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"Ao de la Consolidacin del Mar de Grau"

SERVICIO DE NEUMOLOGA:
NEUMONA NOSOCOMIAL

EXPOSITOR:

DR. MIGUEL FERNANDO GONZALES ASTE


CMP 55556
CIP 01008924

BELLAVISTA PERU
2016

23 JULIO 2014

DATOS
La segunda infeccin nosocomial en frecuencia y la ms

frecuente (UCI).

Ocasiona morbilidad y mortalidad, prolonga el ingreso

hospitalario e incrementa los costes.

Daz E, et al. Neumona nosocomial. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013. http://dx.doi.org/10.1016/j.eimc.2013.04.014
CM Luna,et al. Neumona intrahospitalaria: gua clnica aplicable a Latinoamrica preparada en comn por diferentes especialistas
Arch Bronconeumol. 2005;41:439-56.

DEFINICIN
Neumona Nosocomial
La infeccin que afecta parnquima

pulmonar
Transcurridas 48 h o ms del ingreso ,
otros > 72 hrs
No presentes previamente
si la neumona se relaciona con alguna
maniobra diagnstica o teraputica
(nosocomial), aunque se produzca dentro
de este perodo de 72 h
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Definiciones
La neumona se define en el documento
de 2005 como la presencia de
" nuevo infiltrado pulmonar adems
de la evidencia clnica que el
infiltrado es de un origen
infeccioso , que incluyen la nueva
aparicin de fiebre, expectoracin
purulenta
leucocitosis
y la
HAP >,48
hrs despus de su, ingreso
hospitalario
disminucin
en la oxigenacin
VAP>
48 hrs despus de su intubacin

orotraqueal

Management of Adults With HAP/VAP

CID

OTRAS DEFINICIONES
Neumona asociada a la ventilacin

mecnica (NAV).

Neumona asociada a la asistencia

sanitaria (NAAS o HCAP, por sus siglas


en ingls)
Tratamiento EV o QT 30 das previos
Residencia asilos
Hospitalizacin 90 das antes por lo menos 2

das
Dialisis
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Neumona asociado a cuidados de la


salud
La justificacin del termino :
alto riesgo para los organismos
resistentes a mltiples frmacos
en virtud de su contacto con el
sistema sanitario.
Pero ahora no esta claro de esta
justificacin
Se cree que los MDR patgenos se
basar en riesgo validado factores
de patgenos resistentes a
mltiples frmacos , no slo acerca
de si o no el paciente tuvo contacto
previo con el sistema sanitario
HCAP no deben incluirse en las
directrices HAP / VAP .

NEUMONA NOSOCOMIAL
Temprana :
Tiempos que varan entre menos de 4 - 5
Est causada por bacterias de la comunidad que

colonizan habitualmente la orofaringe :


neumococo
Haemophilus influenzae,
Staphylococcus aureus sensible a la meticilina, etc.).
Tarda:
cuando se desarrolla despus.
Patgenos hospitalarios que colonizan la orofaringe

durante el ingreso.
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especialistas
Arch Bronconeumol. 2005;41:439-56.

EPIDEMIOLOGA
La incidencia de NIH es de 5 a 10 casos

por 1.000 ingresos hospitalarios


La NIH mayormente en sala de
hospitalizacin
De 6 a 20 veces ms frecuente en los
paciente que reciben Ventilacin
Mecnica (1 al 3% de VM x da)

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ETIOLOGA
Las etiologas cambian segn los pases,

ciudades, hospitales y hasta entre diferentes


reas dentro de un mismo hospital.

Colonizacin de la orofaringe --- tracto

gastrointestinal es ms discutida.

La inhalacin de aerosoles puede desempear

un papel en la NIH :
virus respiratorios,
Legionella spp.
Mycobacterium tuberculosis.

Pseudomonas aeruginosa y S. aureus son los

patgenos en UCI de adultos > comunes.

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ETIOLOGA

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EPIDEMIOLOGA

Consenso colombiano de neumona nosocomial 2013Infectio


Asociacin Colombiana de Infectologa
Abraham Al Munive

FACTORES DE RIESGO

Jos Blanquer, et,al . Normativa SEPAR: neumona nosocomial


Arch Bronconeumol.2011; 47 :510-20 http://www.archbronconeumol.org/es/normativa-separ-neumonia-nosocomial/articulo/90027938/

FACTORES DE RIESGO

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PATOGENIA
Alcanzar las vas respiratorias siguientes vas:
1) por inhalacin
2) por aspiracin
3) por va hematgena
4) por contigidad
Tubo endobronquial --- Biocapa bacteriana
La interrelacin entre la virulencia de los

patgenos implicados, el tamao del inculo y el


grado de alteracin de las defensas del husped.

