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F. KOHLER
Matrise en niveau :
Le niveau du facteur peut tre dcid par
lexprimentateur :
Pour un problme mdical donn : Matrise de la dose de
mdicament administre
Il y a lieu de distinguer
Le choix des facteurs, leurs modalits et les combinaisons de modalits :
organisation des objets ou des traitements : treatment design
Exemple agronomique
But :
comparer 4 produits fongicides avec un tmoin ne subissant
aucun traitement fongicide, et de comparer les traitements
fongicides entre eux sur une culture de pomme de terre ralise
en petites parcelles
Objets :
les quatre fongicides sont dsigns par les chiffres 1 4, le
tmoin par le chiffre 5
Units exprimentales
Parcelle de 15m par 3m. Les cinq objets sont rpts 4 fois,
lexprience se fait sur 20 parcelles
Observations
Critre principal : rendement
Critre secondaire dveloppement de la culture, incidents
(maladies, parasites)
Exemple agronomique
Dispositif exprimental
Mais :
De telles dfinitions ne sont pas suffisantes
tudier un ou plusieurs facteurs avec ou sans leurs interactions ?
Comparer plusieurs moyennes sagit-il de comparer un certain
nombre de traitements entre eux ou sagit-il de comparer un certain
nombre de traitements avec un ou plusieurs tmoins
Conditions de ralisation
Lexprience est conduite :
A lchelle du laboratoire exemple CIC
A lchelle de la pratique hospitalire
A lchelle de la pratique de ville
Facteurs et objets
Un facteur est constitu dune srie dlments :
diffrents produits ou diffrentes doses dun
produit par exemple
Un facteur est qualitatif : exemple diurtique, anti
enzyme de conversion
Un facteur est quantitatif : exemple dose dun
mdicament, poids du foie dun individu
Facteurs et objets
Un, deux, plusieurs facteurs peuvent tre pris en
compte au cours de la mme exprience
Le terme dobjet dsigne
soit les diffrentes modalits dune exprience qui ne
fait intervenir quun facteur
soit les diffrentes combinaisons des diffrentes
modalits des diffrents facteurs qui interviennent
Dans lexprience des fongicides
Traitements : 5 modalits => 5 objets
Blocs : 4 modalits => 4 blocs
Placebo
Dans le domaine mdical, lvaluation dun traitement se fait par rapport une
substance inactive appele placebo
Simple aveugle :
Dans cette procdure, le malade ne connat pas la modalit du traitement qui lui
est administr. (En France la rglementation oblige un consentement libre et
clair du patient participer lessai)
Double aveugle
Dans cette procdure, ni le mdecin, ni le patient ne connaissent la modalit du
traitement qui est administr.
h1
1
h2
2
h3
3
P P P ....
O P1, P2, dsignent les nombres des diffrentes modalits des
diffrents facteurs et h1, h2, les nombres de facteurs correspondant.
Exemple 324 dsigne un plan ou deux facteurs font intervenir 3
modalits et 1 facteur 4 modalits
La somme h1+ h2 + Correspond aux nombre de facteurs tendis que le
produit P1 ^ h1 * p2 ^h2 * donne le nombre total dobjets
soit 36 dans le cas 324
Exemple
Dans un plan 2 facteurs 22
Traitement :diurtique, anti-enzyme de
conversion
Dose : dose 1 et dose 2
Unit exprimentale
Lunit exprimentale est llment de
base de lexprience qui est considr
individuellement durant tout le processus
exprimental
Exemple
Un animal, un lot , un patient, un lot de
patient, une partie de patient (lame)
Il peut sagir :
De patients ayant les mmes antcdents
De patients de mme tranche dge
Dispositifs en Cross-Over
Cest une extension du carr latin
Le nombre de ligne est gal au nombre
dobjets, le nombre de colonnes est un
multiple du nombre de lignes
Exemple :
4 objets => 4 lignes et 8 colonnes (8
rptitions) chaque objet figure une fois dans
chaque colonne et deux fois dans chaque
ligne
Dispositifs en Cross-Over
En mdecine, les colonnes correspondent des patients
et les lignes des priodes successives au cours
desquelles diffrents traitements sont administrs aux
mme individus. En gnral on utilise un cross-over
deux lignes
Lanalyse de la variance comporte deux critres de
classification de plus (les lignes et les colonnes) que le
nombre de facteurs envisags
Les dispositifs en carr latin et cross-over sont souvent
plus prcis que les dispositifs en bloc complets mais leurs
possibilits de ralisation sont plus limites en particulier
pour le cross-over du fait de des interfrences possibles
de deux traitements conscutifs
Autres dispositifs
Blocs incomplet quilibrs
Sont utiles quand le nombre dobjets est lev
et quand le nombre dobjets est rduit mais
que le nombre dunits exprimentales par
bloc est nanmoins infrieur au nombre
dobjets
Carr grco-latin
Carr de Youden (carr latin incomplets)
Table de randomisation
Cross over
On dsire comparer un placebo un
produit actif en cross-over chez 10 sujets
Bibliographie
Plans dexpriences. Application
lentreprise. Jean Jacques DROESBEKE,
Jeanne Fine, Gibert Saporta. Edition
TECHNIP 1997
Thorie et mthodes statistiques. Pierre
Dagnelie Vol 2. edition Presse
agronomique de Gembloux 1986