealizaciones
intracelulares
producidas por el
receptor del Linfocito B.
Diferenciacin a clulas Plasmtica o
productora de Ac
Proliferacin de Linfocitos B en
respuesta a LT h y a los Ag.

Diferenciacin a clulas de memoria

Crean una memoria inmunolgica que
sea capas de reconocer mas rpido y
eficazmente al mismo Ag en una re
exposicin

PRESENTACIN DEL
MICROORGANISMO

Activacin de la
Inmunidad Adaptativa
Activada por los Antgenos
presentes en los
microorganismos invasores

INMUNIDAD
HUMORAL

Caractersticas ms importantes de
la Respuesta Inmune
Especificidad

Garantiza que diferentes

microorganismos estimulen respuestas
especficas

Diversidad

Permite al sistema inmune responder a

una gran variedad de microorganismos

Memoria

Da lugar a respuestas ms enrgicas en

repetidas exposiciones al mismo
microorganismo

Especializacin

Genera respuestas ptimas frente a

diferentes tipos de microorganismos

Autolimitacin

Permite al sistema inmune responder a

microorganismos encontrados por 1 vez

No
autorreactivida
d

Impide la produccin de lesiones en el

husped durante la respuesta a
microorganismos

Microorganismo ingresan al cuerpo a

travs de estos tejido: piel, tracto
respiratorio o gastrointestinal, los
cuales tienen presentes Clulas
Dendrticas.
La clulas dendrticas capturan el Ag.
Y lo llevan a los tejidos Linfticos.
Se Transportan a travs de los vasos
linfticos desde los tejidos hacia los
Tejido Linfticos.
Presentan el Ag.

Las clulas dendrticas presentan a

los antgenos proteico s.
Se dirigen a los ganglios linfticos ,
entran en contacto con la Zona T, es
donde los CD4+ empieza la expansin
clonal y tambin se activan los CD8+
Los linfocitos Cd4+ activados activan
a los Linfocitos B y estos se
diferencian en Clulas plasmticas y
de Memoria.

INMUNIDAD ADAPTATIVA

Los Linfocitos T inactivos o naive

deben madurar a Linfocitos T efectores o
activos gracias al reconocimiento de
antgenos.
Clulas Presentadoras de Antgenos
(macrfagos, Linfocitos B, clulas
dendrticas y clulas de Langherans(piel)
Reconocimiento de Antgenos se hace en
Tejido Linfoide.
Coestimulacion del linfocito T para
recibir a las Citoquinas.

Linfocitos T helper
Colabora
en la activacin y actividad de otros
tipos celulares, secretando citocinas.
Linfocitos Th 1
Activa Macrfagos
mediante la produccin de citocina INF
gamma.
Linfocitos TH 2
Maduracin y
Activacin de los mastocitos y
eosinofilos mediante la produccin de IL4,5 y 13

Los TH 1 + (CD8+) estimulan la

migracin de monocitos para convertirse
en Macrfagos.

Macrfagos secretan IL-12 a los TH 1 y

este en respuesta secreta INF gamma
para activarlo.
Macrfago activado aumenta su
capacidad fagoctica, secrecin de
citocinas y la expresin de molculas del
complejo mayor de histocompatibilidad II
(MHC II) junto con sus coestimuladores.

Linfocitos TH 2
Defensa frente a
Helmintos Artrpodos y reacciones
alrgicas.

Activacin de los mastocitos y eosinofilos

mediante la produccin de IL-4,5 y 13,
adems son estas citocinas que estimulan
la produccin de IgE.

Los mastocitos y eosinofilos reconocen a

los helmintos recubiertos por IgE.

Linfocitos T citoliticos
Capacidad
de Lisar a las clulas infectadas con
microorganismo .
MECANISMO
Los (CD8+) reconocen a los pptidos
presentados por las MHC 1
Interaccin de L Tc con MHC 1 y sus
coestimuladores
Activacin de L Tc liberando sus grnulos
(contienen Perforina y Gramzimas)

Ante fraccionamiento con papana,

pepsina, etc. Se obtiene:

1 fragmento Fc: determina actividad biolgica

y clase de cadena pesada (alotipo).

2 fragmentos Fab: Sitio de unin al antgeno
(idotipo)

200aminocidos.
Dos tipos
Tipo Kappa (k)
Tipo Lambda (l)

Dos puentes disulfuro unen grupos de

unos 50 aminocidos.
Otro Pte. Disulfuro intercatenario, en el
ultimo aminocido (k) o el penltimo
(l).

400 aminocidos.
Puentes disulfuro asocian 60
aminocidos ( de 1 a 5).
Existe zona de 15 aminocidos zona
bisagra.

