Clase 7 Quim. Analitica Cuantitativa

Clase 7: PRINCIPIOS DEL ANALISIS
VOLUMETRICO.TECNICAS VOLUMETRICAS.
Quim. Elizabeth Espinosa

Descalzo
QUIMICA
ANALITICA
CUANTITATIVA
1.-Introduccin a la volumetra.
2.-Requisitos de las reacciones para su aplicacin
volumtrica.
3.-Pesos equivalentes, miliequivalentes y
normalidad.
4.-Punto de equivalencia y punto final.
5.-Curvas de titulacin
6.- Clasificacin de los mtodos volumtricos
7.- Valoracin y patrones primarios
8.--Clculos en Volumetra

Descalzo
CONTENIDO
Al realizar los ejemplos de aplicacin de las tcnicas

de anlisis gravimtrico vimos que sus principios y
procedimientos son relativamente simples y directos,
pero requieren de mucho tiempo. En volumetra, en
cambio:
Medir el volumen de una solucion de

concentracin conocida, es mas rpido que
obtener un precipitado, filtrar, lavar, secar,
calcinar, enfriar y pesar.
Los mtodos volumtricos adems, pueden ser
tan exactos y precisos como los gravimtricos y
por eso se les prefiere, si son aplicables como
alternativa a estos.

Descalzo
INTRODUCCION A LA
VOLUMETRIA
Anlisis volumtrico o Titrimtrico, es un termino

para tcnicas cuantitativas, en las cuales la
cantidad de sustancia analizada, se calcula a
partir del volumen de una solucion de
concentracin conocida del reactivo, que se
aade a la solucion de la muestra hasta que
la sustancia problema se haya consumido en
una reaccin definida con dicho reactivo.
Este proceso se llama TITULACION y el

reactivo en solucion de concentracin
conocida solucion valorada- es el
titulante.

Descalzo
Introduccin, conceptos y
definiciones
1.-La reaccin debe ser definida, es decir

estequiometrica.
2.-La reaccin debe ser rpida, de manera
que la titulacin se pueda efectuar en un
tiempo razonable.
3.-La reaccin debe seguir un proceso
definido para poder detectar su punto de
equivalencia.
4.-La reaccin debe ser esencialmente
completa y no se debern producir
reacciones secundarias.

Descalzo
Requisitos de las reacciones para

aplicarse en volumetra:
En algunos casos, la reaccin no es completa,

ya sea porque se producen reacciones
secundarias o por otros factores; en estos
casos, se aplica un factor emprico en el
calculo del resultado. Sin embargo, es
preferible que el calculo se base en una
reaccin estrictamente estequiometrica entre
el titulado y el titulante:
Se debe conocer la ecuacin balanceada,
a la cual se le llama REACCION DE
TITULACION y se expresa como todas las
reacciones qumicas.

Descalzo

aplicarse en volumetra
5.- Otras sustancias presentes en la solucion

no deberan reaccionar o interferir con la
principal reaccin.
Ej.
Un agente reductor reacciona lentamente con
el O2 del aire: esta solucion es estable por un
periodo corto de tiempo. Sin embargo,
cuando se titula un agente reductor, sucede
que la reaccin principal promueve la
reaccin entre las sustancia reductora y
el O2 del aire; se dice que ocurre una
reaccin inducida.

Descalzo

6.- Para la volumetra clsica, se requiere que haya

una sustancia que indique el punto final de la
titulacin.
Si no se dispone de un indicador visual adecuado,
se debera aplicar mtodos fisicoqumico,
registrando alguno de los siguientes cambios: El
potencial de un electrodo durante la titulacin
(potenciometria), la conductividad elctrica
(conductimetria), la corriente bajo electrolisis de la
solucion titulada (amperometria), etc.
Tambien hay reacciones auto indicativas, es decir
que sufren cambios de color u otros, muy evidentes
en el punto final (muy cercano al punto de
equivalencia).

