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o
c
Hu
Sndrome Nefrtico
POR: HUGO COVELLI FIGUEROA
Definicin
Hematuri
Hematuri
a
a
edema
edema
oliguria
oliguria
hipertensi
hipertensi
n
n
Clasificacin:
La glomerulonefritis difusa aguda
presenta un patrn de instalacin brusca
con expresin variable de los sntomas
mencionados y tendencia a la
recuperacin espontnea.
GNAPE
GNANE
(GNDA)
(GNRP)
GNAPI
(GNC)
se manifiesta clnicamente por una lenta y
progresiva prdida de la funcin renal en el
curso de meses o aos con grados variables de
hematuria, proteinuria e hipertensin arterial
(HA)
FRECUENTES
FRECUENTES
Etiologa
MENOS
MENOS FRECUENTES
FRECUENTES
Glomerulonefritis
membranoproliferativa
LES
Glomerulonefritis en la
sepsis
Glomerulonefritis
postinfecciosa
Postestreptococcica
Postinfecciosa no
estreptococcica
Prpura de SchonleinHenoch
Nefropata IgA
OTROS
OTROS PROCESOS
PROCESOS
RARAS
RARAS
Granulomatosis de
Wegener
Poliarteritis nudosa
Glomerulonefritis
mesangial, no IgA
Glomerulonefritis
proliferativa,
segmentaria y focal
Sndrome Hemoltico
urmico
Nefritis intersticial
inmunoalrgica
Viral
Parasitaria
Streptococo
Hemoltico Grupo
A
Virus Hepatitis B
Malaria
Staphylococco
Epstein Barr
Toxoplasma
Neumococo
Virus de la Varicela
Ricketsia
Salmonella
Citomegalovirus
Hongos
Saprofiticos
Brucela
Rubeola
Epidemiologia
Faringoamigd
alitis:
Estreptococo
del grupo 12,
1, 4, Ti-MI,
T14-M0
32/100.000
Lesiones
cutneas
piodermitis:
Estreptococo
del grupo 49,
47,55,57,60,
IMP 19
34/100.000
Preescolar
Entre 6 a 7 aos
Fisiopatologa
Conformacion
CI
ANTg/ANTc
CIRCULANTE
INSITU
Hematuria
Cilindros G
Dao
Dao capilar
capilar
Perdida
Perdida de
de
carga
carga aninica
aninica
Alteracin de la
permeabilidad
Proteinuria
Aumento
Aumento dimetro
dimetro
poro
de
poro de MB
MB
Hipercelularidad
Hipercelularidad
gomerular
gomerular
ACTIVACION
COAGULACION
LIB:
TRBOMBOPLASTINA
FACTOR ACT PLQ
Contraccin
Contraccin del
del
mesangio
mesangio
RFG
Oliguria
Azoemia
Retencin
H2O e Na+
HTA
Edemas
Purpura schonlein-henock
Artralgias
Dolor abdominal
Hematuria y/o
proteinuria
enterorragia
Cuadro clnico
Asintomticos
Sintomticos
Hematuria
Hematuria
Edema:
Edema:
90%
90%
Hipertensi
Hipertensi
n
n arterial:
arterial:
70-80%
70-80%
Oliguria
Oliguria
Proteinuria
Proteinuria
no
no selectiva
selectiva
Azoemia:
Azoemia:
<1%
<1%
Diagnstico
Clnico
Paraclnico
Orina:
CH:
Descenso de Hb y Hcto
Transitoria
Qumica sangunea:
Serologa
ASTOS
Anti
DNasa B :100 U
Complemento
srico
VSG
Determinacion
Niveles
de Ig G-Igm
Otros
Rx
de trax
Electrocardiograma
Biopsia
renal
Aislamiento del
germen
Asociacion temporal
entre la afeccion renal
e inicio del proceso
infeccioso
Aumento de las
titulaciones especificas
para el germen o
complejos Antg/Antc
glomerular en biopsia
Signos de enfermedad
sistmica
Insuficiencia renal al
mes
Ausencia de intervalo
libre infeccinsndrome
Anuria prolongada
(ms de 5 das)
Deterioro progresivo
de la funcin renal sin
comienzo anrico
No mejora del C3 en 4
semanas
Reaparicin del
sndrome o slo de la
hematuria
macroscpica cuando
ha mejorado o curado
Sndrome nefrtico a
los 20 das
Proteinuria a los 6
meses
Persistencia de las
alteraciones del
sedimento al ao de
evolucin
Tratamiento
Medidas generales
Reposo
Control diario de peso
Control de presin arterial
Evaluacin cardiovascular
Dieta:
Hiposdica
Restriccin de lquidos: balance negativo
Dieta hipoprotica e hipercalrica
Medidas farmacolgicas
Eritromicina
Diurticos de ASA:
Sobrecarga hdrica
Medidas farmacolgicas
Antihipertensivos
Manejo en UCI
Vasodilatadores
Nitruprusiato de sodio
MANEJO HIDRICO:
COMPLICACIONES DE
FASE AGUDA
Insuficiencia cardaca
Pulso bradicrdico
Complicacin
Ortopnea
Ritmo de galope
Hepatomegalia dolorosa
Retencin de Na
COMPLICACIONES DE
FASE AGUDA
Encefalopata Hipertensiva
Encontramos
i.
