TEMA # 4

PROPIEDADES DEL GAS

NATURAL

COMPOSICION
Gas Natural: Mezcla de hidrocarburos de la serie parafnica
con algunas impurezas.
Ecuacin general de los componentes: CnH2n+2
Componente principal es el Metano: CH4

Otros componentes:

Etano
:

C 2 H6

Propano :

C 3 H8

Butano

Pentano :

Hexano

: C4H10
:

C5H12
C6H14

Heptanos y Superiores

COMPOSICION - IMPUREZAS
cido Sulfhdrico:H2S
Nitrgeno:

N2

Dixido de Carbono:
Helio y Gases raros

CO2

Gas seco
= Metano > 90%
Gas hmedo = Metano < 90%
Ismeros: Butanos y superiores forman ismeros por la
forma de unin de los tomos de carbn.

LEY DE LOS GASES IDEALES

Un gas ideal es un fluido en el que:

El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen

ocupado por el fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elsticas, sin prdida de
energa en la colisin.
No existen fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la
combinacin de las llamadas leyes de los gases ideales

LEY DE BOYLE

Boyle observ experimentalmente que el volumen de un gas ideal es

inversamente proporcional a la presin absoluta, si la temperatura del gas
es constante.

1
V
P
P1 V2

P2 V1

pV constante

Reagrupando:

P1 V1
V2
P2

P1 V1 V2 P2

LEY DE CHARLES

La ley de Charles expresa en sus dos partes:

A Presin Constante, el volumen variar directamente con la temperatura
absoluta, expresada en la ecuacin:

V T
V1 T1

V2 T2

T
constante
V

Reagrupando:

T2
V2 V1
T1

T1 T1

V1 V2

LEY DE CHARLES

A Volumen Constante, la presin absoluta varia con la temperatura

absoluta, expresada en la ecuacin:

PT
P1 T1

P2 T2

T
constante
P

Reagrupando:

T2
P2 P1
T1

T1 T1

P1 P2

LEY DE AVOGADRO

La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volmenes

iguales en las mismas condiciones de presin y temperatura tienen el
mismo nmero de molculas, cuyo valor es: 2.733x1026 molculas.
La cual permite obtener una relacin entre el volumen y la cantidad de gas
expresada en moles. La ley de Avogadro en forma de ecuacin tiene la
forma de:

V
Constante
n

ECUACION DE ESTADO PARA

GASES IDEALES
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede deducir de una combinacin
de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro:

pV nRT

Ec.4.1

Donde:
P= Presin absoluta, psia
V= Volumen ft3
T= Temperatura absoluta oR
n= nmero de moles, lb-mol
R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x ft3/lb-mol x oR

La ecuacin 1.1, ha sido comprobado experimentalmente que esta

ecuacin solo es aplicable a gases a bajas presiones, cercanas a la
atmosfrica.

ECUACION DE ESTADO PARA

GASES IDEALES

El valor de la constante R, depende del sistema de unidades adoptado

14.7 psia 379.4ft 3

psia ft3
R

10
.
73
1lb mol 520o R
lb mol o R

El numero de lb-mol de un gas, n es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del gas, la ley del gas
ideal puede ser expresada como:

m
pV
RT
M

Donde:
m= masa de gas, lb
M= Peso molecular del gas, lb /lb-mol

Ec.4.2

MEZCLA DE GASES IDEALES

Debido a que el ingeniero petrolero trabaja con mezcla de gases, las leyes
que gobiernan el comportamiento de mezcla de gases ideales sern
presentados

LEY DE DALTON.- La presin ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones ejercidas por sus componentes, esta presin ejercida por cada
componente es conocida como su presin parcial. La presin ejercida por cada componente de la mezcla, se determina con la ecuacin de gas ideal.

PA n A

RT
RT
RT
, PB n B
, PC n C
V
V
V

De acuerdo a la Ley de Dalton, la presin total es la suma de las presiones parciales:

P PA PB PC ....
RT
RT
RT
P nA
nB
nC
V
V
V

MEZCLA DE GASES IDEALES

P

RT
RT
n

i
V
V

La relacin de la presin parcial ejercida del componente i, Pi, con

la presin total de la mezcla p, es

Pi
n
n
i i yi
P ni n

Donde yi, es definido como la fraccin molar del componente i, en la mezcla de gas. Por lo tanto, la presin parcial
de un componente de una mezcla de gas ideal es el producto de su fraccin molar por la presin total.

MEZCLA DE GASES IDEALES

LEY DE AMAGAT: El volumen total ocupado por una mezcla de gas

es igual a la suma de los volmenes que cada componente
ocupara a la misma presin y temperatura. Esta ley es correcta
solo si la mezcla y los componentes obedecen la Ley de gas ideal.
El volumen parcial ocupado por cada componente pude ser
calculado usando la ecuacin de gas ideal.