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DIAGNOSTICO
Diagnostico clnico
Escala de Clinical Pulmonary Infection Score
(CPIS)
Mayores 6 = sensibilidad 93% y
especificidad 100%
Fabregas et al (histolgicos) sensibilidad
77% y 42% especificidad
El CPIS se ha empleado tambin como indicador

pronstico, de efectividad del tratamiento y de


mejora clnica.

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CLINICAL PULMONARY
INFECTION SCORE

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DEFINICIN DE NIH

Diagnostico radiolgico
La radiografa de trax debe realizarse

sistemticamente cuando se sospecha


neumona;

la TAC posiblemente presentaciones

clnicas confusas o cuando la neumona


no se resuelve o progresa con un
tratamiento antibitico adecuado

La TAC de trax

dx

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especialistas
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Diagnostico microbiolgico
Estudio del esputo

los resultados de estudios microbiolgicos realizados en muestras


respiratorias obtenidas de forma no invasiva , en vez de ser
tratados empricamente ( recomendacin dbil , pruebas de
baja calidad)
(CID HAP/VAP 2016--)

Paciente con va area artificial--- problema con colonizacin


Catter telescopado
Lavado broncoalveolar--- (150 ml ClNa 0.9%)x 3
Aspirado traqueal cuantitativo. >106 UFC/ml
Hemocultivo,antgenos para Legionella, obtencin liquido

pleural, aspirado traqueal

Biomarcadores:
Procalcitonina
Poteina C reactiva (PC-R)
sTREM -1

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CATEGORA DE CERTEZA
DIAGNOSTICA

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TRATAMIENTO
Tratamiento emprico
American Thoracic Society
Temprana < 5 das
Tarda > 5 das
Factores de multiresistencia
En Latinoamrica: SARMS

TRATAMIENTO EMPRICO

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TRATAMIENTO

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MANEJO DE ANTIBITICOS EN
LATINOAMRICA

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RESPUESTA AL
TRATAMIENTO
Criterios clnicos de mejora:
Fiebre,
la leucocitosis,
la purulencia del esputo
y el aumento de la oxigenacin.
Los infiltrados tardan ms en aclararse
La mejora puede no ser aparente hasta 72 h

Duracin promedio 14 das.


American Thoracic Society 7 21 das (Pseudomona , Acinobacter y

neumonas necrosantes por gran negativo )


CID 2016 HAP /VAP--- duracin 7 das de tratamiento ( recomendacin
fuerte , muy baja calidad y evidencia).
Descalamiento
Tratamiento va oral ??
Falla de tratamiento
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PREVENCIN

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NIVEL DE EVIDENCIA DE
PREVENCIN
1. Higiene de manos con lavado y/o desinfeccin (nivel de
evidenciaA-3).
2. Tubos endotraqueales recubiertos de plata (B-1).
3. Descontaminacin selectiva digestiva (B-1).
4. Descontaminacin oral con clorhexidina (A-1).
5. Aspiracin de secreciones subglticas (A-1).
6. Ventilacin mecnica no invasiva (VMNI) (B-1).

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7. Evitar cambios omanipulacin de la tubuladuras del


respirador (B-3).
8. Evitar traslados intrahospitalarios innecesarios (B-3).
9. Estrategias posicionales (A-3).
10. Otras medidas:

valoracin diaria de extubacin e intentar evitarreintubaciones


(A-2);
control estricto de la sedacin (A-1);
Programas de educacin hospitalaria (B-4);
evitar transfusiones sanguneas (B-1);
desinfeccin rigurosa de equipos respiratorios (B-3);
prevencin de contaminacin de aerosoles (B-3).

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DIAGNOSTICO
1.

El diagnstico de neumona se basa en la combinacin


de datosclnicos y radiolgicos (A-1).

2.

Se recomienda la obtencin de muestra respiratoria,


ya sea mediante broncoscopia o tcnicas no
broncoscpicas. La cuantificacin delnmerode
colonias debe interpretarse en el contexto de
exposicin a antibiticos, patologa basal y perodo de
hospitalizacin (A-1).

