Farmacocintica y

Farmacodinamia

Alumna: Bendez Daz Monica

Farmacocintica
Estudia los procesos por los que pasa un frmaco

en su paso por el organismo , analizando la

variacin de las concentraciones del frmaco y sus
respectivas metabolitos en el organismo .
Adems , estudia los procesos que conforman la
disposicin
farmacolgica
,
procesos
que
determinan la concentracin del frmaco que llega a
las molculas efectoras .

DosisConcentracin

Disposicin Farmacolgica
Liberacin
Absorcin
Distribucin
Metabolismo (biotransformacion)
Eliminacin o excrecin

Liberacin : El frmaco es disuelto y liberado

por su absorcin.
Absorcin: El frmaco atraviesa
las
membranas celulares para entrar a la sangre.
Distribucin: Atraviesa desde la sangre a los
diferentes tejidos.
Metabolismo: Interacta con los sistemas
enzimticos para generar metabolitos.
Excrecin: Frmaco con los metabolitos son
transportados al exterior.

Liberacin
Este depende de las caractersticas fisicoqumicas
del frmaco , cosas como su tipo de cubierta , su
empaquetamiento y la liberacin de este de su
excipiente .As como tambin depende de su va de
administracin .
Fases :
Disgregacin: Paso de formas solidas a partculas
mas pequeas.
Disolucin: Paso de las formas solidas a solucin.
Es el paso con mayor transcendencia en su
posterior absorcin.
Difusin: Paso del frmaco disuelto a travs del
fluido.

Absorcin
Es el paso del frmaco desde su lugar de administracin al
torrente sanguneo.

La absorcin sistmica de
un
frmaco depende de :
1. Propiedades
fisicoqumicas
del frmaco.
2. Anatoma y fisiologa del
lugar de absorcin.
3. Forma farmacutica.

Distribucin
Permite el acceso de los frmacos a los rganos donde debe
actuar y a los rganos que los van a eliminar .

Metabolismo
Modificacin de la estructura qumica de un medicamento por accin
de los sistemas enzimticos del organismo dando lugar al metabolito.
El principal rgano metabolizador es el hgado .
Reaccin

Reaccin

Fase I

Frmaco

Fase II

Metabolit
o

Metabolito
conjugado

Puede mantener

Carece de actividad

actividad farmacolgica

farmacologica

Excreci
n ( renal
o biliar)

Excrecin
Eliminacin del frmaco y sus metabolitos del organismo.
El rin es el principal rgano excretor.
Los pulmones, aparato digestivo y lquidos biolgicos son
vas alternativas de excrecin.
Tipos de excrecin:
1. Renal: frmacos hidrosolubles.
2. No renal:
Biliar
Glndulas mamarias.
Salivar

Farmacodinamia
Estudia las acciones y los efectos de los frmacos.

Concentracin
Efecto

Objetivo
Conocer la interaccin del frmaco a nivel molecular y
las consecuencias de dichas interacciones.

Tipos de Efectos
Efecto Primario : Es el efecto teraputico deseado del frmaco.
Efecto Placebo : Son manifestaciones que no tiene relacin con
el efecto del frmaco.
Efecto Indeseado: Son manifestaciones indeseables del
frmaco .

Introduccin
Receptor: macromolcula celular a la que se une el

frmaco para ejercer su accin. Unin por enlaces

qumicos, normalmente uniones reversibles.
El efecto farmacolgico se produce tras la interaccin
o unin selectiva del frmaco con su receptor, situado
en la membrana o interior de las clulas.
La unin frmaco-receptor es especfica. Pequeos
cambios en la estructura del fco puede dar lugar a
cambios en el efecto.

Interaccin Frmaco Receptor

Tras la unin del fco-receptor se pueden observar distintas
respuestas:
Modificacin del flujo de iones.
Ej: Anestsicos locales.
Cambios en la actividad de enzimas, cuando el receptor se
encuentra conectado a estructuras membranosas.
Ej: Tto con insulina.
Modificacin en la produccin o estructura de protenas.
Receptores intracelulares.
Ej: Tto con estrgenos

Dosis
Dosis ineficz: es la mxima dosis que no produce efecto

farmacolgico apreciable.
Dosis mnima: es una dosis pequea y el punto en que empieza a

producir un efecto farmacolgico evidente.

Dosis mxima: es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin

provocar efectos txicos.

Dosis teraputica: es la dosis comprendida entre la dosis mnima y la

dosis mxima.
Dosis txica: constituye una concentracin que produce efectos

indeseados.
Dosis mortal: dosis que inevitablemente produce la muerte.
DL50: denominada Dosis Letal 50 o Dosis Mortal 50%, es la dosis que

produce la muerte en 50% de la poblacin que recibe la droga. 6 As

tambin se habla con menos frecuencia de DL20, DL90 y DL99.
DE50: denominada Dosis Efectiva 50 es la dosis que produce un

efecto teraputico en el 50% de la poblacin que recibe la droga.

Modificacin de la accin de un frmaco

Los principales factores o parmetros que modifican
las acciones de los frmacos incluyen:
Fisiolgicos: edad, sexo, raza, gentica, peso
corporal, etc.
Patolgicos: estrs, factores endocrinos,
insuficiencia renal, cardiopatas, etc.
Farmacolgicos: dosis, vas de administracin,
posologa, tolerancia, taquifilaxia, etc.
Ambientales: condiciones meteorolgicas,
fenmenos de toxicidad de grupo, etc.