QUMICA

ORGNICA

COMPUESTOS ORGNICOS

Los compuestos del carbono, se distingue de los

dems elementos ya que forman parte de un
numero casi ilimitado de combinaciones debido a
la extraordinaria tendencia de sus tomos de
unirse entre si.

CARACTERSTICAS DEL CARBONO

El carbono posee unas caractersticas especiales,

que juntas lo hacen nico dentro del sistema
peridico, por lo que es el elemento base de todos
los compuestos orgnicos.

Electronegatividad intermedia por lo que puede

formar enlace covalente tanto con metales como
con no metales.

CARACTERSTICAS DEL CARBONO

Tetravalencia: s2p2 s1 px 1 py 1 pz 1; H = 400
kJ/mol (se desprenden 830 kJ/mol al formar 2
enlaces CH) lo que ofrece la posibilidad de
unirse a s mismo formando cadenas.
Adems, tiene un tamao pequeo lo que
posibilita la formacin de enlaces dobles y triples,
ya que es posible que los tomos se aproximen lo
sufciente para formar enlaces , lo que no es
posible en el Si.

Propiedades
Fuentes

Elementos

Enlace
predominante
Estado Fsico

Orgnicos
Pueden extraerse de materias primas
que se encuentran en la naturaleza,
de origen animal o vegetal, o por
sntesis orgnica.
Bsicos: C, H
Ocasionales: O, N, S, y halgenos
Trazas: Fe, Co, P, Ca Zn
Covalente

Inorgnicos
Se encuentran libres en la
naturaleza en forma de
sales, xidos.
Todos los elementos de la
tabla peridica (104)

Gases, lquidos o slidos

Inico, algunas veces

covalente
Son generalmente slidos

Reacciones

Lentas y rara vez cuantitativas

Instantneas y cuantitativas

Volatilidad

Voltiles

No voltiles

Puntos de fusin

Bajos: 300 C

Altos: 700 C

Solubilidad en
agua
Solubilidad en
solventes orgnicos

No solubles

Solubles

Solubles

No solubles

EJEMPLOS DE SUSTANCIAS
ORGNICAS E INORGNICAS SON:

Los tomos de carbono, tienen mucha facilidad para

unirse entre s y formar cadenas muy variadas.
Todos sus tomos forman siempre cuatro enlaces
covalentes
H H H H H
| |
| |
|
H C C C C C H
| |
|
|
|
H H H H H

H
C

H
Cadena abierta lineal

C
H

H
H
|
|
C
C H
|
|
H C H
H
|
H

C
C

H H
|
|
H C C
|
H

C
H

Cadena cerrada: ciclo

Cadena abierta ramificada

La tetravalencia del carbono se debe a que posee 4 electrones en su ltima capa, de

modo que formando 4 enlaces covalentes con otros tomos consigue completar su
octeto
Metano

Eteno

CH4
CH2 CH2

C C
H

Etino
H C C H

CH CH

TIPOS DE HIBRIDACIN Y
ENLACE.
Hibridacin sp3:
4

orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces

simples de tipo (frontales).
Los cuatro pares de electrones se comparten con
cuatro tomos distintos.
Geometra tetradrica: ngulos CH: 1095 y
distancias CH iguales.
Ejemplo: CH4, CH3CH3

TIPOS DE HIBRIDACIN Y
ENLACE.
Hibridacin sp2:
3

orbitales sp2 iguales que forman enlaces + 1

orbital p (sin hibridar) que formar un enlace
(lateral)
Forma un enlace doble, uno y otro , es
decir, hay dos pares electrnicos compartidos con el
mismo tomo.
Geometra triangular: ngulos CH: 120 y
distancia C=C < CC
Ejemplo: H2C=CH2, H2C=O

TIPOS DE HIBRIDACIN Y
ENLACE.
Hibridacin sp:
2

orbitales sp iguales que forman enlaces + 2

orbitales p (sin hibridar) que formarn sendos
enlaces
Forma bien un enlace triple un enlace y dos
, es decir, hay tres pares electrnicos
compartidos con el mismo tomo, o bien dos enlaces
dobles, si bien este caso es ms raro.

CLASES DE CARBONO

CARBON PRIMARIO.- Esta unido solamente a

otro tomo de carbono y generalmente lleva e
hidrgenos.

Etano.

CLASES DE CARBONO

CARBON SECUNDARIO: Es aquel que se une a

dos carbonos y generalmente lleva dos hidrgenos.

Propano.

CLASES DE CARBONO

CARBON TERNARIO. Cuando se une a 3 carbones

llevando 1 solo hidrogeno.

Butano

CLASES DE CARBONO

CARBONO CUATERNARIO .- Existe 1 carbn

cuaternario que se une a 4 carbones y a ningn
hidrogeno

HIDROCARBUROS

Los hidrocarburos son los cuerpos ms simples

en la materia orgnica que esta formada por dos
compuesto: carbono , hidrogeno.