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3. Aunque la sensibilidad de los hemocultivos en el


diagnstico de neumona nosocomial es baja, permite
descartar otras fuentes de infeccin, por lo que es
recomendable su realizacin (A-3).
4. La realizacin de tcnicas de diagnstico rpido en la
muestra respiratoria (Gram y/o determinacin de
microorganismos intracelulares en el LBA) permite iniciar
precozmente un tratamiento ms dirigido (A-2).
5. No retrasar el tratamiento en espera del resultado de
cultivos (A-1).
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TRATAMIENTO
La terapia emprica combinada contra Pseudomonas no

ha demostrado ser superior a la monoterapia. Evidencia


segn GRADE 1A.

Se recomienda adicionar un aminoglucsido (amikacina o

tobramicina) a la terapia emprica inicial (idealmente un


betalactmico) en el paciente en choque sptico.
Evidencia segn GRADE 1C.

Adicionar macrlidos al manejo de la NN no se

recomienda como una estrategia de uso rutinario.


Evidencia segn GRADE 1B

Consenso colombiano de neumona nosocomial 2013Infectio


Asociacin Colombiana de Infectologa
Abraham Al Munive

GRADE

LAS PRINCIPALES
DIFERENCIAS ENTRE ESTA
GUA Y LA VERSIN DE
2005
Uso de la La clasificacin de las Recomendaciones de
Evaluacin, Desarrollo y Evaluacin (GRADE) metodologa
para la evaluacin de todas las pruebas disponibles.
2. La eliminacin del concepto de la neumona asociada a la
salud (HCAP)
3. La recomendacin que cada hospital generar antibiogramas
4. Tambin recomendamos la terapia con antibiticos de corta
duracin para la mayora de los pacientes con HAP o VAP
independiente de la etiologa microbiana, as como
antibitico desescalada.
1.

MTODOS DE DIAGNOSTICO
MICROBIOLGICO DE HAP Y
VAP
1. Pueden los pacientes con Sospecha VAP de tratarse con base en

los resultados invasiva de muestreo (es decir , broncoscopia ,


bronquial muestreo ) Con cuantitativa cultivo de resultados , no
invasiva de muestreo (es decir , aspiracin endotraqueal ) Con
cuantitativa cultivo de resultados , o El muestreo no invasivo Con
Semicuantitativo Cultivo Resultados ?
Recomendacin:
Sugerimos muestreo no invasivo con cultivos semicuantitativo para el diagnstico de
VAP ,
en lugar de muestreo invasivo con un criterio cuantitativo
cultivo y toma de muestras en lugar de no invasiva con un criterio cuantitativo
Cultivos ( recomendacin dbil , evidencia de baja calidad )

2. Si cultivo cuantitativos invasivo se llevan a cabo , en caso de pacientes


con VAP sospecha cuyos resultados de Cultivo estn por debajo del umbral
de diagnstico para VAP ( PSB With < 103 unidades formadoras de colonias
[ UFC ] / ml, BAL With < 104 UFC / ml ) Los antibiticos tienen ser
suspendidos en vez de continuar ? bronchoalveolar lavage [BAL], protected
specimen brush [PSB]

Recomendacin
Muestreo no invasivo con cultivos semicuantitativos es

la metodologa preferida para el diagnstico de VAP

Para los pacientes con sospecha de VAP cuyo cultivo

invasiva cuantitativo. Los resultados estn por debajo


del umbral de diagnstico de la VAP sugieren que los
antibiticos se suspendern ms que continuar.

(recomendacin dbil , evidencia de baja


calidad )
Los factores clnicos tambin deben ser considerados

porque que pueden alterar la decisin de retener o


continuar antibiticos

Los mtodos no invasivos:


la expectoracin espontnea ,
esputo induccin,
aspiracin nasotraqueal.
Paciente que es incapaces de cooperar para
producir una muestra de esputo podra optar por
mtodo invasivo

3. En los pacientes con HAP Sospecha (Non - VAP ) , el tratamiento debe ser
Guiado por los resultados de estudios microbiolgicos realizados sobre Las
muestras respiratorias, o el tratamiento debe ser emprico ?

Recomendacin
Sugerimos que los pacientes con sospecha de HAP ( noVAP ) sean tratado de acuerdo con los resultados de
estudios microbiolgicos realizados en muestras
respiratorias obtenidas de forma no invasiva , en vez de
ser tratados empricamente
( recomendacin dbil , muy pruebas de baja
calidad ) .

EL USO DE BIOMARCADORES Y LA CLNICA


PUNTUACIN PULMONAR PARA
DIAGNOSTICAR LA INFECCIN VAP Y HAP
4.

