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RETRASO

MENTAL

El retraso mental consiste en


una adquisicin lenta e
incompleta de las habilidades
cognitivas durante el
desarrollo humano que se
manifiesta en las habilidades
adaptativas conceptuales,
sociales y prcticas. Esta
discapacidad tiene su origen
antes de los 18 aos

Sndromes asociados

SNDROME DE DOWN
O TRISOMA 21
Su incidencia es de 1/660
nacimientos afectando a
ambos sexos.
Etiologa: trisoma
autosmica en el par 21.
Causa no hereditaria ms
frecuente de retraso
mental. Influye la edad
materna.
Causa Prenatal

Rasgos clnicos

Hipotona
neonatal
con succin
pobre.

Microcefle
a, cabeza
redonda
con la
parte de
atrs
aplanada

Rasgos
faciales
caractersti
cos: nariz
achatada,
boca
pequea,
lengua
prominente
y ojos
mongoloid
es.

Manos
anchas y
cortas con
pliegue
simiano,
baja
estatura,
retraso en
el
crecimiento
y desarrollo

Retraso
mental
variado,
problemas
cardiaco y
Problemas
gastrointes
tinales

Problemas
de visin y
audicin y
trastornos
del sueo,
apnea

Mayor
incidencia
de
leucemia
aguda y
susceptibili
dad a
infecciones

TRATAMIENTO
- Atencin temprana
(estimulacin precoz)
- Logopedia
- Terapia ocupacional
- Modificacin de conducta
- Intervencin
multidisciplinar: mdicos,
psiclogos, pedagogos ...
- Intervencin quirrgica
(problemas cardacos u otros)

Sndrome de X frgil
Incidencia: 1/4000
nacimientos. afecta a
ambos sexos. 1/4000
varones y 1/8000 mujeres.
Etiologa: alteracin en el
cromosoma X. Herencia
de tipo dominante.
Primera causa de R.M.
hereditario. Causa
prenatal

RASGOS CLNICOS
Retraso mental de
moderado a
severo; retraso en
el lenguaje

Orejas
prominentes y
planas

Frente prominente
y nariz ancha

Hiperactividad
con problemas de
atencin. Aleteo
de brazos

Manos grandes
con dedos
gruesos

Macroorquidismo
prepuberal

Problemas de
conducta y
emocionales

Mentn
prominente y
cuadrado

Sobrepeso al
nacer

Pobre contacto
visual

Otros:
Estrabismo,
Otitis, soplo
cardaco,
epilepsia

Tratamiento
Tratamiento coordinado por
un equipo
multidisciplinar;profesionales
de la salud, educadores
especiales,
psiclogos,terapeutas fsicos
y ocupacionales, etc.

Apoyo farmacolgico para


hiperactividad y convulsiones

Sndrome de Apert o
crocefalosindactilia Tipo
Incidencia: 1.2/160000
nacimientos. afecta a ambos
sexos
Etiologa: Mutacin en el gen
del cr.10. alteracin de algn
factor de crecimiento de los
fibroblastos. rasgo auttosmico
dominante. causa prenatal
(trat.sindrmico). trastorno
craneofacial.

Rasgos clnicos
Craneosinostosis: Cierre prematuro de las suturas entre los huesos del
crneo. Acroceflea o aspecto puntiagudo de la cabeza
Apariencia anormal de la cara ( hipoplasia del tercio medio facial)
Ojos prominente y/o abultados. Hipertelorismo o separacin de ojos
Sindactilia o fusin severa de los dedos de las manos y pies
Macroglosia (lengua larga)
Maloclusin o dificultad de cierre de la arcada superior e inferior
Paladar ojival/fisura palatina (cierre incompleto de la bveda boca)
Retraso variable en el desarrollo intelectual
Prdida de audicin y otitis (infecciones en los oidos)
Baja estatura y deformidad en las extremidades
Alter. funcionales: respiratorias, cardiacas, oculares, urogenitales

Tratamiento
Intervencin
quirrgica
para
descomprimir
el espacio
intracraneal.

Intervencin
quirrgica de
pies y mano.

Apoyo
logopdico

Apoyo
cognitivo y
estimulacin
temprana

Tratamiento
de los
problemas de
audicin