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LA MATERIA Y SUS CICLOS

Los ciclos globales geoqumicos pueden


considerarse desde el punto de vista de varios
depsitos o reservorios, como ocanos,
sedimentos
y
atmosfera,
unidos
por
conductos a travs de los cuales la materia
se mueve continuamente. El movimiento de un
tipo especifico de materia entre dos depsitos
particulares puede ser reversible o irreversible

LA MATERIA Y SUS CICLOS


Los ciclos de la materia ocurriran incluso en
ausencia de vida en la Tierra, pero estn
fuertemente influenciados por la forma de
vida,
particularmente
plantas
y
microorganismos . Los organismos participan en
ciclos biogeoqumicos , los cuales describen la
circulacin de la materia, particularmente
nutrientes a travs de los ecosistemas.

Como parte del ciclo de carbono, el C atmos


frico en forma de CO2 se fija como biomasa;
como parte del ciclo de nitrgeno, el N2
atmosfrico se fija en la materia orgnica.
El
proceso inverso es la mineralizacin, en la cual
los elementos enlazados biolgicamente se
devuelven a estados inorgnicos.
La fuerza
impulsora de los ciclos biogeoqumicos es la
energa solar.

En la figura se puede observarse, que los intercambios


de materia entre las esferas el ciclo de la materia.
Ejemplos de materiales entre las esferas am-bientales
incluyen el oxgeno emitido a la atmsfera por las
plantas en la bioesfera, el nitrgeno elemental de la
atmsfera incor-porado en el amonaco por procesos de
sntesis qumica en la antroposfera.

El

calcio disuelto a partir de minerales en la


geoesfera que entra en la hidroesfera como in
calcio disuelto. Los ciclos de la materia estn
muy relacionados con el destino qumico y el
transporte de contaminantes.

La

mayora de los ciclos biogeoqumicos puede


describirse como ciclos elementales que involucran elementos nutritivos como el carbono,
el nitrgeno, el oxgeno, el fsforo y el azufre.
Muchos son ciclos exgenos en los que el
elemento en cuestin pasa parte del ciclo en la
atmsfera (O2,N2,CO2). Otros principalmente el
ciclo del fsforo, no tienen un componente
gaseoso y son ciclos endgenos.

Ciclo del Carbono. El C mineral se mantiene en un depsito de calcita, CaCO 3, del que
puede lixiviarse a una disolucin mineral en forma de ion bicarbonato disuelto, HCO 3-,
que se forma cuando el CO2(acuoso) reacciona con el CaCO3. En la atmsfera el C esta
como CO2. Este es fijado como materia orgnica por la fotosntesis y el C orgnico se
libera con CO2 por la descomposicin microbiana de la materia orgnica.

Ciclo del Nitrgeno. Este se encuentra en todas las esferas del ambiente. La atmsfera
tiene el 78%N2 y es un depsito inagotable del mismo. Es un constituyente esencial de
las protenas. Su incorporacin a formas qumicas orgnicas e inorgnicas es un paso
limitante del ciclo del nitrgeno.

Ciclo del Oxgeno. Este ciclo se encuentra enlazado a los dems pero
particularmente con el de C.

CICLO HIDROLGICO

IMPACTO HUMANO Y
CONTAMINACION
Las demandas de una poblacin creciente,
unidas con el deseo de la mayora de las
personas a un estndar de vida material superior, traen como resultado la contaminacin en
una escala masiva. Las cinco esferas ambientales pueden padecer contaminacin, adems
de estar todas ellas vinculadas a los fenmenos
de polucin.

IMPACTO HUMANO Y
CONTAMINACION
Por ejemplo, algunos gases emitidos a la
atmsfera pueden convertirse en cidos fuertes
por procesos qumicos atmosfricos, precipitar a
la superficie terrestre como lluvia cida y
contaminar el agua con su acidez. Los residuos
dainos que se desechan inadecuadamente,
pueden lixiviarse al agua subterrnea, que se
libera como agua contaminada en arroyos.

ALGUNAS DEFINICIONES DE LA
CONTAMINACION
Los residuos txicos de solventes rganoclorados que se lixivian al agua de suministro,
desde
vertederos
de
residuos
qumicos
peligrosos, son contaminantes desde todos los
puntos de vista. Sin embargo, la msica rock
fuerte, amplificada a un nivel de altos decibelios, es agradable a algunas personas,
mientras que es una forma muy definida de
contaminacin sonora para otras.