Descalzo

El Peq es el peso en gramos de una

sustancia que reacciona con otra y en
dicha reaccin equivale a un at-g de H+ o
de OH- o a 0,5 at.g de O2, o a un at.g de
un ion monovalente.
El peq no es una constante como el peso
molecular: DEPENDE DE LA REACCION en
la cual participase la solucion estndar.
Para las titulaciones acido base entre
especies monoprticas es similar al peso
molecular:
NaOH + HCl
____ Na+ Cl- + H2O

Descalzo
Peso equivalente(Peq) y
normalidad(N)
Con los cidos y bases poliproticos, el peq

es variable, Ej
Si los acidos H2SO4 y H2C2O4 (oxlico) se
titulan como cidos diproticos, su peq es la
mitad del p.molecular.
El H3PO4 se puede titular como mono,
diprotico y hasta triprotico:
H3PO4 + OH- ____ H2PO4- + H2O Peq=1mol.
H3PO4 + 2OH-____HPO4= + 2H2O Peq=1/2mol
H3PO4 + 3OH-____ PO4-3 + 3H2O Peq=1/3mol

Descalzo
Peso equivalente(Peq) y
normalidad(N)
Si se titula CN- con AgNO3 por el mtodo de Mohr:

CN- + Ag+ === AgCN Peq= 1 mol
Pero si se forma el complejo, segn el
mtodo de Liebig, 1 mol de Ag corresponder
a 2 equivalentes de CN-, por formacin del
ion complejo Ag(CN)-2.
En redox, el peq de una sustancia es la parte de
una mol que en su reaccin, corresponde a la de
una mol de O2. Mas directamente, se ve el cambio
en el estado de oxidacin en dicha reaccin.
Ej Fe+2 ____ Fe+3 + 1epeq= 1mol
Y en esta rx:
Fe ____ Fe+3 + 3 ePeq=1/3 mol.

Descalzo
Peso equivalente(Peq) y normalidad(N)
El peso miliequivalente,
meq.
Es un valor mas conveniente porque es el peso
de una sustancia contenido en o
equivalente a 1ml de una solucion 1N.
Correlaciona peso y volumen, facilitando la
conversin del volumen de una solucion a
su peso equivalente, y el peso de una
sustancia a su volumen equivalente de
solucion.
V x N= L x eq-g/L = numero de eq - g
V x N= Numero de meq de solucion 1N
si V esta en ml

Descalzo
Peso Equivalente en gramos/1000ml.
Tenemos una sol. de AgNO3 de N= 0,09827.

Se puede usar este dato para conocer el peso de
AgNO3 contenido en 1 ml de su solucion, o para
saber que peso de Cl- es equivalente a 1 ml de
AgNO3 en solucion, y las concentraciones a titer
(g/ml de solucion).
El peq de AgNO3 es 169,9 g, y su meq=0,1699 (1N)
, para obtener la concentracin a titer de AgNO3:
0,09827 x 0,1699 = 0,01670 g de AgNO3/ml de
solucion
El meq del Cl- = 0,03546
0,09827 x 0,03546= 0,003495 g de Clequivalentes a 1 ml. De solucion de AgNO3

Descalzo
Meq, ejemplos:
Es el punto del proceso de titulacin en el cual

la especie titulada y el titulante estn
presentes en cantidades exactamente
equivalentes.
En una titulacin puede haber mas de un punto de
equivalencia, ya que algunas sustancias pueden
titularse con la misma solucion valorada y si se
encuentran en la muestra, van reaccionando una
tras otra. Es el caso de los cidos poliproticos en
general.
Es esencial poder determinar el punto de

equivalencia: A este proceso se le llama
INDICACION DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA
o solo indicacin.

