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Ciclo de Krebs.

En Plantas.
JCMS.

Definicin

Va metablica presente en todas las clulas aerobias.


Secuencia de reacciones en las mitocondrias, oxidan la porcin acetilo de la acetilCoA y reducen coenzimas para la formacin de ATP.
Rutas metablicas que degradan los glcidos, cidos grasos y aminocidos
convergen en esta ruta.
Es una ruta anfiblica.
Proporciona -cetoglutarato y oxalacetato para sntesis de glutamato y
aspartato.

Ciclo de Krebs en plantas.

1) En la reaccin de la succinil-CoA sintasa se produce directamente ATP, mientras que


en los animales se produce GTP: Succinil-CoA + ADP + Pi
succinato + CoA + ATP
2) Actividad de la enzima mlicaNAD que cataliza la decarboxilacin del malato:
Malato + NAD+ Piruvato + CO2 + NADH.
Va alternativa para el metabolismo del PEP derivado de la glicolisis.

El malato puede sintetizarse del PEP en el citosol va PEP-carboxilasa y malato


deshidrogenasa (MDH).
El malato es transportado a la matriz mitocondrial va transportador dicarboxilato
sobre la membrana interna, que cataliza el intercambio electroneutral de malato y Pi.
En la matriz, la EM NAD oxida el malato a piruvato, el cual es oxidado a su vez por el
ciclo TCA.
La presencia de EM NAD+ permite la oxidacin completa de cidos de 4 carbonos
(malato, citrato y - cetoglutarato) en ausencia del piruvato.

Piruvato.

Genera la acetil coenzima A.


Reaccin de oxidacin descarboxilacin.
Nexo entre gluclisis y Krebs.
Irreversible.
Piruvato deshidrogenasa.
Matriz mitocondrial.

Reacciones del ciclo.

1.- Condensacin del oxalacetato


con la acetil CoA.

Enzima citrato sintasa condensa la


acetil-CoA (2C) con el oxalacetato (4C),
originando una molcula de citrato (6C).
Liberacin de Coenzima A (HSCoA)).
Reaccin exergnica, irreversible.

2.- Isomerizacin del citrato a


isocitrato.
La isomerizacin del citrato en isocitrato ocurre por dos reacciones, que se resumen en una:

3.- Oxidacin y decarboxilacin del


isocitrato.

El isocitrato es sustrato de la isocitrato


deshidrogenasa.
Isocitrato forma a-cetoglutarato (5C).
Liberacin de CO2, reduccin de un
NAD, formacin de 3 ATP.

4.- El a-cetoglutarato se transforma


en succinil-CoA.

Segunda decarboxilacin oxidativa.


Catalizada por a-cetoglutarato
deshidrogenasa.
Formacin de succinil-CoA (4C).
NAD es coenzima, formacin de 3 ATP.

5.- Succinil-CoA rinde succinato y


ATP

Succinil-CoA es un tioster de alta


energa.
G de hidrlisis de -33.5 KJ.mol-1.
Energa liberada genera un enlace
fosfoanhidro entre fosfato y un GDP,
forman un GTP (cel. Animal) o entre
fosfato y un ADP formando un ATP
(Cel. Vegetal).
La reaccin libera HSCoA.

ADP
ATP

6.- El succinato se transforma en


fumarato.

El succinato se oxida a fumarato.


Succinato deshidrogenasa (cofactor FAD:
produce 2 ATP).

Succinato
deshidrogenasa

7.- El fumarato se hidrata y genera


malato.

La fumarasa cataliza la adicin de H2O.


El producto de la reaccin es el malato.

Fumarasa

8.- El malato se oxida a


oxalacetato.

Las reacciones anteriores conducen a la


regeneracin del oxalacetato.
Malato deshidrogenasa cataliza la oxidacin
del malato a oxalacetato.
Reduccin de un NAD: se forman 3 ATP en la
cadena respiratoria.

Malato
deshidrogenasa

Las vitaminas desempean


funciones clave en el ciclo del cido
ctrico.
cido pantotnico:
Como parte de la coenzima A, el cofactor fijo a residuos cidos carboxlicos activos como
acetil-CoA y succinil-CoA-

Tiamina (Vitamina B1)


Como difosfato de tiamina, la coenzima para la descarboxilacin en la reaccin de acetoglutarato deshidrogenasa.

Niacina:
En forma de nicotidamina adenina dinucletido (NAD) es aceptor de electrones para la
isocitrato deshidrogenasa, a-cetoglutarato deshidrogenasa y malato deshidrogenasa.

Riboflavina:
En forma de flavina adenina dinucletido (FAD) es un cofactor para la succinato
deshidrogenasa.

Bibliografa.
Bioqumica, Mathews y van Holde, Editorial McGraw Hill Interamericana, 1999.
Baldwin JE, Krebs HA: he evolution of metabolic cycles. Nature. Pp. 1981;291:381.
De Meirleir L: Defects of pyruvate metabolism and the Krebs cycle. J. Child Neurol
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Kay J, Weitzman PDJ (editors): Krebs Citric Acid CycleHalf a century and Still Turning.
Biochemical Society, 1987.
Kornberg H: Krebs and his trinity of cycles. Nat Rev Mol Cell Biol. 2000;1:225.
Sumegi B, Sherry AD: Is there tight channelling in the tricarboxylic acid cycle
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