VA n A

RT
RT
RT
, VB n B
, VC n C
P
P
P

De acuerdo a la Ley de Amagat, el volmen total es:

V VA VB VC ....
RT
RT
RT
V nA
nB
nC
P
P
P

MEZCLA DE GASES IDEALES

RT
RT
V
ni
n

P
P

La relacin del volumen de i componente con el volumen de la mezcla es:

RT
Vi
ni
P

yi
V n RT
n
P
ni

Esta ecuacin indica que para un gas ideal la fraccin de volmen de un componente es igual a la fraccin molar de
ese componente por volumen total.

DENSIDAD DEL GAS IDEAL

La densidad es definido como la masa por unidad de
volumen de una sustancia, la ecuacin para estimar la
densidad del gas a cualquier presin y temperatura es:

m pM
g
V
RT

Donde:

g=Densidad del gas, lb/ft3

Ec.4.3

PESO MOLECULAR APARENTE

Una de las principales propiedades del gas que es de inters frecuente para
el ingeniero es el peso molecular aparente. Si yi representa la fraccin
molar de un componente i, en una mezcla de gas. El peso molecular
aparente es definido matemticamente con la siguiente expresin.

M a yi M i

Ec. 4.4

Donde:
Ma= Peso molecular aparente de una mezcla de gas
yi= fraccin molar del componente i en la mezcla
Mi= Peso molecular del componente i en la mezcla

VOLUMEN ESTANDAR

El volumen estndar, es definido como el volumen de gas ocupado por una

lb-mol de gas a condiciones estndar de 14. 7 psia y 60 oF. Reemplazando
en la ecuacin de gas ideal y despejando V:

Vsc

Vsc

nRTsc
psc

110.73 580 379.4 scf / lb mol

14.7

Donde:
Vsc= Volumen estndar, scf/lb-mol
Tsc= Temperatura Estndar, oR
psc= Presin Estndar, psia

Ec. 4.5

DENSIDAD DE MEZCLA DE GAS

La densidad de una mezcla de gas es calculada por simplemente

reemplazando el peso molecular de un componente puro en la Ec. 4.3 con
el peso molecular aparente de la mezcla de gas para dar:

pM a
g
RT

Donde:

g=Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3

Ma= Peso Molecular Aparente

Ec. 4.6

VOLUMEN ESPECIFICO

Es definido como el volumen ocupado por una masa unitaria de gas. Para
un gas ideal, esta propiedad puede ser calculada por:

V
RT
1
v

m pM a g

Donde:

g=Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3

v= Volumen especfico, ft3/lb

Ec. 4.7

GRAVEDAD ESPECIFICA DEL

GAS

La gravedad especfica del gas est definida como la relacin de la densidad del
gas con la densidad del aire, ambos densidades son medidas a la misma presin
y temperatura, Comnmente a Psc y Tsc.

g
g
aire

Ec. 4.8

Asumiendo que el comportamiento de la mezcla de gas y el aire, estn

descritas por la ecuacin de gas ideal, la gravedad especfica puede ser
dada como sigue:

psc M a
g
R Tsc

psc M aire
a
R Tsc

GRAVEDAD ESPECIFICA DEL

GAS

Por lo tanto la gravedad especfica del gas es:

psc M a
R Tsc
Ma
Ma
g

psc M aire M aire 28.97

R Tsc

Donde:
g= Gravedad especfica del gas
Ma= Peso molecular aparente del gas lb/lb-mol
Maire= Peso molecular aparente del aire=28.97

Ec. 4.9

ECUACION DE ESTADO PARA

GASES REALES

La ley de gases reales es simplemente la relacin Presin Volumen,

descrita por la ley de gas ideal, modificada por un factor de
correccin que toma en cuenta el comportamiento no ideal de un
gas a alta presiones y temperaturas, la ley de gas real es:

pV znRT

Ec. 4.10

Donde: z es adimensional y se lo denomina factor z, factor de

compresibilidad o factor de desviacin del gas real.

Factor de compresibilidad z
Se la define como la relacin que existe entre el volumen ocupado
por un gas natural a una determinada presin y temperatura con
respecto al volumen ocupado por el mismo gas a la misma presin
y temperatura pero comportndose como un gas ideal

Va Volumen actual gas natural a P y T

z

Vi
Volumen ideal gas natural a P y T

La determinacin de z f(presin, temperatura y composicin del gas) se realiza

experimentalmente en laboratorio sobre muestras de gas de reservorio y
mediante correlaciones.