Descalzo
Punto de
equivalencia(PE):
Idealmente la indicacin debera coincidir con el

punto de equivalencia, sin embargo, en la
practica no se logra con facilidad. El punto
establecido es siempre cercano pero no
coincide exactamente con el punto de
equivalencia, por tal razn a este punto
experimental se le llama PUNTO FINAL DE LA
TITULACION (PF), y la diferencia entre ambos es
el error de indicacin.
ERROR DE INDICACION O DE TITULACION:
Cuando se conoce las caractersticas del
sistema titulado y el indicador, es posible
calcular el error de titulacin.

Descalzo
Punto de equivalencia y error de

titulacin o de indicacin
Punto de equivalencia y error de

Se puede determinar experimentalmente preparando una
solucin de la misma composicin y concentracion(*) de la
solucin titulada, incluyendo al producto final de la
titulacin, se aade el indicador en la misma
cantidad y concentracin que en la titulacin con la
muestra, hasta que el color del indicador sea similar al del
punto final de la titulacin.
Ej. Al titular NH3 con HCl se puede usar los indicadores
rojo de metilo o verde de bromocresol.
En el punto de equivalencia se produce NH4Cl, de
este va a depender el pH en el punto de equivalencia.
Se puede obtener en estado puro y preparar una solucin
con NH4Cl (*) agregarle la misma cantidad de indicador que
a la muestra, luego titular la solucion de muestra gota a
gota hasta llegar al mismo tono que el que tiene el blanco
de referencia.

Descalzo
titulacin o de indicacin
La indicacin puede lograrse visualmente o por medio

de instrumentos, mediante los cuales se va
monitoreando el proceso de titulacin, se toman datos
de dicho proceso que al ser graficados, permiten
conocer el P.F.
Ya se dispone de tituladores programados para efectuar
las titulaciones, graficarlas y efectuar los clculos
correspondientes
Auto indicacin:
En algunas titulaciones, la misma reaccin permite una
indicacin visual. Si el sistema no es autoindicativo, se
puede aadir un INDICADOR.
Los indicadores visuales cambian de color a causa de
una variacin de alguna propiedad del sistema, por
ejemplo cambios de pH, solubilidad, etc.

Descalzo
Punto de equivalencia(PE) y Punto

Final (PF)
INDICADORES INTERNOS: Se adicionan al sistema a ser

titulado e imparten color a toda la solucin, cambia de
tono en el p.f.
En ciertos casos hay una interaccin entre el indicador y
el sistema titulado, entonces se alcanzan puntos finales
prematuros, por lo cual no se puede usar como
indicador interno, emplendose en su lugar, un
INDICADOR EXTERNO:
El indicador se coloca en las cavidades de una placa de
toque o se impregna un papel de filtro con el mismo.
Durante la titulacin se va probando una gota de la
solucin en contacto con la placa de toque o con el
papel, con la consiguiente perdida de muestra y mayor
error que en la indicacin interna.
No es recomendable la indicacin externa.

Descalzo
Punto de equivalencia(PE) y Punto

Final (PF)
CURVA DE TITULACION
En la abscisa se ubican los ml de titulante y en la

ordenada, la variacin del valor numrico de un
parmetro que este relacionado con la
concentracin de una o mas especies
participantes en la reaccin de titulacin.
Si el valor de este parmetro varia
considerablemente en magnitud, se puede
emplear una funcin logartmica.

Descalzo
Es una grafica que se elabora a partir de los datos

obtenidos durante el proceso de titulacin, en un
sistema de coordenadas rectangulares.
Las curvas de titulacin pueden calcularse a partir

de la estequiometria de la ecuacin de titulacin.
Tendremos una Curva de titulacin terica a
partir de los datos tericos calculados, y una
Curva de Titulacin experimental a partir de los
datos medidos durante la operacin.
En el punto de equivalencia se cumplir que
:
Numero de equivalentes del

titulado=Numero de equivalentes del
titulante.
Ejemplo, en las titulaciones acido base:
Va x Na = Vb x Nb

Descalzo
CURVAS DE TITULACION TEORICA Y

EXPERIMENTAL
Las tcnicas volumtricas se pueden clasificar

segn diversos criterios:
Por la naturaleza de la reaccin, las
titulaciones pueden ser Acido Base, de
Precipitacin, complexometricas y redox.
En base al titulante empleado, por ejemplo
Acidimetria o acidimetrica, alcalimetra o
alcalimetrica, permanganometrica,
argentometrica, yodometrica,etc.
Segn el mtodo de deteccin del punto
final, puede ser titulacin visual, electromtrica,
fotomtrica, amperometrica, etc.

