LEY DEL GAS IDEAL (GAS PERFECTO)

Para una cantidad fija de gas

(n constante) la grfica PVT
genera una superficie
isobara - presin constante recta, V a T
isoterma - temperatura
constante, hiprbola,
PV = constante
isocora - volumen constante
- recta p a t

GASES IDEALES
Sustancia pura en estados tales que no existe interaccin entre sus
molculas(atraccin ni repulsin) cuyos choques son perfectamente
elsticos (conservacin de momento y energa cintica).
se comportan de forma diferente que las sustancias puras (slido,
lquido, vapor) pero se mantienen en equilibrio con su frmula p v =
R T.
Las molculas ocupan el mismo volumen a las mismas condiciones
de presin y temperatura.
cumplen rigurosamente un conjunto de leyes experimentales dadas
por Boyle y Mariotte y por Charles y Gay-Lusac.
Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas
ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y
alta temperatura.

LEY DE BOYLE

Ley de Boyle (1662)

PV = constante (k2)
constantes

k2
V=
P
para n y T
Para 2 estados
diferentes:
P1V1 = cte = P2V2
La presin de una
cierta cantidad de gas
ideal a T cte. Es
inversamente
proporcional al
volumen.

LEY DE CHARLES
Charles
(1787)

VT
A presin constante, una
cierta cantidad de gas
ideal, aumenta el volumen
en forma directamente
proporcional a la T.

V = k3 T

para n y P constantes

Para 2 estados:
V1/T1= cte=V2/T2

LEY DE GAY-LUSSAC
Gay-Lussac (1802)

PaT

A volumen constante, una cierta cantidad de gas

ideal, aumenta la presin en forma directamente
proporcional a la T.

P = k4 T
para n y V constantes
Para 2 estados:
P1/T1= cte=P2/T2

LEY DE AVOGADRO
A una temperatura y presin dadas:
Vn

V = k1

En condiciones normales (CNPT):

1 mol de gas = 22,4 L de gas
Volmenes iguales de todos los gases medidos a las
mismas condiciones de P y T tienen el mismo nmero
de molculas y de moles.

ECUACIN GENERAL DEL GAS

IDEAL.
Combinacin de las leyes de los gases:
Ley de Boyle
1/P
Ley de Charles
T
Ley de Avogadro
n PV = nRT

V
V

P : Presin a la que se encuentra

el gas
V : Volumen ocupado por el gas
T : Temperatura absoluta
R : Constante universal de los
gases
n :Nmero de moles

nT
P

donde :
m : Es la masa de la sustancia
Mm : Es la masa atmica o molar.
Por lo que la ecuacin puede
reescribirse como:

V : Es el volumen especifico de la
sustancia .
R : Es la constante del gas

CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS

GASES (R)
PV = nRT

R=

PV
nT

R = 0,082057 atm L mol-1 K-1

R = 8,3145 m3 Pa mol-1
K-1
R = 8,3145 J mol-1 K-1
R = 1,98 CAL mol-1 K-1

LA ECUACIN DE ESTADO
Para 2 estados diferentes se cumple:
Estado 1:

Estado 2:

Donde:

P1 V1 = nRT1

P2 V2 = nRT2

P1 V1 = nR
T1

P2 V2 = nR
T2

P= Presin
V= Volumen
n= N de moles de gas
R= Constante universal de
los gases ideales.
T=Temperatura absoluta

P1 V1 = P2 V2
T1
T2

LEY DE GRAHAM

temperatura y presin constantes las velocidades de difusin de

diversos gases varan en razn inversa de las races cuadradas de sus

densidades o de sus masas moleculares .Si son las velocidades de
difusin de dos gases y ; sus densidades respectivas; as como
Velocidades de difusin de dos gases y , sus densidades respectivas ,
as como , son las masas moleculares de los gases.
En cambio los tiempos , t, de difusin son directamente proporcionales
ala raz cuadrada de sus pesos moleculares o de sus densidades ;
puesto que asume la velocidad sea uniforme y la distancia recorrida
sea constante : .Remplazando esta ultima expresin en la EC.(1) , se
obtiene :

MEZCLA DE GASES
Se denomina mezcla gaseosa a la reunin de molculas de dos o ms
gases sin que entre ellos se produzca una reaccin qumica.
Se puede considerar a una mezcla como una sola masa uniforme

P : Presin ejercida por la mezcla

V : Volumen ocupado por la mezcla
T : Temperatur a absoluta
n : nmero de moles de la mezcla
n n A nB nC

Presin parcial:

Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presin

igual a la que ejercera si estuviese l slo en el recipiente.

LEY DE DALTON O DE LAS

PRESIONES PARCIALES

presin ejercida por una mezcla de gases es igual ala suma de

La
las presiones parciales que cada componente ejercera, si se
introdujeran por separado en el mismo recipiente. La mezcla tiene
lugar a volumen y temperatura constante.

,,
Reemplazando en la ecuacin (1), resulta,
Siendo
=
RT/V

EC.(4)


Relacionando

la EC.(2) con la EC.(4), se obtiene

Siendo X , la fraccin molar, en este caso del componente i.

escribiendo esta ltima ecuacin como :
Resultando que la presin parcial de un componente, es igual a su
fraccin molar por la presin total.

p1

p2

ptotal = p1 +
p2

LEY DE AMAGAT O DE LOS

VOLUMENES PARCIALES

El

volumen
total es igual ala suma de los volmenes parciales :

EC.(1)

De manera similar a la ley de Dalton,

El volumen parcial de un componente dado i, es igual a su fraccin
molar por el volumen total .
Combinando las ecuaciones () y (), se obtiene:
Y al multiplicar por 100 se tiene la expresin de porcentajes,
%
que se aplica a sistemas ideales.