En pacientes con sospecha de HAP / VAP , en caso de procalcitonina ( PCT )


Adems Criterios clnicos o criterios clnicos solamente se utilizar para decidir
Sea o no iniciar la terapia con antibiticos ?

Recomendacin
Para los pacientes con sospecha de HAP / VAP , se
recomienda utilizar criterios clnicos solamente , en lugar
de utilizar el suero del PCT adems clnica criterios , para
decidir si se inicia o no la terapia con antibiticos
( Recomendacin fuerte , moderada calidad de
evidencia) .

5.

En pacientes con sospecha de HAP / VAP , ( Strem - 1 ) ms Criterios


clnicos o Criterios clnicos solo se utilizar para decidir si se inicia o no La
terapia con antibiticos ?

Recomendacin
Recomienda criterios clnicos solos , en lugar de utilizar
broncoalveolar El fluido de lavado ( BALF ) Criterios strem
-1 ms clnicos , para decidir o no el inicio de antibitico
Fuerte recomendacin, moderada calidad de
evidencia) .

6.

En pacientes con sospecha de HAP / VAP , la protena C reactiva ( CRP )


Plus Criterios clnicos , o criterios clnicos solamente , ser utilizado para Decidir
si se inicia o no la terapia con antibiticos ?

Recomendacin
Para los pacientes con sospecha de HAP / VAP , se
recomienda utilizando criterios clnicos solos en lugar de
utilizar la PCR adems de criterios clnicos , para decidir si
se inicia o no la terapia con antibiticos
( recomendacin dbil , de baja calidad evidencia).

7. En pacientes con sospecha de HAP / VAP , PSI Plus


Criterios clnicos o Criterios clnicos solo , se utilizar para
decidir si se inicia o no a los antibiticos
Recomendacin
Para los pacientes con sospecha de HAP / VAP , se sugiere
utilizar criterios clnicos solamente , en lugar de utilizar PSI
adems clnica criterios , para decidir si se inicia o no la
terapia con antibiticos
( Recomendacin dbil , evidencia de baja calidad ) .

FACTORES DE RIESGO

TRATAMIENTO
11. En caso de seleccin de un rgimen antibitico emprico para la HAP
(Non - VAP ) ser guiado por los antibiticos local de datos Resistencia ?
Se recomienda que los hospitales tenga un control de antibiograma. Se
recomienda un rgimen antibitico emprico con la distribucin de
patgenos

12. Qu antibiticos son recomendados para el iniciar emprico en


HAP?

Para los pacientes que estn siendo tratados empricamente para HAP ,
se recomienda
prescribir un antibitico con actividad contra S. aureus
(Recomendacin fuerte, muy evidencia de baja calidad )
i.

Existen factores de riesgo para SARM

ii. Para los pacientes con HAP que requieren cobertura emprica para

SARM , se recomienda la vancomicina o linezolid en ve de un


antibitico
(recomendacin fuerte ,

pruebas de baja calidad ) .

iii. Para los pacientes con HAP que estn siendo tratados empricamente
y no tienen factores de riesgo para la infeccin por MRSA y son no estn
en alto riesgo de mortalidad. se indica , se aconseja un rgimen que
incluye piperacilina - tazobactam , cefepima , levofloxacino , imipenem ,
meropenem.
Ozacilina, cefazolina buena para MSSA pero no utilizables en HAP en
tratamiento emprico.
(dbil recomendacin, muy pruebas de baja calidad ) .

2. Para los pacientes con HAP que estn siendo tratados


empricamente , se recomienda la prescripcin de antibiticos con
actividad contra P. aeruginosa y otros bacilos gramnegativos
(recomendacin fuerte ,muy pruebas de baja calidad )

i.

Factores de riesgo se debe dar doble cobertura antipseudomonico


( dbil recomendacin, muy baja calidad evidencia), no existe
riesgo una sola droga antipseudomona)

ii. Para los pacientes con HAP que estn siendo tratados empricamente

, se recomienda no utilizar un aminoglucsido como el nico agente


antipseudomnica

TERAPIA ESPECIFICA PARA


PATGENOS
14. Qu antibitico debera usarse para el tratamiento

del MRSA HAP/VAP?

Recomendacin
Recomendamos que el SARM HAP / VAP ser tratada con ya
sea vancomicina o linezolid en lugar de otros antibiticos o
combinaciones de antibiticos
( recomendacin fuerte , moderados Las pruebas de
calidad ) .

