Cncer, Leucemia linfoblastica

& Anticuerpos monoclonales.

EQUIPO 5

Cncer : Generalidades

Clulas normales se dividen y mueren durante un periodo de tiempo

programado

La clula cancerosa olvida la capacidad para morir y se divide casi sin lmite
. Tal multiplicacin llega a formar unas masas, denominadas tumores o
neoplasias, que en su expansin destruyen y sustituyen a los tejidos
normales.

Tipos de cncer

 El tipo de cncer se define entre otras cosas por el tejido u

rgano en el que se form.
Por ejemplo, un cncer de colon que dio lugar a metstasis
hepticas sigue denominndose cncer de colon, y no
cncer heptico.

 Carcinomas. clulas epiteliales.

Representan ms del 80% de la totalidad de los cnceres, incluyendo las variedades ms comunes de cncer
de pulmn, mama, colon, prstata, pncreas y estmago, entre otros.

 Sarcomas.

Se forman a partir del llamado tejido conectivo o conjuntivo, del

que derivan los msculos, los huesos, los cartlagos o el tejido graso. Los ms frecuentes
son los sarcomas seos.

 Leucemias. Se originan en la mdula sea

Las alteraciones pueden producir, respectivamente, anemia, infecciones y alteraciones de la

coagulacin (sangrados o trombosis).

 Linfomas. A partir del tejido linftico, como el existente en ganglios y

rganos linfticos.

Prefijo que describe el tipo de clula que lo

ocasion
Adeno= glndula

Condro= cartlago
Eritro= glbulo rojo
Hemangio= vaso sanguneo
Lipo= grasa
Melano= clula pigmentada
Mio= clula muscular

Morfologa en el microscopio
Hiperplasia

Aumento en la proliferacin celular,

mantenindose la estructura celular normal.
Habitualmente es una respuesta normal y
reversible a un estmulo irritante

Displasia

no canceroso

Proliferacin excesiva caracterizada por la

prdida de la organizacin normal de los tejidos,
y de la arquitectura celular normal. De ordinario
es reversible, pero puede sufrir una
transformacin carcinomatosa.

Tumores

Caractersticas
TUMOR BENIGNO
No crece por tiempo indefinido y no
invade los tejidos circundantes sanos
Localizado.
Susceptible a extirpacin.
Enfermedad grave.

TUMOR MALIGNO
Cnceres.
Prosigue su crecimiento y se vuelve
invasor de forma progresiva
Invadir y destruir estructuras adyacentes
y diseminarse a localizaciones distantes
(metstasis).

TUMOR BENIGNO
Se designan aadiendo el sufijo -oma
a la clula de origen.

Tumor cartilaginoso condroma

sarcomas

del griego sar (carnoso)

TUMOR MALIGNO

Antgenos tumorales
antgenos de trasplante especficos de tumor (TSTA,
del ingls tumor-specific transplantation antigens)
Antgenos del trasplante relacionados con tumor
(TATA, del ingls tumor-associated transplantation
antigens).

Pueden ser
resultado
de
mutacione
s en las
clulas
tumorales
que
generan
protenas
celulares
alteradas
lo que
inducira
una
reaccin
celular por
linfocitos
citotxicos
especficos
del tumor

originara
pptidos
novedosos
que se
presentan
con
molculas
MHC clase
I

Mecanismos inmunolgicos efectores contra

tumores
Linfocitos T citotxicos
Los pptidos
pptidos producidos
producidos
por las clulas
clulas malignas
malignas
(Ag
(Ag tumorales)
tumorales) , que se
acoplan
acoplan al
al MHC
MHC de
de Clase
Clase
II
constituyen
constituyen el
el estmulo
estmulo
para
para la
la induccin
induccin de
de
respuesta inmune
inmune
mediada
mediada por
por linfocitos
linfocitos T
T
CD8+.
CD8+.

Estos linfocitos
reconocen a las clulas
tumorales a travs del
receptor de clulas T.

efectuado el
reconocimiento
antignico las clulas
reciben seales de
activacin por
citocinas procedentes
de los linfocitos T
CD4+ auxiliadores
que se encuentran en
su vecindad.

Estos ltimos tambin

reconocen antgenos
tumorales a travs de clulas
presentadoras de antgenos
que han internalizado y
procesado elementos
antignicos procedentes de
clulas tumorales
previamente destruidas.

