UNIVERSIDAD TECNICA DE MANAB

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE LABORATORIO CLNICO
CATEDRA DE BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR
II
Docente: Dra. Mayra Prraga Snchez
Nivel II paralelo A period acad. Oct. 2015 Feb. 2016

Integrantes:

Roldn Gonzlez Vinicio

Pulgarin Barcia Miguel
Zambrano Alcivar Erick
Romero Velez Luis
Macias Mera Karla
Carranza Posligua Jonathan
Zambrano Zambrano
Andres
Vera Quijije Luis

Grupo
N 5

FUNCION DE LOS GENES EN

EUCARIOTAS

Palabras Claves

ADN clonado
Levadura
Transfeccin
Gen
Celulas Eucariotas
Retrovirus
Celulas madre
Cultivo
Celulas vegetales
Celulas animales

GLOSARIO
Gentica Inversa: Lagentica inversaes una disciplinagenticaque de un fragmento de ADN
clonado o secuenciado, investiga sobre sufuncin biolgica mediantemutacin
Quimrica: es untrastorno genticocuya teora postula que doscigotos, tras la fecundacin, se
combinan formando uno solo que se desarrolla normalmente
Ratn transgnico: Es un ratn al que se le ha modificado su ADN y por tanto su informacin
Gentica, consisten
en la introduccin de un gen nuevo o en la eliminacin de un gen propio
ADN recombinante: Es una molcula de ADNartificial formada de manera deliberadain vitro
por la unin desecuencias de ADNprovenientes de dos organismos distintos
Cepas: una variantefenotpicade unaespecie, usualmente propagada clonalmente
Microinyeccion: es un proceso que consiste en utilizar microagujas para insertar sustancias
a un nivelmicroscpicoo macroscpicodentro de unaclulaviva

Funcin de los genes en eucariotas

Las tcnicas descritas proporcionan herramientas para el aislamiento y caracterizacin de los
genes.
Para entender la funcin de un gen es necesario analizarlo formando parte de la celula o de un
organismo intacto
En la gentica clsica la funcin de los genes a sido puesta de manifiesto
La llegada del ADN recombinante ha aadido una nueva dimensin a los estudios de genes, lo que
a hecho
posible investigar la funcin de un gen
Existen diversos mtodos para inducir genes en celula animales y vegetales. Estos avances se
pueden complementar con la posibilidad de introducir mutaciones en el ADN clonado in vitro

Las levaduras son ventajosas para los estudios de biologa molecular

en eucariotas.
El genoma de la saccharomyces cerevisiae contienen 1,2 x 10(7)
pares de bases, es 200 veces mas pequeo que el genoma humano.

Las levaduras se cultivan con facilidad, reproducindose con un

tiempo de divisin de 2 horas ofreciendo las ventajas de ser un
genoma pequeo y de fcil reproductibilidad.

Es muy sencillo aislar una levadura mutante que necesite un

aminocido u otro nutriente para su desarrollo, de igual forma aislar
tambin levaduras con defectos en genes con procesos celulares
fundamentales en forma de mutantes con sensibilidad trmica.
Estos mutantes pueden codificar protenas que son fundamentales a
una determinada temperatura, mientras que las protenas normales
son funcionales a cualquier temperatura.
Una levadura con sensibilidad trmica puede ser detectado en un gen
esencial utilizando la temperatura adecuada.
Estos procesos de deteccin han permitido identificar muchos
procesos que ocurren en las levaduras que controlan muchos
procesos fundamentales como tenemos la sntesis y procesamiento
del ARN, transporte de protenas y identificacin de las etapas en el
ciclo celular.

El relativamente sistema gentico de las

levaduras tambin permite la clonacin de
cualquier gen mutado, simplemente basndose
en su actividad funcional. En primer lugar se
crea una biblioteca genmica de ADN normal
de levadura en vectores que se replican como
plsmidos en las levaduras de igual forma que
enpequeo
E. coli. tamao del genoma de la levadura
El
implica que una biblioteca completa consta de
unos pocos miles de plsmidos. Se emplea una
mezcla de stos plsmidos para transformar
una levadura mutada termo-sensible, y que las
cepas que son capaces de crecer a la

Dichas cepas transformadas han adquirido una

copia normal del gen buscado por el ADN
plasmdico, que puede ser entonces aislado con
facilidad su caracterizacin posterior a partir de
levaduras transformadas.
DE este modo se han identificado los genes de
levadura que codifican una amplia variedad de
protenas esenciales. Dichos genes aislados en
levaduras han servido en muchos casos para
identificar y clonar genes relacionados en clulas
de mamferos.
Por tanto, la sencilla estructura gentica de las
levaduras no slo ha proporcionado un importante
modelo para las clulas eucariticas, sino que ha
llevado directamente a la clonacin de genes
relacionados de eucariotas ms complejos

Transferencia de genes en
plantas y animales
Pese a que las clulas de eucariotas complejos no son
susceptibles de ser manipulados genticamente de forma tan
sencilla como las levaduras, la funcin de los genes puede ser
investigada con la introduccin de ADN clonado en clulas de
plantas y animales.

Dichos experimentos (denominados de forma general transferencia

gentica) han sido de una importancia critica para aclarar una serie de
cuestiones, como los mecanismos que regulan la expresin de los genes
y el procesamiento de las protenas.

Como ser expuesto mas adelante, la transferencia gentica ha

permitido la identificacin y caracterizacin de genes que controlan el
crecimiento y diferenciacin de las clulas animales, incluyendo un
cierto numero de genes que son responsables del crecimiento anormal
de las clulas neoplasicas humanas

La
metodologa
para
la
introduccin de ADN en clulas
animales
fue
desarrollada
inicialmente para ADN virios
infecciosos y, por tanto, a
menudo
se
denomina
transfeccion.

El ADN puede introducirse en clulas

animales en cultivo mediante una
variedad de mtodos , incluyendo la
microinyeccion directa en el ncleo
celular, coprecipitacion de ADN
con
fosfato clcico para formar pequeas
partculas que sern internalizadas por
las clulas, incorporacin del ADN en
vesculas lipdicas que se fusionan con la
membrana plasmtica.

El ADN internalizado por una proporcin elevada de

las clulas es transportado al nucleo, donde puede
transcribirse durante varios das en un fenomomeno
denominado expresin transitoria.

En una proporcin
inferior
de
las
clulas
el
ADN
extrao se integra
de forma estable
en el genoma de la
clula
y
se
transfiere
a
la
progenie durante la
divisin
celular
como
cualquier
otro gen de la
clula.

Estas clulas pueden transformarse y ailarse si el

ADN
transfectado
contiene
un
marcador
selectivo, como la resistencia a una droga que
inhibe el crecimiento de las clulas normales. Un
gen clonado puede ser introducido en una celula
mamfera transfirindola junto a un marcador de
resistencia a una droga que puede emplearse
para aislar los transfomantes estables

PROPIEEDADES DE LAS CELULAS MADRES

ENBRIONARIAS

Aportan un medio alternativo para introducir genes

clonados en ratones.
Esta se puede obtener a partir de embriones tempranos
de ratn. Pueden ser reintroducidos en dichos
embriones tempranos.
Es posible introducir ADN clonado en las CME en
cultivos, seleccionar clulas transformadas de forma
estable e introducirlas en embriones de ratn. Dichos
embriones dan lugar a una descendencia en la que
algunas clulas derivan de las CE Normales y otras de
CME transfectadas conocidas como quimrica: una
mescla de dos tipos celulares diferentes.