FACULTAD DE FARMACIA Y

BIOQUMICA
CURSO: FARMACIA HOSPITALARIA

BIOSEGURIDAD E IDENTIFICACION DE RIESGOS

AGENDA
I.
II.

INTRODUCCION
BIOSEGURIDAD AL MANIPULAR MEDICAMENTOS
CITOSTATICOS

III. DISPOSICION SEGURA MEDICINAS CADUCOS

IV. IDENTIFICACION DE PELIGROS Y RIESGOS

I. INTRODUCCION

La bioseguridad debe entenderse como

una doctrina de comportamiento cuyo fin
es
lograr actitudes y conductas que
disminuyen el riesgo del personal de
salud
de
adquirir
infecciones o alteraciones geneticas en el
medio laboral o propagar las mismas en
el medio en el que se desenvuelven.

I. INTRODUCCION
Principios universales:
Universalidad: todo el personal debe seguir
las precauciones estndar en las situaciones
que puedan ocasionar accidentes.
Uso de barreras: Evitar la exposicin directa a
frmacos citostticos.
Medios de eliminacin del material
contaminado:
Procedimientos adecuados a traves de los que
el
material usado con citostaticos son
depositados y
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eliminados sin riesgo.

II. BIOSEGURIDAD AL MANIPULAR

MEDICAMENTOS
CITOSTATICOS
La exposicin ocupacional a medicamentos citostticos
puede ser potencialmente peligrosos para los
trabajadores que los manipulan.
En 1940, la Mecloretamina agente alquilante pertenece
al grupo de las mostazas nitrogenadas se usaba
para
el tratamiento de Linfoma de Hodgkin y no
Hodgkin. Y como paliativo de Ca. Pulmn. Este frmaco
produce irritacin de las membranas de las mucosas,
ojos y piel.
El uso prolongado de frmacos alquilantes han
generado neoplasias secundarias.
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II. BIOSEGURIDAD AL MANIPULAR

MEDICAMENTOS
CITOSTATICOS
Equipo
de
Proteccin
Personal
del
Qumico
Farmacutico para
Prepara frmacos
citostticos.

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II. BIOSEGURIDAD AL MANIPULAR

MEDICAMENTOS
CITOSTATICOS
Personal que no debe estar en contacto

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III. DISPOSICION SEGURA DE MEDICAMENTOS

CADUCOS
Pasos a seguir:
1. Decisin sobre la necesidad de
disposicin
2. Aprobacin de las autoridades
3. Planificacin: mtodos, personal y
costos.
4. Formacin de equipos de trabajo
5. Clasificacin y separacin de
medicamentos.

DISPOSICION SEGURA DE MEDICAMENTOS CADUCOS

Mtodos:

En Mxico:

1. Devolucin al Donador o fabricante:

Ej. Antineoplsicos evaluar costos
y
seguridad.
2. Consumidor: medicamentos
caducos y
envases descartan con residuos
comunes.

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Qu debe depositar el consumidor en el DEPSITO

INTERMEDIO
de su farmacia habitual:
- Los envases vacos de medicamentos, con sus cajas y
prospectos
- Los envases con restos de medicamentos
- Los medicamentos caducados
Qu no hay que depositar en el DEPSITO
INTERMEDIO:
- Termmetros, prtesis, radiografas y agujas.
- Material de curas, objetos cortantes, lentes de contacto y
gafas

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Sitios de disposicin de
residuos
Basureros
a cielo abierto
La descarga no dirigida es el mtodo ms comn de
disposicin en tierra, sin embargo, esto no protege
al medio ambiente local por lo cual debe usarse
solo como un ltimo recurso. De preferencia,
los productos farmacuticos deben descargarse
despus de su inmovilizacin por encapsulamiento
o inertizacin.
O cubrirse con grandes cantidades
deshechos
municipales para prevenir su comercializacin por
recicladores.
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En Per

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Relleno sanitario altamente dirigido

Son sitios construidos y operados apropiadamente, su principal
caracterstica es la alta proteccin a los mantos acuferos.
Opcin relativamente segura para algunos desechos farmacuticos.
Estos sitios se componen de excavaciones adecuadas, aisladas de
los cursos de agua y de los mantos acuferos, cubiertas
mediante
una pelcula plstica de polietileno de alta densidad, que funge
como
impermeabilizante.
Posteriormente, esta membrana es cubierta con una capa de
30cm
de material limo arcilloso, para protegerla de rupturas por el
contacto
con residuos. Una vez preparada la celda se inicia la recepcin de
los residuos slidos, los cuales se esparcen y compactan y
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posterior-

Procesos de estabilizacinsolidificacin

Es empleado para el manejo de residuos peligrosos,

emplea aditivos para reducir la movilidad de los
contaminantes.
son procesos de tratamiento designados para mejorar el
manejo de residuos y las caractersticas fsicas, disminuir
el
rea superficial a travs de la cual los contaminantes se
pueden transferir o infiltrar, as como limitar la
solubilidad o desintoxicar los constituyentes peligrosos.

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Procesos de estabilizacinsolidificacin

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Drenaje
Algunas formas farmacuticas liquidas, como
los
jarabes y soluciones intravenosas, pueden
diluirse
con agua y desecharse por el drenaje en
pequeas
cantidades, sin que se afecte seriamente
la salud
pblica y el ambiente. Los cursos de agua
de
corriente rpida se pueden usar para
desechar
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pequeas cantidades de medicamentos

Tecnologas de procesamiento
tcnico

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Los medicamentos que contengan principios

activos
que se encuentren dentro de estos grupos de
sustancias, deben de separarse del resto,
independientemente de la forma farmacutica que
presenten:
Sustancias controladas
Frmacos antiinfecciosos
Antineoplsicos
Frmacos citotxicos y anticancergenos
Hormonales
Antispticos y desinfectantes
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IV. IDENTIFICACION DE PELIGROS Y

EVALUACION DE RIESGOS

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IV. IDENTIFICACION DE PELIGROS Y

EVALUACION DE RIESGOS
TIPOS DE PELIGROS

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IV. IDENTIFICACION DE PELIGROS Y

EVALUACION DE RIESGOS
Condiciones
subestandares

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IV. IDENTIFICACION DE PELIGROS Y

EVALUACION DE RIESGOS

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IV. EVALUACION DE RIESGOS

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IV. EVALUACION DE RIESGOS

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IV. EVALUACION DE RIESGOS

Niveles de
riesgos

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