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Autnoma de Mxico
Facultad de Ingeniera
Comportamiento de
fase
Propiedades de los Fluidos
Petroleros
Objetivo
El
Definicin de fase
Una
Comportamiento de fases
Fases en un yacimiento
En
un
yacimiento
petrolero
normalmente se encuentran las fases
lquida (aceite crudo, condensado,
agua) y la fase gas (disuelto en la fase
lquida o libre).
Los
sistemas
de
hidrocarburos
encontrados en estos yacimientos
presentan
un
comportamiento
multifsico sobre amplios rangos de
presiones y temperaturas.
Por
Diagramas de fase
Las
determinaciones experimentales y
matemticas del comportamiento de
las fases se expresan en diferentes
tipos
de
diagramas
llamados
diagramas de fase.
Los diagramas de fase son grficas o
diagramas
que
presentan
las
condiciones bajo las cuales se pueden
presentar las diferentes fases de una
sustancia.
Sistemas de un solo
componente
Un
pc
SLIDO
LQUIDO
GAS
Temperatura, T, (R)
Tc
Los
Punto crtico
Una
definicin ms generalizada de
punto crtico aplicable a un sistema
con
un
componente
o
multicomponente es, el estado de
condicin de presin y temperatura
para el cual las propiedades intensivas
de las fases lquida y gaseosas son
idnticas.
Una
la temperatura y a la presin
representadas por el punto crtico C, se
les denomina la presin crtica, pc, y la
temperatura crtica, Tc.
Para una sustancia pura, la presin
crtica se define como la presin por
arriba de la cual el lquido y el gas no
pueden coexistir independientemente
de la temperatura que se aplique.
Para
una
sustancia
pura,
la
temperatura crtica se define como la
temperatura por arriba de la cual el
gas
no
puede
ser
licuado,
independientemente de la presin que
se le aplique.
Estas definiciones de pc y Tc no son
vlidas para sistemas con ms de un
componente.
Punto triple
Al punto T localizado
pc
Presin, p, (lb/pg 2 abs.)
sobre la lnea de
presin de vapor se le
conoce como punto
triple.
Este punto representa
la presin y
temperatura en el cual
las fases slida,
lquida y gaseosa
coexisten bajo
condiciones de
equilibrio.
SLIDO
LQUIDO
GAS
Temperatura, T, (R)
Tc
Presin de sublimacin
La lnea que se
pc
Presin, p, (lb/pg 2 abs.)
SLIDO
LQUIDO
GAS
Temperatura, T, (R)
Tc
pc
Presin, p, (lb/pg 2 abs.)
SLIDO
LQUIDO
GAS
Temperatura, T, (R)
Tc
Bastantes
propiedades
de
las
sustancias o componentes puros se
han determinado o medido al paso de
los
aos.
Estas
propiedades
proporcionan informacin importante
para el anlisis cuantitativo de las
propiedades
termodinmicas
de
componentes puros as como de
mezclas de componentes.
Esta tabla incluye componentes
hidrocarburos y no hidrocarburos.
Proceso isotrmico
Proceso
p2=pv>p3
GAS
LIQUIDO
A
CELDA
LLENA
DE
LQUIDO
p1>pv
LIQUIDO
GAS
LIQUIDO
GAS Y
LQUIDO
PRESENTES
MS GAS Y
MENOS
LQUIDO
p2=pv
GAS
p2=pv
D
TODO EL
LQUIDO
VAPORIZADO
p3<pv
CELDA
LLENA
DE GAS
Se
p1
LIQUIDO
A
CELDA
LLENA
DE
LQUIDO
p1>pv
L
PR
En
el experimento la temperatura se
mantiene constante, y el volumen dentro
de la celda se incrementar al levantar el
pistn y eliminar mercurio lo que
ocasionan un descenso de la presin
dentro del cilindro.
El proceso disminucin de presin
continua dentro de la celda, seguir la
trayectoria de la lnea vertical 1-2-3 en el
diagrama presin-temperatura que se
presenta en la siguiente figura.
4
p1
SLIDO
1
Tcte
LQUIDO
pr
pv
Tcte
GAS
Temperatura, T, (R)
Como el pistn se
levanta de una
p1
manera continua, el
volumen de la fase
gaseosa se
incrementar y el
LIQUIDO
volumen de la fase
lquida disminuir;A
sin embargo, la CELDA
LLENA
DE
presin permanecer
LQUIDO
constante en un p1>pv
valor de pv.