Descalzo
CLASIFICACION DE LOS
METODOS VOLUMETRICOS
Por el tamao de la muestra: titulaciones macro,

semimicro, micro o submicrometricas.
Por la forma de operar:
Titulacin Directa: Cuando el titulante se agrega
gradualmente a la solucion titulada hasta llegar al PF.
Titulacin por retorno, retroceso o indirecta: Se
adiciona una cantidad medida del titulante, en exceso a
la requerida para que reaccione completamente con el
titulado, y luego, se titula el exceso con un segundo
titulante (retrotitulante o titulante indirecto).Aplicable a
reacciones relativamente lentas a condiciones
ambientales que requieren un exceso para completarse,
o cuando la indicacion de la titulacion por retorno es
mas nitida que la directa.
Mayor error que en las titulaciones directas.

Descalzo
CLASIFICACION DE LOS
METODOS VOLUMETRICOS
1.- Titulacin Acido Base:

Los cidos y las sales de bases muy dbiles
pueden ser titulados con una base fuerte
estandarizada( Alcalimetra). Las bases y sales de
cidos muy dbiles pueden ser titulados con una
solucion acida valorada (Acidimetria)
2.-Titulaciones de Precipitacin:
Ag+ + Cl- === AgCl(s)
Uno de los reactivos mas usados es el AgNO3, y
cuando se titula con este reactivo, se dice
ARGENTOMETRIA o mtodo argentometrico.

Descalzo
METODOS BASADOS EN LA COMBINACION

DE IONES O MOLECULAS
METODOS BASADOS EN LA COMBINACION

DE IONES O MOLECULAS
H2Y-- + Cu+2 === CuY-- + 2H+

H2Y-2 es la forma como se representa a la sal
disodica del acido etilendiaminotetracetico, uno de
los agentes complejantes quelatantes mas
comunes.
No quelatometrica:
2CN- + Ag+ === Ag(CN)2- complejo no
quelato.

Descalzo
3.-Complexometria:
Por formacin de complejos, ya sea de tipo
quelato o no quelatometrica, ejemplos:
Se refiere a la titulacin de compuestos orgnicos.

Como estas reacciones son lentas, se efectan
por retorno, es decir se agrega un exceso del
reactivo para que la reaccin sea completa y
luego se titula el exceso con otro titulante. Ej La
saponificacin de un ester.
5.-Metodos basados en la transferencia de
electrones, Redox:
Fe+2 + Ce+4=== Fe+3 + Ce+3

Descalzo
4.-Metodos basados en la
combinacin de molculas
No siempre es posible preparar una solucion

valorada de manera que su concentracin se
conozca con suficiente exactitud (4 cifras
significativas) a partir de un peso dado de la
sustancia que se va a disolver en un volumen
medido y usar como titulante, debido a lo
siguiente:
1.-Si la sustancia tiene una impureza indefinida o
cantidades variables de agua.
2.- Es difcil de manejar por ser higroscpica.
En esos casos, se prepara una solucion que tenga
aproximadamente la concentracin deseada y su
normalidad se obtiene mediante una
determinacin llamada VALORACION.

