UNIVERSIDAD TCNICA DE

MANAB
FACULTAD: CIENCIAS DE LA
SALUD
ESCUELA: LABORATORIO
CLNICO

TEMA:
PROTEMICA

AUTORES :
o
o
o
o
o

BERMELLO LOPEZ BRYAN

CASTRO PELAEZ LIZ
CEVALLOS MORA DIEGO
DIAZ ZAMBRANO JANINE
MEZA BARBERAN
JENNIFER
o URETA PANCHANA JESUS

GRUPO:
N8

PALABRAS CLAVES
PROTEMICA: es el estudio a gran escala de las protenas, en particular de su
estructura y funcin.
GENOMA: Conjunto de genes y disposicin de los mismos en la clula.
POLIPPTIDO es el nombre utilizado para designar unpptidode tamao
suficientemente grande; como orientacin, se puede hablar de ms de 10
aminocidos.
PPTIDO Son un tipo demolculasformadas por la unin de variosaminocidos
medianteenlaces peptdicos.
TRIPSINA Enzima que es segregada por el pncreas e interviene en la digestin de
las protenas
PROTEINA Son molculas formadas por cadenas lineales deaminocidos.

GLOSARIO
LISINA Aminocido existente en las protenas sintetizadas que el organismo de los
seres vivos necesita para su crecimiento.
ARGININA La arginina es uno de los 20 aminocidos que se encuentran formando
parte de las protenas.
PROTEMICAS Protemica es el estudio a gran escala de las protenas, en particular
de su estructura y funcin
ESPECTROMETRA Los mtodos espectromtricos son mtodos instrumentales
empleados en qumica analtica basados en la interaccin de la radiacin
electromagntica, u otras partculas, con un analtico para identificarlo o determinar
su concentracin
ELECTROFORESIS La electroforesis es una tcnica para la separacin de molculas
segn la movilidad de estas en un campo elctrico
FOSFORILACION Lafosforilacines la adicin de ungrupo fosfato, o no fosfato molecular
criogenizado inorgnico a cualquier otramolcula.

PROTEASA Enzima que rompe los enlaces de las protenas

Anlisis a gran
escala de las
protenas .
COMPRENCION DE
LAS COMPLEJIDADES
DE LOS SISTEMAS
BIOLOGICOS
Proyectos de
secuenciacin de
genomas

Las protenas son directamente responsables de llevar a cabo casi

todas las actividades celulares.
Las protenas pueden estar codificada por el genoma de una clula
y tambin expresar como funcionan en el interior de la clula.

OBJETIVO DEL
ANALISIS
Identificar y cuantificar todas las protenas expresadas en una clula
concreta (el proteona), adems establece la localizacin de las
protenas en diferentes orgnulos subcelulares y dilucidar las redes de
interacciones entre protenas que gobiernan las actividades celulares.

IDENTIFICACION DE PROTEINAS
CELULARES

El numero de protenas en
clulas eucariotas es superior
al numero de genes

Esto surge porque mucho

genes pueden expresarse
que puede lugar a vario
ARN

Las protenas pueden

mediante variedad de
procesos como fosfatos,
hidratos de carbono y
molculas lipdicas.

Estas protenas pueden

expresarse en un rango de
niveles distintos.. La
caracterizacin completa de
complemento proteico de
una clula

Cada protena migra hasta su carga hasta aqu

alcanza el pH al que carga de la protena
neutralizada, lo que esta determinado por el
contenido en aminocidos bsicos y cidos
de protenas

A continuacin las protenas se someten

al electroforesis en una segunda
dimensin baja, en las que se separan de
acuerdo a su tamao molecular forma
que las protenas de menor molecular
son las van mas rpido atreves del gel.
Esto es mucho menor en el numero total de
protenas en las clulas de mamferos y esta
desviada hacia la deteccin de las protenas
celulares mas abundantes.

Las protenas detectadas como

puntos en un gel bidimensional
puede ser extradas del gel e
identificadas mediante
espectroscopia de masas.

Los pptidos son ionizados por

irradiacin con laser o mediante su
paso por un campo elevado elctrico
introducidos en espectometro de
masas que mide relacin masa carga
de cada pptido.

Especctrometria de masas de tanden

permite obtener informacin mas
detallada sobre secuencia, en esta
tcnica los pptidos individuales son
seleccionados automticamente para
entrar en una celula de colision

Este genera que entre pptidos individuales

obtenidos se correlacionan con un pico en
relacin masa carga, pueden utilizarse
algoritmos para compara los espectros de
masa determinado por una base de datos.

A continuacin se obtiene un segundo

espectro de masas de la degradacin
parcial de cada pptido de lo que deduce
la secuencia de aminocidos del pptido
Gel bidimensional espectrometra de masa es
limitada
-Son capaces de resolver protenas a solo
varios cientos de genes representando el 10
% de protenas
- En esta tcnica las mezcla de protenas
celulares sin fraccionar es dirigida por la
proteasa

Anlisis global de la
localizacin de protenas
La comprensin de la funcin de las clulas
eucariotas necesitara no solo la identificacin de las
protenas expresadas en un determinado tipo celular,
sino tambin la caracterizacin de la localizacin de
dichas protenas en el interior celuar
Se ha determinado la composicin proteica de
distintos orgnulos combinando mtodos clsicos de
la biologa celular con la espectrometra de las
masas.
Los orgnulos de inters se aslan de las clulas
mediante tcnicas de fraccionamiento subcelular.
Entonces es posibles determinar las protenas
presentes
en
los
orgnulos
aislados
con
espectrometra de masas.

INTERACCIONES PROTEICAS