T=constante
p2
p2
p2=pv>p3
GAS
LIQUIDO
GAS
LIQUIDO
GAS Y
LQUIDO
PRESENTES
MS GAS Y
MENOS
LQUIDO
p2=pv
p2=pv
Una
T=constante
vez
que
toda
la
fase
p
p
p
liquida se ha vaporizado,
p =p >p
un levantamiento adicional
del pistn causar una
GAS
GAS
disminucin
en
la
presin
a
LIQUIDO
LIQUIDO
LIQUIDO
medida que la fase vapor
A
B
C
(gas) CELDA
se expande
hasta
GAS Y
MS GAS Y
LLENA
LQUIDO
MENOS
alcanzar
la PRESENTES
presin LQUIDO
p3
DE
LQUIDO
(Punto
de
p >p 3 del diagrama
p =p
p =p
fase).
1
p3
GAS
D
TODO EL
LQUIDO
VAPORIZADO
p3<pv
CELDA
LLENA
DE GAS
p1
SLIDO
1
p, (lb/pg
abs)
Tcte
LQUIDO
pr
Presin,
si al
mismo proceso se le
aplica una temperatura
mayor
que
la
temperatura critica, el
levantamiento
del
pistn
causar
un
decremento
en
la
presin; sin embargo,
no se tendr un cambio
repentino
en
la
densidad
de
la
sustancia.
pv
Tcte
Temperatura, T, (R)
GAS
Proceso isobrico
Para
p1
p2
GAS
LIQUIDO
A
CELDA
LLENA
DE
LQUIDO
T1<Tv
LIQUIDO
p2
p3
GAS
GAS
LIQUIDO
GAS Y
LQUIDO
PRESENTES
MS GAS Y
MENOS
LQUIDO
T2=Tv
T2=Tv
D
TODO EL
LQUIDO
VAPORIZADO
T3>Tv
CELDA
LLENA
DE GAS
Se
considera
que
existe
un
componente puro, el cul se encuentra
dentro de la celda a una temperatura
T1 y a una presin arbitraria, p.
El proceso de incrementar la
temperatura dentro de la celda seguir
la trayectoria de la lnea horizontal 12-3 que se presenta en el diagrama de
presin temperatura en la siguiente
figura.
p1
SLIDO
1
pr
LQUIDO
Tv
2
pcte
pcte
GAS
Temperatura, T, (R)
Diagrama de fase de presin-temperatura para una sustancia pura
mostrando dos lneas isobricas.
La
etapa
A
muestra la celda
llena de liquido a
una temperatura
T1, la cual es
menor que la
temperatura a la
presin de vapor
de la sustancia,
Tv, (punto 1 en el
diagrama
de
fases).
p1=p2=
p1
p2
GAS
LIQUIDO
A
CELDA
LLENA
DE
LQUIDO
T1<Tv
LIQUIDO
B
GAS Y
LQUIDO
PRESENTES
T2=Tv
p1=p2=p3=constante
p1
p2
GAS
LIQUIDO
A
CELDA
LLENA
DE
LQUIDO
T1<Tv
LIQUIDO
B
GAS Y
LQUIDO
PRESENTES
T2=Tv
pEn
la etapa
B, la
p
2
3
sustancia se calienta
a
una
presin
constante
hasta
alcanzar
la
GAS
GAS
temperatura
de
LIQUIDO
vapor Tv, (punto 2 en
el
diagrama
de
C
D
Formndose
MS fase).
GAS Y
TODO EL
MENOS
LQUIDO (gas),
una fase vapor
LQUIDO
VAPORIZADO
la cual coexiste con
T2=Tv
T3>Tv
la fase liquida.