La

mayora de los contaminantes son, de hecho


recursos que han terminado como residuos. Una
definicin razonable considera contaminante a
una sustancia presente en una concentracin
mayor que la natural como resultado
de la
actividad humana , que tiene un efecto
perjudicial neto en el medio ambiente o sobre
algo
de
valor
en
ese
ambiente.
Cada
contaminante se origina en una fuente.

La

fuente es importante porque generalmente es


el lugar lgico para eliminar la contaminacin.

Despus

que el contaminante es liberado por la


fuente puede actuar sobre un receptor.

El

receptor es aquello que es afectado por un


contaminante. Los seres humanos, a quienes les
arden los ojos cuando estn expuestos a
componentes oxidantes en la atmsfera son
receptores.

CONTAMINANTE:

es un concepto muy amplio y se


considera como tal cualquier agente que tiende a
modificar el equilibrio natural del medio
ambiente (ecosfera) y adems puede incidir
sobre la biosfera.

Los

xenobiticos son, por lo tanto, contaminantes


de naturaleza qumica y que suelen producir
efectos txicos, o al menos alteraciones en el
normal funcionamiento de las clulas vivas.

Entre

los contaminantes ms abundantes en el


medio
y
perjudiciales
para
los
sistemas
biolgicos se pueden destacar los metales
pesados y las sustancias orgnicas: plaguicidas,
hidrocarburos halogenados y no halogenados,
PCBs, DBF y DBD, residuos qumicos txicos,
junto con las radiaciones nucleares, etc..

CLASIFICACION DE CONTAMINANTES
Se puede abordar desde diferentes puntos de
vista:
I- Por su ORIGEN: - intencionado o casual.
Deshechos urbanos, deshechos industriales,
mixtos, explotaciones mineras, explotaciones
agrcolas. De procedencia variada: tabaco,
conservantes,
plaguicidas,
estabilizantes,
plastificantes,
aditivos,
inductores
del
crecimiento,
toxinas
bacterianas.
Accidentes industriales: factoras, transporte,
etc.

CLASIFICACION DE CONTAMINANTES
II.-Por sus APLICACIONES: medicamentos,
productos de uso domstico, usos industriales,
usos agrcolas, locomocin
II- Por su ACCION INTRINSECA: Frmacos:
antibiticos,
antineoplsicos
(metotrexato,
agentes quimioterapeticos y citostticos,
agentes
alquilantes,
vinblastina,
etc.),
plaguicidas, sustancias de abuso o drogas, etc.

Txicos de accin local: casticos, corrosivos o


vesicantes: cidos, lejias, NO2, SO3, disolventes,
cromatos, alquitranes.
Destruyen clulas de la piel, mucosas, rbol
respiratorio.Dermatitis, bronquitis, conjuntivitis,
quemaduras, reacciones alrgicas.
Txicos
de
accin
sistmica:
Aditivos,
Edulcorantes, Conservantes, Plaguicidas.

IV.- Por su ACCION BIOLOGICA o BIOQUIMICA:


biocidas,
mutagnicos,
carcinognicos,
teratognicos;
inhibidores,
activadores
e
inductores de enzimas, agentes desacoplantes,
etc.
V.-Por
su
REACTIVIDAD
METABOLICA:
biodegradables o persistentes: bioacumulativos,
bioactivables.
VI- Por su
biolgica.

NATURALEZA:

fsica,

qumica

VI- Por su NATURALEZA: fsica, qumica


y biolgica.
1.DE NATURALEZA FSICA: (se consideran
contaminantes)
-Color tintes (naturaleza qumica)
-Turbidez minas e industria
-Calor centrales nucleares y trmicas.
-Radiaciones en la naturaleza (rocas y csmica),
uso de la energa nuclear (investigacin,
medicina, industria).
-Ruido o Contaminacin por olores.- Sustancias
voltiles olorosas: alcanfor, almizcle, floral,
mentolado, ter, grios, ftidos.

2.- DE NATURALEZA BIOLGICA: (se consideran


contaminantes)
Seres vivos o compuestos procedentes de ellos:
bacterias, virus, hongos, protozoos, materia
orgnica, residuos: vegetales, urbanos, fecales,
de mataderos,etc.
3.- DE NATURALEZA QUMICA:
3A.- ORGANICOS: plaguicidas y compuestos
industriales.
3B.- CONTAMINANTES INORGNICOS

3. DE NATURALEZA QUIMICA
3.A.ORGANICO
3.A.1.PLAGUICIDAS

CLASES DE PLAGUICIDAS
a) Segn su actividad biolgica
Insecticidas. Txicos para insectos.
Acaricidas. Txicos para caros.
Nematicidas. Txicos para los nematodos.
Fungicidas. Txicos para hongos.
Antibiticos. Inhiben el crecimiento de
microorganismos.
Herbicidas. Atacan las malas hierbas.