Descalzo
VALORACION Y PATRONES PRIMARIOS
En la valoracin, se emplea una sustancia de referencia,

un PATRON PRIMARIO:
Sustancia de alto grado de pureza (conocida), que
reaccionara estequiometricamente con el soluto de la
solucion por valorar.
Hay algunas sustancias que permiten preparar
soluciones de normalidad conocida que no requieren ser
valoradas, solo saber el peso y % de pureza, como el
AgNO3, K2Cr2O7, y el As2O3.
SOLUCIONES PATRON SECUNDARIAS son soluciones
valoradas frente a un patrn primario o por un mtodo
gravimtrico muy exacto y preciso: estas soluciones se
usan para valorar otras soluciones.
Ej. Solucion de NaOH es de tipo secundario, se
estandariza con biftalato de potasio o acido benzoico.

Descalzo
VALORACION Y PATRONES
PRIMARIOS
Una solucion de HCl puede ser tambin estndar

secundario si se valora con Na2CO3 de grado patrn
primario o por determinacin gravimtrica de Cl- con
AgNO3.
De manera practica, se determina la concentracin de
una solucion de acido mas concentrada frente a los
patrones mencionados, y luego se toman volmenes de
esta solucion estndar(con pipeta volumtrica) y se
diluyen(en fiola) para dar una solucion secundaria de
concentracin conocida.
Estos estndares secundarios tiene un menor grado de
pureza que los primarios, se usan mucho en la practica
y deben ser mantenidos bajo condiciones que
aseguren su conservacin (prevenir higroscopicidad,
oxidacin por el O2 del aire, luz, materia orgnica, etc.)

Descalzo
VALORACION Y PATRONES
PRIMARIOS
1.- Debe ser de pureza conocida, ca al 100% o poderse

purificar por secado a una temperatura adecuada antes de
su uso. No debe presentar dificultades en su manejo, debe
ser estable al ser pesado. No debe ser higroscpico.
2.-Debe reaccionar estequiometricamente con la
sustancia activa de la solucion por valorar, para poder
usar esta ecuacin como base del calculo. Es mejor que la
titulacin sea directa, ya que las indirectas incrementaran
la posibilidad de errores.
3.-Se debe evitar estandarizar soluciones con otros lquidos
estandarizados, porque los errores son aditivos.
4.-Cada valoracin debera hacerse por lo menos por
triplicado, y los resultados caer entre 0,1 y 0,2%
para ser aceptables para promediar (ver ASTM E200)

Descalzo
REQUISITOS DE LOS PATRONES

PRIMARIOS:
5.-Poder determinar sus impurezas aplicando pruebas

cualitativas de sensibilidad conocida. En general, las
impurezas en patrones primarios no deberan ser
mayores de 0,01 a 0,02%. Cada lote de patrones
primarios, se debe someter a exigentes pruebas de
calidad que permitan certificar su grado de pureza.
6.-Es deseable que tenga un peso equivalente alto,
para reducir los errores de la valoracin. El peso del
patrn en gramos para una valoracin no debe ser
bajo, al menos se debera pesar 200 mg y un alto peso
equivalente alto contribuye a lograr este objetivo.
Si el peso equiv fuera bajo, se recomienda pesar una
mayor cantidad y llevarlo a una fiola, enrazar,
homogenizar y valorar tomando alcuotas (por
duplicado, dos pesos de patron y dos fiolas).

Descalzo

PRIMARIOS
7.-El volumen gastado de la solucion en la valoracin no

debe ser muy bajo para que el resultado sea menos
afectado por errores de lectura y drenaje. Cada lectura de
bureta esta sujeta a un error de 0,01ml y si el error de
drenaje es de 0,02 ml, es posible que el error en cada
determinacin sea de 0,04ml (2 lecturas, el cero y V) . No
es aceptable un volumen por ejemplo, de 5 ml en una
estandarizacin con buretas convencionales de 50ml
(0,8%)mientras si puede ser adecuado en buretas de
embolo electronicas (de mayor exactitud y precision).
8.-El error en la determinacin del punto final debe ser el
menor posible y/o fcil de determinar
experimentalmente.
9.- Que sea una sustancia comun disponible en cualquier
laboratorio analtico.