 Precipitacin.

Neutralizaci

Aglutinacin

Opsonizacin

Sistema Inmunitario
CLULAS PLASMTICAS E
INMUNOGLOBULINAS
Por: Lalup Sosa Karen

Clula plasmtica
12-15 um de dimetro.
Forma ovalada.
Ncleo casi siempre excntrico.
Cromatina condensada con

disposicin radial
Rueda de carro
Eje mayor del ncleo en
perpendicular a eje mayor celular.
Citoplasma abundante y basfilo
Excepcin: zona centrosmica
blanquecino

Clulas Plasmticas
Las clulas plasmticas, secretoras de

inmunoglobulinas, representan el estadio final

de la transformacin antignica del linfocito B.
Linfocito B lleva a cabo dos procesos

Cambio de isotipo de cadena pesada.

m o d por a, g e.
Reordenamiento gentico.

Maduracin de la afinidad.

Aumento de la afinidad de la Ig por un Ag especfico.

Inmunoglobulinas
Son glucoprotenas del tipo gamma globulina.

Pueden encontrarse de forma soluble en la

sangre o en otros fluidos corporales de los
vertebrados, disponiendo de una forma
idntica que acta como receptor de los
linfocitos B y son empleados por el sistema
inmunitario para identificar y neutralizar
elementos extraos tales como bacterias,
virus o parsitos.

Inmunoglobulinas
Hebermans: Toda

sustancia con
capacidad de
anticuerpo.
5 tipos:

IgM
IgA
IgG
IgD
IgE

Estructura
Estn formadas por cadenas polipeptdicas agrupadas,
dependiendo del tipo de inmunoglobulina
4 cadenas polipeptdicas unidas entre s por puentes disulfuro y

uniones no-covalentes.
2 de bajo peso molecular (22KD): cadenas L (light)
2 de alto peso molecular (50-70 KD): cadenas H (heavy)

FUNCIN DE LAS INMUNOGLOBULINAS.

La funcin esencial de las inmunoglobulinas es la de
unirse al antgeno. De esta manera las
inmunoglobulinas actan como receptoras de seales
antignicas o bien pueden colaborar en la destruccin
antignica.
As tenemos:

Unin antgeno anticuerpo.

Paratopo.

Fuerzas de unin Ag-Ac

Avidez de la unin Ab-Ac

Especificidad de la unin Ag-Ac

INMUNIZACIN

La vacunacin (inmunizacin) es una forma de

desencadenar la respuesta inmunitaria. Se
suministran pequeas dosis de un antgeno,
como virus vivos debilitados o muertos, para
activar la "memoria" del sistema inmunitario
(linfocitos B activados y linfocitos T
sensibilizados).
Dicha memoria le permite al cuerpo reaccionar
rpida y eficientemente a exposiciones futuras.

Trastornos del sistema

inmunitario
se dividen en cuatro categoras principales:
1.
2.

3.

4.

Trastornos por inmunodeficiencia (primaria o

adquirida)
Trastornos autoinmunitarios (en los cuales el sistema
inmunitario ataca a sus propios tejidos por error,
tomndolos por tejidos ajenos)
Trastornos alrgicos (en los cuales el sistema
inmunitario reacciona de forma desproporcionada ante
determinados antgenos)
Cnceres del sistema inmunitario.

1) Trastornos por inmunodeficiencia

La inmunodeficiencia ocurre cuando se carece de una

parte del sistema inmunitario o bien hay alguna parte

de l que no funciona de forma adecuada
Las inmunodeficiencias pueden afectar a los
linfocitos B, los linfocitos T o los fagocitos.
Tenemos: La inmunodeficiencia combinada grave, El
sndrome de DiGeorge , El sndrome de ChediakHigashi y la enfermedad granulomatosa crnica

2) Trastornos autoinmunitarios
el sistema inmunitario ataca equivocadamente

rganos y tejidos sanos del cuerpo como si fueran

invasores
El lupus
La artritis reumatoide juvenil
La esclerodermia
La espondilitis anquilosante
La dermatomiositis juvenil

3) Trastornos alrgicos
ocurren cuando el sistema inmunitario reacciona

desproporcionadamente al exponerse a
determinados antgenos ambientales.

Las sustancias que provocan esas reacciones

desproporcionadas se denominan alergenos. La

respuesta inmunitaria puede cursar con sntomas
como hinchazn, ojos llorosos y estornudos, e
incluso una reaccin que puede poner en peligro
la vida del paciente denominada anafilaxia.
Tenemos:
El asma
El eccema
Las alergias

4) Cnceres del sistema inmunitario

Los cnceres ocurren cuando las clulas se reproducen
de forma descontrolada. Esto tambin puede ocurrir
con las clulas del sistema inmunitario.
El linfoma es un cncer del tejido linfoide y es uno de los
cnceres ms frecuentes en la infancia.
La leucemia, consistente en una reproduccin excesiva
y anmala de leucocitos, es el cncer infantil ms
frecuente.