Rodenticidas. Causan la muerte a ratones y


otros roedores.
Avicidas. Causan la muerte a las aves.
Molusquicidas. Eliminan los moluscos.
Atrayentes y repelentes de insectos. Repelen a
los insectos o los atraen para provocar su
destruccin.

b) Por su naturaleza qumica


Organoclorados. Son insecticidas, herbicidas,
fungicidas.
Organofosforados. Insecticidas.
Carbamatos. Insecticidas, herbicidas.
Derivados de la urea. Herbicidas.
Compuestos heterocclicos. Herbicidas.
Compuestos inorgnicos. Acciones diversas.

c) Por su toxicidad
Supertxicos. DL50 < 5mg/Kg
Extremadamente txicos. DL50 5-50mg/kg
Muy txicos. DL50 50-500 mg/kg
Moderadamente txicos. DL50 500 5000mg/kg
Ligeramente txicos. DL50 5 - 15gr/Kg
Prcticamente no txicos. DL50 > 15 gr/Kg.

d) Por su persistencia (propiedad


relacionada con su supervivencia en el
medio), pueden ser:
Muy persistentes: organoclorados
Moderadamente persistentes: derivados
triaznicos y de fenilurea.
No persistentes: organofosforados,
carbamatos y derivados de piretrina.

3A.2.- Compuestos industriales


Reunen una gran diversidad de compuestos,
con muy variadas aplicaciones: plastificantes y
aislantes: PCBs y PCTs (que contienen Cldibenzofuranos, Cl-dibenzodioxinas);
disolventes: formaldehido, acetaldehdo,
tolueno; hidrocarburos: polinucleares o
policclicos: benzopireno, dibenzofuranos y
dibenzodioxinas;
detergentes; steres de fsforo, rganometales; hidrocarburos sulfonados,
nitrosaminas, etc.
CFC: cloro-fluoro-carbonados, destruyen la
capa de O3, que nos protege de los rayos UV
(260-290 nm).

3B.- CONTAMINANTES
INORGNICOS
cidos, alcalis, nitratos, nitritos, sulfatos,
fosfatos, halgenos (Fl, I), xidos de
nitrgeno, xidos de carbono, xidos de
azufre, ozono y radicales libres, silicatos, iones
en general, amoniaco, metales pesados: Mn,
Co, Pb, Zn, Fe, Cd, Cr, As, Ni, Se, Hg, Be.
* Enfermedad de Minamata, Hg+ en pescado y
de ITAI-ITAI, Cd2+ y derivados en arroz.
*Pb en sangre, efectos y recomendaciones
*Contaminantes atmosfricos: CO, SO2, SO3,
NO2, NO.

CONTAMINACION EN LAS
DIFERENTES ESFERAS
TRANSPORTE Y DESTINO

El movimiento y el destino de los contaminantes


ambientales
son tratados por la disciplina
transporte y destino qumico. En la figura 7 se
ilustra las vas principales involucradas en el
transporte y destino qumico. Las sustancias
consideradas como contaminantes casi siempre
se originan en la antroposfera. Pueden pasar al
aire, la tierra, el agua, a los sedimentos y a la
biota. El lugar donde tales sustancias va a parar
y lo que hacen, depende de sus propiedades y
de las condiciones del medio ambiente en que
son introducidas. Como regla general el
transporte y destino, esta controlado por su
transporte fsico y su reactividad, que incluye
reacciones qumicas o bioqumicas.

Tambin

interacciones fsicas con otras fases.


Es conveniente ver el transporte y destino
ambiental en funcin de tres compartimientos
ambientales principales: (1) atmsfera,(2) las
aguas superficiales y (3) la superficie terrestre
y el subsuelo, los estratos minerales y las
aguas subterrneas. Figura 8

Figura 7. Intercambio de contaminantes liberados por la


antroposfera entre varios segmentos de las otras esferas
ambientales mostrando las vas involucradas en el trasporte y
destino qumico.

Figura 8. Los tres compartimientos principales considerados en


el transporte y destino ambiental.

