ENFERMEDADES ASOCIADOS

CON LOS GANGLIOS BASASLES

FISIOLOGIA I
DRA. VIOLETA GARCIA
LOPEZ

INTRODUCCIN
En los ganglios
equlibradas:

basales

operan

tres

1.- Sistema dopaminergico nigroestriatal

2.- Sistema colinrgico intraestriatal
3.- Sistema GABAergico

vas

bioqumicas

Al fallar una o mas de estas vas se producen anomalas motoras.

Hipercineticos: Movimientos excesivos y anormales.
Corea: Movimientos de danzas involuntarios y rpidos.
Atetosis: Movimientos continuos y lentos.
Balismo: Movimientos involuntarios de aleteo intensos y violentos.
Hipocineticos:
Acinesia: Dificultad para el inicio y diminucin espontanea de los
movimientos.
Bradicinesia: Lentitud del movimiento.

ENFERMEDAD DE
HUNTINGTON
Qu es?
Es un trastorno neurodegenerativo hereditario
del sistema nervioso central.
Se caracteriza por la repeticin de nucletidos
Se transmite de modo autosmico dominante.
Esta enfermedad se debe a la perdida de la via
GABAergica

La EH se caracteriza por la asociacin de trastornos motores

(sndrome coreico, distona, trastornos posturales, disartria y
trastornos de la deglucin, etc.)
Trastornos psiquitricos y conductuales
Trastornos cognitivos.

ETAPAS DE LA
ENFERMEDAD:
Etapa inicial: incluye cambios sutiles en la coordinacin,
dificultad para pensar cuando hay problemas y a menudo
depresin o un estado de nimo irritable.
Etapa intermedia: los trastornos del movimiento puede
convertirse en un problema mayor.
Etapa tarda: La corea se vuelve severa o puede cesar, la
persona con la EH ya no puede caminar y va a ser incapaz de
hablar.

ENFERMEDAD DE
PARKINSON
QU ES?
Es un trastorno neurodegenerativo que afecta al
sistema nervioso, producindose unos mecanismos
de dao y posterior degeneracin de las neuronas
ubicadas en la sustancia negra.

CAUSAS
La principal es la degeneracin de neuronas dopaminergicas
en la sustancia negra.
La edad es un factor importante.
Tratamiento de uso del grupo de tranquilizantes fenotiazinas
y otros frmacos.
El suministro de MPTP (neurotoxina sintetizada a partir de
herona sinttica)

SINTOMAS
Se caracteriza por la presencia de sntomas motores y sntomas no motores.
Existen 4 sntomas cardinales o tpicos que definen la enfermedad.
1. Temblor: es caractersticamente un temblor de reposo, es decir, aparece
cuando no se realiza ninguna tarea.
2. Bradicinesia: la lentitud para realizar un movimiento. Marcha
Parkisioniana
3. Rigidez: constituye un aumento del tono muscular.
4. Inestabilidad postural: alteracin del equilibrio.

SINTOMAS NO MOTORES
Trastornos del sueo.
Pensamiento y memoria: lentitud en el pensamiento o
cambios en su razonamiento, memoria o concentracin, y
algunos pacientes con EP desarrollarn deterioro cognitivo.
Transtornos neuropsiquiatricos: Alteraciones del estado de
nimo, Alusinaciones, Trastornos del control de impulsos, etc.

 Otros: Estreimiento, aumento de sudoracin, hipotensin

ortosttica, disfuncin sexual, sntomas urinarios.
Prdida de la capacidad del olfato, dermatitis seborreica,
alteraciones visuales, fatiga o cansancio, dolor y trastornos
sensitivos no explicados por otros motivos. Alteraciones del
habla y la deglucin.

TRATAMIENTO
Sinemet: Levedopa+Carbidopa
Los antogonistas de la Dopamina (Apomorfina,
bromocriptina, Pramipexol y Ropinirol) en conjunto con la
Levedopa y los inhibidores de Catecol-O-Metiltransferasa.
Los inhibidores MAO-B.
Estimulacion cerebral profunda (DBS).
Implante de tejido secretor de dopamina en los ganglios
basales.