Obtencin de Carbn Activado

mediante la Activacin
Qumica de Carbon Vegetal
Integrantes

Qumica Industrial
Karla Guadalupe Araujo Beltrn
Y
Marleny Guadalupe Ayala Bautista Aprovechamiento de los
Vinicio Alexander Cardoza Recursos Naturalez
Ana Lorena Galicia Ayala
Mario Jose Gonzalez Ramos
Eder Josu Guzmn Cortez
Jorge Alberto Sorto Snchez
Introduccin
El carbn activado o carbn activo es una serie de
carbones porosos preparados artificialmente a travs
de un proceso de carbonizacin, para adquirir la
capacidad de atrapar compuestos, principalmente
orgnicos, presentes en un gas o en un lquido.
Puede producirse a partir de muchas sustancias que
contienen un alto contenido de carbono como el
carbn, la madera, cscara de coco, o materias que
en su composicin qumica posean tomos de
carbono que puedan sufrir una degradacin por medio
de reacciones fsicas o qumicas y que pueda ser
utilizado as como un adsorbente.
Carbn activado
El carbn activado lleva a cabo su funcionamiento mediante
un proceso de adsorcin, en el cual los tomos en la
superficie, atraen y retienen molculas de otros compuestos
(fuerzas de Van de Waals), al tener mayor superficie
disponible mayor ser el poder de adsorcin que el carbn
activado tendr, por lo tanto la activacin de cualquier
carbn consiste en multiplicar el rea superficial de los
cristales de carbn dando lugar a una estructura porosa.
Usos
El carbn activado tiene diversas aplicaciones tanto en forma de polvo como granular,
dependiendo el medio en el que se utilice (medio lquido y gaseoso).

Medio liquido Medio gaseoso Medicina

Potabilizacin de aguas separacin y tratamiento antdoto para personas
Eliminacin de olor, color, de gases, retencin de con intoxicacin aguda
sustancias qumicas, gases y vapores txicos purificacin de plasma
bacterias generados en las sanguneo, separacin
Tratamientos de aguas industrias, mscaras de elementos metlicos
residuales antigs, desodorizante de
Decoloracin de aguas productos alimenticios.
para la fabricacin de
bebidas
Purificacin de grasas y
aceites comestibles

El carbn pulverizado se aplica en medio lquido mientras el granulado puede ser

aplicado en ambos medios.
MTODOS DE OBTENCIN A NIVEL INDUSTRIAL

Proceso
Fsico Proceso
Qumico

Deshidratacin qumica
Proceso fsico
El proceso inicia con la carbonizacin, la cual debe realizarse
a una temperatura baja en la que no se favorezca la
grafitizacin.
El carbn resultante se somete a temperaturas cercanas a
1000C, en una atmsfera inerte o reductora, casi siempre
saturada con vapor de agua. En estas condiciones, y a lo
largo de un cierto tiempo, algunos tomos de carbn
reaccionan y se gasifican en forma de CO2, y otros se
recombinan y condensan en forma de las mencionadas
placas grafticas, se enfra y se lleva a cabo un proceso de
cribado
Es caracterstico en este mtodo un bajo rendimiento en la
etapa de activacin (30%).
Proceso deshidratacin qumica
Se basa en la deshidratacin mediante sustancias
qumicas y a una temperatura media (400 600C).
Se hace reaccionar el precursor con un agente
qumico activante. En este caso la activacin suele
tener lugar en una nica etapa a temperaturas que
pueden variar entre 450 y 900C.
No obstante, es necesaria una etapa posterior de
lavado del carbn activado para eliminar los restos
del agente activante.
Existen numerosos compuestos que pueden usarse
como agentes activantes, sin embargo los ms
usados industrialmente son el cloruro de zinc
(ZnCl2), el cido fosfrico (H3PO4) y el hidrxido de
potasio (KOH).
Cmo se realiz en
el laboratorio?
Mtodo 1

Transferir
Pesar 50 g de Carbn

50 mL de cido
fosfrico al 83%
Dejar en contacto por
2 horas

55 mL de Lavar
cido Enfriar
Clorhdrico hasta 30 600 C por 30 minutos
al 37%, C.
 Neutralizar
Agua desmineralizada Hidrxido de Sodio
pH de 6 7

Filtrar
Secar

Estufa a 105 C por 1 Hora

Enfriar en rea
libre de
humedad

Determinar el porcentaje de rendimiento

Realizar pruebas especificas

X
100

X 100 = 75 %
Mtodo 2
Transferir
Pesar 50 g de Carbn

50 mL de cido
fosfrico al 83%
Dejar en contacto por
NOTA: 3-5
se dejo
das por 13
das

Con agua Lavar

desmineraliz Enfriar
ada hasta 30
C.
 Neutralizar
Agua desmineralizada Hidrxido de Sodio
pH de 6 7

Filtrar

Secar

Estufa a 105 C por 1 Hora

Enfriar en rea
libre de
humedad

Determinar el porcentaje de rendimiento

Realizar pruebas especificas (fsica y qum

X
100

X 100 = 92.4 %
Variaciones en los procesos:
Obtencin de carbn activado (primera fraccin)

Dividir el contenido de carbn activado en dos Beakers de

2000 mL para llegar a un pH de 6-7.