TRANSPORTE FISICO

Si bien existen numerosos procesos de


transporte fsico, dependiendo del medio en que
se encuentres los contaminantes, pueden
dividirse en dos categoras. La primera es la
adveccin, que se debe al movimiento de masa
de fluidos que simplemente
llevan los
contaminantes con ellos. La adveccin vertical
de aire o agua se denomina conveccin. El
segundo movimiento de las especies qumicas
es el transporte por difusin o transporte de
Fick, mas comnmente considerado como
difusin molecular, que consiste en la tendencia
natural de las molculas a moverse desde las
regiones de alta concentracin a las regiones de
mas baja concentracin por el movimiento
aleatorio de las molculas.

REACTIVIDAD

La reactividad incluye reacciones qumicas,


procesos biticos, la unin a superficies y la
liberacin de estas. Los procesos de reactividad
incluye el intercambio entre fases. En el agua
esta ultima puede incluir la unin de especies
soluble a partculas suspendidas en el agua y,
en el aire, podra incluir la evaporacin y
condensacin de las especies.
Los procesos
biticos entran en la amplia categora de
intercambio entre fases, pero cualquiera de las
reacciones
bioqumicas
que
sufren
los
contaminantes
incorporados
por
los
organismos, son obviamente cambios qumicos.

Caractersticas fsicoqumicas de
contaminantes

Para
entender
como
se
comporta
un
contaminante en el ambiente se necesita
conocer
cierta
informacin
sobre
las
propiedades fsico-qumicas de la molcula y su
mecanismo de transporte, as como las
caractersticas medio ambientales y la geografa
del lugar en el que se le encuentra. Con la gran
complejidad y cantidad de datos requeridos, los
cientficos
no
siempre
pueden
predecir
exactamente lo que ocurrir con una partcula
de contaminante cuando ste ha entrado en el
ambiente .
.

A este problema, se suma el hecho de que los


datos de las investigaciones son obtenidos bajo
condiciones controladas de laboratorio y con
cantidades conocidas de contaminante, lo cual
no ocurre en la naturaleza.
A pesar de lo complejo del problema, los
cientficos han logrado determinar ciertas
caractersticas
fsico-qumicas
cuantificables
para los contaminantes, como es la solubilidad,
presin de vapor, Constante de la Ley de Henry,
el Coeficiente de Carbono orgnico (Koc) y el
Coeficiente de Particin Octanol-Agua (Kow).
Con esta informacin pueden predecir el lugar
donde pudiera encontrarse un plaguicida en
altas concentraciones.
.

Por otra parte, la molcula de plaguicida no


permanece intacta por tiempo indefinido en el
medio ambiente, ya que con el tiempo sufre una
degradacin influenciada por microorganismos,
actividad qumica, pH, clima, y contenido de
materia orgnica del suelo, entre otros.

VOLATILIZACION
Todas las sustancias orgnicas son voltiles en
algn grado dependiendo de su presin de
vapor, del estado fsico en que se encuentren y
de la temperatura ambiente. La volatilidad se mi
de a partir de la constante de Henry que depende
de la presin de vapor en estado lquido y de la
solubilidad en agua.

PRESION DE VAPOR
Es una medida de la capacidad de una sustancia
para
volatilizarse
(plaguicida).
Es
un
determinante importante de la velocidad de
volatilizacin al aire desde suelos o cuerpos de
agua superficiales contaminados. La presin de
vapor es una magnitud termodinmica que
corresponde a la presin que ejerce un gas en
equilibrio con su fase pura condensada mas
estable a la temperatura indicada.
La exigencia de equilibrio en esta definicin
exige que el sistema considerado sea cerrado,
que es precisamente una situacin que no ocurre
en la naturaleza, donde todos los sistemas
ambientales son abiertos.

A pesar de ello, la presin de vapor es una


magnitud que puede relacionarse con la
tendencia de un contaminante a escapar hacia la
fase gas.
El hecho de que muchos contaminantes
orgnicos tengan presiones de vapor muy bajas
no significa que las prdidas en el suelo por
volatilizacin sean despreciables. Hay que tener
en cuenta que normalmente la presin parcial
del contaminante, excepto en la microcapa justo
en contacto con el suelo, es prcticamente cero,
con lo cual la tendencia termodinmica a la
volatilizacin es grande..

