UNIVERSIDAD TECNOLGICA

EQUINOCCIAL
DEFENSA E INMUNIDAD
DR. RODRIGO POZO
INTEGRANTES
ANA ARVALO
MARA JOS VILLAO
PROPEDUTICO A

SISTEMA DE COMPLEMENTO PARA LA

ACCIN DEL ANTICUERPO
Trmino que describe un sistema de 20 protenas.
Las principales actores de este sistema son 11 protenas denominadas denominadas C1-C9, B y D.
Todas estas protenas estn presentes normalmente entre las protenas plasmticas del cuerpo, as
como entre las protenas que salen de los capilares hacia los espacio tisulares.
Los precursores enzimticos estn normalmente inactivos, pero pueden activarse mediante la va
clsica.

VA CLSICA

La va clsica la inicia una reaccin antgeno-anticuerpo.

ENTRE LOS EFECTOS MS IMPORTANTES

DE LA VA CLSICA ESTN:
1. Opsonizacin y fagocitosis: Activa con fuerza
la fagocitosis de los neutrfilos y los
macrfagos, haciendo que estas clulas se
engullan las bacterias a las que se han unido los
complejos antgeno-anticuerpo. Este proceso se
llama Opsonizacin. A menudo potencia el
nmero de bacterias que puede destruirse varios
cientos de veces.

2. Lisis: Es la combinacin de mltiples factores de complemento. Tiene un efecto directo de ruptura de las membranas celulares de las
bacterias y otros microorganismos invasores.

3. Aglutinacin: Los productos de complemento tambin cambian las superficies de los microorganismos invasores, haciendo que se
adhieran entre s, lo que favorece la aglutinacin.

4. Neutralizacin de los virus: Las enzimas de complemento pueden atacar estructuras de algunos virus y hacerles perder la virulencia.

5. Quimiotaxia: El fragmento C5 inicia la quimiotaxia de los neutrfilos y de los macrfagos haciendo que un gran nmero de estos
fagocitos migre hacia la zona de tejido adyacente al antgeno.

6. Activacin de mastocitos y basfilos: Los fragmentos de algunas protenas de complejo activan a los mastocitos y a los basfilos
hacindoles liberar histamina, heparina, entre otros lquidos. Aumenta a su vez el flujo sanguneo local que ayuda a inacticvar o
inmovilizar el antgeno.

7. Efectos inflamatorios: Estos productos del complejo contribuyen a la inflamacin local.

Estos productosprovocan que:

7.1. El flujo sanguneo ya aumentado se incrementa todava ms
7.2. Aumente la fuga capilar de protenas.
7.3. Las protenas del lquido intersticial se coagulen en los espacios tisulares, lo que impide .el
movimiento de microorganismo invasor a travs de los tejidos.

ATRIBUTOS ESPECIALES DEL SISTEMA

DEL LINFOCITO T
LIBERACIN DE LINFOCITOS T ACTIVADOS EN EL TEJIDO LINFTICO Y
FORMACIN DE LINFOCITOS DE MEMORIA.
Al exponerse al antgeno adecuado, como por la presentacin de macrfagos adyacentes, los
linfocitos T proliferan de una forma paralela a la liberacin de linfocitos B.
Linfocitos de memoria: son clulas que se generan despus de la activacin de los linfocitos
T, por exposicin a un antgeno extrao (un patgeno). Tienen vida larga, son funcionalmente
inactivos, y pueden circular durante meses o aos, preparados para responder a nuevas
exposiciones al mismo microorganismo.

CLULAS PRESENTADORAS DE ANTGENO

Aunque los linfocitos B reconocen antgenos intactos, los linfocitos T responden a los
antgenos solo cuando estn unidos a molculas especficas llamadas protenas del MCH
situadas en la superficie de las clulas presentadora de antgeno de los tejidos linfticos.
Los 3 tipos de clulas presentadoras de antgenos son: los macrfagos, los linfocitos B y las
clulas dendrticas.
La interaccin de las protenas de adhesin celular es crtica para permitir que los linfocitos T
se unan a las clulas presentadoras de antgeno lo suficiente para que se activen .

VARIOS TIPOS DE LINFOCITOS T

1. Linfocitos T
colaboradores
2. Linfocitos T citotxicos
3. Linfocitos T supresores

LINFOCITOS T COLABORADORES
Son los linfocitos T ms numerosos.
Colaboran en las funciones del sistema inmunitario.
Principal regulador de las funciones inmunitarias.
Forman una serie de medidores proticos, llamadas linfocinas, que actan sobre otras clulas del sistema
inmunitario, as como las clulas de la mdula sea.

FUNCIONES REGULADORAS ESPECFICAS DE LAS LEUCINAS

Sin la presencia de linfocinas de los linfocitos T colaboradores, el resto del sistema inmunitario est casi paralizado.

