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de la Funcin Renal
CORAIMA TAPIA LEON
GUSTAVO SANTANA
INTRODUCCION
Pacientes con Enfermedad Renal crnica avanzada con
filtrado glomerular inferior a 30ml/min
Progresan a insuficiencia renal crnica
Remitidos a tiempo a Unidad de Nefrologa.
Planifica a tiempo la ciruga del acceso para dilisis
Inicio programado del tratamiento.
Seguimiento unidad dedicada
HISTORIA
Thomas
Graham:
Padre de la dilisis.
describi el concepto de smosis (1850).
Sent las bases de la qumica de los coloides.
Llamndolo DIALISIS.
John Abel: Realizo la primera dilisis en
animales, atravez de un aparato llamado
RION ARTIFICIAL en 1911.
En 1912 en el hospital Johns Hopkins Abel,
Turner
crearon la primera maquina
hemodializadora. (hirudina).
George Haas: En 1926 realiza la primera
Hemodilisis en un ser humano, y utiliza por
primera vez la heparina.
HISTORIA
Willem
Kolff
(1943)
Utiliz
el
procedimiento
de
dilisis
para
el
tratamiento de enfermedad renal aguda con
una mquina dializadora que l haba
inventado.
Koll (1945) Refine la maquina realiza el
primer procedimiento aceptado para una
aplicacin
clnica.
Confirmando
la
aparecieron numerosas infecciones y sobre
todo no se dispona de un acceso vascular
eficaz y estable.
Nils Alwall:
(1952) Sum la presin
hidrosttica negativa a la mquina de
hemodilisis para agregar el proceso de
ultrafiltracin.
HISTORIA
Quinton y Scribner:
(1960)
Implantaron el primer cortocircuito
(shunt) externo.
Pimera unidad de HD ambulatoria:
(1961) en Seattle. (en el hospital de
la Universidad de Washington)
Cimino y Brescia: Describen la fistula
arterio-venosa
interna (FAVI) que
permite obtener un flujo sanguneo
adecuado, presenta baja incidencia de
procesos infecciososo y trombticos y
es bien tolerado por el paciente.
EPIDEMIOLOGIA MUNDIAL
En 1965, la HD aumento significativamente la sobrevida en
pacientes con ERC.
Promedio edad en pacientes en HD: 62 aos .
300.000 personas en Estados Unidos reciben alguna forma de
HD.
El 90% de los pacientes estn en hemodilisis, 10% en dilisis
peritoneal.
Expectativa de vida en pacientes no diabticos que inician HD
40-44 aos es de 8 aos y 4,5 aos si inician HD 60-65 aos.
Mortalidad de HD continua siendo alta, principalmente por
causas cardiovasculares e infecciones.
BIBLIOGRAFIA: Am J Kidney Dis 2009; 1 (Suppl 1):S1
EPIDEMIOLOGIA LATINOAMERICA
NO INCLUSIN:
Presencia de insuficiencia heptica grave.
Pacientes con padecimientos malignos avanzados
fuera de tratamiento oncolgico.
Enfermedades Psiquitricas y/o
profundo .
retardo mental
Cardiopata
de cualquier causa con riesgo de
infarto agudo del miocardio
y/o muerte del
paciente con el tratamiento de HD.
Transtornos de la coagulacin .
DE EXCLUSIN:
Prdida o imposibilidad de obtener acceso
vascular temporal o definitivo funcional.
Presencia de insuficiencia heptica grave .
Indicacin
Filtrado
glomerular
inferior
15ml/min por
1,73m2
Signos de
uremia
Deterioro
progresivo de
estado
nutricional
HTA resistente
a tratamiento
medico
Alteraciones
metablicas
Refractarias
Hiperpotasem
ia
Ac.