La presin de vapor vara; se incrementa la


presin cuando se incrementa la temperatura y
disminuye cuando disminuye la temperatura. La
presin de vapor se expresa usando una
variedad de unidades, incluyendo los pascales
(Pa),
milmetros
de
mercurio
(mm
Hg
equivalente a Torr), libras por pulgada cuadrada
(lb/pulg) y atmsferas (atm)
PRESION DE VAPOR DEL
PLAGUICIDA
(Pa)

AFINIDAD DEL
PLAGUICIDA AL SUELO O
AGUA

< 1,0 10-6

ALTA

PLAGUICIDA

BAJO POTENCIAL PARA


VOLATILIZARSE
Se puede solubilizar en agua o ser
retenido por el suelo

> 1,0 x 10-2

BAJA

ALTO POTENCIAL PARA


VOLATILIZARSE

Constante de la Ley de Henry


(H)
Describe la tendencia de un plaguicida a
volatilizarse del agua o suelo hmedo. El valor se
calcula usando la presin de vapor, solubilidad
en agua y peso molecular de un plaguicida .
El Coeficiente de particin aire-agua (Hc) tiene la
siguiente expresin:

H C =pc
Donde: p = presin de vapor
del plaguicida (Pa)
c = solubilidad en agua (mol m-3)
Siendo las unidades de Hc = Pa m3/mol

Tabla constante de la Ley de Henry


VOLATILIDAD DEL PLAGUICIDA

No voltil

El plaguicida puede
disolverse en agua

Baja volatilidad

RANGOS DEL VALOR (Pa m3/mol)

Constante (H)
BAJA

Menor a 3 x 10-2

3 x 10-2 a 1

Presin de vapor baja

Alta solubilidad

Volatilidad
moderada

El plaguicida puede
evaporarse

Constante (H)
ALTA

1 a 101,3

Alta volatilidad

Mayor a 101,3

Tiene potencial para


lixiviarse

Presin de vapor alta

Solubilidad baja
Tiene potencial alto para
volatilizarse del suelo
hmedo

Persistencia

Se define como la capacidad de cualquier


plaguicida para retener sus caractersticas
fsicas, qumicas y funcionales en el medio en el
cual es transportado o distribuido, durante un
perodo limitado despus de su emisin. Los
plaguicidas que persisten ms tiempo en el
ambiente,
tienen
mayor
probabilidad
de
interactuar con los diversos elementos que
conforman los ecosistemas . Si su vida media y
su persistencia es mayor a la frecuencia con la
que se aplican, los plaguicidas tienden a
acumularse tanto en los suelos como en la biota
y con el tiempo, la mayora de los plaguicidas
sufren una degradacin como resultado de
reacciones qumicas y microbiolgicas en suelo o
agua.

Clasificacin de los plaguicidas de acuerdo a su persistencia

PERSISTENCIA

TIEMPO

Ligeramente persistente

Menor de 4 semanas

Poco persistentes

De 4 a 26 semanas

Moderadamente persistentes

De 27 a 52 semanas

Altamente persistentes

De 1 a 20 aos

Permanentes

Mayor de 20 aos

Vida media

La vida media est definida como el tiempo (en


das, semanas o aos) requerido para que la
mitad del plaguicida presente despus de una
aplicacin se descomponga en productos de
degradacin. La descomposicin depende de
varios factores incluidos la temperatura, el pH
del suelo, los microorganismos presentes en el
suelo, clima, exposicin del plaguicida a la luz,
agua y oxgeno.
Es importante sealar que muchas sustancias
resultantes de la descomposicin de un
plaguicida pueden ser tambin txicas y tener
vidas medias significativas. Existen diferentes
modos de clasificar a la vida media de un
plaguicida, como son:

Vida media en suelo: Es el tiempo requerido para


que un plaguicida se degrade en el suelo. La vida
media est determinada por el tipo de
organismos presentes en el suelo, el tipo de
suelo (arena, arcilla, limo), pH y temperatura,
entre otros.
El Departamento de Regulacin de Plaguicidas
en California, E.U., determin que un plaguicida
que tiene una vida media mayor a 9 das en un
suelo aerbico puede tener potencial para
contaminar agua subterrnea.
Vida media por Fotlisis: Es el tiempo requerido
para que la mitad de un plaguicida aplicado se
degrade a la luz del sol.
Vida media por Hidrlisis: Es el tiempo requerido
para que la mitad de un plaguicida aplicado se
degrade por la accin del agua

Solubilidad en Agua

La solubilidad en agua de un plaguicida


determina la mxima concentracin a disolverse
en un litro de agua y por lo general tiene un
rango de 1 a 100.000 mg/L. Las unidades de
concentracin son:
mg por litro (mg/L), que es aproximadamente
igual a una parte por milln (ppm) o un
microgramo
por
litro
(g/L),
que
es
aproximadamente igual a una parte por billn
(ppb).
Si bien los valores estudiados en el laboratorio
se realizaron a temperaturas de 20 a 25 C,
estos se adaptan bien al ambiente.