15. Qu antibiticos se deben utilizar para tratar


pacientes con HAP / VAP Debido a P. aeruginosa ?
Para los pacientes con HAP / VAP debido a P. aeruginosa ,

se recomienda que la eleccin del antibitico definitivo


( no emprico ) la terapia se basa en los resultados de
susceptibilidad antimicrobiana

( recomendacin fuerte , evidencia de baja


calidad ) .
Recomienda en contra la monoterapia aminoglucsidos

(recomendacin fuerte , pruebas de muy baja


calidad

16. En caso de monoterapia o terapia combinada puede utilizar para


tratar Los pacientes con HAP / VAP por P. aeruginosa ?
Recomendacin
Para los pacientes con HAP / VAP debido a P. aeruginosa que son no en

el choque sptico o en un alto riesgo de muerte , y porque los


resultados de las pruebas de sensibilidad a los antibiticos son conocido
, se recomienda el uso de la monoterapia con un antibitico para que el
aislado es susceptible en lugar de la terapia de combinacin

( Recomendacin fuerte , evidencia de baja calidad ) .


Para los pacientes con HAP / VAP debido a P. aeruginosa que

permanecen en el shock sptico o en un alto riesgo de muerte


cuando los resultados de las pruebas de sensibilidad a los antibiticos
son conocidos , sugerimos la terapia de combinacin utilizando 2
antibiticos a los que el aislado es susceptible en lugar de monoterapia
( recomendacin dbil ,muy pruebas de baja calidad ) .

se recomienda contra la monoterapia aminoglucsidos

(recomendacin fuerte , muy pruebas de baja calidad ) .

17. Qu antibiticos se deben utilizar para tratar


pacientes con HAP / VAP Debido a - lactamasas de
espectro extendido ( BLEE ) -produccin Gram Los bacilos
negativos ?
recomienda que la eleccin de un antibitico para la

terapia definitiva (no emprico ) basarse en los resultados


de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos y los
factores especficos del paciente

(Recomendacin fuerte, muy evidencia de baja


calidad ) .

18. Qu antibiticos se deben utilizar para tratar pacientes con HAP / VAP Debido
a Acinetobacter especies ?
sugerimos tratamiento con un carbapenem o ampicilina / sulbactam si el aislado

es susceptible a estos agentes

Dbil recomendacin, evidencia de baja calidad )


que es sensible slo a polimixinas , recomendamos intravenosa polimixina

( colistina o polimixina B ) ( recomendacin fuerte , pruebas de baja


calidad ) , y sugerimos adyuvante inhalado colistina ( recomendacin dbil ,
evidencia de baja calidad ) .

sensible slo a la colistina , no sugerimos usar adyuvante rifampicina

( recomendacin dbil , moderada calidad evidencia).


No se recomienda el uso de tigeciclina (recomendacin fuerte , pruebas de baja

calidad ) .

19. Qu antibiticos se deben utilizar para tratar


pacientes con HAP / VAP Debido a patgenos resistentes a
carbapenemes ?
En pacientes con HAP / VAP causadas por un carbapenem

resistente patgeno que es sensible slo a polimixinas ,


se recomienda polimixinas intravenosas ( colistina o
polimixina B)

(Recomendacin fuerte , evidencia de calidad


moderada )
sugerimos adyuvante colistina inhalada

( recomendacin dbil , pruebas de baja calidad )


.

TIEMPO DE TRATAMIENTO
21. Cul es la duracin ptima del tratamiento antibitico
de HAP (Non - VAP ) ?
Para los pacientes con HAP , se recomienda un tratamiento
de 7 das de La terapia antimicrobiana
( recomendacin fuerte , muy baja calidad y
evidencia).

22. En caso de tratamiento antibitico ser de- escalada o


Fijo en pacientes Con HAP / VAP ?
Para los pacientes con HAP / VAP , se sugiere que la terapia
con antibiticos Debe ser descalado en lugar de fijo
( recomendacin dbil ,muy pruebas de baja calidad
).

23. En caso de interrupcin de la terapia con antibiticos se basar


en PCT Niveles Plus Criterios clnicos o Criterios clnicos sola en
pacientes con HAP / VAP ?
Para los pacientes con HAP / VAP , sugerimos el uso de los niveles
de PCT adems de los criterios clnicos para guiar a la interrupcin
de los antibiticos terapia, en lugar de criterios clnicos solos
( recomendacin dbil ,pruebas de baja calidad )
Para los pacientes con sospecha de HAP / VAP , no sugerimos usar la
PSI para guiar la interrupcin del tratamiento antibitico
( Recomendacin dbil , evidencia de baja calidad ) .

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