CELDA
LLENA
DE GAS
p1=p2=p3=constante
En
la etapa
C, el p
p
volumen de la
fase
vapor
se
incrementar y el
volumen de la
A
fase
lquidaB
CELDA
GAS Y
LLENA
disminuir,
LQUIDO
DE
PRESENTES
LQUIDO
permaneciendo
la
T <T
T =T
temperatura
constante en un
valor de Tv, (punto
1
GAS
LIQUIDO
LIQUIDO
p2
p3
GAS
GAS
LIQUIDO
C
MS GAS Y
MENOS
LQUIDO
T2=Tv
TODO
LQUI
VAPORI
T3>
CEL
LLE
DE
p1=p2=p3=constante
La
p
etapap D, indica
que
se
ha
introducido
el
GAS
suficiente
calor
GAS
para evaporar
todo
LIQUIDO
LIQUIDO
LIQUIDO
el liquidoB y el calor
A
C
CELDA
GAS Y
MS GAS Y
adicionado
causa
LLENA
LQUIDO
MENOS
DE
PRESENTES
LQUIDO
un
incremento
en
la
LQUIDO
T <Ttemperatura
T =T
T =T
hasta
alcanzar
la
T3,
(punto 3 en la el
p1
p3
GAS
D
TODO EL
LQUIDO
VAPORIZADO
T3>Tv
CELDA
LLENA
DE GAS
La lnea 4-5 de la
muestra el mismo
proceso a presiones
por arriba de la
presin
crtica,
observando que no
presenta un cambio
de fase repentino
como el que se
presenta
en
los
procesos por debajo
de la presin critica.
4
p1
Presin, p, (lb/pg2 abs)
SLIDO
1
pr
LQUIDO
Tv
2
pcte
pcte
GAS
Temperatura, T, (R)
Los
p1
p2
p2
p3
GAS
GAS
p2=pv>p3
GAS
LIQUIDO
A
CELDA
LLENA
DE
LQUIDO
p1>pv
LIQUIDO
LIQUIDO
GAS Y
LQUIDO
PRESENTES
MS GAS Y
MENOS
LQUIDO
p2=pv
p2=pv
D
TODO EL
LQUIDO
VAPORIZADO
p3<pv
CELDA
LLENA
DE GAS
La
p1
pv=presin de vapor
T>Tc
Tcte
T<Tc
Tcte
Vapor
inicial
2
pv
p5
p3
pv
Lquido-Gas
-
punto (presin) de
burbujeo de o
saturacin
Todo lquido es
vaporizado
El gas es
altamente
compresible
pr
punto (presin)
de roco
p4
p1
SLIDO
1
Tcte
LQUIDO
pr
pv
Tcte
Temperatura, T, (R)
GAS
Considerando
un
proceso
que
comienza en el punto con una
sustancia en la fase lquida, la
temperatura se mantiene constante y
la presin se reduce desde p1 a pv
debido al levantamiento del pistn.
Un cambio relativamente grande en la
presin, resulta en un pequeo cambio
en volumen. Esto se debe a que los
lquidos
son
relativamente
incompresibles . (Etapa 1 a 2).
del
4
p4
p1
pv
p5
p3
pistn
causa
pv=presin de vapor
T>Tc
Tcte
T<Tc
Tcte
Vapor
inicial
2
pv
Lquido-Gas
-
punto (presin) de
burbujeo de o
saturacin
Todo lquido es
vaporizado
El gas es
altamente
compresible
pr
punto (presin)
de roco
5
3
Despus
Envolvente de saturacin
La
C
Curva de puntos de burbujeo
(liquido saturado)
pc
T5
T6
T7
T4=Tc
T3
Vc
Volumen especfico, ve, (pies3/lbm)
Curva de
puntos de roco
La
C
Curva de puntos de burbujeo
(liquido saturado)
pc
T5
T6
T7
T4=Tc
T3
Vc
Volumen especfico, ve, (pies3/lbm)
Curva de
puntos de roco
Obsrvese que
C
Curva de puntos de burbujeo
(liquido saturado)
pc
Presin, p, (lb/pg2 abs)
conforme la
temperatura se
incrementa de T1 a T3,
la longitud de la
presin de la porcin
de la lnea recta de la
isoterma decrece hasta
que la envolvente
desaparece
Luego, la isoterma
presenta una lnea
tangente horizontal con
un punto de inflexin
en el punto crtico, T4.
