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CUARTEO DE MUESTRAS

Es el proceso de reducir una muestra representativa a un tamao conveniente,


o de dividirla en dos o ms partes con el fin de efectuar ensayos.

Cuarteo de muestras que pesan ms de 50 Kg.


Se mezcla y amontona la muestra sobre la lona. Deben verterse en el
centro formado un cono, de modo que el suelo al mezclarse ruede hacia la
base por todas las direcciones.

Aplastar el con una pala, extendiendo el material y formado una capa


circular de espesor uniforme.

Se inserta un palo o tubo bajo el centro de la pila (por debajo de la lona)


y se levantan ambos extremos, quedando dividida la muestra en dos
partes. Se saca el palo dejando la lona con un doblez.

Se inserta de nuevo el palo bajo el centro de la pila, debajo de la lona,


formando ngulo recto con la primera divisin y otra vez se vuelven a
levantar ambos extremos. La muestra queda dividida en cuatro partes.

Se descartan dos cuartas partes situadas diagonalmente, teniendo


cuidado en limpiar la lona de finos.
El material que queda se vuelve a mezclar tomando paladas
alternativamente de cada una de las dos cuartas partes. Se repite el
proceso de cuarteo hasta que la muestra queda reducida al tamao
deseado.

Cuarteo de muestras que pesan de 10 a 50 Kg


Se apila la muestra sobre la lona y se mezcla elevando alternativamente las
esquinas tirando hacia la muestra, como si se tratara de doblar la lona
diagonalmente.
Allanar y cuartear como antes.

Anlisis Granulomtrico
Es
la
determinacin
de
la
distribucin de las partculas de un
suelo en cuanto a su tamao. Dicho
hecho se realiza mediante un
proceso de tamizado en suelos de
grano grueso y por un proceso de
sedimentacin
en
agua(anlisis
granulomtrico por va hmeda) en
suelo de grano fino. Cuando se usan
ambos procesos, el ensayo se llama
anlisis granulomtrico combinado.
Anlisis por Tamizado
Segn las caractersticas de los
materiales finos de la muestra, el
anlisis con tamices se hace con la
muestra entera, o con parte de ella,
despus de separar los finos por
lavado.

Si la necesidad del lavado no se


puede determinar por examen
visual se seca a estufa una
pequea porcin hmeda del
material y luego se examina su
resistencia en seco rompindola
entre los dedos.
Si se puede romper fcilmente y
el material fino se pulveriza bajo
la presin de aquellos, entonces
el anlisis con tamices, se puede
efectuar sin previo lavado.

Materiales a ser usados


Balanza de torsin.
Juego del tamices.
Tapa del juego de tamices.
Agitador del juego de tamices.

Procedimiento de ensayo para


anlisis por tamizado
1.Se seca la muestra en la estufa.

Cazoleta de fondo del juego de


tamices.
Recipientes en forma de barreo.
Hornillo de gasolina.
Balanza de tres escalas.
Mano de mortero.
Brocha.

Equipo improvisado: Rodillo


Tamao de la muestra: depende del
tipo
de suelo que se va cribar

2.Se pesa la muestra despus de


enfriada y se registra el peso con
aproximacin de gramos.
3.Se machacan los terrones del
material con el rodillo hacindole
rodar sobre una superficie limpia y
llana. Se pulveriza el material con
una mano de mortero recubierta con
goma, por completo.

Se lleva la muestra al juego de


cedazos (los ms gruesos arriba y los
finos abajo, ordenadamente con la
cazoleta en la parte baja. Se coloca la
tapa en la parte alta y se sacude el
conjunto
vigorosamente
con
un
movimiento rotatorio horizontal. Los
cedazos pueden agitarse de vez en
cuando, dejndolos caer ligeramente
sobre
un
rimero
de
revistas
(peridicos).
No
dejarlos
caer
directamente sobre el banco de
trabajo o mesa; podra daar los
tamices. El perodo de agitacin
depende de la cantidad de material
fino que hay en la muestra, pero no
deber ser menor de 15 minutos para
los suelos de grano ms fino.

Las muestras grandes que contengan


muchas piedras gruesas deben pasarse
primero a travs del juego de cribas
portables. El nmero y tamao de
cribas y tamices que se deben usar,
depende del suelo que se est
ensayando y del propsito del ensayo.

5.Se pasa el material del mayor tamiz

al platillo de la balanza de torsin y se


pesa, leyendo con una aproximacin de
cinco gramos. Se toma nota del tamao
de la mayor partcula, se coloca el
material en un recipiente separado y se
conserva hasta terminar el ensayo.

Para muestras de menos de 500


gramos, se pesa cada fraccin en
la balanza de tres escalas,
leyendo con aproximacin de un
gramo.

Se
repite
el
procedimiento con los sucesivos
tamices ms pequeos. Las
partculas sueltas que quedan
retenidas en los alambres de las
cribas no deben forzarse a pasar
a travs de ellas, se deben quitar
a mano e incluirlas con su
fraccin, antes de pesar. Los
tamices
ms
finos
deben
invertirse sobre un recipiente y
limpiarlos cepillndolos.

Procedimiento de ensayo en anlisis


por tamizado con lavado previo
Se
efecta
el
mismo
procedimiento que en los puntos 1 al 3
explicados anteriormente.

Se pone la muestra en el
barreo, y se llena con agua suficiente
para cubrir el material. Se deja empapar
hasta que todo el material quede
disgregado. Esto puede requerir de 2 a 12
horas.