Los plaguicidas muy solubles en agua se


adsorben con baja afinidad a los suelos y por lo
tanto, son fcilmente transportados del lugar de
la aplicacin por una fuerte lluvia, riego o
escurrimiento, hasta los cuerpos de agua
superficial y/o subterrnea.
El departamento de Regulacin de Plaguicidas en
California, E.U. determin que los plaguicidas
con una solubilidad mayor a 3 mg/L tiene
potencial para contaminar agua subterrnea. Sin
embargo en E.U., plaguicidas con solubilidad en
agua menor de 3 mg/L se han encontrado en
agua subterrnea, lo cual indica que el
parmetro antes mencionado no es una garanta.

Solubilidad de un plaguicida en agua


PLAGUICIDA

AGUA Y SUELO

Baja solubilidad

Alta solubilidad

El plaguicida puede tener afinidad por el suelo y


acumularse en este
El plaguicida puede sedimentarse en el suelo en la
base de los acuferos

El plaguicida puede tener afinidad por el agua y puede


solubilizarse
El plaguicida se puede transportar a mantos acuferos
Puede facilitarse la biodegradacin del plaguicida

Coeficiente de Adsorcin de
carbono orgnico (Koc).
A este valor tambin se le conoce como
Coeficiente de adsorcin (o particin) sueloagua o simplemente Coeficiente de adsorcin. Es
una medida de la tendencia de un compuesto
orgnico a ser adsorbido (retenido) por los
suelos o sedimentos.
KD
y fOC = mMO /mS
K OC =
f OC
Donde:
fOC es la fraccin de carbono orgnico (g C/g
slido)
mMO es la masa de materia orgnica
mS es la masa de suelo
KD es el coeficiente de distribucin del
contaminante o compuesto orgnico (mL/g)

La unidad de KOC es mL/g.


El Koc es especfico para cada plaguicida en un
intervalo amplio de sedimentos y suelos. Los
valores del Koc van de 1 a 1 x 107 mL/g.
Un Koc elevado indica que el plaguicida orgnico
se fija con firmeza en la materia orgnica del
suelo, por lo que poca cantidad del compuesto se
mueve a las aguas superficiales o a los acuferos.

CS
KD =
CW

Donde Cs es la concentracin de equilibrio del


contaminante en el slido y Cw es la
concentracin de equilibrio del contaminante en
agua

Rangos del Koc (mL/g carbono orgnico)


ADSORCIN DEL PLAGUICIDA AL
SUELO

Muy dbil

El plaguicida puede
ser voltil

VALORES DEL COEFICIENTE

Menor a 10

Dbil

10 a 100

Moderada

100 a 1.000

De moderada a
fuerte

El plaguicida puede
ser soluble en
grasas

1.000 a 10.000

Fuerte

10.000 a 100.000

Muy fuerte

Mayores a 100.000

Koc BAJO
El plaguicida puede distribuirse
en cuerpos de agua o aire
El plaguicida puede no ser fijado
a la materia orgnica del suelo
La va de exposicin al
plaguicida puede ser inhalatoria

Koc ALTO
El plaguicida puede fijar en
suelo, sedimento, biota y materia
orgnica
El plaguicida puede moverse en
aguas superficiales
La va de exposicin al
plaguicida puede ser por la cadena
alimentaria

Coeficiente de Particin
Octanol/Agua (Kow)

El coeficiente de particin Octanol-agua, Kow, es


una medida de cmo una sustancia qumica
puede
distribuirse
entre
dos
solventes
inmiscibles, agua (es un solvente polar) y
octanol (es un solvente relativamente no polar,
que representa a las grasas). El Kow proporciona
un valor de la polaridad de un plaguicida, que es
frecuentemente utilizado en modelos para
determinar
cmo
un
plaguicida
puede
distribuirse en tejido de grasa animal
K OW =

C oc tan ol
C agua

Donde:
C = la concentracin molar
pK OW =log K OW
Los plaguicidas con una vida media y un K ow altos
pueden
acumularse
en
tejido
graso
y
bioacumularse a lo largo de la cadena alimenticia
.
Rangos de Kow de un plaguicida
ACUMULACION DE
PLAGUICIDAS EN
GRASA (Kow)

PLAGUICIDA

Alto

Bajo

El plaguicida puede fijarse con firmeza a


materia orgnica, sedimento y biota
El plaguicida puede bioacumularse en grasa
corporal de animales
La via de exposicin al plaguicida puede ser
por la cadena alimenticia
El plaguicida puede no fijarse en materia
orgnica
El plaguicida puede moverse en aguas
superficiales, acuferos y aire
La va de exposicin al plaguicida puede ser
la inhalatoria