T5
T6
T7
T4=Tc
T3
Vc
Volumen especfico, ve, (pies3/lbm)
Curva de
puntos de roco
Esta
C
Curva de puntos de burbujeo
(liquido saturado)
pc
T5
T6
T7
T4=Tc
T3
Vc
Volumen especfico, ve, (pies3/lbm)
Curva de
puntos de roco
isoterma de
temperatura
se
denomina
la
temperatura crtica
del sistema, Tc,
formado
por
un
componente
puro.
Esta observacin en
el punto crtico se
expresa
p
0
V Tc
matemticamente
por
relaciones
p las
0
V
siguientes:
Tc
La
3)
D e n sid a d,, (lb m /p ies
Punto crtico
gas lquido
Densidad crtica
Tc
Temperatura, T, (R)
3)
D ensidad,, (lbm /pies
La
Punto crtico
gas lquido
Densidad crtica
Tc
Temperatura, T, (R)
Punto crtico.
En
La
3)
D ensidad,, (lbm /pies
gas lquido
Densidad crtica
Tc
Temperatura, T, (R)
La
3)
D ensidad,, (lbm /pies
lnea recta
de la densidad
promedio
contra
la
temperatura
proporciona
una
interseccin
fcilmente definida con la lnea
curveada
de
densidades.
Esta
interseccin
proporciona
la
temperatura crtica y la densidad
crtica.
Punto crtico
gas lquido
Densidad crtica
Tc
Temperatura, T, (R)
v
L
a bT
sigue:
2
en
Ejemplo
Calcule
3
Densidad
del
gas:
0.035
gm/cm
.
Ecuacin de Rackett
Rackett
(1970)
estableci
una
ecuacin generalizada simple para
predecir la densidad del lquido
saturado, L, de componentes puros.
es:
Mp c
L
RTc z
1 (1Tr )
c
Spencer
1 (1T )
RTc z RA
siguiente:
2
Los
zRA
Compuesto
zRA
n-Pentano, n-C5H12
0.2684
Nitrgeno, N2
0.2900
n-Hexano, n-C6H14
0.2635
0.2855
n-Heptano, n-C7H16
0.2604
Metano, C1H4
0.2892
i-Octano, i-C8H18
0.2684
Etano, C2H6
0.2808
n-Octano, n-C8H18
0.2571
Propano, C3H8
0.2766
n-Nonano, n-C9H20
0.2543
iso-Butano, i-C4H10
0.2754
n-Decano, n-C10H22
0.2507
n-Butano, i-C4H10
i-Pentano, i-C5H12
0.2717
En
z RA 0.29056 0.08775
en
Calcular
la densidad del
saturado
del
propano
a
empleando:
lquido
160F
a) La correlacin de Rackett .
b) La ecuacin de Rackett modificada.
Paso 1.
Encuentre
M = 44.097 lbm/lbm-mol
Vc= 0.0727 ft3/lbm considerando (m=1
lbm-mol).
Paso 2.
Se calcula zc a partir de la ecuacin de
estado para los gases reales en
funcin del factor de compresibilidad z
a condiciones crticas, es decir:
pc M
zc
Vc
RTc
Sustituyendo valores:
(616 lb / pg 2 abs )( 44.097 lbm / lbm mol )(0.0727 ft 3 / lbm )
zc
0.2763
2
3
lb / pg abs ft
10.73
(666.03 oR )
lbm mol R
Paso
3.
Se
calcula
la
Tr,
y
posteriormente la densidad del lquido,
es decir:
Tr ( 160 460 ) / 666.06 0.93085
Mp c
1 (1Tr )
c c
RT z
(44.097)(616)
3
25
.
05
lbm
/
ft
(10.73)(666.06)(0.2763)1.4661
RTc z RA
1 (1Tr )
(44.097)( 616)
3
25
.
01
lbm
/
ft
(10.73)(666.06)(0.2766)1.4661
p1
SLIDO
1
pr
LQUIDO
Tv
2
pcte
pcte
GAS
Temperatura, T, (R)
Esta
Si
Estas
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
En
Ejemplo
laboratorio
a
80F
y
200psia.
Determine el estado en el cual se
encuentra esta sustancia a estas
condiciones (gas o lquido).
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Solucin.
