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Efusin Pleural
ANATOMIA
ANATOMIA
PLEURA VISCERAL
SE APLICA NTIMAMENTE A LAS CARAS
PULMONARES COSTAL, MEDIASTNICA Y
DIAFRAGMTICA
MEDIANTE
PROLONGACIONES CONJUNTIVO-FIBROSAS
QUE
UNEN
A
LOS
TABIQUES
INTERLOBULILLARES.
ANATOMIA
PLEURA PARIETAL
TAPIZA EL INTERIOR DE LA CAVIDAD TORCICA
ANATOMA MICROSCPICA
1.-Cel mesotelial
2.-Membrana basal
3.-Capa Elstica superficial
DIVISIN
ESQUEMTICA DE LA
PLEURA
ANATOMA MICROSCPICA
DIVISIN
ESQUEMTICA
DE LA PLEURA
ANATOMA MICROSCPICA
DIVISIN
ESQUEMTICA
DE LA PLEURA
PLEURA PARIETAL
NORMAL
PLEURA VISCERAL
NORMAL
CLULAS MESOTELIALES
MICROVELLOSIDADES
SUPERFICIALES DE
CLULA MESOTELIAL
POR M.E.
MICROVELLOSIDADES
EN PLEURA PARIETAL
POR M.E.
IRRIGACION
VASCULARIZACIN DE LA PLEURA
PLEURA PARIETAL
MULTIPLES RAMAS DE ARTERIAS SISTMICAS ADYACENTES:
VASCULARIZACIN DE LA PLEURA
PLEURA VISCERAL
CONTROVERSIAL.
RAMAS PROVENIENTES DE LA CIRCULACIN BRONQUIAL (PORCIN MEDIASTNICA,
CISURAS Y UNA PARTE DEL RECUBRIMIENTO DIAFRAGMTICO).
LA IRRIGACIN DEL RESTO AL PARECER PROVIENE DE RAMAS ARTERIAS
PULMONARES.
DRENAJE VENOSO: VENAS PULMONARES (EXCEPTO POR UNA PEQUEA REA
ALREDEDOR DEL HILIO QUE DRENA DIRECTAMENTE A VENAS BRONQUIALES)
AURCULA IZQUIERDO
AD AI
VD VI
Pleu
r
a Pa
ri et
al
Anatoma
Pleura Visceral
Cap. P. Parietal= 36 cm de H2O
Cap. P. Visceral= 31 cm de H2O
MAYOR
PRESION
EN LA
PLEURA
PARIETAL
INERVACIN DE LA PLEURA
Pleura parietal
Pleura visceral
No duele, origina
reflejo de la tos al
irritarse.
INERVACIN DE LA
PLEURA
DRENAJE LINFTICO
COMUNICACIN PLEUROLINFTICA
APERTURA DE
ESTOMAS
PREFORMADOS
COMUNICACIN PLEUROLINFTICA
ESTOMA
COMUNICACIN PLEUROLINFTICA
POROS
DIAFRAGMTICOS
VC
CRF
VRE
VR
b) Ventilacin alveolar
bases > vrtice
V
-5
V
-3,5 cm H2O
Lquido pleural
Volumen: 7 a 14 ml
7 a 20 micrones espesor
Para que sirve?
Cmo se forma?
15ml/dia
Ppl (-)
cap
(Prot. Plasma)
pl
(Prot.liq. pleural 1-1,5 gr%)
PRESIONES QUE
PARTICIPAN EN LA
FORMACION Y ABSORCION
DEL LIQUIDO PLEURAL
S. Pleural
(Circ. A. bronquiales y
drena a V.
Pulmonares)
(Circulacin
Sistmica)
P. Cap. (+36)
P. pl. (-5)
41
Cap. (+30)
Resultante
Pleura Visceral
pl (5)
P. Cap (+31)
36
Cap. (30)
25
25
16
11
Drenaje Linftico
Drenaje Linftico
0,01ml/kg/hora
ABSORCIN DE LQUIDO
PLEURAL (20%)
1.-FLUJO TRANSMESOTELIAL PASIVO.