GASES REALES
-No cumplen con la teora cintica molecular.
Ejm. O2, N2, Cl2, etc.
-Se desvan al menos ligeramente de la ley de los gases ideales.
-Las molculas de un gas real, s tienen un volumen finito y s se
atraen.

ECUACIN DE VAN DER WAALS

La ecuacin que ms se adapta a los gases reales es la ecuacin de Van

Der Waals, que para un mol tiene la forma.

Donde a y b son dos coeficientes cuyos valores dependen de cada
gas y que deben de ser determinados de forma experimental.
Para n moles la ecuacin tomar la forma
Por otro lado si las temperaturas son suficientemente bajas y las
presiones suficientemente altas todos los gases condensan pasando a
lquidos. Existe para cada gas una temperatura, la temperatura crtica
la que corresponde una presin y un volumen ambos crticos. por
encima del cual el gas no se podr licuar por el solo efecto de la
presin.

ECUACIN DE VAN DER WAALS

Usando las magnitudes crticas de la ecuacin de Van Der Waals

podemos llegar a las siguiente relaciones:

RT
Los cuales nos permitirn calcular los parmetros a y b en funcin de
dichas magnitudes crticas.
Las diferencias de comportamiento entre los diferentes gases tienen
causa en su situacin con respecto al punto crtico; en consecuencia
se puede definir nuevas magnitudes, las magnitudes reducidas en la
forma

ECUACIN DE VAN DER WAALS

Haciendo usos de las magnitudes reducidas se obtiene para la

ecuacin de Van Der Waals y para un mol de cualquier gas.

Ecuacin que se enuncia: cantidades equimoleculares de dos gases

cualesquiera a la misma presin reducida y al mismo volumen
reducido deben poseer la misma temperatura reducida lo cual se dice
que los gases se encuentran es estados correspondientes.

PARMETROS DE VAN DER

WAALS
Gas

a (L2*ATM*MOL-2)

b (10-2 L* MOL-1)

AMONIO

4.225

3.707

ARGON

1.363

3.219

BENCENO

18.24

11.54

DIOXIDO DE CARBONO

3.640

4.267

CLORO

6.579

5.622

ETANO

5.562

6..380

0.2476

2.661

SULFURO DE HIDRGENO

4.460

4.287

OXGENO

1.378

3..183

AGUA

5.536

3.049

HIDRGENO

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
En la prctica, el modelo del gas ideal se cumple en situaciones en las
que el estado de las sustancia se aleja del punto crtico de la sustancia,
usualmente esto sucede a bajas presiones o a altas temperaturas(si el
volumen especifico es mucho mayor al del punto crtico).
Sin embargo, la expresin de los gases ideales es muy simple y fcil de
emplear, y puede seguirse empleando, siempre y cuando se utilice un
factor de correccin adecuado.
Este
factor
de
Conversin
se
denomina
:
FACTOR
DE
COMPRESIBILIDAD
El cual se fundamenta en el Principio de los estados correspondientes,
el cual expresa que todos los gases a la misma presin reducida y
temperatura reducida tienen el mismo factor de compresibilidad.
Este hecho, est verificado experimentalmente y se cumple para una
gran cantidad de gases.

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
Aun empleando el factor de compresibilidad, se obtiene un error
en los clculos del volumen especfico de los gases, pero este
usualmente el lo suficientemente pequeo para poderse aceptar
la medida como correcta. El factor de compresibilidad relaciona el
volumen especifico real con el obtenido mediante la ecuacin de
los gases ideales:

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
La ecuacin de los gases ideales puede modificarse para los
gases reales como:

Presin reducida:

Temperatura reducida:

Volumen seudoreducido:

CARTA DE COMPRESIBILIDAD
GENERALIZADA

GASES REALES
Existen otros modelo para los gases reales, incluso con una
exactitud superior a la del factor de compresibilidad pero que
requieren del uso de otras constantes y parmetros.

EJEMPLO DE GAS IDEAL

En un motor de automvil se comprime una mezcla de aire
gasolina(que puede modelarse como un gas ideal) en los
cilindros antes de encenderse mediante la chispa generada en
la buja. Un motor tpico tiene una relacin de compresin de
1:9 de su volumen original. Si la presin es de 1 atm y la
temperatura inicial es de 27C, determine la temperatura final
de la mezcla, dado que su presin al final de la carrera es de
21.7 atmosferas.
R/ Como durante la carrera de compresin no hay flujo de
masa, el nmero de moles se mantiene constante por lo que se
cumple la relacin.

EJEMPLO DE GAS IDEAL

R/ De esta expresin se deriva que:

Reemplazando valores se encuentra que la temperatura es:

EJEMPLO GASES REALES

Determine el volumen especifico del refrigerante 134a 1 1MPa y 50C,
utilizando la carta de compresibilidad generalizada y comparar con el
valor de 0.02171 m3/Kg(obtenido de las tablas).
La constante del refrigerante es de 0.0815 KPa. m3/Kg.K, su presin
crtica es de 4.067MPa y su temperatura crtica es de 374.3 K.
El volumen especifico calculado con la ecuacin del gas ideal es de
0.02632m3/Kg

EJEMPLO GASES REALES