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INVENCIN DE LA TCNICA
Kjell
Klepp
e
1971
PC
R
Kary
Mullis
1983
FUNDAMENTOS DE LA
TCNICA
La PCR es un mtodo de sntesis de
DNA In Vitro, mediante el cual
puede
replicarse
especifica
y
exponencialmente una determinada
secuencia de cidos nucleicos a partir
de un segmento de DNA inicial.
ELEMENTOS DE LA REACCIN DE
PCR
Los Cebadores: Son piezas cortas de
ADN que se realizan en un laboratorio.
FASES DE LA PCR
Desnaturalizacin
Hibridacin
Fase De Elongacin
TIPOS DE PCR
PCR anidada
PCR in situ
PCR mltiple
PCR con
transcriptasa
inversa
PCR en tiempo
real o PCR
cuantitativa
APLICACIN DE LA PCR
Biologa
Molecular
Medicina
Gentica
Biotecnolo
ga
Medicina
Forense
VARIANTES DE PCR
Amplificacin con inicio
Amplificacin
mediante
activacin
progresiva de la polimerasa
Amplificacin con rampa descendiente de
temperatura
RT-PCR
Amplificacin asimtrica
Amplificaciones mltiples
Amplificacin In Situ
Sangre.
Exudado farngeo.
Exudado vaginal.
Exudado rectal o heces.
Exudado uretral u orina.
Biopsia (cutnea, de mdula
sea,heptica, etctera).
Esputo.
PASOS DE LA TCNICA DE
PCR
Extraccin de ADN
Se Desnaturaliza la muestra
Se aade el Cebador
Se enfra la muestra con el cebador
Se repiten todos los pasos previos
Se realiza el estudio de la muestra
COMPLICACIONES DE LA
PCR
Lascomplicaciones de la PCRson
prcticamente inexistentes. Es una
prueba segura que no entraa riesgos
para las personas que se someten a
ella. El nico riesgo es aceptar
resultados falsos como positivos o
negativos, y tomar medidas
equivocadas al respecto. La toma de la
muestra no suele entraar riesgos,
excepto las propias de las biopsias
RESULTADOS DE UN PCR
La PCR se expresa en valores
numricos, pero no hay unos lmites
estndar para todos los estudios.
Habitualmente el resultado de la PCR
se puede resumir en positiva o
negativa.
Aunque es una prueba muy eficaz
puede proporcionar falsos positivos.