ELIMINACIN DE LQUIDO
PLEURAL (80%)
DRENAJE LINFATICO-
DERRAME PLEURAL
DEFINICION
Etiologas ms Frecuentes I
Ag. fsicos
Traumatismos torcicos
Radioterapia
Frmacos
Metrodinazol
Metrotexate
Amiodarona
Presin Onctica
Sindrome nefrtico
Cardiovasculares
IC
TEP
Ciruga coronaria (Stent y Bypass)
Etiologas ms Frecuentes II
Infecciones
Bacterianas
TBC
Micosis
Virus
Neoplasias
Mesoteliomas
Sarcoma
Mieloma
Enf. Inmunolgicas AR
S. Syogren
Enf. Infradiaf.
Ruptura esfago
Absceso subfrnico
Sndrome de Meigs
Incidencia
anual
Transudados
Exudados
500.000
Si
No
Neumona
300.000
No
Si
Cncer
200.000
No
Si
TEP
150.000
Ocasional
Ocasional
Enfermedad virsica
100.000
No
Si
By pass coronario
60.000
No
Si
50.000
Si
No
Segn Light
Derrame pleural
Mecanismos fisiopatolgicos
I.
Cont.
Derrame pleural
Mecanismos fisiopatolgicos
II. Descenso de la presin onctica sangunea
- Hipoalbuminemia (nefrosis,
cirrosis, def. nutricional)
III. Compromiso anatmico pleural
- Infecciones, neoplasias, vasculitis
o traumatismos
IV. Aumento de la presin negativa intrapleural
- Atelectasias
TRASUDADO
La acumulacin de lquido depende de
factores sistmicos que modifican la
formacin o reabsorcin del lquido
pleural.
II.EXUDADOS
Son secundarios a alteraciones en la
superficie pleural.
Como diferenciarlos?
Caractersticas bioqumicas del
transudado:
Protenas < 3 gr/dl
Diferenciacin entre
Trasudado y Exudado
CRITERIOS BIOQUMICO DE LIGHT:
Utiliza
la
determinacin
de
Protenas
y
Deshidrogenasa Lctico (LDH)
1. Cociente lquido pleural / suero de protenas
mayor de 0.5.
2. Cociente lquido pleural / suero de LDH mayor de
0.6.
3. LDH Pleural superior a dos tercios del lmite
superior de la normalidad en suero >200 U/L.
INTERPRETACIN:
Si se cumple alguno de ellos, el lquido se considera
exudado. En ausencia de los 3 se considera
trasudado.
Transudado
Cambios de permeabilidad (*) y
obstruccin linftica:
Exudado
* Permeabilidad se altera en: infecciones,
inflamaciones
y neoplasias
Depende de:
- Cantidad de derrame ( CV
vol. Liq.)
expansin
CV
Incidencia
anual
Transudados
Exudados
500.000
Si
No
Neumona
300.000
No
Si
Cncer
200.000
No
Si
TEP
150.000
Ocasional
Ocasional
Enfermedad virsica
100.000
No
Si
By pass coronario
60.000
No
Si
50.000
Si
No
Segn Light
EFUSION PULMONAR:
Tasa de Trasudacin
Tisular
>
APEX
Presin
Arterial
Pulmonar
(Pa)
Presin
Alveolar
(PA)
Distancia
PA > Pa > Pv
Zona 2
Pa > PA > Pv
Zona 3
Pa > Pv > PA
BASE
Presin
Arterial
Pulmonar
(Pa)
Presin
Venosa
Pulmonar
(Pv)
PH > PO
7 12 mmHg
25 30 mmHg
Trasudacin
Fisiopatologa
Contractilidad
Isqumia
INDICE CARDIACO
Resistencia
Aguda
Activacin
Neurohormonal
CUA
Incidencia
anual
Transudados
Exudados
500.000
Si
No
Neumona
300.000
No
Si
Cncer
200.000
No
Si
TEP
150.000
Ocasional
Ocasional
Enfermedad virsica
100.000
No
Si
By pass coronario
60.000
No
Si
50.000
Si
No
Segn Light
Streptococo pneumoniae
20%
FASE EXUDATIVA
lquido libre, seroso, exudado, LDH baja, glucos y pH normal,
resolucin con ATB. NO drenaje.