La cantidad de agua requerida para llegar a un pH de 4-5, fue

aproximadamente de 5000 mL, pero se requera llegar a un pH
de 6-7 por lo que se opt por llevar a cabo la neutralizacin
con Hidrxido de Sodio, lo cual tambin permitira descartar el
agua que se utilizase para los lavados. (10 mL de NaOH)
Variaciones en el procedimiento dos

La no incorporacin de cido clorhdrico una vez

1 retirado de la mufla, esto con el fin de facilitar el
llevar a un pH de 6-7. (80 mL de NaOH)
Debido a lo observado en la primera fraccin se
realiz un proceso de neutralizacin con Hidrxido de
2 Sodio a la segunda fraccin.

Descarte de lavados y posteriormente a la

3 filtracin del mismo .
 Pruebas
fsicas
nsidad Aparente Y Compactada
Datos: Proceso N 1 Proceso N2

Tara 135.7 g. 130.1 g.

Peso del 22.3 g. 12.7 g.

carbn
Volumen 38 mL 29 mL
compactado
Densidad 0.587 g/mL 0.438 g/mL
compactada
Volumen 50 mL 49 mL
aparente
Densidad 0.446 g/mL 0.259 g/mL
aparente
Anlisis de resultados
TABLA DE REFERENCIAS Norma
ASTM D2854
Densidad 0.25 g/mL 0.65 g/mL
aparente

Densidad aparente de las fracciones uno: 0.446 g/mL

Densidad aparente de las fracciones dos: 0.259 g/mL

Se puede establecer que el carbn activado obtenido es aceptable.

1.Poder de absorcin (AZUL DE METILENO)

(MTODO 1 Y MTODO 2)

PATRO METO METO

PATRO METO METO N DO 1 DO 2
N DO 1 DO 2

2 5 minutos
minutos
Anlisis de resultados

El tiempo en que pasa en contacto la materia prima con el agente

activante influye en gran medida en la obtencin de carbn activado.

El carbn activado del procedimiento dos posee mayor porosidad

evidencindose en la decoloracin del azul de metileno

Mayor cantidad de tomos en la superficie disponibles para realizar la

adsorcin
PRUEBAS QUMICAS
IDENTIFICACIN DE IMPUREZAS (DETERMINACIN DE
ACIDOS )
Pesar 1.0 g de carbn activado y colocar en vaso de precipitado de 50 mL.
Agregar 10 mL de agua purificada a vaso de precipitado de 50 mL.
Medir el pH con papel pH

pH procedimiento uno: 5

pH procedimiento dos: 5
Anlisis de resultados
Determinacin de pH
pH procedimiento uno: 5

pH procedimiento dos: 5

Existe presencia de los cidos utilizados en la obtencin

del carbn activado.
 COMPONENTES NO CARBONIZADOS

Pesar 2.0 g de carbn activado y colocar en vaso

de precipitado de 50 mL.
Agragar 20 mL de agua purificada y agitar
Agregar 5 mL de Hidrxido de Sodio 1 N y se
agitar.
Llevar a ebullicin por 5 min
Enfriar y filtrar.

El filtrado no presento coloracin caf. Dando

como resultado negativo para los componentes
no carbonizados
Anlisis de resultados

Componentes no carbonizados

Los compuesto no carbonizados en presencia de

Hidrxido de Sodio 1 Normal dan como resultado en la
prueba un color Caf claro, al realizar dicha prueba en
las dos fracciones de carbn activado obtenido se
puede observar que estas no presentan un color caf
claro por lo cual se puede establecer que toda la
muestra fue carbonizada.
Anlisis de resultados
Porcentaje de rendimiento fraccin 1: 75%

Porcentaje de rendimiento fraccin 2: 92.4%

La diferencia entre ambos resultados se debe a los

cambios realizados durante el proceso de obtencin,
siendo el de mayor impacto en esta parte el proceso de
lavados y decantacin del agua desmineralizada
 Conclusiones
La obtencin de carbn activado a nivel de laboratorio es
factible bajo las modificaciones de los mtodos tales como el
proceder a neutralizar en lugar de realizar lavados hasta un pH
de 6-7, esto con el fin de obtener un mayor rendimiento.
Se puede establecer que en la fraccin 2 se obtuvo un mayor
rendimiento de carbn activado en comparacin a la fraccin 1
al comparar los resultados de la prueba de poder de adsorcin,
por lo cual se puede concluir que a mayor tiempo de contacto
entre la materia prima del cual se parte y del agente activante
se obtendr mayor cantidad de carbn activado.
 Conclusiones
El carbn activado obtenido en el laboratorio cumple
con las especificaciones de densidad aparente, segn la
Norma ASTM D2854 la cual establece que el valor de
densidad aparente debe estar en un rango de 0.25 a
0.65 g/mL, obteniendo valores de 0.446 g/mL y 0.259
g/mL para la fraccin 1 y 2 respectivamente. As mismo
cumple con la prueba de compuestos no carbonizados
segn establece la Farmacopea de los Estados Unidos la
cual establece que el filtrado debe ser incoloro.
 Referencias

Luna, D., Gonzlez, A., Gordon, M., & Martn, N. (2007).

Obtencin de carbn activado a partir de la cscara de coco. 39-
48.

Pea H., K., Giraldo, L., & Moreno, J. C. (2012). Preparacin de

Carbn Activado a partir de Cscaras de Naranja por Activacin
Qumica. Revista Colombiana de Qumica, 311-323.

Sevilla, E. (2011). MANUAL DEL CARBN ACTIVADO. Espaa:

Universidad de Sevilla