Se revuelve la muestra con los


dedos, luego, se vierte el agua
sucia con cuidado. No arrastra
ninguna
de
las
partculas
visibles
del
fondo
del
recipiente.
Anadir agua limpia y repetir el
procedimiento de lavado hasta
que el agua permanezca limpia.
Las piedras ms grandes de la
muestra se lavan una a una y
se ponen al lado en una
bandeja o recipiente separado.
Secar a la estufa la muestra y
volver a pesar.
Realizar
un
anlisis
con
tamices, de la muestra lavada
como en los anteriores puntos
del 4 al 6.
La diferencia en peso entre la
muestra original secada a la
estufa y la muestra lavada
(tambin secada a la estufa), se
aade al peso del material
retenido en la cazoleta, para
determinar el peso del suelo
que pasa por el tamiz N 200.

HOJA DE DATOS
ANLISIS GRANULOMTRICO POR TAMIZADO
Peso de la muestra original
431 G
Muestra N CVP3-2
Peso despus del lavado previo 411 G
Iniciales SDW
Prdida por lavado
20 G
Fecha 19 junio

2007
TAMIZ

ABERTURA DEL TAMIZ


(mm.)

2
1
1

N 4
N 10
N 40
N 60
N 100
N 200

PESO RETENIDO
SOBRE EL TAMIZ
(Gramos)

50.8
28.1
25.4
19.1
6.35
4.75
2.00
0.42
0.25
0.149
0.074

Retenido en cazoleta perdida..


Prdida por lavado...
Total en cazoleta..
TOTAL

PESO QUE PASA POR EL TAMIZ


(Gramos)
(%)

0
20

431
411

100.0
95.4

122 + 4 =126
121
86

285
164
78

66.1
38.1
18.1

37
15

41
26

9.5
6.0

6
20
26
427

Observaciones: Error = 431 - 427 = 4 g. (aadido al peso del material retenido en el tamiz N4).
Mximo tamao de partculas = 1.

Ejemplo de clculo
Se obtiene la suma de pesos retenidos en
cada tamiz y se comprueba este total con la
muestra original seca. Si el error excede
aproximadamente el 3%, se vuelven a pesar
cada una de las fracciones o se repite en
ensayo.
Si el error es menor del 3%, se suma el valor
numrico del error al peso de la fraccin
mayor.
Se calcula el peso del material que pasa cada
tamiz, ejemplo:

Cantidad que pasa al tamiz N 4 = (peso de la


muestra original) (peso del material retenido
en el N 4 y todos los tamices mayores) =

431 (20+ 126) = 431 -146 = 285

Se calcula el porcentaje en peso del material


que pasa cada tamiz, por ejemplo:
Cantidad que pasa el tamiz N 4
100 x ------------------------------------------=
Peso original de la muestra en seco
285
= 100 x ------------ = 66.1 %
431

Curva granulomtrica acumulativa


Se dibuja una curva de distribucin segn
el tamao de los granos en papel
semilogartmico.
Puesto
que
son
necesarios
frecuentemente
cuatro
ciclos logartmicos para trazar la curva,
dos hojas de papel semilogartmico de
tres ciclos se pueden pegar juntas.
Coeficiente de uniformidad
Se define como el tamao del 60%

dividido por el tamao del 10%. Se


determina la interseccin de la curva
con la lnea del 60% y se anota el
tamao de las partculas
correspondiente a este punto.
Se repite para la lnea 10% y se calcula
el coeficiente de uniformidad. En el
ejemplo que muestra la curva adjunta,
el coeficiente de uniformidades
4.0
= ------- = 23.5 %
0.17

ANLISIS GRANULOMTRICO POR


SEDIMENTACIN
Las caractersticas fsicas de un
suelo de grano fino se identifican
con mayor seguridad, por los
ensayos de plasticidad que por la
distribucin granulomtrica. Sin
embargo, cuando se analizan
suelos para estudiar la accin de
la helada, se requiere un anlisis
granulomtrico
por
sedimentacin, para conocer el
porcentaje del material ms
pequeo de 0,02 mm. de
dimetro.
El material de laboratorio para el
anlisis de los tamaos de las
partculas menores de 0,07 mm.
de dimetro, (que pasa en el
tamiz N 200), no se incluye en
el equipo. El ensayo que se
explica a continuacin utiliza
material improvisado.

Material necesario
Del equipo
Balanza de tres escalas
Esptula
Estufa
Hornillo de gasolina
Cajas de metal
Cronmetro
Probeta graduada 100 cc.
Mano de mortero
Equipo improvisado: Cilindro de
sedimentacin
Solucin antifloculante
Se prepara una solucin en la
proporcin de un gramo de agente
antifloculante por 20cc de agua. Un
agente adecuado es el silicato
sdico

Tamao de la muestra

Cilindro de sedimentacin
improvisado
El

Se puede improvisar un cilindro de


sedimentacin con un trozo de acero
de 2 pulgadas (50,8) y 24 pulgadas
de largo (61 cm.) o cualquier otro
cilindro que tenga aproximadamente
el mismo dimetro, tal como la gua
para el pisn de compactacin

anlisis
granulomtrico
por
sedimentacin
se
hace
en
muestras en las que la mayor
parte del material pasa el tamiz
del N 60. El tamao de la muestra
debe ser proporcional al contenido
de arena del suelo. Se selecciona
de 30 a 50 gramos (peso en seco)
para arcillas y limos, y de 50 a 150
gramos (peso en seco) para suelos
arenosos.
Procedimientos para determinar
la fraccin de 0,02 mm.

Se seca la muestra a la estufa, se enfra y


se pesa con aproximacin de 0,01 gramos.
Se pulveriza con una mano de mortero
cubierta de goma y se transfiere a un plato
de mezclar adecuado.

Se mezcla con suficiente agua para formar


una lechada delgada, se aaden 20 cc. de
solucin antifloculante y se deja empapar
hasta
que
est
completamente
disgregada. El tiempo necesario para que
se empape crecer con la plasticidad y
resistencia en seco de la muestra.
Conceder dos horas para los suelos no
plsticos y hasta 12 hora para las arcillas
muy plsticas que tengan alta resistencia
en seco.

