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CONCEPCIN ARTIFICIAL
5to Ao Medicina
Estudiantes:
Echezura Georgina
Fernndez Mara A.
Ferreira Miguel
Figueroa Francisco
Flete Miriam
Flores Mara L.
Jessica Forero
Docente: Dra. Mariely Ramos
Concepcin artificial o
reproduccin asistida
Son los conocimientos y las tcnicas que
permiten reemplazar o facilitar los diferentes
procesos naturales que tienen lugar en la
reproduccin de los seres humanos.
Tcnicas de Reproduccin Asistida (TRA):
todas aquellas tcnicas mediante las cuales
se trata de aproximar en forma artificial a los
gametos femenina (vulos) y masculina
(espermatozoides) con el objeto de
favorecer el embarazo.
Indicaciones de la reproduccin
asistida
La esterilidad, que se define como la
imposibilidad de conseguir un embarazo tras
un ao manteniendo relaciones sexuales
frecuentes sin proteccin.
La infertilidad hace referencia a la
situacin en la que a pesar de poder
conseguir el embarazo, ste no llega a
trmino y no se consigue el nacimiento de un
nio vivo.
Clasificacin
De Baja Complejidad: cundo la unin entre vulo y
espermatozoide se realiza dentro de la trompa de
Falopio.
Coito programado
Inseminacin intrauterina
De baja complejidad
Coito
Inseminacin
Intrauterina o artificial
(IIU): Es una tcnica sumamente sencilla
que se define como el depsito de
espermatozoides en forma no natural
en el tracto reproductivo de la mujer, en el
IIU
Estimulac
in de la
ovulacin
Monitore
o
ecogrfic
o
Inyeccin
de HCG
>36h:
insemina
cin
De alta complejidad
Fertilizacin In Vitro y Transferencia
Intracitoplasmtica
de
Espermatozoides (ICSI): inyeccin de un
nico espermatozoide en el interior del
vulo. (el proceso es similar al anterior)
FIV
Hiperestimulacion ovrica
controlada
Monitoreo ecogrfico de la
ovulacin
Recuperacin de ovocitos
Fertilizacin y cultivos
embrionarios
Transferencia de los embriones al
tero
Otras tcnicas
Criopreservacin de
embriones
consiste en mantener los embriones a muy
bajas temperaturas, por lo que todas las
funciones celulares se detienen pudiendo
conservarse en este estado durante muchos
aos. De esta manera, los embriones
criopreservados pueden ser descongelados y
utilizados un tiempo.
La transferencia suele efectuarse durante un
ciclo ovulatorio normal de la mujer.
ventajas de
crioprecipitacin
alternativa para los embriones que no se desean
transferir.
evita el riesgo del embarazo mltiple.
permite incrementar las tasas de embarazo del
procedimiento.
se
Cultivo a Blastocisto
Mas actual
Embriones de 4-8 clulas Vs blastocitos
mas desarrollados
se
asoci
a
tasas
excepcionalmente altas.
Estudios
de
embarazo
Cocultivo
los embriones se incuban con otras clulas
o con medios especiales, lo que permite
mantenerlos durante ms das in vitro (en
la incubadora) desarrollndose y creciendo.
De esta manera slo los embriones de buena
calidad y aptos seguirn su evolucin hasta
el estado denominado de blastocisto.
Eclosin asistida
Desprendimiento
de
la
zona
pelucida
(blastocito)
El procedimiento natural depende del tero
y el mismo blastocito
Blastocitos que carecen de esta habilidad
Micromanipulacion (eclosin asistida):
Indicaciones de
eclosin asistida
Embriones de mujeres
>37 aos
zona pelucida
engrosadas
Fallas de FIV
de transferirlo
Biopsia de una o dos clulas
FISH (hibridacin fluorescente in situ) y PCR.
slo permite establecer la presencia o ausencia de la
anomala concreta que se busca, y no permite
descartar otras alteraciones.