Potencial de contaminacin de
agua subterrnea
Las propiedades anteriormente descritas son de
gran utilidad para los investigadores ya que
permiten estimar el potencial de afectacin de
los plaguicidas si entran en contacto con el agua.
La Agencia de Proteccin Ambiental (EPA), de
los
Estados
Unidos,
realiz
estudios
de
laboratorio durante 10 aos, asociando ciertas
propiedades de los plaguicidas con la lixiviacin;
en el Tabla se muestran los valores de potencial
de contaminacin de agua subterrnea.

Valores de potencial de contaminacin de


agua subterrnea
PROPIEDADES QUMICAS O FSICAS DE
LOS PLAGUICIDAS

VALORES DETERMINADOS

Solubilidad en agua

> 30 ppm

Constante De la Ley de Henry

< 10-2 atm m-3/mol

Koc

< de 300 a 500

Vida media por Hidrlisis

> 25 semanas

Vida media por Fotlisis

> de una semana

Fuente US. Enviromental protection Agency, 1986. Pesticides in Groundwater


Background Document

Convencin sobre Armas


Qumicas
La Convencin sobre armas qumicas es un
tratado internacional de control de armamento que
ilegaliza la produccin, almacenamiento y uso de
armas qumicas.
Su
nombre
completo
es
Convencin sobre la Prohibicin del Desarrollo,
Produccin, Almacenaje y Uso de Armas
Qumicas y sobre su destruccin.
El tratado fue firmado en 1993 y entr en
vigencia el 29 de abril de 1997, pasando a
aumentar el Protocolo de Ginebra de 1925
sobre las armas qumicas. Incluye medidas de
verificacin extensas tales como inspecciones
en el sitio; sin embargo, no cubre las
armas biolgicas.

Este

acuerdo en vigencia es administrado por

la
Organizacin para la Prohibicin de Armas Qu
micas
(OPCW, por sus siglas en ingls), que es una
organizacin
independiente,
aunque
a
menudo es incorrectamente tomada como un
departamento
al
interior
de
las
Naciones Unidas. Esta organizacin conduce
inspecciones a plantas militares e industriales
en todos los pases miembros.
La
Convencin distingue tres tipos de
sustancias controladas, qumicos que pueden
bien ser usados como armas en s mismos o
usados en la elaboracin de armas.

Cada

clase esta separada en una Parte A, que


son qumicos que pueden ser usados
directamente como armas, y en una Parte B,
que son qumicos que pueden ser utilizados
en la manufactura de armas qumicas.

DIRECTRICES PARA LAS


LISTAS DE SUSTANCIAS
Directrices para la Lista 1
1. Al examinar si se debe QUIMICAS
incluir en la Lista 1
una sustancia qumica txica o un precursor, se
tendrn en cuenta los siguientes criterios:
a) Se ha desarrollado, producido, almacenado o
empleado como arma qumica segn la
definicin del artculo II;
b) Plantea de otro modo un peligro grave para
el objeto y propsito de la presente Convencin
debido a su elevado potencial de empleo en
actividades prohibidas por ella al cumplirse una
o ms de las condiciones siguientes:

i) Posee una estructura qumica estrechamente


relacionada con la de otras sustancias qumicas
txicas enumeradas en la Lista 1 y tiene
propiedades comparables, o cabe prever que las
tenga;
ii) Posee tal toxicidad letal o incapacitante y
otras propiedades que podran permitir su
empleo como arma qumica;
iii) Puede emplearse como precursor en la fase
tecnolgica final nica de produccin de una
sustancia qumica txica enumerada en la Lista
1, con independencia de que esa fase ocurra en
instalaciones, en municiones o en otra parte;
c) Tiene escasa o nula utilidad para fines no
prohibidos por la presente Convencin.

Directrices para la Lista 2


2. Al examinar si se debe incluir en la Lista 2 una
sustancia qumica txica no enumerada en la Lista 1 o un
precursor de una sustancia qumica de la Lista 1 o de una
sustancia qumica de la parte A de la Lista 2, se tendrn
en cuenta los siguientes criterios:
a) Plantea un peligro considerable para el objeto y
propsito de la presente Convencin porque posee tal
toxicidad letal o incapacitante y otras propiedades que
podran permitir su empleo como arma qumica;
b) Puede emplearse como precursor en una de las
reacciones qumicas de la fase final de formacin de una
sustancia qumica enumerada en la Lista 1 o en la parte A
de la Lista 2;
c) Plantea un peligro considerable para el objeto y
propsito de la presente Convencin debido a su
importancia en la produccin de una sustancia qumica
enumerada en la Lista 1 o en la parte A de la Lista 2;
d) No se produce en grandes cantidades comerciales para
fines no prohibidos por la presente Convencin.