Se transfiere la lechada al
cilindro
de
sedimentacin
lavando todos los finos del
plato de mezclar con el chorro
del llenador de bateras. Se
aade agua hasta alcanzar la
marca de 1000 cc.

agita vigorosamente el cilindro


durante 1 minuto usando la palma
de la mano izquierda como tapn e
invirtindole
completamente
extremo con extremo.

Se coloca el cilindro en una base


estable y en un rincn protegido
del laboratorio donde no est
expuesto a la luz directa del sol u
otro calor lateral.
Despus de 9 minutos de intervalo
se quita el tapn del agujero de
drenaje y se recogen 100 cm.
Cbicos de suspensin en el vaso
graduado o probeta

Se vierten las 100 cc. de


suspensin en una caja de metal o
cpsula de evaporacin y se coloca
en la estufa hasta que se evapore.

Se pesa el residuo secado a estufa,


con una aproximacin de 0,01
gramos.

calcula el porcentaje de
partculas menores de 0,02 mm.
como se indica.

Factores de correccin

10.Se

Peso original de la muestra = 36,82 g.


Peso del resido (de los 100 cc.) = 1,73
g.
Porcentaje ms pequeo de 0,02 mm.
=

peso residuo
= 1000 x ---------------------------------=
Peso de la muestra original
1.73
= 1000 x ------------ = 47.0 %
36.82

El procedimiento indicado es correcto


para condiciones medias (peso
especfico de 2,68, temperatura
del agua 68 F. o 20 C.). Pequeas
variaciones en las condiciones
medias no afectan grandemente la
exactitud de los resultados del
ensayo
y
pueden
ser
desestimadas.
Grandes
variaciones, bien sea en la
temperatura del agua o en el peso
especfico,
debern
corregirse
variando el intervalo de tiempo en
minutos que son necesarios antes
de destapar (punto 7), como se
indica despus.

Procedimiento para determinar


otras
facciones granulomtricas
TIEMPO TRANSCURRIDO
(MINUTOS)
TEMP.
DEL
AGUA (
C.)

PESO ESPECFICO
2.00
a
2.19

2.20
a
2.39

2.40
a
2.69

2.70
a
2.99

3.00
a
3.19

4.4 9.4

19

16

13

11

10

10.0 15.0

16

14

11

14

12

12

10

10

15.6
20.5
21.1
26.1
26.7
31.7
32.2
37.2

Para
obtener
entera
la
curva
granulomtrica de un suelo de grano
fino, algunos puntos de la curva deben
ser determinados por medio de un
anlisis
granulomtrico
por
sedimentacin.
Generalmente
tres
puntos
son
suficientes
(aproximadamente a 0,05, 0,02 y 0,005
mm.) para marcar la parte de curva
granulomtrica en este intervalo.
El equipo improvisado puede usarse
preparando
una
suspensin
por
separado para cada punto que se desee,
segn se describi antes, y retirando
100 cc. de la suspensin despus de un
determinado perodo de tiempo, que se
obtiene en el baco correspondiente. El
porcentaje de material ms pequeo
que cada uno de los tamaos
seleccionados, se calcula como se
indic.

Uso del baco para el anlisis


granulomtrico por
sedimentacin
El tiempo que debe transcurrir antes
de drenar para determinar el
porcentaje de cualquier tamao de
partculas con diferentes pesos
especficos
y
temperaturas
de
suspensin, se puede obtener con el
Abaco que se muestra en la pgina
anterior
Ejemplo N 1
Modo de obtener el tiempo de

decantacin para determinar el


porcentaje de partculas menores de
0,010 mm. bajo unas condiciones
medias. La lnea de condiciones
medias de baco corta a 0,010 mm.
entre las lneas que marcan los 30 y
40 minutos aproximadamente

Ejemplo N 2
Modo

de obtener el tiempo de
decantacin para determinar el
porcentaje de partculas menores de
0,02 mm. con un peso especfico del
suelo de 2,95 y una temperatura en
la suspensin de 100 f. (37,8 C.).
Se prolonga la lnea que une 2,95 en
la escala del peso especfico con el
punto 100 F. en la escala de
temperaturas, hasta que alcanza el
borde baco.
A partir de este punto se traza una
lnea paralela a la lnea diagonal en
condiciones medias.
La interseccin de aquella lnea
diagonal con la que corresponde al
tamao 0,02 mm. est entre las
lneas de 5 y 6 minutos e indica que
el lapso es 5 I/2 minutos.

ANLISIS GRANULOMTRICO COMBINADO


Tamao de la muestra
Para suelos que contienen poco
material mayor de I/4 pulgada se
usan 200 gramos de material seco,
para suelos gravosos se usa una
muestra que contenga alrededor
de 200 gramos de material seco
que pase por el tamiz de I/4
pulgada.
Procedimiento de ensayo
Se seca la muestra a la estufa y se
anota su peso total.

Se quitan a mano las partculas


mayores de I/4 de pulgada y se
coloca en un plato que contenga
aproximadamente 500 cc. de agua
y 20 de solucin antiflculo.
Se lavan las partculas a fondo
para quitar todos los finos
adheridos a sus superficies y se
coloca al lado, en una bandeja.
Se pulveriza la parte fina de la
muestra. Se coloca en el agua que
contiene la solucin antifloculante
en la que fueron lavadas las
piedras,
y
se
mezcla
concienzudamente.
Se
procede
con
el
anlisis
granulomtrico por sedimentacin
como se describi antes (punto 4),
con la excepcin de que el
material
del
cilindro
de
sedimentacin no es desechado
despus de retirar la muestra de
100 cc.

Despus de completar el anlisis


granulomtrico por sedimentacin, se
agita el cilindro a fondo, y se lava
arrastrando todo el suelo sobre un
tamiz del nmero 200. Se enjuaga el
cilindro para pasar el tamiz cualquier
grano que pudiera quedar.