Est indicado sobre todo en enfermedades genticas
ligadas al sexo, como la hemofilia, o en casos de
abortos de repeticin.
Donacin de vulos
Este proceso consiste en la fecundacin
de los vulos de una donante annima
con el semen del marido de la paciente,
obteniendo embriones en el laboratorio y
transfirindolos al tero.
La receptora es tratada con una medicacin
que prepara el tero para recibir los
embriones y permitir su desarrollo.
Objeciones de la FIV
Separa la creacin de la vida, de la relacin sexual.
La posibilidad de crear nios con defectos fsicos o
Inseminacin artificial
(cuestionamiento)
Su eficacia es cuestionable, sobre todo en
donante.
Los efectos psicolgicos en el nio. Este incluye la afectacin
posible
que
haya
rechazo
inmunolgico al vulo implantado.
no
Tcnicas de
criopreservacin
Riesgo
de dao
descongelacin.
por
congelacin
natural de la reproduccin.
se pueden crear graves problemas en la
Subrogacin
Portadora subrogada, gestacin de alquiler o
sustituta. Madre que gesta un embrin no ligado a ella
genticamente
Portadora subrogada y madre subrogada
La
PROBLEMAS ETICOS Y
LEGALES SURGIDOS CON
LAS NUEVAS TECNICAS DE
REPRODUCCION ASISTIDA
Aspectos internacionales en
tcnicas actuales
1. El acceso a stas tcnicas debe estar limitado a
2.
3.
4.
5.
limitado en tiempo.
7. La implantacin y/o la inseminacin postmorten debe
estar prohibida.
8. Las agencias o intermediarios para la subrogacin
deben estar prohibidas.
9. Previamente debe obtenerse el consentimiento de los
participantes.
10. Las tecnologas reproductivas deben estar libres de
comercializacin.
11. No debe haber seleccin del sexo, excepto en caso de
enfermedades hereditarias ligadas al sexo, ni tampoco
seleccin eugensica.
12. Prohibicin absoluta de la manipulacin gentica por
tcnicas extremas de ingeniera gentica (clonaje,
creacin de quimeras partenognesis, fertilizacin
entre especies y otras).
INGENIERA GENTICA
Es laTecnologadel control
y transferencia deADNde
un organismo a otro, lo que
posibilita la correccin de
los defectos genticos y la
creacin de nuevas cepas
(microorganismos),
variedades (plantas) y razas
(animales) para una
obtencin ms eficiente de
sus productos.
Tcnicas
La ingeniera gentica incluye un
conjunto
de
tcnicas
biotecnolgicas, entre las que
destacan:
Aumento de la cantidad de
ADN
La secuenciacin del ADN;
La reaccin en cadena de la
polimerasa (PCR).
Plasmocitosis
Clonacin molecular
Mutacin excepcional
INGENIERA GENTICA
Hasta el momento se ha
utilizado la ingeniera
gentica para producir, por
ejemplo:
Vacunas, como la de la
hepatitis B
Frmacos, como la insulina
y la hormona del
crecimiento humano
Enzimas para disolver
manchas, como las que se
usan en los detergentes en
polvo
Enzimas para la industria
alimenticia, como las
empleadas en la
elaboracin del queso y en
la obtencin de jugos de
fruta.
Plantas resistentes a
Pasos de la ingeniera
gentica de la siguiente
manera:
1.Identificar un carcter
deseable en el organismo de
origen.
2.Encontrar el gen
responsable del carcter
deseado (gen de inters).
3.Combinar dicho gen con
otros elementos necesarios
(vector) para que ste sea
funcional en el organismo
receptor.
4.Transferir el gen de
inters, previamente
introducido en el vector
adecuado, alorganismo
receptor.
5.Crecer y reproducir el
organismo receptor, ahora
modificado genticamente.
INGENIERA GENTICA
Implicaciones ticas
La biotecnologa transgnica presenta un rango excitante de
posibilidades, desde la reduccin del hambre hasta la
prevencin y el tratamiento de enfermedades. Sin embargo,
estas promesas tambin incluyen peligros potenciales.
