Desarrollo y

hormonas
vegatales
Subttulo

Crecimiento y Desarrollo
El desarrollo comprende crecimiento y diferenciacin
Crecimiento son cambios cuantitativos
Diferenciacin son cambios cualitativos
El trmino desarrollo es sinnimo de morfognesis

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2012

Texto de pie de pgina aqu

Crecimiento: Expansin y divisin

La expansin gracias a
las Expansinas de la
pared Celular
La divisin, ciclo
celular, reguladas por
las quinasas
dependientes de
ciclinas en dos puntos
clave: G1/S y G2/M
Este ciclo celular
tambin est bajo el
control de seales
externas (hormonas,
azcares e inhibidores)
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Texto de pie de pgina aqu

Hormonas en el ciclo celular

En la fase G1, las auxinas, citocininas,
giberelinas, los brasinoesteroides y la
sacarosa activas la actividad de la CDKA y
que pasen a la fase S, Por otro lado el
etileno y ABA promueve la acumulacin de
un inhibidor que evita su pase a la fase S.
La diferenciacin conduce a la
especializacin celular, depende de la
expresin diferencial del material gentico.
Por lo tanto cada clula tiene la informacin
gentica necesaria para producir cualquier
rgano o parte de la planta. TOTIPOTENCIA
Un ejemplo claro son los cultivos in vitro
Kalanchoe

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 Todas las seales que se distribuyen en la planta y le indican a

tal o cual clula crecer o diferenciarse se hace a travs de los
plasmodesmos.
Primero se da la competencia, que es la capacidad que tienen
las clulas para reconocer seales y luego la determinacin que
alude a un mecanismo de memoria.

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Ciclo Vital
de las
Plantas
Gametognesis

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Embriognesis
Divisn
asimtrica
( polo apical,
polo basal)
El transporte
y la
acumulacin
de auxina
determinan
la polaridad
del embrin

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Los meristemos apicales

El cuerpo primario: races, tallos y hojas
estn formados por tres sistemas de tejidos
bsicos que se inician durante el desarrollo
del embrin:
Sistema Drmico: Epidermis
Sistema Vascular: Xilema Floema
Sistema Fundamental : parnquima,
colnquima, esclernquima
Tallos dicotiledneas , Crtex y mdula
Tallos monocotiledneas, no hay mdula

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Crecimiento secundario:
Meristemos secundarios o laterales
Cambium vascular: Floema y xilema
Cambium del felgeno: peridermis,
sber
Meristemos reproductores , yemas
florales se originan de meristemos
vegetativos pre-existentes donde
hay un cambio de identidad en
respuesta a factores internos y
externos.

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 El tallo y la raz son estructuras indeterminadas

Las hojas y flores son estructuras determinadas
As hay especies :
Monocrpicas
Policrpicas

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Meristemos apicales
Dos funciones:
Automantenimiento como regin formadora
Iniciacin de tejidos y rganos
En el meristemo hay dos tipos de clulas unas clulas troncales
permaneces como nicho y otras clulas se desplazan fuera del
nicho ( clulas derivadas)
Las clulas troncales mantiene su nmero.

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Meristemo apical del tallo

Tiene tres partes.
El mersitemo en si
Una regin que origina los primordios
Una regin suapical
Regin de maduracin
Estructura de 100um de dimetro en forma de domo con 800 a 1200 clulas
Tiene apariencia estratificada ( L, L2 L3)

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Zonas del meristemo apical

1. Zona central: nicho de clulas troncales , tiene un centro
organizador
2. Zona Perifrica
3. Zona Medular
Los factores de transcripcin que participan e la regulacin de la
funcin del meristemo apical interactan con varias hormonas,
gracias a los estudios en mutantes disfuncionales.
Las citoquininas son necesarias para la divisin celular, mientras
que los niveles bajos de giberelinas limita la expansin celular
proporcionando mayor flexibilidad en las orientaciones de
divisin celular , propiedad importante en clulas no
diferenciadas.
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Las auxinas regulan la iniciacin de los

primordios foliares en la ZP
Las auxinas controlan la formacin de primordios y determina
la fitolaxia
Primero hay una acumulacin de Auxina en la ZP, gracias a los
transportadores PIN.
A medida que el primordio foliar se desarrolla las clulas ms
prximas al meristemo forman la cara adaxial y las ms lejanas
la cara abaxial.
Las yemas axilares se originan de nichos de clulas troncales
que se activan en la superficie adaxial de las axilas de los
primordios foliares emergentes.
Las auxinas reprimen el rebrote de yemas y posiblemente
tambin la formacin del meristemo axilar

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Meristemo apical de la raz

No ocupa una posicin terminal por que esta cubierto de la
caliptra
Las angiospermas tiene entre una y cuatro capas de clulas
troncales
Las clulas del meristemo llamado Centro Quiescente (CQ)
tiene una frecuencia de divisin baja
Si se altera el CQ, el meristema colapsa lo que ha comprobado
que este emite seales represoras de la diferenciacin
Las clulas adyacentes al CQ tiene el mismo ndice de divisin
que las clulas de ZC.