Se invierte el tamiz sobre una pieza de


papel y se limpia cepillndolo y
golpendolo ligeramente. Se aaden
las piedras y se hace el anlisis por
tamizado de este material combinado.
Ejemplo de clculo
Peso de la muestra = 431 g.
Peso del residuo (de los 100 cc. despus
de 9 minutos = 1.26 g.
Porcentaje ms pequeo de 0.02 mm. =

Lvese el material en el tamiz


concienzudamente con un chorro de
agua, permitiendo que los finos sean
arrastrados y desechados. Se coloca el
tamiz con el material retenido dentro
de la estufa. Se mete en la estufa
tambin el plato con las piedras que se
quitaron al empezar y se dejan secar.

peso residuo
= 1000 x ---------------------------------=
Peso de la muestra original
1.26
= 1000 x ------- = 2.92 %
431
Los clculos del anlisis con tamices se
basan en el peso original de la

muestra seca (431 g.) y realiza el


mismo procedimiento indicado
anteriormente.

ENSAYOS DE PLSTICIDAD
A las arcillas y a los suelos de grano
fino afines, se les puede dar
consistencia
semilquida
mezclndolos con agua. Cuando este
contenido de humedad se reduce por
evaporacin y volvemos a mezclar la
muestra, obtenemos un material
plstico o como masilla. Si el
contenido de humedad se reduce
ms, el material se hace semislido y
se rompe o desmigaja cuando se
deforma. El campo dentro del cual el
suelo tiene consistencia plstica se
llama estado plstico

El

lmite lquido (LL) es el


contenido de agua del material en
el lmite superior de su estado
plstico.

El

lmite plstico (LP) es el


contenido de gua del material, en
el lmite inferior de su estado
plstico.

Puesto que no existe una separacin


muy clara entre los estados de
consistencia semilquido, plstico y
semislido,
se
han
ideado
procedimientos tipo (standard)
para la determinacin de este
lmite.

Instrumentos necesarios
Aparato para el lmite lquido
Acanalador
Esptula
Llenador de bateras
Balanza de tres escalas
Platos para mezclar
Hornillo de gasolina
Tamiz del nmero 40
Estufa
Recipientes
Cajitas de metal de 4 onzas
Mano de mortero cubierta con
goma.

Correccin del aparato El lmite

El aparato del lmite lquido debe ser


inspeccionado para saber si est en
buenas condiciones de trabajo.
Por medio del calibre del mango el
acanalador y de la pletina de ajuste
(H en la figura), se corregir la altura
a la cual se eleva la cuchara, de
manera que el punto de sta que se
pone en contacto con la base est
exactamente a 1 cm sobre la misma.
La pletina se asegurar apretando
los tornillos. Con el calibre todava en
este sitio,. Se comprobar el ajuste
girando la manivela varias veces. Si
es correcto, un ligero ruido de
repique se oir cuando la leva golpee
la rodilla de leva. Si la cuchara salta
sobre el calibre o no se oye ningn
ruido,
es
necesario
continuar
corrigiendo
El calibre de 1 cm se debe colocar para
medir la distancia desde el punto
donde hace contacto con la base y
no la distancia desde el punto ms
bajo de la cuchara.

Preparacin de la muestra

Los ensayos de plasticidad se llevan a


cabo solamente con fracciones de
suelo que pasen el tamiz del
nmero 40. La separacin en el
tamiz N 40 se hace o por cernido
o por un proceso hmedo ms
lento. Para determinar qu proceso
es lcito, se seca a la estufa una
parte hmeda del material y luego
se examina su resistencia en seco
desmenuzndola con la mano. Si
puede romperse fcilmente y el
material fino se reduce a polvo por
la presin de los dedos, como se
explic en la diapositiva 52 el
mtodo seco de separacin se
puede usar. Si la muestra tiene
una considerable resistencia en
seco y el material fino no se puede
ser pulverizado completamente
bajo la presin de los dedos, hay
que utiliza el mtodo hmedo.

Mtodo Seco
Se pulverizan aproximadamente
150 gramos de material seco con
una mano de mortero cubierta de
goma, sobre una superficie limpia
y lisa.

Se cierne la muestra pulverizada a


travs del tamiz N 40 y se
descarta el material retenido en l.

Se pulverizan aproximadamente
150 Se mezcla con agua el suelo
que pasa por el tamiz N 40 hasta
que tiene la consistencia de una
pasta espesa y suave. Se cubre
con un pao o papel hmedo y se
le deja reposar por lo menos una
hora

Mtodo Hmedo
Se desmenuza la cantidad de
material necesario, con auxilio de
la mano de mortero o con un
rodillo.

Se transfiere la muestra a un
recipiente y se cubre con agua. Se
deja empapar hasta que todo el
material se desintegra. Esto puede
requerir de 2 a 12 horas.

Se coloca un tamiz del nmero 40


sobre un recipiente y se pasa toda
la muestra empapada, arrastrando
con agua cualquier material que
permanezca adherido al primer
recipiente, usando el llenador de
bateras.

Se vierte agua limpia dentro del


recipiente que contiene al tamiz
hasta un nivel de media pulgada
sobre la malla del mismo (1,27
cm.).

Sin levantar el tamiz se le agita


con una mano al mismo tiempo
que se remueve el material con
la otra, hasta que todos los finos
parezcan haber pasado a travs
de la malla.

Se
mantiene
el
tamiz
ligeramente sobre la superficie
del agua, dentro del recipiente, y
se lanza agua a chorros sobre el
cedazo usando el llenador de
bateras. Una vez que las
partculas
retenidas
estn
limpias, se desechan.

Se coloca el recipiente donde no


sea perturbado y se calza de
modo que el agua al otro lado
alcance escasamente el borde
del recipiente. Djese que el
suelo sedimente por algunas
horas.