Del diagrama
de Cox, la presin de
vapor del propano puede leerse como
pv = 150 psi, y debido a que la celda
se encuentra a 200psi, esto significa
que la celda de laboratorio contiene
propano licuado (est en estado
lquido).
debido
a
las
limitaciones
computacionales, en un inicio se
propuso el uso de diagramas. Sin
embargo, Lee y Kesler propusieron la
siguiente ecuacin para el clculo de
A B
pV pde
c EXP
la presin
vapor:
6.09648
1.2886 ln( Tr ) 0.16934(Tr ) 6
Donde: A 5.92714
Tr
15.6875
B 15.2518
13.4721 ln Tr 0.4357(Tr ) 6
Tr
T
Tr
Tc
Ejemplo
Calcular
respectivamente:
A = -1.27359 y B = -1.147045
Clculo de la pv :
pv
La regla de la fase
Gibbs
F CP2
en
Los
Determine
el nmero de grados de
libertad de un sistema con un
componente para existir en la regin
de una solaF fase.
C P 2 11 2 2
Solucin:
Existen dos grados de libertad que se
deben de especificar para que el
sistema en equilibrio exista en una
sola fase. Estos grados de libertad son
la presin, p, y la temperatura, T.
Calcule
Para
Los
Experimentos
de laboratorio similares
realizados con un sistema de dos
componentes
puros
proporcionan
datos para variables adicionales.
Dentro
La
Lnea de unin
Lquido + gas
Gas
Composicin (% mol del componente A)
Lquido
Lnea de unin
Lquido + gas
Gas
Composicin (% mol del componente A)
T1 cte
Lquido
Lnea de unin
Lquido + gas
Gas
Composicin (% mol del componente A)
Las
combinaciones de presin y
composicin de la mezcla por debajo
de la envolvente indican condiciones
en la cual la mezcla se encuentra
totalmente en fase gas.
Cualesquiera combinacin de presin y
composicin dentro de la envolvente
indican que la mezcla existe en dos
fases (gas y lquido).
T1 cte
Lquido
Lnea de unin
Lquido + gas
Gas
Composicin (% mol del componente A)
T1 cte
Lquido
Lnea de unin
Lquido + gas
Gas
Composicin (% mol del componente A)
La figura
muestra una
serie de
diagramas de
presincomposicin
para mezclas
de dos
componentes
(A y B). Se
observa que
existen cuatro
envolventes
de saturacin
que
corresponden
a cuatro
temperaturas.
Lnea de puntos
crticos
Lnea de puntos
de burbuja
1000
950
900
850
Lnea de
puntos
de rocio
800
750
-32 F
700
-40 F
650
600
550
500
450
400
350
11
-100 F
-100 F
300
250
200
-150
-150
FF
-150
F
150
100
50
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Diagrama
presin
composicin
para una
mezcla de
dos
componente
s
derecha inferior
representa
100% mol del
componente A
e indica todas
las presiones
de vapor del
componente A
sobre el eje
derecho de las
ordenadas en el
diagrama, as
como la presin
crtica del
componente A
de 668
lb/pg2abs.
Lnea de puntos
crticos
Lnea de puntos
de burbuja
1000
950
900
850
Lnea de
puntos
de rocio
800
La esquina
750
-32 F
700
-40 F
650
600
550
500
450
400
350
11
-100 F
-100 F
300
250
200
-150
-150
FF
-150
F
150
100
50
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Diagrama
presin
composicin
para una
mezcla de
dos
componente
s
izquierda
inferior
representa
100% mol del
componente B
e indica todas
las presiones
de vapor del
componente B
sobre el eje
izquierdo de las
ordenadas en el
diagrama, as
como la presin
crtica del
componente B
de 708
lb/pg2abs.
Lnea de puntos
crticos
Lnea de puntos
de burbuja
1000
950
900
850
Lnea de
puntos
de rocio
800
La esquina
750
-32 F
700
-40 F
650
600
550
500
450
400
350
11
-100 F
-100 F
300
250
200
-150
-150
FF
-150
F
150
100
50
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Diagrama
presin
composicin
para una
mezcla de
dos
componente
s
Las
Calcular
las
composiciones
y
cantidades de gas y lquido formado
cuando 3 lbm-mol de una mezcla
conformada
de
70%
mol
del
componente A (metano) y 30% mol del
componente B (etano) se lleva a un
estado de equilibrio a -100F y 400
lb/pg2abs.