SISTEMA DE
COMPLEMENTO
Ponente: Lecca Reyes Luis Nelson
Wilson

EL COMPLEMENTO
Complejo de protenas plasmticas y tisulares, producidas
en el hgado.
Sistema regulado por diversas molculas y mecanismos que
se activan en respuesta a la presencia de antgenos.
Produce una cadena de reacciones en cascada de sus
componentes que lleva a la eliminacin de los antgenos.
INTERFERON- Protena segregada por clulas infectadas por
virus ,que actan sobre otras clulas hacindolas producir
sustancias que inhiben la replicacin viral

Sistema de complemento para la accin

del anticuerpo
20 protenas => precursores enzimticos.
Las protenas de la va clsica y ltica se nombran
con la letra C, seguidamente de un nmero. Los
componentes de la va alterna se representan con una
letra, precedida o no por un factor (factor B, D).
Se encuentran normalmente en el plasma.
Estos precursores enzimticos son generalmente
inactivos, y se pueden activar de tres formas

TI`POS DE VAS DEL COMPLEMENTO

COMPONENTES PRINCIPALES Y
ACCIONES EFECTORAS DEL
COMPLEMENTO

REACCIN DE
TRANSPLANTES

TRANSPLANTES DE
TEJIDOS

AUTOINJERTOS: T. de tejido u rgano

completo a una misma parte
ISOINJERTOS: T. Entre gemelo univitelinos.
ALOINJERTOS: T. De un ser humano o
animal a su

misma especie

XENOINJERTOS: T. De un animal inferior a

un ser humano o de una animal de una
especie a otro de otra especie.

RECHAZO DE
TRANSPLANTE

El Sistema Inmunitario tiene por finalidad

fundamental proteger a nuestro organismo
de toda sustancia extraa a l, para lo cual
debe ser capaz de distinguir entre lo propio
y no propio y de eliminar a la sustancia
considerada como extraa.

RECHAZO DE TRANSPLANTE
El encargado del rechazo de los tejidos
trasplantados es el sistema de linfocitos T.
Cuando se transplantan tejidos , estos se
prenden y funcionan durante un tiempo
pero luego sufren necrosis y rechazo
por que el receptor desarrolla una reaccin

RECHAZO DE TRANSPLANTE
Todas la clulas nucleadas poseen unos marcadores de
superficie que son reconocidos como extraos al
inocularse o trasplantarse a otro sujeto. Son los
Antgenos (Ag) de histocompatibilidad o Ag de
trasplante .

Dan a cada individuo unas caractersticas nicas que

lo diferencian de los dems.

RECHAZO DE
TRANSPLANTE

Estos proporcionan a los tejidos de cada

individuo unas caractersticas nicas que
lo diferencian de los dems.
Tres grupos de Ag expresados en las
membranas celulares, estn implicados en
los

mecanismos

rechazo.

inmunolgicos

del

RECHAZO DE
TRANSPLANTE
ANTIGENOS IMPLICADOS EN EL RECHAZO
A- Complejo Mayor de Histocompatibilidad
(MHC).
1. Antgenos de los Grupos Sanguneos
2. Antgenos Menores de Histocompatibilidad

AG DEL COMPLEJO MAYOR DE

HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC).
Son los ms poderosos en cuanto a la
definicin de la histocompatibilidad
En el hombre, los marcadores generados
por la regin MHC se ubican en los
leucocitos y por eso se denominan Ag de
leucocitos humanos (HLA, del ingls

AG DE LEUCOCITOS HUMANOS
(HLA)

6 de ellos se encuentran en la membrana

celular de cada persona, pero se conocen
150 tipos diferentes.
Aparecen en los leucocitos y en clulas
Tisulares.

PREVENCIN DEL RECHAZO DEL

INJERTO
Si se suprime el sistema inmunitario por
completo, no sucediera el rechazo.
Adems como las clulas T constituye un
elemento principal del S.I. que destruye los
injertos, su supresin resulta ms importante
que la de los anticuerpos plasmticos.

EN CONCLUSIN...
El transplante de tejidos vivos en los seres
humanos ha logrado un xito importante pero
muy limitado. Pero cuando se consiga bloquear la
respuesta inmunitaria del receptor frente a un
rgano donante sin destruir al mismo tiempo la
inmunidad especifica del receptor para la
enfermedad, la historia cambiar totalmente....

GRACIAS