HIDROCARBUROS ACICLICOS

Forman un ciclo o anillo

SATURADOS

ALCANOS.- Llevan enlaces simples entre carbono

y carbono, su terminacin es ANO
FORMULA: CnH2n + 2

CnH2n + 2
C (3) H2 (3) +2
C3H8.
PROPANO

Los cuatro primeros cuerpos tienen nombres

especiales a partir del quinto se lo hace con el
numero ordinal y la terminacin ANO

El tomo de carbono siempre se une con 4

valencias o enlaces.
GASES

LIQUIDOS

SOLIDOS

CH4 METANO

C5H12 PENTANO

C13H28 TRIDECANO

C2H6 ETANO

C6H14 EXANO

C14H30 TETRADECANO

C3H8

C7H16 EPTANO

C15H32 PENTADECANO

PROPANO

C8H18 OCTANO

C16H34 EXADECANO

C4H10

C9H20 NONANO

C17H36 EPTADECANO

BUTANO

C10H22 DECANO

C18H38 OCTODECANO

C11H24 UN DECANO

C19H40 NONADECANO

C12H26 DODECANO

C20H42 EICOSANO

METANO

PROPANO

ETANO

BUTANO

INSATURADOS

ALQUENOS.- existe 1 doble enlace entre

carbono y carbono, nombre del hidrocarburo con
su terminacin es ENO o ILENO; su formula :
CnH2n.
El doble enlace puede ser colocado en cualquier
lugar de la molcula, para enumerar la cadena se
toma en cuenta la cercana del doble enlace.

CnH2n
C(3)H2(3)
C3H6
PROPENO
1 PROPENO O PROPILENO

CnH2n
C(4)H2(4)
C4H8
BUTENO
2 BUTENO O BUTILENO

DIENOS Y POLIETILENOS

Una misma cadena pueden ir 2 o mas enlaces o dobles

ligaduras.
La numeracin de los carbonos se hace tomando como
base la proximidad de un doble enlace a los carbonos
extremos, aadiendo los prefjos: DI , TRI, TETRA,
ETC.

INSATURADOS

ALQUINOS .- existe triple enlace entre

carbono y carbono, nombre del hidrocarburo con
su terminacin es en INO ; su formula:
CnH2n 2
Triple enlace en cualquier lugar de la cadena,
enumera la cadena tomando en cuenta la
cercana del triple enlace

CnH2n 2
C (3)H2(3) 2
C3H4
PROPINO
C(4)H2(4)-2
C4H6
BUTINO
2 BUTINO

DINOS Y POLIINOS

Una misma cadena de carbono puede ir 2 0 ms

triples enlaces, dando lugar a los dinos y poliinos.
Numeracin se lo realiza por donde el triple enlace se
encuentra mas cercano, aadiendo los prefjos DI,
TRI, TETRA, ETC

CICLICOS

Forman 1 ciclo o anillo, cuando han formado un

ciclo de 3 a 5 tomos de carbono

BENCENICOS

Son aquellos que tienen como ncleo 1 anillo de 6

tomos de carbono, 3 dobles enlaces alternados,
ncleo que recibe el nombre de benceno.

HOMOCACILICOS.- cuando los tomos del ciclo

son de carbono y heterociclico cuando existe en el
ciclo un tomo que no sea de carbono.

BENCENO HOMOCICLICO

PIRIDINA HETEROCICLICO

MONONUCLEADOS.- un solo ncleo bencnico

POLINUCLEADOS.- mas de un ncleo bencnico

NUCLEOS CONDENSADOS.- tienen mas de dos

ncleos bencnicos unidos por las aristas del
hexgono

RADICALES ALQUILICOS

Resultan de la perdida de un tomo de

hidrogeno de los hidrocarburos saturados, de
all su formula general que indica que debe
existir tomos de hidrogeno en la proporcin
doble mas uno respecto a los carbonos.

CnH2n+ 2

CnH2n + 1 (il o

CnH2n

(ANO)

ilo)

(en )

CH4 Metano

CH3 Metil o metilo CH2 Meten

C2H6 Etano

C2H5 Etil o etilo

C2H4 Eten

C3H8 Propano

C3H7 Propil o

C 3H6

C4H10 Butano

propilo

Propen

C5H12 Pentano C4H9 Butil o butilo C4H8 Buten

C6H14 Exano

C5H11 Pentil,

C5H10

pentilo

Penten

HIDROCARBUROS RAMIFICADOS
Y ALBORESENTES

Resultan de la sustitucin de uno o ms

hidrgenos de los hidrocarburos saturados o
insaturados por radicales alqulicos iguales o
diferentes.

Elegir la cadena mas larga de tomos de carbono la

que que viene a constituirse en la cadena
fundamental.
Desarrollar los radicales sustituyentes
Enumerar la cadena , siempre localizando el radical
que se encuentre mas prximo a los carbono
extremos.

Se citan en orden creciente el numero de carbonos

El nombre total se refere a la cadena fundamental.