Para la mayora de los suelos, el


material
en
suspensin
sedimentar.
Si
no
hay
indicacin de esto despus de
algunas horas, uno de los
procedimientos siguientes se
puede usar para acelerar el
proceso.

Si

hay poco tiempo para el


ensayo, se vierte una solucin
salina (1/2 cucharilla de caf con
sal comn de mesa se disuelve en
un vaso de agua) poco a poco en
el recipiente. Esto produce la
floculacin
del
material
en
suspensin. Sin embargo, tal
operacin puede cambiar los
resultados del ensayo y slo debe
usarse cuando el tiempo est
limitado.

Se vierte el lquido poco a poco


inclinando
el
recipiente
gradualmente hasta que la capa
turbia que yace sobre el sedimento
alcance el borde.
Se seca al aire el material hasta
una consistencia de una pasta
espesa y suave y se pone en un
pequeo plato de mezclar.

DETERMINACIN DEL LMITE


LQUIDO
Antes de realizar el ensayo del lmite lquido se mezcla a fondo la muestra, con
la esptula y se separa aproximadamente una cucharilla colmada de material
que se reserva para el ensayo del lmite plstico.
Se sostiene la cuchara y usando
Procedimiento de
la esptula para mezclar y
ensayo
extender el material se forma una
torta alisada de un centmetro en
el punto de mxima profundidad.
Se pasa material suficiente desde
el plato de mezclar a la cuchara de
Se sujeta el acanalador con los
bronce del aparato del lmite
extremos
redondeados
hacia
lquido,
llenndola
abajo.
aproximadamente un tercio del
El suelo que est en la cuchara se
total.
divide con un firme trazo del
acanalador a lo largo del dimetro
que arranca del centro del asa, de
manera que forme un surco claro
y bien definido de dimensiones
adecuadas.

Los suelos arenosos pueden


requerir
varios
pases
del
acanalador para evitar desgarrar
los lados del surco. La profundidad
del surco debe incrementarse en
cada pase y solamente en el
ltimo trazo se debe rascar el
fondo de la cuchara.
Se debe limpiar el acanalador
frotndolo con los dedos antes de
ponerlo aparte, pues si el suelo se
seca en la herramienta se pierde
tiempo en limpiarlo ms tarde.

7. Con el mecanismo de golpear

limpio y seco y con la altura de


cada bien ajustada, se coloca la
cuchara en el aparato, se gira la
manivela aproximadamente dos
golpes por segundo y se cuenta el
nmero de golpes necesarios para
cerrar el fondo de la acanaladura
en
una
distancia
de
aproximadamente media pulgada
(1,27cm.).
NOTA: Si la acanaladura no se cierra
media pulgada entre los 25 y 35
golpes se aade agua y se vuelve
a mezclar, o se seca la muestra
hasta
que
alcance
una
consistencia
dentro
de
este
intervalo.

Se quita la cuchara del aparato, se


vuelve a mezclar y se acanala de
nuevo repitindose el punto 7. Si el
2do ensayo da el mismo nmero de
golpes que el 1ero o no se diferencia
en ms de un golpe, se anotarn
ambos nmeros en la hoja de
datos. Si la diferencia es mayor de
un golpe, se repite el ensayo hasta
que tres ensayos consecutivos den
una razonable y conveniente serie
de nmeros tal como 30-32-30
30-28-30 (tpica de atmsfera
hmeda) 30-32-34 (tpica de una
atmsfera seca).

Se toman aprox. 10 gr. de


material de la parte cerrada del
surco. Se coloca el material en
una cajita metlica y se tapa
hermticamente.
Se retira la cuchara, se vuelve a
mezclar, se acanala la muestra
otra vez, y se repiten los puntos
7, 8 y 9.

Se colocan aprox. 20 gr. de material del plato de mezclar en la


cuchara del lmite lquido. Se aade una ligera cantidad de agua y
se mezcla hasta formar una pasta uniforme que tenga una
consistencia situada entre los 10 y 20 golpes.
Se acanala la muestra y se repiten los puntos 7, 8, 9 y 10.
Se determina el contenido de humedad de todas las muestras
obtenidas durante el ensayo. (Las cajas deben estar
adecuadamente numeradas y anotadas).
HOJA DE DATOS
ENSAYO DE LA PLASTICIDAD
Iniciales:

Fecha:

Muestra N
Tipo de ensayo
Caja N

CV P3 - 2
LL
3

LL
7

LL
I

LL
4

LP
5

LP
8
-

N de golpes

31-29-29

30-31

16-15

16-17

Muestra hmeda + caja (g)

48.65

43.88

40.97

44.96

34.64

Muestra seca + caja (g)

43.97

40.60

38.23

41.36

34.15

Peso del agua (g)f

4.68

3.28

2.74

3.60

0.49

Tara (g)

31.28

31.76

31.40

31.92

31.88

Paso muestra seca (g)

12.69

Contenido de humedad (%)

36.9

8.84
37.1

6.83
40.1

9.44
38.1

2.27
21.6

37.1
1
30.1
3
0.98
31.7
1
4.42
22.

Deduccin del lmite


lquido
1. Se

marca la relacin entre el


contenido de humedad y el
nmero de golpes (sese el ltimo
nmero de la serie) en papel
semilogartmico segn se muestra.
2. Se unen los dos puntos marcados
para el intervalo 25 a 35 golpes
con una lnea y se seala el punto
medio. Se repite para los dos
puntos dentro del intervalo 10 a 20
golpes.
3. Se conectan los dos puntos medios
con una lnea recta. El contenido
de
agua
indicado
por
la
interseccin de esta lnea con la de
los 25 golpes es el lmite lquido
(LL).

ENSAYO DEL LMITE PLSTICO

La pequea muestra que se separ al comienzo del ensayo del lmite lquido
se deja secar hasta que alcance una consistencia tal que el material no se
adhiera a las manos, pero que no obstante, pueda ser enrollado en forma de
bastoncitos o pequeos cilindros, sin que se desmenuce.