Grafico de z en funcin de presin

y temperatura constante

Propiedades Pseudocriticas del Gas

Natural
COMPOSICION CONOCIDA:
Cuando la composicin del gas es conocida, diferentes reglas han sido propuestas para
determinar las propiedades criticas del gas.
1) REGLA DE LA MEZCLA DE KAY
Kay propuso la siguiente regla de la mezcla para calcular las propiedades pseudos criticas
de las mezclas de hidrocarburos.

i n

Tpc yi * Tc i

Ec. 4.11

Ec. 4.12

i 1

i n

Ppc yi * Pci
i 1

Propiedades Pseudocriticas del Gas

Natural
2) REGLA DE LA STEWART-BURKHARDT VOO (SBV).
Las reglas de mezclado de Stewart y colaboradores, requieren que la
composicin del gas sea conocida, Esta regla de Stewart provee mayor
exactitud aunque requiere mas clculos:

1
J
3

Tc i
yi Pc
i

2

i 3

Tc i
yi Pc
i

Tc i

K y i
0.5
Pci

0.5
i

Ec. 4.13

Ec. 4.14

Propiedades Pseudocriticas del Gas

Natural
Por lo tanto se puede deducir que:

K2
Tpc
j

Tpc
Ppc
j

Ec. 4.15

Ec. 4.16

Propiedades Pseudocriticas del Gas

Natural

COMPOSICION DESCONOCIDA:
1.- Mtodo Grfico.
En caso donde la composicin del gas natural no esta disponible, las
propiedades pseudo criticas Ppc y Tpc, pueden ser calculadas con la
gravedad especfica del gas.

CALCULO DE Ppc y Tpc con

GRAVEDAD ESPECIFICA

Propiedades Pseudocriticas del Gas

Natural
2.- CORRELACION DE STANDING
Standing expres esta correlacin grafica en las siguientes formas
matemticas:
Para gas natural:

Tpc 168 325 g 12.5 g

Ppc 677 15.0 g 37.5 g

Ec. 4.17

Ec. 4.18

Ec. 4.19

Ec. 4.20

Para gas condensado:

Tpc 187 330 g 71.5 g

Ppc 706 51.7 g 11.1 g

Propiedades Pseudo reducidas

La presin pseudo reducida de un fluido se define como la presin
actual del fluido dividida entre su presin pseudo crtica, esto es:

p
p pr
p pc
Donde:
Ppr= Presin pseudo reducida
P= Presin actual del gas natural
Ppc= Presin pseudo critica del gas natural

Ec. 4.21

Propiedades Pseudo reducidas

La temperatura pseudo reducida de un fluido se define como la temperatura
actual del fluido dividida entre su temperatura pseudo crtica, esto es:

T
Tpr
T pc
Donde:
Tpr= Temperatura pseudo reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural

Ec. 4.22

Factor de Compresibilidad z
1. GRAFICO DE STANDING & KATZ: Con los valores
de presin pseudo reducida se ingresa por la parte
inferior de la grafica y se sube hasta interceptar las
temperatura pseudo reducida y se lee el valor de z.

Mtodo de Standing and Katz

CORRELACION DE HALL &

YARBOROUGH

La ecuacin de Hall y Yarborough (1973), desarrollada usando la

ecuacin de estado de Starling Carnahan:

1.2 (1 t )
0.06125 Ppr t e
2

Donde:
Ppr= Presin Pseudo reducida
t= recproco de la temperatura reducida (Tpc/T)
Y= Densidad reducida

Ec. 4.23

CORRELACION DE HALL
YARBOROUGH

La densidad reducida de la ecuacin, se calcula con la siguiente expresin:

Y Y 2 Y3 Y 4
2
X4
F (Y ) X 1

(
X
2
)
Y

(
X
3
)
Y
0 Ec. 4.24
3
1 Y

Donde:

1.2 (1 t ) 2

X 1 0.06125 Ppr t e
X 2 (14.76t 9.76t 2 4.58t 3 )
X 3 (90.7t 242.2t 2 42.4t 3 )

X 4 (2.18 2.82t )
La solucin de esta ecuacin se puede realizar por
cualquier mtodo de iteracin o procesos repetitivos.
Para realizar la iteracin damos valor a (Y) hasta que la
funcin F(Y) =0 o razonablemente prximo a cero

VOLUMEN ESPECIFICO Y
DENSIDAD DEL GAS PARA GAS
REAL
zRT
v
pM a
pM a
g
zRT

Donde:
v= Volumen especfico, ft3/lb

g=Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3

Ec. 4.25

Ec. 4.26

Factor de Volmen del Gas, Bg

Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el

volumen del mismo gas a condiciones standard ( Psc=14.7 psia y Tsc= 60
oF). Generalmente se expresa en pies cbicos o barriles de volumen en el
reservorio por pie cbico de gas en las condiciones normales

Bg

V p ,T
Vs.c.