Cefalea
ii.
Mareos
iii.
iv.
Hemiparesias
v.
Desorientacin
vi.
COMPLICACIONES DE
FASE AGUDA
Rara 0,5%
Sndrome Nefrtico
AVANCES EN EL ESTUDIO DE LA NEFROPATA EN
PEDIATRA
Que es el sndrome
nefrtico
Epidemiologia
2-7/100.000
2-4/100.000
<18 a promedio: 6 a
Nios: 60%
clasificacin
Conceptos de
evolucin clnica
1Corticosensibles
1- Corticosensibles
(CS)
(CS)
Remisin:
b) Remisin parcial:
1a1a- Recadas
Recadas
Infrecuentes
Infrecuentes
c) Remisin total:
1b1bCorticodependientes
Corticodependientes
(CD)
(CD)
d) Recada:.
2Corticorresistentes
2- Corticorresistentes
(CR)
(CR)
e) Resistencia:
FISIOPATOLOGIA
Componente gentico
Alt cromosoma 6 (Antc CMH)
Componente celular
Cells T aberrantes Cto IL 1- IL2
Componente molecular
Polianion glomerular
2.Revista universidad nacional mayor de san marcos vol:3 ao 2002 sndrome
FISIOPATOLOGIA
barrera de filtracin glomerular
glomrulo renal
NORMAL
SN
Manejo y complicaciones
PARMETROS ACTUALES CORTICOSENSIBLES O CORTICORESISTENTES
corticosensibles
corticodependientes
corticoresistentes
CR
RECAIDAS
CD
Medidas generales
Medidas generales:
Dieta:Serecomiendareposo,restriccinhdricayunadietahiposodica,normoproteicae
hipercalrica.
hipocalcemiaadicionarcarbonatodecalcioadosisde50-100mg/Kg/d(46,47).
Antibiticos:dependiendodelcriteriormedicoyfocodeinfeccion
Diurticos:
furosemida(1-5mg/Kg/d)
hidroclorotiazida(2-5mg/Kg/dl)+espironolactona(1-2mg/Kg/d)
Infusiones de albmina:
0,5a1g/Kgoplasma10mL/Kgen2horasconjuntamenteconfurosemidaa3mg/Kg/d.
Presin arterial:ElnioconSNesusualmentenormotenso.Lahipertensinpuedereflejar
hipervolemiaoexcesivarespuestavasoconstrictoraenrespuestaahipovolemia.LaHTApuede
tambinsersugestivodeglomerulonefritis.
Desnutricin crnica
Fenmenos tromboemblicos
Anexos
GRADOSDEPROTEINURIAYDEFINICIONES
Tabla 1.Gradosdeproteinuria
Sujetos
Protenas/creatinina (Orina al
azar)
< 0,5
< 0,2
0,2 a 0,5
0,5 a 2
>2
Tabla 2.Definiciones
Remisin: excrecin urinaria de protenas 4 mg/m2/h o ASS***(-) en tres das consecutivos.
Recada: excrecin urinaria de protenas > 40 mg/m2/h o ASS = ++ o ms en tres das consecutivos habiendo
estado previamente en remisin.
Recaedor frecuente: dos o ms recadas en 6 meses tras la respuesta inicial o 4 o ms recadas en cualquier
perodo de 12 meses.
Corticodependiente: recada durante el tratamiento con esteroides o a los 14 das de suspenderlo.
Corticoresistente: no respuesta a pesar de 4 semanas
con prednisona a dosis de 60 mg/m2/da.
Indicacindebiopsiarenal
1) Edad de debut < 12 meses
2) Resistencia a Corticoides.
3) SN con signos de nefropata evolutiva
como deterioro de filtrado glomerular o con signos clnico-analticos de ser
secundario
a una enfermedad sistmica o infecciosa.
4) Cambios desfavorables evolutivos con
paso de CS o CD a una CR.
5) Tratamiento prolongado (> 18 meses)
con anticalcineurnicos.
GRACIAS..