Metablica
Hipo o
hipercalcemia
Hiperfosfatem
ia
Polineuropa
tia urmica
ICC
encefalopat
a
Indicacin de inicio de
dilisis va a ser el filtrado
glomerular esta alrededor
de 9-6 ml/min por 1,73 m2
HEMODIALISIS
DEFINICIN
Modalidades de Hemodilisis
HEMODIAFIL
TRACION EN
LNEA
HEMODIALISI
S
CONVENCIO
NAL
H.ALTA
EFICACIA
PED CON
REGENERACI
N DE
ULTRAFILTRA
DO
H. ALTO
FLUJO
DIALISIS
CON DOBLE
FILTRO (PED)
HEMOFILTRA
CION
BIOFILTRACI
ON SIN
ACETATO
HEMODIAFIL
TRACION
BIOFILTRACI
ON
PRINCIPIOS BIOFISICOS DE LA
HEMODIALISIS
Membranas semipermeables:
Son aquellas
que permiten el paso de molculas en funcin de
su peso/tamao molecular, permitiendo el paso de
pequeas molculas pero impidiendo el paso de
molculas
gran
Existen
dos de
tipos
detamao.
transporte que se van a poder
establecer entre dos soluciones
membrana semipermeable:
separadas
por
una
DIFUSIN
ROBERT BROWN
(1773-1858)
Estos movimientos eran
Transporte
pasivo
de solutos a travs
tales
que
me
convencieron, despus de
membrana
semipermeable, desde una
observaciones repetidas,
de que no surgan
zona
de de mayor
a
menor
corrientes en el fluido, ni
concentracin,
hasta
llegar
al
de
su
gradual
evaporacin, si no que
equilibrio.
pertenecan a la misma
partcula
como
si
estuvieran vivas..
TRANSPORTE DIFUSIVO
Peso molecular
Permeabilidad de la
membrana
DIFUSION
GRADIENTE ELECTROQUMICO
CONVECCIN
Movimiento de agua
solucin a travs de una
a favor de un gradiente
Arrastre
secundario
molculas disueltas.
desde una
membrana
presin.
de
otras
TRANSPORTE CONVECTIVO O
ULTRAFILTRACIN
CONVECCION
100 mm Hg
H2O
20 mm Hg
H2O
H2O
H2O
H2O
H2O
H2O
H2O
PTM = 80 mm Hg
Gradiente de presin
Superficie de la membrana
Coeficiente de ultrafiltracin o grado de
permeabilidad al agua de la membrana.
Tcnica de Hemodilisis
Para realizar una hemodilisis se
precisa:
Acceso vascular
Un monitor
Un dializador
Lneas de circuito extracorpreo
Liquido de dilisis
BIOCAMPATIBILIDAD
C. Inflamatoria
(Tx.A2)
Cascada Coag.(VI)
Sistema
Complemento C3
(VA)
FILTRO O DIALIZADOR
Es un recipiente en forma de caja o tubo con 4 accesos,
que contiene los sistemas de conduccin por los que
circula la sangre y el lquido de dilisis , separados entre si
por una membrana semipermeable.
Dos tipos
Volumen=m2
superficie de mb.
1 m2 FH:60 a 90 ml., DP: 100 a
120 ml.
Esterilizacin
Reus
12 Veces. (NOM).
de la membrana.
b)
Superficie de la membrana.
c)Temperatura.
d)
Flujo de sangre (QB).
e)
Flujo de lquido de dilisis (QD).
f)Polarizacin de los solutos.
g)
Interaccin sangre-membrana (adhesin).
h)
Tcnica de depuracin extracorprea o tipo de
dilisis.
i)Caractersticas del paciente.
es
PERMEABILIDAD DE LA
MEMBRANA A LOS SOLUTOS Y
AL AGUA
DEPENDEN DE:
Coeficiente de ultrafiltracin (Kuf)
Aclaramiento de la urea, Cr, Vit. B12, y
fosfato
Superficie de la membrana
El volumen de cebado
La longuitud
El grosor de las fibras
ACLARAMIENTO
La sangre que sale del dializador tendr
una menor cantidad de productos de
desecho, que la sangre que entra al
dializador.
Ejemplo: BUN al entra al dializador es de 100
mg/dl. Y en la salida de 30 mg/dl.