Donde:

Ec. 4.27

Bg= Factor de volumen del gas, ft3/scf

Vp,T=Volumen de gas a presin y temperatura, ft3
Vs.c.=Volumen de gas a condiciones estandard, scf

Factor de Volumen del Gas, Bg

De acuerdo a la ecuacin de estado de los gases reales, el volumen de una determinada
masa de gas m, equivalente a un nmero de moles n, es dada a condiciones de
reservorio por:

z n R T
V
p

En condiciones normales, la misma masa de gas ocupa el volmen

z sc n R Tsc
V
psc

Reemplazando en la ecuacin del factor volumtrico del gas:

z n R T
p
Bg
z sc n R Tsc
psc
Simplificando tenemos:

Bg

z T psc
z sc Tsc p

Factor de Volmen de Gas, Bg

Asumiendo Psc= 14.7 psia, Tsc=520 oR y Zsc= 1, tenemos:
z T 14.7
z T
Bg
0.02827
1 520 p
p

ft 3
scf

Ec. 4.28

En unidades de campo, el factor de volumen de gas Bg, puede ser expresado

en bbl/scf:

z T ft 3

Bg 0.02827

p scf

bbl

3
5.615 ft

z T
Bg 0.005035
p

bbl
scf

Ec. 4.29

Factor de Volmen de Gas, Bg

Y Tambin puede ser expresado en bbl/Mscf:

z T
Bg 5.035
p

bbl
Mscf

Ec. 4.30

El reciproco del factor de volumen del gas es llamado el factor de expansin del
gas y est designado con el smbolo E g:

p scf
E g 35.37
z T ft 3

Ec. 4.31

En unidades de campo:

E g 198.6
E g 0.1986

p scf
z T Bbl

Ec. 4.32

p Mscf
z T bbl

Ec. 4.33

VISCOSIDAD DEL GAS

La viscosidad de un fluido es una medida de la
resistencia al flujo que presenta el gas durante su
produccin y transporte.
La viscosidad del gas, no es comnmente medido en
laboratorio porque esta puede ser estimada
precisamente mediante correlaciones empricas.
La viscosidad es una funcin de la temperatura,
presin y composicin del gas.

VISCOSIDAD DEL GAS

La viscosidad del gas natural disminuye a medida que la presin declina, las molculas se
separan a bajas presiones por lo que las molculas se pueden mover mas fcilmente.

La figura tambin muestra que a bajas presiones la viscosidad del gas se incrementa a
medida que se incrementa la temperatura sin embargo a altas presiones la viscosidad
disminuye a medida que se incrementa la temperatura.

VISCOSIDAD DEL GAS

1. Correlacion de Carr KobayashiBurrows
Paso 1. Calcule las propiedades pseudo criticas de
presin y temperatura, el peso molecular aparente de la
gravedad especfica o de la composicin del gas natural.
Correcciones a las propiedades pseudo criticas por la
presencia de CO2, N2 y H2S, deben realizarse si estn
presentes en concentraciones mayores al 5% molar.

VISCOSIDAD DEL GAS

Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmsfera y a la temperatura de inters ( figura 2-5), esta viscosidad es
denotada como 1, debiendo ser corregido por la presencia de componentes no hidrocarburiferos usando los grficos insertados.

1 1 no corregida N 2 C 0 2 H 2 S Ec. 4.34

Donde: 1= Viscosidad del gas corregida a una atmsfera de

presin y temperatura de reservorio, cp
(N2 =Correccin de viscosidad debido a la presencia de N 2
(CO2 =Correccin de viscosidad debido a la presencia de CO 2
(H2S =Correccin de viscosidad debido a la presencia de H 2S
(1)no corregida = Viscosidad del gas sin corregir, cp

VISCOSIDAD DEL GAS

Paso 3. Calcular las propiedades pseudo reducidas de presin y
temperatura.
Paso 4. A partir de la presin pseudo reducida y temperatura
pseudo reducida, obtener la relacin de viscosidades (g/1) de la
figura 2.6.
Paso 5. La viscosidad del gas, g a la presin y temperatura de
inters es calculado multiplicando la viscosidad a una atmsfera
y temperatura del sistema por la relacin de viscosidad.

g
1
g
1

Ec. 4.35

VISCOSIDAD DEL GAS

0.00113

20.85

Fig. 2.5

VISCOSIDAD DEL GAS

1.50

1.52

Fig. 2.6

VISCOSIDAD DEL GAS

2. Mtodo de Lee Gonzales y Eakin

g 10 K exp X

62.4
4

9.4 0.02 M a T 1.5

K
209 19 M a T
986
X 3. 5
0.01 M a
T

Y 2.4 0.2 X

Ec. 4.36

Ec. 4.37

Ec. 4.38

Ec. 4.39

Donde : g=viscosidad del gas (cp), =densidad del gas (lb/ft3), T= temperatura oR, Ma=peso molecular aparente del
gas, lbm/ lb-mol