USIL

UNIVERSIDAD SAN IGNACIO DE LOYOLA

Facultad de Ingeniera Industrial y comercial

EL CARBONO

M. Puca

CONTENIDO
I.
Conceptos generales:
Enlace qumico, Electronegatividad,
Polaridad de enlace, Orbitales.
II. El tomo de carbono
III. Propiedades del carbono
IV. Tipos de atomos de carbono
V. Hibridacin del carbono
VI. Tipos de hibridacin
VII . Tipos de enlace
VIII. Clasificacin de los principales grupos
funcionales
M. Puca

I.- CONCEPTOS
GENERALES

ENLACE QUIMICO
Manera como dos especies qumicas
se unen entre s

M. Puca

ENLACE COVALENTE
- Entre elementos del centro de la tabla
peridica.
- Entre elementos con electronegatividades
semejantes.
- Hay comparticin de electrones.
- Se pueden formar polaridades; pero no
cargas separadas.
- Preferentemente en compuestos
orgnicos.
M. Puca

ELECTRONEGATIVIDAD

Fuerza de los tomos para captar

los electrones del enlace.
(Fuerza del kernel para atraer los
electrones de valencia).

M. Puca

ELECTRONEGATIVIDAD
(cuantificacin arbitraria)

F > O > N > Cl > Br > I > C > H

M. Puca

POLARIDAD DE ENLACE
- ENLACE NO POLAR: entre elementos con
igual electronegatividad.
- ENLACE POLAR: entre elementos con
diferente electronegatividad. Atraccin no
equivalente y hay desplazamiento de carga.

M. Puca

ENLACE NO POLAR

Cl Cl
POLARIDAD 0
M. Puca

ENLACE POLAR

H Cl

M. Puca

Enlace covalente polar o enlace polar es un enlace

covalente con mayor densidad del electrn alrededor
de uno de los dos tomos.

regin pobre
del electrn

regin rica
del electrn

e- pobre

H
+

M. Puca

e- rica

F
-

10

9.5

POLARIDAD DE MOLECULA
- Las molculas son polares cuando la
resultante de la sumatoria de las
polaridades de todos sus enlaces es
diferente de 0.
- Estas molculas presentan un
momento dipolar.
M. Puca

11

MOLECULA POLAR
-

O
H
+
M. Puca

H
+
12

MOLECULA NO POLAR

Cl
Cl

M. Puca

Cl

Cl

Resultante: 0
13

MOMENTO DIPOLAR

M. Puca

14

ORBITAL

Espacio donde es posible

encontrar al electrn.

M. Puca

15

H: ORBITAL

M. Puca

16

ENLACE: T.O.A.

M. Puca

17

ENLACE: T.O.M.

M. Puca

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ORGANIZACIN DE LOS
ORBITALES
- Capa 1 o K : 1 orbital (1) s
- Capa 2 o L : 1 orbital (2) s

3 orbitales (2) p
- Capa 3 o M : 1 orbital (3) s

3 orbitales (3) p

5 orbitales (3) d

.............
M. Puca

19

ELECTRONES EN ORBITALES

M. Puca

20

ORBITALES ATOMICOS

M. Puca

21

DENSIDAD ELECTRONICA EN
ORBITALES

M. Puca

22

DISTRIBUCION ELECTRONICA
DEL CARBONO

K: 1s2
L:
M. Puca

2s2

2p2
23

ORBITALES p

M. Puca

24

PLANOS DE LOS ORBITALES p

M. Puca

25

ORBITALES p DEL C

M. Puca

26

II.- EL ATOMO DE
CARBONO

C : 1s2 2s2 2p6

Nivel o capa de valencia

M. Puca

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III.- PROPIEDADES
DEL CARBONO
Electronegatividad intermedia
Enlace covalente con metales como con no metales

Posibilidad de unirse a s mismo formando

cadenas.
Tamao pequeo lo que le posibilita formar
enlaces dobles y triples
Tetravalencia: s2p2
s px py pz
400 kJ/mol

M. Puca

hibridacin

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 1. Tetravalencia
Capacidad de combinacin fija e igual a 4.

M. Puca

29

 2. Covalencia
Debido a sus 4 electrones externos, cuando reacciona con
otros tomos no pierde ni gana electrones, tiende a
compartirlos formando enlaces covalentes.

En la unin C-C el enlace covalente es apolar; para otras uniones se

genera relativa polaridad, debido a las diferencias de
electronegatividad.
M. Puca

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 3. Concatenacin:
Unin C-C formando cadenas lineales o ramificadas con
diferentes formas y longitudes en las que podemos
encontrar enlaces simples, dobles y triples. Lo que
explica la existencia de una enorme cantidad de
compuestos orgnicos.

M. Puca

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4. Autosaturacin:
Forma grandes cadenas carbonadas que pueden ser
lineales, ramificadas o cclicas

M. Puca

32

IV-TIPOS DE ATOMOS DE
CARBONO
Primarios (a)
Secundarios (b)
Terciarios (c)
Cuaternarios (d)

M. Puca

CH3 CH3

d
a
a
CH3CCH2CHCH
3
b
c

b CH
2

a
CH3

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Ejercicio: Indica el tipo de carbono, primario (a),

secundario (b), terciario (c) o cuaternario (d) que
hay en la siguiente cadena carbonada:
a
a

CH3
CH3
a

b
b
CH3C CHCH

CH2 CHCH3
2

M. Puca

CH2 CH3

b
a

CH3

CH
3
a

CH
3
a

34

M. Puca

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v.- HIBRIDACIN

Forma como se
rearreglan los
electrones de valencia
para formar enlaces
M. Puca

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VI.-TIPOS DE
HIBRIDACION
- TETRAGONAL (sp3). Para formar enlaces
simples.
- TRIGONAL (sp2). Para formar enlaces dobles.
- DIGONAL (sp). Para formar enlaces triples.

M. Puca

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CARBONO:
HIBRIDACION TETRAGONAL
1

M. Puca

2s

+ 3

sp

2p

3
38

HIBRIDACION sp

M. Puca

39

CARBONO sp

M. Puca

40

CARBONO sp : METANO
3

M. Puca

41

REPRESENTACIONES DEL METANO

M. Puca

42

CARBONO:
HIBRIDACION TRIGONAL
1

2s

sp

USMP-FMH

+ 2

2p

2p

+ H.1Lezama

43

HIBRIDACION sp

USMP-FMH

H. Lezama

44

CARBONO sp

USMP-FMH

H. Lezama

45

CARBONO sp : ETENO
2

USMP-FMH

H. Lezama

46

CARBONO:
HIBRIDACION DIGONAL
1

2s

sp

USMP-FMH

+ 1

2p

2p

+ 2H. Lezama

47

HIBRIDACION sp

USMP-FMH

H. Lezama

48

CARBONO sp

USMP-FMH

H. Lezama

49

CARBONO sp: ETINO

USMP-FMH

H. Lezama

50

Clasificacin de los
compuestos orgnicos
Los compuestos orgnicos se han
clasificado con base a un conjunto de tomos
(grupo funcional) que los caracterizan y del
cual dependen en gran medida sus
propiedades fsicas y qumicas.
M. Puca

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VII.- GRUPOS
FUNCIONALES

M. Puca

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M. Puca

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