2. Se pliega el bastoncito y se aprieta

para formar una bola, luego se


enrolla de nuevo.

1. Se toma hasta la mitad de la

muestra y se hace rodar con la


palma de la mano sobre cualquier
superficie limpia y lisa, tal como
una hoja de papel, hasta formar un
bastoncito de I/8 pulgadas (3,17
mm.) y de aproximadamente 3
pulgadas de longitud (7,62 cm.).

3. Se repite el punto 2, reducindose

gradualmente
el
contenido
de
humedad al evaporarse el agua
segn se manipula la muestra,
motivando que los bastoncillos se
vayan haciendo ms rgidos.
4. El lmite plstico (LP) se alcanza
cuando el bastoncillo se desmigaja
en varias piezas al ser rodado.

5. Colquese inmediatamente el cilindro

desmoronado en una pequea caja


metlica para determinar el contenido
de humedad.
6. Para comprobacin se hace otra
determinacin del LP utilizando el
material de la otra porcin que qued
de la muestra original.
Hoja de datos
Se

usa
la
misma
para
ambas
determinaciones del lmite plstico y
lmite lquido

NDICE
DE
PLASTICIDAD:
La
diferencia numrica entre el lmite
lquido (LL) y el lmite plstico (LP) es
el ndice de plasticidad (IP).

NOTA: Si existe duda de si el LP ha

sido alcanzado, se amasan las piezas


juntas y se hace rodar de nuevo.

IP = LL LP
Por ejemplo:

LL = 38
LP = 22
IP = 38 -22 =16

ENSAYO DE LABORATORIO
CBR

ENSAYO DE LABORATORIO
CBR
INDICE
1.- Origen
2.- Definicin de CBR
3.- Definicin de Nmero de CBR
4.- Determinacin de CBR para suelos remoldados
4.1 Equipo
4.2 Preparacin del material
4.3 Determinacin de la densidad y humedad
4.4 Determinacin de la expansin del material
4.5 Determinacin de la resistencia a la penetracin
5- Clculo del CBR
1A Suelos gravosos y arenosos
2B Suelos cohesivos, plsticos, poco o nada expansivos.
3C Suelos cohesivos, plsticos y expansivos
6.- Valores referenciales, usos y suelos.


1.- Origen
Este mtodo fue propuesto en 1929 por los ingenieros T. E.

Stanton y O. J. Porter del departamento de carreteras de


California. Desde esa fecha tanto en Europa como en
Amrica, el mtodo CBR se ha generalizado y es una forma
de clasificacin de un suelo para ser utilizado como
subrasante o material de base en la construccin de
carreteras. Durante la segunda guerra mundial, el cuerpo de
ingenieros de los Estados Unidos adopt este ensayo para
utilizarlo en la construccin de aeropuertos.

2.- Definicin de CBR


El CBR de un suelo es la

carga
unitaria
correspondiente a 0.1
0.2
de
penetracin,
expresada en por ciento en
su
respectivo
valor
estndar. Tambin se dice
que mide la resistencia al
corte de un suelo bajo
condiciones de humedad y
densidad controlada. El
ensayo permite obtener un
nmero de la relacin de
soporte,
que
no
es
constante para un suelo
dado sino que se aplica
solo al estado en el cual se
encontraba
el
suelo
durante el ensayo.

Mecanismo de falla del


suelo generado por el
pistn de 19.4 cm2 en el
Ensayo
C.B.R.
La
condicin de frontera es
un problema

3.-Definicin de nmero
CBR
El nmero CBR (o simplemente

CBR), se obtiene de la relacin de


la carga unitaria (lbs/pulg2.)
necesaria para lograr una cierta
profundidad de penetracin del
pistn de penetracin (19.4 cm2)
dentro de la muestra compactada
de suelo a un contenido de
humedad y densidad dadas con
respecto a la carga unitaria
patrn (lbs/pulg2.) requerida para
obtener la misma profundidad de
penetracin en una muestra
estndar de material triturado.
Los ensayos de CBR se hacen
usualmente
sobre
muestras
compactadas al contenido de
humedad ptimo para un suelo
especfico,
determinado
utilizando
el
ensayo
de
compactacin
estndar
o
modificada del experimento.

El mtodo CBR
comprende los 3 ensayos

- Determinacin de la densidad y humedad.


siguientes:
- Determinacin de las propiedades

expansivas del material.


- Determinacin de la resistencia a la
penetracin
NOTA:
El comportamiento de los suelos vara de acuerdo a su grado
de alteracin (inalterado y alterado) y a su granulometra y
caractersticas fsicas (granulares, finos, poco plsticos).

El mtodo a seguir para determinar el


CBR ser diferente en cada caso.
A. Determinacin del CBR de suelos
perturbados y remoldados:
1. Gravas y arenas sin cohesin.
2. Suelos cohesivos, poco plsticos y poco o nada

expansivo.
3. Suelos cohesivos y expansivos.

B. Determinacin del CBR de suelos inalterados.


C. Determinacin del CBR in situ.

4.0 Determinacin del CBR de Suelos


Remoldados ASTM D 1883
4.1 Equipo
Para la Compactacin
- Molde de dim.= 6, altura de 7 a 8 y un collarn de 2.
- Disco espaciador de acero dim. 5 15/16 y alt. 2.5
- Pisn Peso 10 lb. y altura de cada 18.
- Trpode y extensmetro con aprox. 0.001.
- Pesas de plomo anular de 5 lbs c/u (2 pesas).
Para la Prueba de Penetracin
- Pistn seccin circular Dim. = 2 pulg.
- Aparato para aplicar la carga: Prensa hidrulica. V= 0.05
pulg/min.
- Con anillo calibrado.
- Equipo miscelneo: balanza, horno, tamices, papel filtro,
tanques para inmersin de muestra a saturar, cronmetro,
extensmetros, etc.

