UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FUNDADA EN 1551
FACULTAD DE ING. GEOLGICA, MINERA, METALRGICA Y GEOGRFICA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE ING. METALRGICA

CURSO GEOMETALURGIA DEL ORO Y

MEDIO AMBIENTE
Del 05 al 07 de mayo del 2011

TEMA:
TRATAMIENTO DE MINERALES
AURFEROS COMPLEJOS
EXPOSITOR: Ing. ANGEL AZAERO ORTIZ

Director y Profesor Asociado de la EAP de Ing. Metalrgica

angel.azanero@hotmail.es

Mayo del 2011

Lixiviacin de Minerales de Oro

La viabilidad de la lixiviacin con cianuro de estos
materiales depender de la mineraloga, cantidad y
tipo de minerales oxidados y sulfurados presentes,
contenido y forma del oro y otros metales, material
de ganga, resultado de la cianuracin directa y
consumo de reactivos.

Minerales Sulfurados Complejos de Oro

Los
componentes
sulfurados,
telurados
y
carbonceos refractarios de estos minerales deben
ser oxidados antes de la lixiviacin con cianuro

Oxidacin de Minerales Aurferos Complejos

Es para minerales que dan baja recuperacin de oro por cianuracin
directa o para minerales con consumos elevados de reactivos.
La oxidacin es un proceso, que hace al oro susceptible a la disolucin con
cianuro
El grado de oxidacin depende de la mineraloga y complejidad del
mineral, ocurrencia del oro y mtodo de oxidacin utilizado .
La oxidacin puede ser parcial para liberar el oro adherido o asociado en
los lugares de oxidacin preferencial de minerales sulfurados
La oxidacin total es necesaria cuando el oro est finamente diseminado o
en solucin slida con los sulfuros minerales
El Tostado se ha utilizado para oxidar sulfuros refractarios, arsenicales,
carbonosos, minerales y concentrados telurados.
Desafortunadamente, la tostacin produce efluentes contaminantes;
dixido de azufre y trixido de arsnico, los cuales tienen que ser
removidos antes de descargar el gas al medio ambiente

La oxidacin a presin es usada para tratar sulfuros

refractarios y minerales de arsnico o concentrados, por lo
general no es apto para minerales carbonosos por no
reducir las propiedades de adsorcin de oro.
Aunque el proceso tiene costos de capital y operacin altos,
es capaz de una oxidacin rpida > a 90% de los sulfuros.
El proceso es atractivo, porque se producen muy pocos
gases y el arsnico puede ser precipitado como arseniato
de Fe (III), especie relativamente estable.
La oxidacin biolgica optimiza la accin de las bacterias
para acelerar la oxidacin de sulfuros y se ha aplicado para
el tratamiento de concentrados de flotacin de arsnico.

Sin embargo, la cintica lenta permite la oxidacin parcial que

puede ser conveniente para materiales en los que el oro se
produce a lo largo de fracturas o en los puntos dbiles entre los
granos de minerales sulfurados
La cloracin se puede utilizar para pasivar la adsorcin de oro,
en minerales carbonosos, el mtodo no es adecuado para
materiales con alto contenido de azufre (0.5% a 1.0%), debido a
los altos consumos de cloro
El cido ntrico, se ha propuesto para la oxidacin de sulfuros
refractarios de oro, la cintica es rpida, pero los procesos son
complejos y los iones nitrato se introducen en la pulpa y colas, y
estn sujetas a control medio ambiental

Oxidacin de Minerales Sulfurados y Cianuracin

Es conveniente para los minerales sulfurados refractarios que
no son susceptibles a procesos de concentracin por una de las
siguientes causas:
La recuperacin del oro en el concentrado es demasiado
pobre, y el oro en los relaves es refractario.
El concentrado producido es menos adecuado para la oxidacin
que todo el mineral, ejemplo el contenido de azufre de los
sulfuros es demasiado alto.