Directrices para la Lista 3


3. Al examinar si se debe incluir en la Lista 3 una
sustancia qumica txica o un precursor que no est
enumerado en otras Listas, se tendrn en cuenta los
siguientes criterios:
a) Se ha producido, almacenado o empleado como arma
qumica;
b) Plantea de otro modo un peligro para el objeto y
propsito de la presente Convencin porque posee tal
toxicidad letal o incapacitante y otras propiedades que
podran permitir su empleo como arma qumica;
c) Plantea un peligro para el objeto y propsito de la
presente Convencin debido a su importancia en la
produccin
de
una
o
ms
sustancias
qumicas
enumeradas en la Lista 1 o en la parte B de la Lista 2;
d) Puede producirse en grandes cantidades comerciales
para fines no prohibidos por la presente Convencin.
.

Lista 1
A. Sustancias qumicas txicas
1. Alkil (metil, etil, propil (normal o isopropil))
fosfonofluoridatos de 0-alkilo (<C10 incluido el cicloalkilo)
ej.: Sarn: Metilfosfonofluoridato de 0-isopropilo (107-44-8)
Somn: Metilfosfonofluoridato de 0-pinacolilo (96-64-0)
2. N,N-dialkil (metil, etil, propil (normal o isopropil))
fosforamidocianidatos de 0-alkilo (<C10 incluido el
cicloalkilo)
ej.: Tabn: N,N-dimetilfosforamidocianidato de 0-etilo (7781-6)
3. S-2-dialkil (metil, etil, propil (normal o isopropil))
aminoetilalkil (metil, etil, propil (normal o isopropil))
fosfonotiolatos de 0-alkilo (H <C10 incluido el cicloalkilo) y
sales alkilatadas o protonadas correspondientes
ej.: VX: S-2-diisopropilaminoetilmetilfosfonotiolato de 0etilo (50782-69

Lista 1
4. Mostazas de azufre:
5. Lewisitas
6. Mostazas de nitrgeno
7. Saxitoxina (35523-89-8)
8. Ricina (9009-86-3)
B. Precursores
9. Fosfonildifluoruros de alkilo (metilo, etilo,
propilo (normal o isopropilo))

Lista 2
A. Sustancias qumicas txicas
1. Amitn: Fosforotiolato de 0,0-dietil S-2-(dietilamino)
etil y sales alkilatadas o protonadas correspondientes
2. PFIB: 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(trifluorometil) de 1propeno
3. BZ: Bencilato de 3-quinuclidinilo
B. Precursores
4. Sustancias qumicas, excepto las sustancias
enumeradas en la Lista 1, que contengan un tomo de
fsforo al que est enlazado un grupo metilo, etilo o
propilo (normal o isopropilo), pero no otros tomos de
carbon
5. Dihaluros N,N-dialkil (metil, etil, propil (normal o
isopropil)) fosforamdicos
6. N,N-dialkil (metil, etil, propil (normal o isopropil))
fosforamidatos dialklicos (metlicos, etlicos, proplicos
(propilo normal o isopropilo)

Lista 2
7. Tricloruro de arsnico
8. Acido 2,2-difenil-2-hidroxiactico
9. Quinuclidinol-3
10. Cloruros de N,N-dialkil (metil, etil, propil (normal o
isopropil))
aminoetilo-2
y
sales
protonadas
correspondientes
11. N,N-dialkil (metil, etil, propil (propilo normal o
isopropilo)) aminoetanoles-2.

Lista 3
A. Sustancias qumicas txicas
1. Fosgeno: dicloruro de carbonilo
2. Cloruro de ciangeno
3. Cianuro de hidrgeno
4. Cloropicrina: tricloronitrometano
B. Precursores
5. Oxicloruro de fsforo
6. Tricloruro de fsforo
7. Pentacloruro de fsforo
8. Fosfito trimetlico
9. Fosfito trietlico
10. Fosfito dimetlico
11. Fosfito dietlico
12. Monocloruro de azufre
13. Dicloruro de azufre
14. Cloruro de tionilo
15. Etildietanolamina
16. Metildietanolamina
17. Trietanolamina