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Tetravalencia
con hidrógenos
poseen
Metano H CH4
1C H - C - H
H
Etano
2C CH3 - CH3 C2H6
5C
Pentano CH3-(CH2)3-CH3 C5H12
a a
• Primarios (a) CH3 CH3
a
d
| | a
• Secundarios (b) CH3–C–CH2–CH–CH3
| b c
• Terciarios (c) b
CH2
a |
• Cuaternarios (d) CH3
la Unión Internacional de Química pura y aplicada, IUPAC (de sus siglas en inglés).
Estas reglas
Se escriben las
Se escoge Se enumera la
Por convención, ramificaciones
la cadena cadena principal
los números y en orden
continua inicia por el
Si hay dos o más las palabras se alfabético y el
más larga de extremo más
se selecciona ramificaciones separan nombre del
átomos de cercano a una
la cadena iguales, no se mediante un alcano que
carbono ramificación
principal que repite el nombre, guión, y los corresponda a la
deje fuera los se le añade un números entre si, cadena principal
radicales se separan por
alquilo más prefijo numeral
comas.
sencillos
3-etil-5-metil -5-n-propiloctano
2-metil
1. Escribir la secuencia de carbonos
dependiendo del nombre de la CH3 CH3 CH2 CH2
cadena principal. 1 2 3 4 5 6 7 8
CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2
2. Numerar los átomos de carbono.
CH3 CH2 CH2 CH2 9 CH3
3. Escribir las ramificaciones en los
carbonos correspondientes.
4. Complete la cadena principal con
los átomos de hidrógeno que hacen 5-n-butil
falta.
T IP O S D E IS O M E R Í A
E S T R U C T U R A L E S T E R E O IS O M E R Í A
D e c a d e n a c is - t r a n s
D e p o s ic ió n Is o m e r í a ó p t ic a
D e f u n c ió n
d e x t r o ( + ) le v o ( - )
m e z c la r a c é m ic a
• De cadena: • De posición:
compuestos que tienen
distribuidos los átomos las mismas funciones químicas están
de C de la molécula de
enlazadas a átomos de carbono que
forma diferente.
tienen localizadores diferentes.
(C4H10)
CH3
metilpropano CH3–CH–CH3 1-propanol CH3–CH2–CH2OH
propanal CH3–CH2–CHO
propanona CH3–CO–CH3
• Cis-2-buteno H H
C=C
CH3 CH3
• Trans-2-buteno H CH3
C=C
CH3 H
PROFESORA: Mónica Castro