Los minerales que producen alta recuperacin de oro en el

concentrado y relaves estriles, son las ms favorables para el
pretratamiento oxidativo,
El concentrado puede ser oxidado en una planta ms pequea.
Los parmetros de flotacin pueden ser seleccionados para producir el
mejor alimento posible para el circuito de oxidacin, en trminos de
contenido de sulfuros, recuperacin de oro y volumen de material.
Por flotacin diferencial se puede eliminar los sulfuros estriles antes
de la oxidacin, por ejemplo la remocin de la pirrotita estril, seguida
de la flotacin de un concentrado de arsenopirita-pirita rica en oro.
La flotacin diferencial se puede aplicar para separar la pirita de la
arsenopirita, cuando el oro se concentra en alguno de los dos sulfuros.

Es adecuado para minerales que producen altas recuperaciones

de sulfuros en el concentrado de flotacin pero con recuperacin
relativamente pobre de oro, es decir una parte importante del oro
permanece en los relaves .
El producto de flotacin-oxidacin y los relaves pueden ser
cianurados por separado o juntos, dependiendo de la mineraloga
de los dos flujos.
Remolienda del concentrado previo al pretratamiento de
oxidacin, puede ser beneficioso, dependiendo de las
caractersticas del mineral y mtodo de oxidacin utilizado.

FIGURA 1 Diagrama de flujo para minerales sulfurados refractarios.

Los minerales levemente carbonosos contienen pequeas

cantidades de carbn <1% total de carbn orgnico y graftico, los
cuales adsorben algo del contenido de oro de la solucin durante
la lixiviacin .
Este efecto de adsorcin puede ser reducido usando el mtodo
CIL, para la recuperacin simultnea del oro durante la lixiviacin
o por adicin de un hidrocarburo kerosene, gasolina, sulfato
lurilico de sodio y el sulfato del petrleo que pasiva las
superficies de adsorcin del carbn.
Tales minerales a veces son referidos como preg-borrowing,
porque el efecto de adsorcin puede ser revertido o prevenido
fcilmente.

Los minerales altamente carbonosos contienen > 1% de carbn en una

forma que tiene fuerte tendencia de adsorber oro y reduce
considerablemente las extracciones de oro durante la lixiviacin .
Los componentes carbonosos en estos minerales pueden ser tratados y
pasivados con cloro o destruidos por tostacin para permitir la extraccin
de oro con cianuro, a estos minerales se les llama preg -robbing.
El cloro y el hipoclorito son las especies oxidantes y tienen que disminuir
naturalmente o deben ser destruidas antes de la cianuracin.
El tratamiento de minerales carbonosos mediante la cloracin es
complicado por la presencia de sulfuros consumidores de cloro, lo cual
aumenta el costo del proceso, posibles diagramas de flujo en estos
casos:
-Mtodo de doble oxidacin consiste en la lixiviacin con carbonato de
sodio de los minerales sulfurosos seguida de cloracin y cianuracin.
-Tostado y cianuracin

Figura 2 Diagrama de flujo para minerales carbonosos

Oxidacin a baja presin o preaireacin.

Oxidacin con acido ntrico.

Oxidacin a alta presin y temperatura en medio no cido.

Oxidacin a alta presin y temperatura en medio cido.

Oxidacin biolgica.

Oxidacin con cloro.

Oxidacin pirometalrgica.

Pirita
A pH cido la pirita se oxida a Fe (II) y azufre elemental:
Fe2+ + 2S + 2e- FeS2
El Fe (II) es oxidado a Fe (III),
Fe3+ + 3e- Fe2+
Arriba de pH 6, la pirita se oxida a hidrxido de Fe (III)
Fe(OH)3 + 2SO42- + 19H+ + 15e- FeS2 +11H2O
La marcasita (FeS2) es dimrfica con la pirita, es decir que tiene la
misma composicin qumica pero diferente estructura.
La marcasita es un gran consumidor de reactivos, pero tiene la
ventaja
de liberar ms fcil el oro o pasivar la superficie por preaireacin.