Algunas de las cuestiones que deben ser consideradas son:
Estamos borrando o alterando las lneas entre las especies al
crear combinaciones transgnicas?
Cules son los riesgos conocidos asociados a la transgnica?
Cules son los efectos ambientales a largo plazo cuando los
transgnicos son liberados en el medio ambiente?
Redefi
niran
estas
interve
ncione
s lo
que
conoce
mos
como
norma
l?
Quin
tendr
acceso
a estas
tecnolo
gas y
cmo
se
distrib
uiran
los
recurso
s
escaso
s?
Estam
os
causan
do
dolor y
sufrimi
ento a
las
criatur
as
vivient
es
cuando
creamo
s
ciertos
Histor
ia
Objetivos
VS
Capacidad
Falta de
diagnstica y
Intervenciones
predictiva del
preventivas y
conocimiento del
teraputicas
Asesoramiento
de parejas en riesgo de transmitir
genoma
enfermedades genticas a sus descendientes
PRINCIPIOS
Respeto a la dignidad individual y a la inteligencia bsica
de las personas, as como a sus decisiones mdicas y
reproductivas (libre eleccin de interrumpir o continuar un
embarazo con riesgo).
Informar objetivamente al paciente sin tener en cuenta los
valores subjetivos del profesional mdico.
Proteccin a la privacidad de la informacin gentica.
Desmitificacin del Proyecto Genoma Humano, aclarando
verdaderamente su alcance con acciones especficas en
educacin.
ELSI
El ELSI es el Programa tico, Legal y Social (Ethical, Legal
and Social Implications Research Program, en ingls) que
desarroll el NHGRI (National Humane Genome Research
Institute, en ingls, o Instituto Nacional de Investigacin del
Genoma Humano, de Estados Unidos) en 1990
Se encarga de analizar las implicaciones ticas y sociales de
la investigacin gentica de la siguiente manera:
Examinando las ediciones que rodean la terminacin de la
secuencia humana del ADN y del estudio de la variacin
gentica humana.
Examinando las ediciones llevadas a cabo por la
integracin de tecnologas e informacin gentica para el
cuidado mdico y actividades de la salud pblica.
Explorando las maneras en las cuales el nuevo
conocimiento gentico puede actuar recprocamente con
una variedad de perspectivas ticas, filosficas y
teolgicas.
Explorando cmo influyen en el uso e interpretacin de la
ELSI
Para alcanzar estas metas, las actividades y la
investigacin del programa de ELSI se centran en
cuatro reas del programa:
1. Aislamiento e imparcialidad en el uso y la
interpretacin de la informacin gentica.
2. Integracin clnica de las nuevas tecnologas
genticas.
3. Ediciones que rodean la investigacin de la
gentica.
4. Educacin pblica profesional.
de la
destacando en cada una de ellas un determinadobase
artculo:
La Dignidad
Humana y el
Genoma
Humano
Contiene los 4
primeros
artculos y
establece la
base la
declaracin y
su objeto, el
ser humano y
el genoma
humano.
unidad
fundamental
de todos los
miembros de
la familia
humana y del
reconocimien
to de su
dignidad
intrnseca y
su diversidad.
En sentido
simblico, el
genoma
humano es el
patrimonio de
Clonacin y Reproduccin
Asistida
Clonacin
Clonacin reproductiva
Clonacin verdadera
Clonacin no reproductiva
Tcnicas de clonacin reproductiva
Particin o gemelacin
Transferencia de ncleos
Clonacin y Reproduccin
Asistida
Clonacin: Es la obtencin de individuos
Clonacin y Reproduccin
Asistida
Clonacin no reproductiva, trata de la
Clonacin y Reproduccin
Asistida
Particin o gemelacin que es la divisin de embriones
Conclusiones
1. El tema de la clonacin humana debe ser estudiado desde