Equipo empleado para las pruebas de compactacin e


hinchamiento.

El equipo CBR para


realizar,
el
tamizado,
humedecimiento, la
mezcla de suelo y la
compactacin.

4.2 Preparacin del material


a) Secar el material al aire o calentndolo a 60o C.
b) Desmenuzar los terrones existentes y tener cuidado de no
romper las partculas individuales de la muestra.
c) La muestra deber tamizarse por la malla y la No. 4. La
fraccin retenida en el tamiz deber descartarse y
reemplazarse en igual proporcin por el material comprendido
entre los tamices y No. 4. Luego se mezcla bien.
d) Se determina el contenido de humedad de la muestra as
preparada

Cantidad de material
Para cada determinacin de densidad (un punto de la curva de
compactacin), se necesitan 5 k de material. Para la curva con 6
puntos se necesitar 30 k de material. Cada muestra se utiliza
una sola vez.

4.3 Determinacin de la densidad y


humedad
Preparar
una muestra que tenga la misma densidad y humedad
a) En el molde cilndrico se coloca el disco espaciador y papel filtro grueso
que
6.se proyecta alcanzar en el sitio donde se construir el
pavimento.
b) La muestraProcedimiento:
se humedece aadiendo una cantidad de agua calculada. Se
mezcla uniformemente. La humedad entre dos muestras debe variar en
2%.
c) La muestra se divide en 5 partes. Se compacta en 5 capas con 10, 25 y 56
golpes / capa. La briqueta compactada deber tener un espesor de 5.
d) Se quita el collarn, se enrasa la parte superior del molde, se voltear el
molde y se quitar la base del molde perforada y el disco espaciador.
e) Se pesar el molde con la muestra, se determinar la densidad y la
humedad de la muestra.
Humedad de mezclado
Es un factor importante en suelos finos y debe controlarse debidamente. El
contenido de humedad de la muestra amasada que se va a compactar, deber
ser igual al correspondiente a la densidad que se desea obtener, se ha
comprobado que si esta humedad de mezclado vara en 0.5% de la que se
desea obtener, los CBR variarn apreciablemente an cuando se obtenga una
densidad aproximadamente igual a la densidad deseada.

4.4 Determinacin de la expansin


a) Determinada
la densidad y humedad
del
material
se coloca el papel filtro sobre la
b)

c)
d)
e)

superficie
enrasada,
un
plato
metlico perforado y se voltear el
molde.
Sobre la superficie libre de la
muestra se colocar papel filtro y se
montar el plato con el vstago
graduable. Luego sobre el plato se
colocar varias pesas de plomo. La
sobrecarga mnima ser de 10 lbs.
Colocado el vstago y las pesas, se
colocar el molde dentro de un
tanque o depsito lleno con agua.
Se monta el trpode con un
extensmetro y se toma una lectura
inicial y se tomar cada 24 horas.
Al cabo de las 96 horas o antes si el Disposicin de las diferentes piezas,
durante la ejecucin de los ensayos de
material es arenoso se anota la
hinchamiento y penetracin.
lectura
final
para
calcular
el
hinchamiento. Se calcula el % de
hinchamiento que es la lectura final
menos la lectura inicial dividido entre
la altura inicial de la muestra
multiplicado por 100. Los adobes,
suelos orgnicos y algunos suelos
cohesivos tienen expansiones muy
grandes generalmente mayor del
10%.

Los especmenes son saturados por 96 horas, con una sobrecarga


igual peso del pavimento que se utilizar en el campo pero en
ningn caso ser menor que 4.50 k. Es necesario durante este
periodo tomar registros de expansin cada 24 horas y al final de
la saturacin tomar el porcentaje de expansin que es:

Las especificaciones establecen que los materiales de prstamo


para: Sub base deben tener expansiones menores de 2% Base
1% Como dato informativo observar el hinchamiento versus el
CBR: Suelo con hinchamiento 3% o mas, generalmente tienen CBR
< 9 % Suelo con hinchamiento 2% como mximo tienen CBR
15% Suelos con hinchamiento < 1% tienen generalmente CBR >
30%.
Drenaje
Despus de saturada la muestra, se saca del cilindro y
cuidadosamente se drena durante 15 minutos el agua libre que
queda. Como para drenar bien el agua es necesario voltear el
cilindro sujtese bien el disco y las pesas metlicas al hacer esta
operacin. Luego remuvase el disco, las pesas y el papel filtro,
psese la muestra.

a) Si no es necesario sumergir la muestra en agua, se colocar sobre ella la


4.5
de
la resistencia
a la
pesaDeterminacin
anular y se montarn las pesas
de plomo,
de tal modo que se obtenga
una sobrecarga semejante a la del pavimento a construirse. Pasar a c) y d).
penetracin
b) Si la muestra ha sido sumergida en agua para medir su expansin, y

despus que haya sido drenada, se colocar la pesa anular y encima de las
pesas de plomo que tena la muestra cuando estaba sumergida en agua; o
sea que la sobrecarga para la prueba de penetracin deber ser
prcticamente igual a la sobrecarga que tena durante el ensayo de
hinchamiento.
c) El molde con la muestra y la sobrecarga, se coloca debajo de la prensa y se
asienta el pistn sobre la muestra, aplicando una carga de 10 lbs.
d) Una vez asentado el pistn, se coloca en cero el extensmetro que mide la
penetracin y el dial del extensmetro tambin se coloca en cero.
e) Se hinca el pistn en incrementos de 0.025 a la velocidad de 0.05/
minuto y se leen las cargas totales que ha sido necesario aplicar hasta
hincar el pistn 0.50 pulgada.
f) Una vez hincado el pistn hasta 0.50 pulgada, se suelta la carga
lentamente; se retira el molde de la prensa y se quitan las pesas y la base
metlica perforada.
g) Finalmente se determina el contenido de humedad de la muestra. Para el
control de campo, bastar determinar el contenido de humedad
correspondiente a la parte superior de la muestra pero en el laboratorio se
recomienda tomar el promedio de los diferentes contenidos de humedad
(parte superior e inferior de la muestra).