EL PORCENTAJE DE REDUCCIN
EN LA
CONCENTRACIN DE UN PRODUCTO DE
DESECHO SE MULTIPLICA POR EL FLUJO
SANGUINEO A TRAVES DEL DIALIZADOR.
0.7X200 = 140 ml/min
KoA
ACLARAMIENTO
en
SUPERFICIE DE LA MEMBRANA
VOLUMEN DE CEBADO
SOLUCIN DE DIALISIS O
DIALIZADO
Mezcla de distintos componentes con agua para producir la
solucin.
Preparacin del agua: osmosis inversa, 90%, + resinas de
intercambio inico eliminan iones cargados y carbn
activado elimina contaminantes no inicos.
200 mg/dl
200 mg/dl
MAQUINA
Formada: Bomba de sangre, sistema de distribucin la
solucin de dilisis, y monitores de seguridad.
Bomba de sangre: El flujo de sangre habitual es de
200 a 600 ml/min.
Sistema de distribucin la solucin de dilisis:
Lnea, arterial y venosa
Monitores de seguridad:
Calentamiento
Desgasificacin
Monitores de presin
Detector venoso de aire
Accesos vasculares
Percutneos (transitorios y permanentes)
Subcutneos (autlogas y protsicas)
Percutneos transitorios
Indicaciones
Insuficiencia renal aguda
IRC (Sin acceso vascular)
Pacientes en dilisis peritoneal
Fracaso de transplante renal
Otros (plasmafresis* y hemofiltracin)
Clasificacin segn:
Implantacin
Subclavia
Femoral
Yugular
Percutneos permanentes
Indicaciones
IRC sin posibilidad de FAV
Contraindicacin de dilisis peritoneal
Corta expectativa de vida
Probable contagio por pinchazo accidental
Permacath
Slo se aplica por va subclavia y yugular
Es de silicona y tiene larga vida
(duracin)
Complicaciones de
catteres percutneos
Infeccin
Coagulacin
Estenosis
venosa
VENA
SUBCLAVIA
VENA
FEMORAL
VENA
YUGULAR
++
++
++
Gran incidencia
Baja incidencia
20-50%
10%
Fstula AV
Requisitos de un acceso en hemodilisis
-> Caudal: 350-400mil/min
-> Vaso fuerte y superficial
Tipos de fstula AV
Autlogas: Realizadas con los propios
vasos del paciente.
Protsicas: Injerto entre vena y
arteria.
Fstula ArterioVenosa
Fstula AV protsicas
INDICACIONES:
- Pacientes con venas finas o profundas.
- Patologas vasculares (ancianos, diabetes).
- Obesidad importante.
MATERIAL: PTFE Goretex o Diastat.
DURACIN: Inferior a las autlogas
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CUIDADOS POSTRQUIRRGICOS:
5. Brazo elevado.
6. Hidratacin y P.A. adecuadas.
7. Comprobacin del soplo.
8. Vigilancia de signos de infeccin,
inflamacin y/o isquemia.
Curas postquirrgicas estandarizadas.
CUIDADOS GENERALES:
No utilizar antes de su desarrollo.
Comprobar su adecuado funcionamiento.
Tcnica de puncin asptica y por personal
especializado.
NO tomar T.A. en el brazo portador.
NO utilizar para otros fines.
dilisis
adecuada
significa el tratamiento suficiente para
mejoras la vida del paciente
La dilisis se mide en dosis, como una dosis
de
medicamento.
Los resultados de la URR o Kt/V le indicarn
si est recibiendo el tratamiento adecuado.
Complicaciones
Estenosis
Trombosis
Aneurismas
Sdme. De robo vascular
Sdme. De HTA venosa
Hemorragia
Insuficiancia cardiaca
Complicaciones Generales de la HD
La extraccin de lquido en exceso y / o la eliminacin de lquidos con
demasiada rapidez incluyen:
Dismunicin de TA
Fatiga
mareos
dolores de pecho
calambres en las piernas,
nuseas
Cefalea
coagulamiento de la sangre en los tubos y el dializador