Emplear el diagrama de
fases de presin-composicin que se
presenta en la figura:
1000
950
900
850
Lnea de puntos
de rocio
800
750
-32 F
700
-40 F
650
600
550
500
450
11
400
350
-100 F
-100 F
300
250
Diagrama presin
composicin para
una mezcla de dos
componentes
200
-150
-150
FF
-150
F
150
100
50
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Solucin:
Paso1: Se
1000
950
900
850
800
750
700
650
600
550
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
-32 F
Lnea de puntos
de rocio
-40 F
2
11
-100 F
-100 F
-150
-150
FF
-150
F
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Diagrama presin
composicin para
una mezcla de
dos componentes
Paso 2.
Se dibuja la lnea de unin 123 y se lee
Composici Composici
Component
n
n
e
de lquido
de gas
(% mol)
(% mol)
Metano,
52.2
91.8
C1H4
Etano, C2H6
47.8
8.2
Paso 3.
Se calculan las cantidades de gas y
fraccin
delquido
12 70.0 52.2
13 91.8 70.0
0.55(lbm mol de lq
uido/lbm
moltotal)
23 91.8 52.2
cantidadedliquido
(0.55)(3lbm mol) 1.65 (lbm mol) de lquid
o
La
T e m p e r a tT,u r(a ,F )
PUNTO DE
ROCO
VAPOR
SATURADO
LIQUIDO
SATURADO
PUNTO DE
BURBUJEO
Cuando
T e m p e r a tT,u r(a ,F )
PUNTO DE
ROCO
VAPOR
SATURADO
LIQUIDO
SATURADO
PUNTO DE
BURBUJEO
Determinar
las
composiciones
y
cantidades de gas y lquido que se
forman con 10 lbm-mol de una mezcla
binaria de gases de 30% mol del
componente A (metano) y 70% mol del
componente B (etano) a condiciones
de equilibrio de 100 lb/pg2abs y 110F
a partir del diagrama de fases de
temperatura-composicin (isobrica).
Solucin:
Paso 1. Se traza el punto 3 en 30% mol
del componente A (metano) a 110F
dentro de la envolvente de saturacin
de 100 lb/pg2abs en la figura.
T e m p e r a tT,u r(a ,F )
PUNTO DE
ROCO
VAPOR
SATURADO
LIQUIDO
SATURADO
PUNTO DE
BURBUJEO
Composicin Composicin
Tabla siguiente:
Componente
de lquido
(% mol)
del gas
(% mol)
Metano, C1H4
Etano, C2H6
Total
12.5
87.5
100.0
75.0
25.0
100.0
T e m p e r a tT,u r(a ,F )
PUNTO DE
ROCO
VAPOR
SATURADO
LIQUIDO
SATURADO
PUNTO DE
BURBUJEO
Paso
12 30.0 12.5
fraccin de lquido
Luego
13 75.0 30.0
cantidadas
g (0.28lbm mol gas
/ lbm moltotal)(
10lbm mol) 2.8(lbm mol gas
)
cantidad lquido ( 0.72 lbm mol lquid o / lbm mol total)( 10 lbm mol) 7.2 (lbm mol lquid o )
COMPONENTE C
COMPONENTE B
Por
conveniencia
se
traza
el
componente ms ligero en la cima del
tringulo y el componente de mayor
peso molecular en el vrtice inferior
izquierdo.
Generalmente
la composicin se traza
en funcin de fraccin mol o porciento
mol. Para un solo diagrama, la presin
y temperatura del sistema son
constantes,
solo
la
composicin
cambia.
El
COMPONENTE C
COMPONENTE B
La
composicin
de
la
mezcla
representada por el punto 3 se puede
determinar de una mejor manera,
imaginando tres lneas perpendiculares
que parten desde el punto 3 hacia los
lados del diagrama triangular.
La longitud de la lnea 34 muestra la
composicin del componente A en la
mezcla.
COMPONENTE A
COMPONENTE C
COMPONENTE B
COMPONENTE C
COMPONENTE B
COMPONENTE C
COMPONENTE B
COMPONENTE C
COMPONENTE B
Por
COMPONENTE C
COMPONENTE B
La
Gas
Lneas de
unin
Propano
Gas
Lneas de
unin
Propano
La
Lneas de
unin
Propano
De
Lneas de
unin
Propano
Calcular
las
composiciones
y
cantidades de gas y lquido en
equilibrio cuando 6 lbm-mol mezcla de
50% mol de metano, 15% mol de
propano y 35% mol de n-pentano se
encuentran
en
equilibrio
termodinmico a 160 F y 500
lb/pg2abs .