Pirrotita

La pirrotita (Fe (1-x) S, es mucho menos estable que la

marcasita y la pirita, pequeas cantidades del mineral
pueden ser oxidadas por preaireacin
Por debajo de pH 6, la estequiomtrica es:

7Fe2- + 8S + 14e- Fe7S8

En medio alcalino ( > pH 6)

7Fe(OH)3+ 8SO42- + 85H+ + 69e- Fe7S8 + 53H2O

Arsenopirita
La cintica de oxidacin de la arsenopirita es lenta, sin embargo la
arsenopirita, es mas fcil de oxidar que la pirita, un factor que es
explotado en el tratamiento hidrometalrgico de algunos minerales
aurferos arseniosos.
En soluciones acidas, la oxidacin de la arsenopirita es:
Fe2+ + AsO2- + 4H+ + S + 5e- FeAsS + 2H2O
En soluciones alcalinas:
Fe2+ + AsO2- +12H+ + SO42- + 11e- FeAsS + 6H2O
Las especies de As (III) al ser oxidada forman As (V)
AsO43- + 4H+ + 2e- AsO2- + 2H2O;

Calcopirita
Bajo condiciones cidas (< ph5) la oxidacin de la calcopirita es:
Cu2+ + Fe2+ + 2S + 4e- CuFeS2
La reaccin arriba de pH 5 es:
Cu(OH)2 + Fe2+ + 2SO42- + 18H+ + 16e- CuFeS2 + 10H2O
Productos oxidados en soluciones cidas, forman iones de cobre
y azufre elemental, y alcalinas hidrxido de cobre y sulfato
respectivamente.

Sulfuros de Zinc y Plomo

En minerales aurferos, la esfalerita y galena son menos comunes
que en los sulfuros de hierro, arsnico y cobre.
El diagrama de Eh-pH para el Zn-S-H 2O vemos que el Zn forma Zn
(II) en soluciones cidas e hidrxido de Zn insoluble en soluciones
alcalinas.

Azufre
El azufre elemental en la oxidacin tiene los siguientes efectos:

Recubren los sulfuros, ocluyendo al mineral y previniendo la

oxidacin completa
Recubren la superficie expuesta del oro, inhibiendo la cianuracin
y recuperacin del oro
Consume oxgeno y cianuro a travs de la oxidacin a tiocianato y
tiosulfato .
Es preferible evitar la formacin de azufre elemental, mejor
oxidarlo a sulfatos, que no es tan perjudicial para la extraccin del
oro.
SO42- + 8H+ + 6e- S + 4H2O

En el diagrama Eh-pH para el sistema S-H 2O, termodinmicamente

predice que el azufre elemental ser fcil de oxidar a sulfato en un
amplio rango de pH .

S2O32- + S2- +3H2O +2e 3S + 6OHLa posible formacin de tiosulfato es muy importante porque forma
un complejo estable con el oro, resultando en alguna disolucin del
oro durante la oxidacin
La oxidacin simultanea de sulfuros y la lixiviacin de oro usando
tiosulfato producido durante la oxidacin es un camino potencial
para la extraccin del oro, pero las condiciones de la solucin tienen
que ser cuidadosamente controladas para mantener la concentracin
de tiosulfato y prevenir adicionalmente la oxidacin a sulfato.
La formacin de sulfato es fuertemente dependiente de la T O y
procede rpidamente arriba de 170C, para evitar la formacin de
azufre elemental

Oxidacin a Baja Presin (Preaireacin)

El oxgeno es capaz de oxidar algunos minerales sulfurosos.

