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Luis Destefano Beltrn

Transposones y
Elementos
Genticos
Mviles

Departamento de Ciencias Biolgicas y Fisiolgicas


Universidad
Peruana Cayetano Heredia

Transposones y Elementos
Genticos Mviles
1.
2.
3.
4.

Definiciones.
Estructura
Cmo se mueven?
Cuales son los diferentes mecanismos de
transposicin.
4. Cules son las aplicaciones prcticas de los
EGMs?

Transposones y Elementos
Genticos Mviles
Sin los Elementos Genticos Mviles
no estaramos aqu y el mundo vivo
probablement sera muy diferente al
que conocemos ahora.
M. Labrador and V. Corces, 2002

Transposones y Elementos
Genticos Mviles
.. Un EGM es un segmento de ADN que puede
moverse de un lugar a otro en el genoma de un
organismo.. Puede ser sacado de un lugar y ser
insertado en otro. El movimiento de un EGM puede
producir mutaciones o rearreglos cromosmicos y
afectar de esa manera la expresion de otros genes .
Nina Fedoroff, 1984.

Caractersticas Generales de los


Elementos Genticos Mviles
1.

Los elementos genticos mviles se dividen en dos clases de


acuerdo a sus mecanismos de movimiento:
a. Algunos codifican protenas que mueven al ADN
directamente a una nueva posicin o duplican el ADN
para producir un elemento nuevo que se integra en
otro lugar. Estos se encuentran tanto en procariotes
como en eucariotes.
b. Otros se relacionan a los retrovirus, codifican una
enzima reverso transcriptasa para sintetizar copias
de ADN a partir de sus transcritos de ARN, los cuales
luego se integran en nuevos sitios. Este tipo slo se
encuentra en eucariotes.

Caractersticas Generales de los


Elementos Genticos Mviles
2. La transposicin es una recombinacin no-homloga, es
decir la insercin de un EGM ocurre en ADN que no tiene
homologa con el transposon.
a. En procariotes la transposicin puede ocurrir en el
cromosoma del organismo , en un plsmido o en el
cromosoma de un fago.
b. En eucariotes la insercin puede ser en el mismo
cromosoma o en uno diferente.

Caractersticas Generales de los


Elementos Genticos Mviles
3.

Los EGMs pueden causar cambios genticos y han sido


involucrados en la evolucin tanto de los genomas de
los procariotes como de los
eucariotes.
Los transposones pueden:
a. Insertarse en la secuencia codificadora de los genes.
b. Aumentar o disminuir la expresion gnica insertndose
en sus secuencias reguladoras
c. Producir mutaciones cromosmicas a travs de la
mecnica de su transposicin.

Barbara McClintock

McClintock, B (1941) The stability of broken ends of chromosomes in Zea


mays. Genetics 26: 234-282
McClintock, B (1947) The origin and behavior of mutable loci in maize. Proc.
Natl. Acad. Sci. U.S.A. 36:344-355.
McClintock, B (1951) Chromosome organization and genic expression. Cold
Spg Hbr Symp. Quant. Biol. 16: 13-47.

McClintock, B (1953) Induction of instability at selected loci in maize.


Genetics 38:579-599.
McClintock, B (1958) The Suppressor-mutator system of control of
gene action in maize. Carnegie Institution of Washington Yearbook
57:415-429

Genes saltadores
Elementos Genticos Mviles
Elementos Controladores
Transposones

Rotura cromosmica en el locus Ds en maz

Nuevos fenotipos
generados en maz
por el movimiento del
elemento Ds en el
Cromosoma 9

Elementos Genticos Mviles en


Procariotes

EGMs en Procariotes

EGMs en Procariotes

Transposon Tn5

Mecanismo de
Transposicin de
Transposon Tn5

Transposon Tn7
Estructura

TnsA y TnsB forman una transposasa heteromrica

Duplicacin de una secuencia corta de ADN en el sitio de insercin

Mecanismos de Transposicin

Transposicin
Replicativa

Shapiro, J. 1979. Molecular model for the transposition and Replication of


bacteriophage Muand other transposable elements.
Proc. Natl. Acad. Sci.

USA 76:1933-1937.

Transposicin
No Replicativa

Por qu la transposicin no replicativa es difcil de probar?

Evidencia que la transposicin no replicativa sucede in vivo


Bender, J y Kleckner, N (1986), Cell 45: 801-815

Plsmido con transposones simples y compuestos portando


genes de resistencia

Aplicaciones de la Tecnologa
In Vivo Transposomics

Transposoma EZ::TN portando el gen reportero


bioluminicente luxCDABE en E. coli

Elementos Genticos Mviles en


Eucariotes

Caractersticas Estructurales y Clasificacin


de EGMs Eucariotos

Caractersticas Estructurales y Clasificacin


de EGMs Eucariotos

Estructura de los EGMs Helitron y Mecanismo de


Transposicion del tipo Rolling Circle
Comprenden cerca del 2% de los
genomas de Arabidopsis thaliana
y C. elegans.
No generan target site duplication
Apuntan al dinucleotido AT
No tienen IR terminales
La mayora son no autnomos
En A. thaliana hay unas 10 subfamilias homogneas de elementos
no autnomos con miembros que
varan de 0.5 a 3 kb.
Los autnomos llegan a 5.5 15 kb

Retroposicin de Retrotransposones NoLTR (LINEs) por Target Primed


Reverse Transcription, TPRT

EGMs causan inversin cromosmica y expresin gnica


alterada en poblaciones naturales de Drosophila

EGMs encontrados en el gen humano HGO

EGMs en cereales son responsables por las diferencias en


el tamao del genoma

Transferencia Horizontal
(TH) de
Elementos Genticos Mviles
Los EGMs tambin son capaces de cruzar los lmites
entre especies y entrar a genomas nuevos.
La frecuencia de TH varia de familia a familia de
EGMs.
TH parece predominar entre familias en los que el
nmero de copias es controlado principalmente por
mecanismos auto-regulatorios que limitan su
transposicin

TH es un fenmeno muy extendido

Distribucin y TH de Elementos P en la familia


Drosophillidae

TH: Vectors y Oportunidades

Factores que afectan la frecuecia de


Transferencia Horizontal
Un evento de TH, definido como la invasin exitosa de un EGM en una
nueva especie, puede ser dividido en dos fases:
1.

La transferencia de ADN de la especie donadora a la receptora:


- Transferencia fsica del EGM,
- La integracion estable del EGM en la lnea germinal de la especie
receptora (gradiente de TH refleja la presencia de intermediarios
de ADN), y
- La expresin de las secuencias codificadoras del EGM.

2.

El inmediato aumento del nmero de copias del EGM al interior de la


clula. Probabilidad disminuye con (1/2)n.
Si un individuo tiene 10 copias la p es menos de 1/1000.

Estadios en el ciclo de vida de un hipottico EGM


auto-regulado de Clase II

Cold Spring Harbor


Laboratory, NY, 1986