REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR

PARA LA EDUCACION SUPERIOR
UNIVERSIDAD YACAMBU

HERENCIA LIGADA AL SEXO.

CROMOSOMAS

AUTOR: MARIA A. CARDENAS A.

C.I.: 25.727.840
TUTOR: XIOMARA RODRIGUEZ
SECCION: ED02D0V

CROMOSOMA
Trmino biolgico aplicado para definir
fragmentos largos en formas de hebra
presentes en la cromatina.
Los cromosomas son elementos que
constituyen al ADN de una clula.

Los cromosomas se clasifican

segn su morfologa en:
Metacntricos:

si los brazos largos y los

cortos tienen un tamao muy similar. Son los
que tienen un aspecto de aspas.

Submetacntricos:

son aquellos cromosomas

que sus brazos son de diferente tamao, por lo
que su centrmero (el lugar donde se juntan
los cuatro brazos), no est exactamente en el
centro de la estructura.

Acrocntricos: son aquellos en los que la diferencia de

tamao entre los brazos es muy evidente dando lugar a
los brazos p, muy pequeos y los brazos q mucho ms
grandes.

Telocntricos o submetacntricos: los cromosomas

telocntricos son aquellos en los que el centrmero se
sita justo en un extremo de la estructura de los
cromosomas. Aunque el trmino telcentrico est
ampliamente aceptado la comunidad cientfica
comprende que un cromosoma tiene que tener telmero
en el extremo de cada uno de sus brazos, por lo que en
realidad y aunque al microscopio parezca que esos
cromosomas tienen forma de V sus brazos p son
extremadamente cortos y solo contienen el telmero,
que protege al cromosoma de su degradacin.


DETERMINACIN DEL SEXO EN LA ESPECIE HUMANA

Determinamos que el efecto masculinizante del cromosoma Y es

dominante sobre X. (solo con un Y, ya tenemos un hombre) La
diferencia de un cromosoma completo es la causa de las
diferencias entre hombre y mujer.
Al conjunto de cromosomas se le denomina cariotipo. El
cariotipo de las mujeres est formado por 23 pares de
cromosomas iguales dos a dos (ya que el cromosoma sexual
es XX) y en los varones por 22 pares de cromosomas iguales
dos a dos y un cromosoma X y otro
Y ( XY, no igual). El
cromosoma X es ms grande que el cromosoma Y, por eso que
las clulas de las mujeres tienen ms cantidad de ADN que los
hombres, pero la informacin es ms escasa ya que carecen del
texto de cromosoma Y. El cromosoma X, por su tamao, en la
clasificacin de Denver pertenecera al grupo C (par del 5 al 12)

Homocigoto y
Heterocigoto

Homocigoto: Cuando hablamos de que un organismo es

homocigoto con respecto a un gen especfico, significa
que posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo
dado en los dos cromosomas correspondientes. Tales
clulas u organismos se llaman homocigotos.

Heterocigoto: Estado en el que los alelos del mismo

locus en los cromosomas homlogos son diferentes.
Individuo que para un gen dado tiene en cada
cromosoma homlogo un alelo distinto.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

Hay algunos caracteres que estn determinados por genes que se
encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez
que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia
ligada al sexo.
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la
presencia de algn gen defectuoso en algn cromosoma. Si el gen
defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de
lugar se heredan ligadas el sexo.
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en
l se manifestarn, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un
gen recesivo no se manifestar si en el otro cromosoma X se encuentra su
alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la
probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carcter es del 50%.
Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son
enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se
heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalas se producen por sendos genes recesivos localizados en el
cromosoma X.

El cariotipo humano normal consta de:

22 pares de autosomas o cromosomas homlogos,
los cuales son iguales en el hombre y la mujer (del par 1
al 22)
1 par (el ltimo, n 23) de cromosomas sexuales,
que es XX en la mujer y XY en el varn.
Es decir que nuestras clulas somticas o del
cuerpo, que son diploides poseen en total 23 pares de
cromosomas (46). Recuerda que los gametos, vulo y
espermatozoide, poseen slo 23 cromosomas, un
intergante de cada par.

Alteraciones genticas debido al n normal de

cromosomas sexuales:
Antes que nada, es importante aclarar que casi todos
los embriones producto de la fusin de gametos
anormales abortan espontneamente. Respecto a los
cromosomas sexuales, el cromosoma X es
indispensable para la supervivencia del embrin, por lo
tanto debe tener al menos un cromosoma X.
Sndrome de Turner: X0 (1 slo cromosoma
sexual X):
Mujeres que no desarrollan caracteres sexuales
secundarios por deficiencia hormonal, si bien pueden
desarrollarlos con tratamiento hormonal son infrtiles.
Baja estatura, pliegues alrededor del cuello. Mayor
riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares y
renales.

Sndrome de Klinefelter: son XXY

Varones con 2 cromosomas X y un cromosoma Y. No es perceptible,
salvo en la pubertad en la que algunos manifiestan caracteres sexuales
secundarios mixtos (desarrollo parcial de las glndulas mamarias,
ensanchamiento de las caderas, testculos pequeos) Generalmente
estriles. Trastornos en el aprendizaje sobre todo del lenguaje.

Trisona X, tienen 3 cromosomas X: XXX

Mujeres, no presentan sndromes perceptibles Altas, inteligencia por
debajo de lo normal. Frtiles y por lo general con hijos normales.
Varones XYY:
Niveles altos de testosterona. Suelen padecer acn importante, altos,
inteligencia debajo de lo normal. An se debate si los varones XYY estn
genticamente predispuestos a la violencia, pues una estimacin seala
que un individuo XYY tiene un riesgo 24 veces mayor de presentar
problemas de conducta o actividad criminal. Ms informacin.