Estimulacin de crecimiento y la
proliferacin de los linfocitos T
citotxicos y los linfocitos T
supresores: Sin los linfocitos T
colaboradores, los clones
productores de linfocitos T
citotxicos y linfocitos T supresores
se activan slo ligeramente con la
mayora de los
Activacin
delantgenos.
sistema
macrofgico: 1) Reducen o
detienen la migracin de
macrfagos despus de verse
atrados por las sustancias
quimiotcticas en la zona
inflamada de tejido, lo que da
lugar a una gran acumulacin de
macrfagos. 2). Activan a los
macrfagos para hacer ms
eficiente la fagocitosis, lo que les
permite atacar y destruir un

Estimulacin del crecimiento y

diferenciacin del linfocito B
para formar clulas plasmticas
y anticuerpos: Las acciones
directas del antgeno, dan lugar al
crecimiento, proliferacin de los
linfocitos B y a la formacin de
clulas plasmticas y la secrecin de
anticuerpos son tambin ligeras sin
la cooperacin de los linfocitos T
colaboradores.
Efecto estimulador
de retroalimentacin
sobre los propios linfocitos T
colaboradores: Algunas linfocinas tienen
un efecto de retroalimentacin positivo
sobre los propios linfocitos T colabores.
Este acta como un amplificador al
aumentar ms la respuesta del linfocito
colaborador, as como toda la respuesta
inmunitaria al antgeno invasor.

LINFOCITOS T CITOTXICOS
Es una clula de ataque directo que es capaz de matar microorganismos, y a veces clulas propias. Estos linfocitos, tambin

se conocen como linfocitos citolticos.

Las protenas receptoras de la superficie de estos linfocitos les hace unirse fuertemente a aquellos microorganismos o clulas

que contienen el antgeno especfico adecuado.

Tras la unin, el linfocito T citotxico secreta protenas perforadoras, llamadas perforinas, que agujerean la membrana de la

clula atacada .
Despus el liquido entra rpidamente en la clula desde el espacio intersticial.
Adems, el linfocito libera directamente sustancias citotxicas, la clula atacada se hincha y poco despus suele disolverse.

Los linfocitos T citotxicos tambin desempean una funcin importante en la destruccin de clulas cancerosas, clulas
cardiacas transplantadas u otros tipos de clulas que son extraas para el cuerpo.

LINFOCITOS T SUPRESORES
Son capaces de suprimir las funciones de los linfocitos T citotxicos y colaboradores. Se cree que estas
funciones supresoras sirven al propsito de evitar que los linfocitos T citotxicos provoquen reacciones
inmunitarias excesivas que podrn daar los tejidos del propio cuerpo.

Es probable que el sistema de linfocito T supresor intervenga de forma importante en la limitacin de la

capacidad del sistema inmunitario de atacar los tejidos propios, lo que se llama tolerancia inmunitaria .

TOLERANCIA DEL SISTEMA DE LA INMUNIDAD

ADQUIRIDA FRENTE A LOS TEJIDOS PROPIOS
Si una persona se hace inmune frente a sus propios tejidos, el proceso de la
inmunidad adquirida destruir el propio cuerpo.
La mayor parte de la tolerancia se construye durante el preprocesamiento de los
linfocitos T en el timo y los linfocitos B en la mdula sea.
Los estudios han demostrado que los linfocitos inmaduros especficos en el timo,
cuando se exponen a un antgeno potente, se hacen linfoblsticos, proliferan
considerablemente y despus se combinan con el antgeno estimulador, un efecto
que se considera destruye los propios linfocitos.

FRACASO DEL MECANISMO DE

TOLERANCIA
Suele pasar tras la destruccin de algunos tejidos propios, lo que libera cantidades considerables de
autoantgenos que circulan por el cuerpo y probablemente provocan una inmunidad adquirida en forma
de linfocitos T activados o anticuerpos.

Fiebre reumtica, glomerulonefritis, miastenia grave y lupus eritematoso.

INMUNIZACIN MEDIANTE INYECCIN DE

ANTGENOS
ENFERMEDADES BACTERIANAS: Se puede inmunizar a una persona inyectando microorganismos
muertos que ya no son capaces de provocar enfermedad, pero todava tienen algunos de sus antgenos
qumicos.
ENFERMEDADES TXICAS: La inmunidad puede alcanzarse frente a toxinas que han sido tratadas
con sustancias qumicas de tal manera que destruye su naturaleza txica, aunque los antgenos que
provocan la inmunidad permanezcan intactos.
ENFERMEDADES VRICAS: Se puede inmunizar a una persona con microorganismos vivos
atenuados.

INMUNIDAD PASIVA

Se realiza infundiendo anticuerpos, linfocitos T activados o ambos obtenidos de la

sangre de otra persona o animal a los que se han inmunizado activamente frente al
antgeno.
Los anticuerpos duran 2-3 semanas y durante ese tiempo la persona est protegida
frente a la enfermedad invasora.