Descalzo

PRIMARIOS
Se han hecho varios intentos para encontrar

patrones primarios universales, verstiles, que
puedan usarse para valorar diversas soluciones,
como el biyodato de potasio KH(IO3)2:
Se puede usar para valorar bases, soluciones de
tiosulfato de sodio, puede ser reducido a I- con
SO2 puro, etc.
Otro ej.es el acido oxlico, con el cual se valoran
bases y permanganato, mientras el oxalato de
sodio permite valorar cidos y permanganato.
Para valorar cidos se transforma en Na2CO2 por
calentamiento.
El As2O3 se usa para valorar soluciones de I2,
KMnO4 y de sulfato cerico.

Descalzo

PRIMARIOS
Ejemplos de patrones primarios mas

usados:
Na2CO3
Brax Na2B4O7.10H2O
Tris o 2-amino-2-(hidroximetil)-1,3-propanodiol
Para valorar soluciones alcalinas:
Biftalato de potasio
acido sulfamico NH2SO3H

Descalzo
Para valorar soluciones de cidos:
En el punto de equivalencia: El numero de equivalentes

de la solucion titulante valorada = numero de
equivalentes de la sustancia titulada, Si:
W=peso (g) de sustancia A titulada.

V=ml de solucion valorada de normalidad N gastados en la
titulacin de la muestra A ( o del patrn primario, si fuera una
valoracion).
Si en 1000 mL de solucion estndar hay N equivalentes
En V ml de
habr V(N/1000)
equivalentes
Si el peq de la sustancia titulada es E en g, entonces
W gramos de la muestra contienen V(N x E/1000) g de la
sustancia reactiva en la muestra A. Luego, el % de A,
ser:
A, % = (Vx N x E/1000 W) x 100
A, % = V x N x E /10 x W

Descalzo
CALCULOS EN ANALISIS
VOLUMETRICO
Frecuentemente pesamos W g de muestra, la

disolvemos y llevamos a un volumen determinado
en una fiola. Luego tomamos una alcuota de la
solucion con una pipeta volumtrica.
Ejemplo de calculo:
Tenemos un peso W g, lo disolvemos y llevamos
a una fiola de 500 ml, y luego de homogenizar
completamente, pipeteamos 25 ml. Para la
titulacin, el porcentaje de A ser:
A, % = V x N x E x 500/10 W x 25
A, % = V x N x E x 20/10 W
A,%= 2 Vx N xE/W

Descalzo
VOLUMETRICO
En la valoracin de una solucion, se pesa una

cantidad B gramos del patrn primario con un
peso equivalente Es, y se titula con la solucion
cuya normalidad queremos determinar.
Si gastamos V1 ml en el punto final, calcularemos
la normalidad, N de la solucion:
El numero de equivalente del patrn contenido en
B gramos ser: B/Es
En el punto de equivalencia: El numero de equiv
del patrn ser igual al contenido en el volumen
gastado V1
V1 x N/1000 = B/Es
Luego,
N = 1000 B/V1 x Es

Descalzo
VOLUMETRICO
Los patrones primarios generalmente tienen un alto

grado de pureza, no necesariamente al 100%, el cual
debe indicarse en el frasco y/o en el certificado. Este
grado de pureza se debe considerar en el calculo de
la normalidad, multiplicando el peso de patrn por
la fraccin centesimal de su pureza expresada en %:
N = 1000 B x P/V1 x Es
Siendo P= pureza%/100
Si queremos determinar la N2 de una solucion
titulando un volumen V2 ml, con una solucion de N1
conocida(patrn secundario) y gastamos V1 ml en el
p.f. aplicaremos la relacin:
V2 x N2 = V1 x N1, y
N2 = V1 x N1/V2