El proceso de preairacin es simple y de bajo costo para la

oxidacin parcial de los sulfuros de pirrotita y marcasita con el
objeto de oxidar y / o pasivar las superficies que consumen
reactivos antes de la cianuracin

Reacciones Qumicas
La reduccin del agua a oxgeno procede a travs de varias
vas, como sigue:

O2 + 4H + 4e

H20;

O2 + 2H+ + 2e H202;
O2 + 2H2O + 4e 40H- ;
H2O2 + 2H+ + 2e 2H20;

E= +1.229 (V)
E= +0.682 (V)
E= +0.401 (V)
E= +1.776 (V)

La primera ecuacin es la reaccin principal de reduccin en la

superficie del mineral sulfuroso y procede lentamente bajo
condiciones atmosfricas

La pirrotita y marcasita son menos estables y se oxidan a hidrxido

Fe (III) arriba de pH 2:
4Fe7S8 + 69O2 + 74H20 28Fe(OH)3 + 64H+ + 32SO424FeS 2 +15O2 + 14H20 4Fe (OH)3 + 16H+ + 8SO42La oxidacin se realiza generalmente en el rango de pH de 8 a 11
La mayora de operaciones que usan preairacin, ajustan el pH
cercano a la cianuracin es decir, 10.0 - 11.0
La adicin de pequeas cantidades de acetato o nitrato de plomo,
puede ayudar en la pasivacin de las superficies sulfurosas, el plomo
forma hidrxido y sulfatos de plomo, ambos son insolubles en
soluciones de cianuro alcalino

Pb2+ * + 2OH- Pb(OH)2(s)

Pb2+ + SO42- PbSO4(s)

El cemento y/o cal se agregan durante la preaireacin para
modificar el pH y pasivar la superficie del sulfuro neutralizando el
cido que se forma en la superficie mineral durante la oxidacin.

Cintica de la Reaccin
La cintica de oxidacin depende de la difusin de oxgeno en la
superficie mineral, el uso de oxgeno puro en vez de aire
aumenta la presin parcial de oxgeno aproximadamente 5
veces, ver tabla

El aumento de temperatura disminuye la solubilidad del

oxgeno pero aumenta la solubilidad de minerales sulfurosos.

Tiempo de retencin de 4 a 24 horas, es suficiente para lograr

la oxidacin
El aire es la fuente ms barata de oxgeno.
El perxido de hidrgeno puede ser usado para la oxidacin
Las sales de plomo y modificadores de pH, se pueden agregar
durante la preairacin o en el circuito de molienda.

OXIDACION A ALTA PRESIN Y TEMPERATURA

En condiciones cidas PH<2 y temperaturas entre 100 C a

170C,
las reacciones de oxidacin para pirita, pirrotita,
arsenopirita y calcopirita son:

2FeS2 + O2 + 4H+
2Fe+2 + 4S + 2H2O
2Fe7S8 + 7O2 + 28H+ 14Fe+2 + 16S + 14H2O
2FeAsS + 2O2 + 3H+
2HAsO2 + 2Fe+2 +2S + 2H2O
4CuFeS2 + 3O2 + 12H+ 4Cu + 4Fe+2 + 8S + 6H2O

Adems, las especies Fe (II) pueden ser oxidadas a Fe (III)

4Fe+2 + O2 + 4H+
4Fe+3 + 2H2O

Las especies Fe (III) son tambin agentes oxidantes fuertes, los

cuales pueden ayudar en la oxidacin de sulfuros; Ej.
calcopirita:
CuFeS2 + 10Fe+3 + 4H2O 11Fe+2 + Cu+2 + 8H+ + S +
SO4-2
El azufre podra reducir la eficiencia de oxidacin, disminuir la
extraccin del oro e incrementar el consumo del cianuro
La oxidacin a presin es llevada a temperaturas arriba de
170C, en este punto el azufre es irreversiblemente oxidado a
sulfato
2S + 3O2 + 2H2O 4H+ + 2SO4-2

En la prctica, temperaturas entre 180-225C son aplicadas y

las reacciones de oxidacin son:

2FeS2 + 7O2 + 2H2O FeSO4 + 2H2SO4

2Fe7S8 + 31O2 + 2H2O 14FeSO4 + 2H2SO4
4FeAsS + 11O2 + 2H2O 4HAsO2 + 4FeSO4
4CuFeS2 + 15O2 + 2H2O 2Cu2SO4 + 4FeSO4 + 2H2SO4
Presiones parciales de oxigeno de 150-700KPa son aplicados
con presiones totales entre 1500 y 3200KPa

La oxidacin a 250C requiere una presin de 6200 kPa

Los requerimientos estequiomtricos de oxigeno para
minerales sulfurados es aproximadamente 20 Kg. por tonelada
de mineral por 1% de azufre
La concentracin de cido se mantiene por encima de 10g/l
H2SO4
Materiales con alto contenido de azufre (>3%) producen
suficiente cido, la concentracin de cido puede ser como
mximo 60-80 g/l

Planta
Pas
Tipo de medio

Mc
Mercur Sao Bento
Laughlin
USA
USA
Brasil
Acido
Alcalino Acido

Goldstrike Getchell

Tipo de alimentacin

Mineral

Mineral Concentrado Mineral

Mineral

Proporcin de alimentacin (tpd)

2450

720

Tamao de partcula (%<75 m)

Sulfuro, Azufre (%)
Carbonato (CO3)
Carbn orgnico (%)
Presin total (Kpa)
Presin de oxigeno (Kpa)
Temperatura (OC)
Tiempo de retencin (mins)
% oxidacin de sulfuros (%)
Referencia (s)

USA
Acido

USA
Acido

240

1360

2500

80
75-80
3.0
0.95
16.0
0.3
1700-2200 3200

90%-44m
18.0
8.0
1600

1.7
3.5
0.75
2500-3000

80
2-4
1.5-7.5
0.4
3200

140-280
180
90
>85
(25)

190
120
(24)

340
225
75
86-97
(23)

700
210
90
(25,28)

380
220
112
>70
(29)

OXIDACIN BIOLOGICA

Thiobacillus ferrooxidans y thiooxidans son las bacterias ms

usadas para
la oxidacin de minerales y concentrados aurferos sulfurados.
La bacteria obtiene energa de la oxidacin del azufre, requiere O2
,Cy
N2.
Estos qumicos deben ser suministrados por el mineral o
nutrientes, dentro
de un rango pH 1-1.8, temperaturas de 35-37 C

La reaccin qumica de oxidacin biolgica para la arsenopirita:

Arsenopirita
4FeAsS + 13 O2+ 6H2O
Bacteria

-----

4H3As04 + 4FeSO4

2FeAsS + 7 O2+ H2SO4+ 2H2O ----- Fe2(S04)3+ 2H3AsO4

Bacteria
FeAsS+Fe2(S04)3+ 4H2O+ 6O2 -4 FeSO4+ H2SO4+ 2H3AsO4
Qumica

Calcopirita
CuFeS2+O2+ 2H2S04-----CuSO4+FeSO4+2S + 2H2O
Bacteria
4CuFeS2+ 17O2 + 2H2S04-----4CuSO4+ 2Fe2(SO4) 3 + 2H2O
Bacteria
CuFeS2+ 2Fe2(SO4) 3 -----CuSO4+ 5FeSO4 + 2S
Qumica

OXIDACIN CON CLORO

El gas cloro es altamente soluble en agua y se disuelve bajo la forma

de cido clorhdrico y cido hipocloroso:

Cl2(g) Cl2 (aq) ;

Cl2 ( aq ) + H2O HCl + HOCl ;
El cido clorhdrico es un cido fuerte, el cual se disocia:
HCl H+ + Cl- ;
El cido Hipocloroso es un cido dbil:
HOCl H+ + OCl-