Emplear el diagrama ternario que se
muestra a continuacin.
Metano
T=160F y p=500 lb/pg2abs
Gas
Lneas de
unin
Propano
Solucin:
Metano
T=160F y p=500 lb/pg2abs
Gas
Lneas de
unin
Propano
fraccin de gas
13 7.2
fraccin de lquido
12
4.8
cantidad gas ( 0 .607 lbm mol gas / lbm mol total)( 6 lbm mol) 3.6 (lbm mol gas )
cantidad lquido ( 0 .393 lbm mol lquid o / lbm mol total)( 6 lbm mol) 2.4 (lbm mol lquid o )
La
T=160F
Gas
Punto crtico
Lnea de puntos de burbuja
Lquido
n-Pentano
Propano
En
el estudio de procesos de
desplazamientos miscibles de fluidos
en
yacimientos
petroleros,
generalmente se emplean diagramas
de fase de tres componentes.
Por
ejemplo, en la Figura se observa la
envolvente de fase de aceite al que se
le inyecta bixido de carbono, CO2
Lnea de
unin de
equilibrio
Liquido saturado
Vapor saturado
La
El
comportamiento
de fase de
sistemas
multicomponentes
de
hidrocarburos en la regin lquidovapor
es
muy
semejante
al
comportamiento de fase de sistemas
de dos componentes puros. Sin
embargo, los rangos de presin y
temperatura en los cuales las dos
fases
existen
se
incrementa
significativamente si el sistema llega a
ser ms complejo con un gran nmero
Es
La
CRICONDEBARA
PRESIN CRTICA
PUNTO
CRTICO
Pb
YACIMIENTO
SATURADO
Presin
E
100%
LQUIDO
YACIMIENTO
CON CASQUETE
DE GAS
50%
REGIN DE DOS
FASES
0%
LQUIDO
Temperatura
Tc
Tct
CRICONDETERMA
Los
La
1
D
CRICONDEBARA
PRESIN CRTICA
PUNTO
CRTICO
Pb
C
2
YACIMIENTO
SATURADO
Presin
E
100%
LQUIDO
YACIMIENTO
CON CASQUETE
DE GAS
50%
REGIN DE DOS
FASES
0%
LQUIDO
Temperatura
Tc
Tct
CRICONDETERMA
CRICONDEBARA
PRESIN CRTICA
PUNTO
CRTICO
Pb
C
2
YACIMIENTO
SATURADO
Presin
E
100%
LQUIDO
YACIMIENTO
CON CASQUETE
DE GAS
50%
REGIN DE DOS
FASES
0%
LQUIDO
Temperatura
Tc
Tct
CRICONDETERMA
Punto Crtico
El
P1
1
D
CRICONDEBARA
PRESIN CRTICA
PUNTO
CRTICO
Pb
C
2
YACIMIENTO
SATURADO
Presin
E
100%
LQUIDO
YACIMIENTO
CON CASQUETE
DE GAS
50%
REGIN DE DOS
FASES
0%
LQUIDO
Temperatura
Tc
Tct
CRICONDETERMA
Cricondenterma
La
Cricondenbara
P1
1
D
CRICONDEBARA
PRESIN CRTICA
PUNTO
CRTICO
Pb
C
2
YACIMIENTO
SATURADO
Presin
E
100%
LQUIDO
YACIMIENTO
CON CASQUETE
DE GAS
50%
REGIN DE DOS
FASES
0%
LQUIDO
Temperatura
Tc
Tct
CRICONDETERMA
Lneas de calidad
Las
P1
1
D
CRICONDEBARA
PRESIN CRTICA
PUNTO
CRTICO
Pb
C
2
YACIMIENTO
SATURADO
Presin
E
100%
LQUIDO
YACIMIENTO
CON CASQUETE
DE GAS
50%
REGIN DE DOS
FASES
0%
LQUIDO
Temperatura
Tc
Tct
CRICONDETERMA
La