Citokinas proinflamatorias como interleukina 8 y FNT alfa son
liberadas localmente, actuando en las clulas mesoteliales y
capilares dentro de la pleura visceral y parietal, guiando a
incremento de permeabilidad capilar y tisular.
Fluido es acumulado dentro del espacio pleural, siendo no
infectado, con caractersticas bioqumicas normales.
EP
Estados evolutivos
Light R W.; Chest 1995;108:299-30
Exudativa
LP estril.
Se liberan citocinas, IL 6 y
8 y TNF .
Alteracin de la
permeabilidad
(exudado)
Glucosa > 60 mg/dl
pH>7.20
EXUDATIVA
pH > 7,20
Glucosa > 60 mg/dl
LDH < 1000 UI/ml
PMN entre 10.000 a 50.000/ml
Tincin de Gram (-)
Cultivos (-)
FASE FIBRINOPURULENTA:
Invasin bacteriana de
la cavidad pleural.
Se deposita fibrina y se
tabica.
Descenso del pH
Descenso glucosa y
Aumento LDH
Derrame Paraneumnico
Complicado
pH < 7,20.............(indica actividad
bacteriana)
Glucosa < 60 mg/dl...(indica actividad
PMN)
LDH > 1000 UI/ml.....(indica actividad
inflamatoria)
PMN > 50.000/ml
FASE ORGANIZATIVA:
Depsitos de fibrina, proliferacin abundante de
fibroblastos.
Pulmn incapaz de expandirse adecuadamente guiando a
alteracin de intercambio gaseoso, y potencial infeccin
crnica.
Complicaciones: Abceso Pulmonar, fstula broncopleural,
empiema necessitans.
Intervienen factor de crecimiento transformante B, y factor
de crecimiento derivado de plaquetas.
FNT y Inhibidor del plasmingeno tisular se encuentran
elevados.
Estado Organizativo
- Lquido escaso
- Cscara pleural - peel - Escoliosis, retraccin
Aparece fibroblastos.
Se forma fibrina.
El 50% de los casos no desarrolla
tejido fibroso, por lo que el
drenaje, los fibrinolticos y la VATS
puede ser eficaz.
Decorticacin
Estado Organizativo
- Lquido escaso
- Cscara pleural - peel - Escoliosis, retraccin
Aparece fibroblastos.
Se forma fibrina.
El 50% de los casos no desarrolla
tejido fibroso, por lo que el
drenaje, los fibrinolticos y la VATS
puede ser eficaz.
Decorticacin
Empiema Pleural
pH : 7,10 < 7,20
LDH > 1.000 UI/ml
Glucosa < 40 mg/dl
Tincin de Gram (+)
Presencia de pus
Loculacin
FASE FP
TEMPRANA
FASE FP
TARDIA
FAS EXUDATIVA
Lactato y
CO2.
Gliclisis
bacteriana y
leucocitos
Incidencia
anual
Transudados
Exudados
500.000
Si
No
Neumona
300.000
No
Si
Cncer
200.000
No
Si
TEP
150.000
Ocasional
Ocasional
Enfermedad virsica
100.000
No
Si
By pass coronario
60.000
No
Si
50.000
Si
No
Segn Light
Definicin
los pacientes pueden tener efusiones pleurales
paramaligna o maligna.
La efusion pleural Paramaligna tienen citologa
negativa(-) y biopsia pleural negativo (-).
las efusiones pleurales malignas tienen citologa
positiva (+) y/o biopsia pleural (+).
Segn Light
GRACIAS