Desactivacin de Material Carbonceo

El principal uso de la clorinacin ha sido para desactivar la
adsorcin del oro por el carbn orgnico que ocurre naturalmente
en ciertos minerales .
Las superficies de carbn orgnico son modificados por el cloro,
por la formacin de una capa clorhidrocarbonada por la
formacin de estructuras carbonlicas compuestos por grupos
carboxlicos (COOH) .
Estos grupos pasivan la superficie del carbn por bloqueo de sitios
activos de adsorcin, la ionizacin de los grupos carboxlicos
COOH en solucin alcalina resulta en una carga negativa en la
superficie del material orgnico o carbn, repeliendo a los iones
de cianuro de oro cargados negativamente.
Concentraciones hipoclorosas de aproximadamente 1g/lt son
requeridas para la desactivacin efectiva de la materia
carboncea .

El cloro oxidar fcilmente todos los sulfuros asociados con el oro

La reaccin de oxidacin de la pirita
para el tratamiento de
minerales carbonceos es:
2 FeS2 + 15 HOCl + 7 H2O2 Fe(OH)3 + 23 H+ + 4 SO4-2 + 15ClLa Clorinacin no es un mtodo econmico para el tratamiento de
sulfuros debido al excesivo consumo de cloro, un mineral con 1% de
azufre como pirita consumir 82 Kg cloro/ tonelada de mineral por
esta razn la clorinacin es restringida para el tratamiento de
minerales con bajo contenido de sulfuros, debajo de 1.0%
Los minerales y concentrados con alto contenido de sulfuros pueden
ser tratados por preaireacin, oxidacin a presin tostacin.
La etapa de clorinacin es llevado a cabo a 35-50C, el gas cloro es
esparcido dentro de la pulpa para la dispersin optima del gas y la
utilizacin efectiva de cloro es mayor a 90%

Respuesta a la cianuracin
La respuesta de los productos de oxidacin a la cianuracin y
subsecuentes procesos de recuperacin depende de la relacin
entre la recuperacin de oro y el grado de oxidacin de los
sulfuros.

El consumo de reactivos durante la cianuracin depender de la

naturaleza del mineral y grado de oxidacin, son usualmente ms
altos para una oxidacin completa que para una oxidacin parcial.

Los minerales y concentrados los cuales tienen una buena

respuesta a la oxidacin generalmente producirn 9095% de
recuperacin de oro en circuitos bien optimizados.

EJEMPLO DE APLICACIN

OXIDACIN A BAJA PRESIN Y PIROMETALRGICA DE UN

RELAVE AURIFERO
La investigacin realizada est basada en el diseo y desarrollo de
pruebas experimentales a escala de laboratorio
Para el anlisis qumico de las muestras se tuvo el apoyo de H Y F
Laboratorios SAC
Las pruebas fueron realizadas en las instalaciones de los
Laboratorios de Metalurgia Extractiva de la EAP de Ingeniera
Metalrgica e Ingeniera Geolgica de la UNMSM

ANLISIS QUMICO
Leyes %

Au: gr/TM

Ag: OZ/TC

Cu

Au

Ag

As

Fe

0.09

3.74

4.18

0.16

16.5

37.0

Caracterizacin Mineralgica
La muestra se ha estudiado mediante el microcopio de luz
polarizada por el mtodo de reflexin
Minerales Aurferos
En esta muestra no se han observado minerales aurferos
Minerales Argentferos
No se han observado minerales de plata
Minerales de Fierro
Como minerales ferrferos estn la pirita, la magnetita y la
goetita
Minerales Cuprferos
Tetraedrita, covelita, enargita, luzonita y bornita.
Otros Minerales
En este grupo se encuentran las gangas silicatos y carbonatos

Minerales
Gangas
Pirita
Tetraedrita
Esfalerita
Goetita
Hematita
Magnetita
Galena
Bornita
Covelita
Enargita
Luzonita

Volumen Porcentual
43,34
53,65
2,33
0,34
0,34
Trz
Trz
Trz
Trz
Trz
Trz
Trz

Grados de Liberacin
Los grados de liberacin que presentan los minerales son
proporcionados en porcentajes y son:

Minerales

Grados de Liberacin Porcentual

Gangas

97.00

Pirita

96.00

Tetraedrita

80.00

Esfalerita

100,00

Goetita

94,00

Fot. 1. Partculas libres de

pirita (py), de tetraedrita (td), y
de gangas (GGS).
Magnificacin: 200X

Fot. 2. Partculas libres de

pirita (py), Gangas (GGs) y
un
entrelazamiento
de
tetraedrita(td) con pirita(py)
Magnificacin: 200X

Fot. 3. Partculas libres de

tetraedrita (td), pirita (py), y
de gangas (GGS).
Magnificacin: 200X

Fot.
4.
Partculas
libres de pirita (py),
covelita (cv) y de
gangas (GGS).
Magnificacin: 200X

Fot. 5. Partculas libres de

pirita (py), enargita(en) y
de
gangas(GGS).
Magnificacin: 200X

PRUEBAS METALRGICAS
Cianuracin convencional
Se realizaron diversas pruebas de
cianuracin directa a diferentes
granulometras, tiempos de lixiviacin,
densidad de pulpa y pH, se alcanz una
recuperacin promedio de 10 % del oro
total, es un material complejo o
refractario.

Pruebas Oxidacin con Aire (Preaireacin)

Prueba

pH

Cal Kg/TM

5.30*

--

9.00

2.0

11.0

4.0

*pH natural del relave

Pruebas Oxidacin Pirometalrgica

Muestra
:
50 gr
Tiempo
:
90

Resultados de Oxidacin
Prueba
N
4
5
6
7
8

Temp.
C
500
600
700
600
600

Calcina
Gr
39.13
37.39
36.72
37.4
37.6

Prdida
Peso
%
21.70
25.20
26.60
25.2
24.8

oxidaci
n

%
90.40
95.24
96.54
95.38
95.40

3.55
1.76
1.28
1.71
1.70

Pruebas de Cianuracin por Agitacin de la Calcina

Pruebas 1, 2 y 3 : Oxidacin con aire (Preaireacin)
Pruebas 4, 5 y 6 : Oxidacin pirometalrgica: 500, 600 y
7000 C
Pruebas 7 y 8
lavado de la

: Oxidacin pirometalrgica 6000,

calcina

Prueba

Calcina

Au:gr/TM

Leyes

Gr

Au

Ag*

Au

Ag

Cianuro

Cal

48.5

2.42

3.67

35.29

12.2

6.9

4.0

49.5

2.25

3.41

39.84

18.42

6.5

4.5

49.4

1.92

3.28

48.66

21.15

6.1

5.5

38.6

0.82

2.22

78.07

46.89

6.8

10.8

37.0

0.47

2.61

87.43

37.56

7.7

12.1

36.1

0.68

2.39

81.82

43.75

8.5

13.6

37.4

0.34

2.38

90.90

43.06

1.26

1.83

37.6

0.39

2.69

89.57

35.64

1.12

1.97

* Oz/tc

Recuperacin %

Reactivos: Kg/TM

El relave tiene abundante contenido de sulfuros de fierro (55%) y

el oro est en solucin slida principalmente en la pirita.
Por cianuracin directa solo se puede disolver 10 % del oro total.
Cianuracin de la muestra, previa oxidacin alcalina a baja
presin con aire, no es una opcin importante slo se extrae
48.66 y 21.15% del oro y plata respectivamente.
Oxidacin pirometalrgica a 600 C y 700 C seguida de
cianuracin (P-5) se recupera 87.43% de oro y (P-6) 43.75%
de plata.
Los mejores resultados se obtienen mediante oxidacin
pirometalrgica a 600 C, lavado de la calcina, seguida de
cianuracin por agitacin se recupera 90.90 % de oro, 43.06 %
de plata y se logra una disminucin substancial del consumo de
reactivos: cal y cianuro