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Participacin de la auxina en el
mantenimiento de las clulas troncales
del meristemo apical de la raz
La auxina tambin participa como en ZC por acumulacin en la
que activa la expresin de genes ( PLT1/PLT2) que codifican
factores de transcripcin de la AP2. Este mantiene la
produccin de clulas troncales en el pice de la raz.
El meristemo apical de la raz no forma rganos laterales . Las
races laterales se diferencian en el periciclo.
Las auxinas tienen un papel fundamental en la formacin de
races laterales adventicias. La auxina induce la expresin del
gen NAC1, quien inicia la formacin de races adventicias.

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Hormonas Vegetales
Coordinan las actividades clulas tejidos y rganos.
Es un medio de comunicacin qumica
No son como las hormonas animales ( Sitio localizado de biosntesis, Transporte,
cambios en los niveles endgenos)
En los vegetales sucede lo siguiente:
1. Cualquier rgano de la planta es capaz de sintetizar hormonas
2. El transporte no es un componente esencial para la accin de hormonas, por
ejemplo el las Auxinas y el ABA
3. El concepto de clulas Diana en las plantas es impreciso
4. La respuesta hormonal se lleva a cabo a travs de cambios en la concentracin
y la sensibilidad de los tejidos a las hormonas.
5. Las hormonas vegetales son sustancias orgnicas, sintetizadas por las plantas,
que tienen la capacidad para afectar procesos fisiolgicos en concentraciones
mucho ms bajas que los nutrientes o las vitaminas ( menor a 1UM)

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Grupos de hormonas
Se conocen que existen en 11 tipos de hormonas
1. Auxinas
2. Giberelinas
3. Citoquininas
4. Etileno
5. cido Abscsico
6. Brasointeroides
7. Oxilipinas (Jasmonatos)
8. Poliaminas
9. Salicilatos
10.Oligopptidos
11.xido ntrico
12.Oligosacarinas
13.Glucosa

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Mecanismo de respuesta hormonal

Gracias al sistema de acoplamiento estmulo respuesta
Tienes fases:
1. Percepcin de la seal ( primer mensajero) por parte de la
clula
2. Generacin y transmisin de la seal (Transduccin)
3. Activacin de un cambio bioqumico
Caractersticas de la cadena: rapidez, sensibilidad y especificidad

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1. Percepcin de la seal
Se produce por protenas la membrana con las siguientes
caractersticas:
Unin especfica y reversible a la hormona
Inducir a una respuesta biolgica

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La cadena de transduccin generada

depende del tipo de receptor
El receptor puede ser:
Protena kinasa (RPK) que tiene a las MAPK Mitogen Activated protein
kinases estas son protenas quinasas serina/treonina
Los receptores de brasinoesteroides y del oligopptido CLV3 son RPK de
serina/treonina
Los receptores de citoquininas y etileno son quinasas de histidina
Como segundos mensajeros se conocen a :
Acido fosfatdico, lisofosfolpidos, inositol-1,4,5 trifosfato, 1,2diacilglicerol, guanosina monofosfato cclica, adenosina disofosfato
cclica ribosa, Ca2+, H+ agentes redox como el Ac. Ascrbico o
gluatin, perxido de hidrgeno y radicales libres, adenosina
monofosfato
La mayor parte de estos segundos mensajeros son liberados en el
citoplasma pero algunos se quedan en la membrana.
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 Una vez que se recepciona la seal y se transduce puede ser

+dirigida al ncleo para poder generar las respuestas biolgicas.

Los receptores de hormonas

Brassinosteroides BRI1 y BRL3 se
localizan en tipos celulares distintos en
Arabidopsis. Esta imagen de microscopa
confocal muestra la expresin de las
protenas de la familia BRI1 en races de
plantas Arabidopsis. En rojo, se observa
la pared celular y en verde la expresin
de las protenas receptoras BRI1 (foto de
la izquierda) y BRL3 (foto derecha). La
protena BRI1 se localiza en la mayora
de los tipos celulares de la punta de la
raz. Contrariamente, BRL3 es especfica
de las clulas madre de la punta de la
raz.
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