Las citocinas procedentes de

los linfocitos T auxiliadores y
que participan en la activacin
de las clulas T citotxicas son
del patrn
Th1, es decir TNF , IL-2, IL12, IFN . 19
Estas citocinas tambin
favorecen o incrementan la
expresin de MHC de clase I en
la superficie tumoral,
incrementando la efectividad de
los linfocitos citotxicos.
.

Una vez activados los

linfocitos citotxicos, estos
van a secretar perforinas,
las cuales producen
agujeros en la membrana
celular tumoral. Otras
enzimas liberadas son las
granzimas, las cuales
degradan el ADN de la
clula maligna

Natural Killer

Al menos dos
receptores han
sido descritos : el
p58 y el NKB1
ambos
pertenecientes a la
superfamilia de las
inmunoglobulinas.

no efectan un
reconocimiento
antignico
mediado por
receptor antgeno
especfico.

Una va alternativa de activacin

de estas clulas es a travs del
CD 16 o FCR III, el cual es el
receptor de baja afinidad para la
regin Fc de la IgG.

La efectividad de las clulas NK

se incrementa bajo la accin de
la IL-2 procedentes de linfocitos
Th 1.

Este mecanismo denominado

citotoxidad celular dependiente
de anticuerpos (CCDA) se
desarrolla cuando la clula
tumoral se recubre de
anticuerpo IgG, lo cual permite
la unin de las clulas NK a
travs del CD 16, en estas
condiciones enva seales de
activacin para la liberacin de
perforinas y granzimas

MACROFAGOS
Los macrfagos son capaces de desarrollar mecanismo de CCDA, debido
a que ellos tambin expresan el CD 16 en su membrana.

Por otro lado, estas clulas tambin son capaces de producir: Factor
de Necrosis Tumoral (TNF), Interleucina 1 (IL-1) y Factor Estimulante
de Colonias de Granulocitos y Macrfagos (FEC-GM)
los cuales estn involucrados directamente o indirectamente en
mltiples eventos antitumorales; estos mediadores han sido evaluados
como candidatos a agentes inmunoteraputicos

Mecanismos mediados por anticuerpos

Aunque los mecanismos celulares son considerados los ms efectivos en la
destruccin tumoral, tambin existe una participacin de los anticuerpos en la
respuesta inmune efectora.
Existen tres vas en las que se involucran los anticuerpos:
la lisis mediada por complemento
Opsonizacin
Fagocitosis, y la CCDA

Leucemia linfoblstica

Definicin

Proliferacin neoplsica de las

clulas del tejido
hematopoytico

La leucemia puede afectar los glbulos rojos, los

glbulos blancos y las plaquetas.

Tipos de leucemia linfoblstica

Nio
s

Adultos

15 %de
LLA

Factores de riesgo de la leucemia

linfoctica aguda
Exposicin a la radiacin
Exposicin a ciertas sustancias qumicas
Ciertas infecciones virales (virus 1 de la leucemia/linfoma de clulas T (HTLV-1 ))
Sndromes hereditarios
Raza/grupo tnico
Incidencia segn el sexo
Gemelo idntico con ALL
Factores de riesgo inciertos, no demostrados o controvertidos (Exposicin a
campos electromagnticos (como vivir cerca de lneas elctricas o usar telfonos
celulares, Exposicin laboral a diesel, gasolina, pesticidas y ciertas otras sustancias
qumicas, tabaquismo o exposicin a colorantes del cabello.)

Sabemos cules son las causas de la

leucemia linfoctica aguda?

Signos y sntomas de la leucemia

linfoctica aguda
Problemas causados por bajos recuentos sanguneos

Diagnostico

Pruebas usadas para diagnosticar y clasificar ALL

Anlisis de sangre
Pruebas de mdula sea
Pruebas cromosmicas
Puncin lumbar
Biopsia de los ganglios linfticos

Estudios por imgenes

Rayos X
Tomografa computarizada
Imgenes por resonancia magntica
Ecografa (ultrasonido)
Gammagrafa con galio y gammagrafa sea

Tratamiento

Anticuerpos monoclonales para tratar la

leucemia linfoctica aguda

Referencias.
http://www.seom.org/en/informacion-sobre-el-cancer/que-esel-cancer-y-como-se-desarrolla
http://micmcblog.blogspot.mx/2015/02/el-cancer.html
http://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario?
cdrid=45675
http://www.webconsultas.com/leucemia/tipos-de-leucemia2595