Descalzo
VOLUMETRICO
1.-Se toma 25 ml de una solucin de Fe +2 y se

titula con sol. valorada de KMnO4 0,1256 N,
gastndose 20 ml calcular el contenido de Fe
como Fe, FeO y Fe2O3 en g por Litro de solucin.
5Fe +2 + MnO4- + 8 H+ ____ 5Fe+3 + Mn+2 + 4
H2O
Cuando hablamos de normalidad, ya se ha
considerado los pesos equivalentes para esta
reaccin, solo se aplica la formula:
V1 x N1 = V2 x N2
N1 = 20 x 0,1256/25 = 0,10048 N Por definicin,
tenemos 0,10048 pesos equivalentes de Fe+2 en
1 litro de la solucin

Descalzo
Ejemplos de clculos:
Ejemplos de clculos
Aplicando los factores gravimtricos

correspondientes, expresamos el contenido de Fe
como FeO y Fe2O3, respectivamente:
FeO = 5,61 g/L x 71,8464 g de FeO/55,847 Fe=
7,22 g/L
Fe2O3= 5,61 g/L x 159,6922/2x55,847 =8,21

Descalzo
Ahora hay que calcular los g/L de Fe:

Fe, g/L = 0,10048 peq /L x 55,847 g de Fe/peq=
5,61 g/L

Descalzo
GRACIAS POR SU
ATENCION!

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Clase 7: PRINCIPIOS DEL ANALISIS

Quim. Elizabeth Espinosa

Quim. Elizabeth Espinosa

Al realizar los ejemplos de aplicacin de las tcnicas

Medir el volumen de una solucion de

Quim. Elizabeth Espinosa

Anlisis volumtrico o Titrimtrico, es un termino

Este proceso se llama TITULACION y el

Quim. Elizabeth Espinosa

1.-La reaccin debe ser definida, es decir

Quim. Elizabeth Espinosa

Requisitos de las reacciones para

En algunos casos, la reaccin no es completa,

Quim. Elizabeth Espinosa

Requisitos de las reacciones para

5.- Otras sustancias presentes en la solucion

Quim. Elizabeth Espinosa

Requisitos de las reacciones para

6.- Para la volumetra clsica, se requiere que haya

Quim. Elizabeth Espinosa

Requisitos de las reacciones para

El Peq es el peso en gramos de una

Quim. Elizabeth Espinosa

Con los cidos y bases poliproticos, el peq

Quim. Elizabeth Espinosa

Si se titula CN- con AgNO3 por el mtodo de Mohr:

Quim. Elizabeth Espinosa

Peso equivalente(Peq) y normalidad(N)

Quim. Elizabeth Espinosa

Peso Equivalente en gramos/1000ml.

Tenemos una sol. de AgNO3 de N= 0,09827.

Quim. Elizabeth Espinosa

Es el punto del proceso de titulacin en el cual

Es esencial poder determinar el punto de

Quim. Elizabeth Espinosa

Idealmente la indicacin debera coincidir con el

Quim. Elizabeth Espinosa

Punto de equivalencia y error de

Punto de equivalencia y error de

Quim. Elizabeth Espinosa

La indicacin puede lograrse visualmente o por medio

Quim. Elizabeth Espinosa

Punto de equivalencia(PE) y Punto

INDICADORES INTERNOS: Se adicionan al sistema a ser

Quim. Elizabeth Espinosa

Punto de equivalencia(PE) y Punto

En la abscisa se ubican los ml de titulante y en la

Quim. Elizabeth Espinosa

Es una grafica que se elabora a partir de los datos

Las curvas de titulacin pueden calcularse a partir

Numero de equivalentes del

Quim. Elizabeth Espinosa

CURVAS DE TITULACION TEORICA Y

Las tcnicas volumtricas se pueden clasificar

Quim. Elizabeth Espinosa

Por el tamao de la muestra: titulaciones macro,

Quim. Elizabeth Espinosa

1.- Titulacin Acido Base:

Quim. Elizabeth Espinosa

METODOS BASADOS EN LA COMBINACION

METODOS BASADOS EN LA COMBINACION

H2Y-- + Cu+2 === CuY-- + 2H+

Quim. Elizabeth Espinosa

Se refiere a la titulacin de compuestos orgnicos.