El marco de carga, el
anillo y el dial de
deformaciones.
.

El

equipo manual de
CBR. La muestra est
instalada, el anillo y su
dial de deformaciones,
el dial para medir las
deformaciones y el
pistn de 19.4 cm2 de
rea transversal.

La muestra instalada, las


columnas del marco, el
pistn y el dial de
deformaciones

La manijuela del
equipo para
correr el
ensayo

El extractor de la muestra de los moldes. La palanca del gato y


el marco del equipo.

5.- Clculo del CBR


Las lecturas tomadas, tanto de las
penetraciones como de las cargas, se
representan
grficamente
en
un
sistema de coordenadas como se
indica en la Fig. 4. Si la curva esfuerzo
- penetracin que se obtiene es
semejante a la del ensayo No. 1 de la
Fig. 4, los valores anotados sern los
que se tomen en cuenta para el clculo
de CBR. En cambio, si las curvas son
semejantes a las correspondientes a
los No. 2 y 3, las curvas debern ser
corregidas trazando tangentes en la
forma indicada en la Fig. 4. Los puntos
A y B, donde dichas tangentes cortan
el eje de abscisas, sern los nuevos
ceros de las curvas. Las cargas
unitarias
y
penetraciones
se
determinaran a partir de estos ceros.
Si analizamos la curva del ensayo No. 3
tendremos
que
le
esfuerzo
correspondiente a la penetracin
corregida de 0.1 ser de 300 lb/pulg2
en lugar de 120 lb/pulg2, que es la
correspondiente a la lectura inicial sin
corregir de 0.1.

Curvas que relacionan la

hinca del pistn con las


presiones aplicadas

Si los CBR para 0.1 y

0.2 son semejantes, se


recomienda usar en los
clculos, el CBR
correspondiente a 0.2.
Si el CBR correspondiente
a 0.2 es muy superior al
CBR correspondiente al
0.1, deber repetirse el
ensayo.

Curvas esfuerzo

penetracin para
diferentes tipos de
suelos.

1A. Suelos
gravosos
Estos suelos en layclasificacin
unificada, corresponden a los
arenosos
siguientes grupos: GW, GP, SW
-

y SP.
Son suelos generalmente de Ip
< 2 y de compactacin rpida
en el campo.
En general el CBR casi no vera
apreciablemente con los
cambios de humedad.
El CBR se puede determinar sin
saturar la muestra.
El CBR que se adopte podr ser
el que corresponde a su
mxima densidad o sise sigue
un criterio mas conservador, el
menor de los CBR obtenidos.
El CBR de estos suelos
granulares es generalmente
mayor de 20%.

Estos suelos son los mas comunes y


pertenecen
a
la
siguiente
clasificacin unificada: GM, GC,
SM, SC, CL, ML, OL.
A
- Se aplica a condiciones climatricas
normales y a aquellos suelos cuyo
CBR no vare apreciablemente con
el contenido de humedad.
- No requiere estricto control de la
humedad cuando se compacta en
el campo.
B
- Se aplica a condiciones climatricas
desfavorable y a aquellos suelos
que son muy sensibles a cambios
de humedad.
- Se requiere un mayor control de la
humedad en el campo.

A) Se determinar una Icurva compactacin a 56 golpes.


Procedimiento
B) Se preparan 3 muestras (56, 25, 10) a humedad ptima 0.5%.
C) Cada muestra se satura y se anota la expansin.
D) Despus de las 96 horas se corre el ensayo.
E) El CBR de diseo ser aquel correspondiente a la densidad que
se especifique.

Determinacin del CBR para suelos poco sensibles a cambios


pequeos de humedad (Procedimiento I).

Procedimiento II

A) SSe e recomienda realizar 3 curvas de compactacin cada una de ellas a 56, 25,
10 golpes/capa.
B) saturan por 96 horas, se determina el hinchamiento y se drena.
C) Se determina el CBR de cada muestra.
D) Las curvas correspondientes a los contenidos de humedad, densidades y valores
corregidos de los CBR se representan como en la Fig 7.
E) En la Fig. 8A, se determina la zona densidad humedad, de acuerdo a la clase de
obra y a las normas a seguirse.
F) El CBR de diseo se seleccionar de las curvas CBR - Densidad, CBR Humedad,
representadas en las Fig 8B, y 8C.
G) Generalmente la densidad que se selecciona para determinar el CBR es la
correspondiente al 95% de la MDS.

Relacin entre el esfuerzo


de compactacin por
unidad de volumen y la
densidad mxima.

Familia de curvas que relacionan los CBR corregid s


con los contenido de humedad y densidades.

1C Suelos cohesivos, plsticos y


expansivos
Estos suelos pertenecen a la clasificacin unificada: MH, CH y OH.
- El mtodo que se sigue es semejante al Procedimiento II.
- Seleccionar cuidadosamente las humedades y densidades.
- No siempre la humedad ptima y la densidad mxima es la mas
adecuada.
- Muchas veces el hinchamiento de estos suelos es menor cuando
se compacta a densidades y con humedades distintas a la
densidad mxima y humedad ptima.
- El CBR a usar es aquel en que el suelo presente menor
hinchamiento.
- Para facilitar la seleccin del CBR de diseo, es recomendable es
recomendable representar grficamente los % de hinchamiento
vs. Los contenido de humedad en los diferentes estados de
compactacin.
- La comparacin de las curvas que relacionan los hinchamientos,
CBR y densidades con las humedades de compactacin
permitir establecer los lmites de humedad y densidad
apropiados, facilitando as la seleccin del CBR de diseo.

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