EVAPORACIN DE EFECTO MLTIPLE

Un evaporador es un generador de vapor a baja presin

El vapor producido se puede usar para la calefaccin de otro
evaporador
Vapor del primer
efecto Vapor del segundo
efecto Consideremos dos
evaporadores
conectados entre
si, de forma que el
Alimentacin vapor que sale de
Vapor uno sirva como
agente de
calefaccin de
Condensado Condensado otro, formando un
evaporador de dos
Concentrado
Concentrado
efectos
del primer
efecto
Si se evapora el mismo lquido en cada efecto
Si el punto de ebullicin del lquido no es afectado por la
concentracin del soluto
El balance de calor para el primer evaporador:
q1 = U1A1(Ts - T1) = U1A1 T1
donde :
q1 es la velocidad de transferencia de calor
U1 es el coeficiente global de transmisin de calor en el
evaporador 1
A1 es el rea de transferencia de calor en el evaporador 1
Ts es la temperatura de condensacin de agua procedente de la
caldera (en la cmara de condensacin 1)
T1 es la temperatura de ebullicin del lquido en el evaporador 1
(en la cmara de evaporacin 1)
T1 es la diferencia de la temperatura en el evaporador 1, = (Ts -
T1)
En el segundo evaporador:

El vapor de calefaccin en el segundo es el vapor procedente del

primer evaporador (de la cmara de evaporacin)

Se condensar aproximadamente a la misma temperatura a

la que hierve

Si los cambios de presin son pequeos

Para el segundo evaporador, se tendr:

q2 = U2A2(T1 - T2) = U2A2 T2

 Si los evaporadores estn trabajando en equilibrio
Se condensan todos los vapores procedentes del primer efecto
Se producen vapores en el segundo efecto
Si se asume que las prdidas de calor pueden ser despreciables
No hay elevacin apreciable del punto de ebullicin de la
solucin ms concentrada
Si la alimentacin se introduce a la temperatura de ebullicin

q1 = q2
si A1 = A2
U2/U1 = T1/T2

Las diferencias de temperatura son inversamente proporcionales a

los coeficientes globales de transferencia de calor en los dos efectos.
Alimentacin de los evaporadores del efecto mltiple
En un evaporador de dos efectos, la
temperatura de la cmara de calefaccin
es ms
Para alta
que en el primero
el vapor que en por
proporcionado el la
segundo efecto
evaporacin en el 1 efecto haga hervir
el lquido en el 2 efecto, la Teb en el 2
efecto debe ser ms baja que en el 1 , y
para ello este 2 efecto a de trabajar a
una presin msdel
La alimentacin baja que en
lquido es el
ms1 simple
(incluso bajo
si pasa del vaco)
efecto 1 al efecto 2, al
efecto 3, etc, pues as la alimentacin
Esto
fluirse llama
sin alimentacin directa :
bombeo
Significa que los lquidos ms
concentrados se encuentran siempre en el
La direccin de la corriente del vapor de calefaccin y del lquido a
concentrar es la misma, circulando el lquido en el sentido de
presiones decrecientes. El vapor y el concentrado en cada efecto son
flujos paralelos. Se usa para soluciones trmicamente sensibles pues
la solucin mas concentrada est en contacto con el vapor de menor
temperatura

CORRIENTE DIRECTA

I II III IV Al Condensador

Vapor
vivo

Alimentacin
El lquido de alimentacin puede circular en direccin
contraria, entrando en el ltimo efecto y siguiendo hasta al
primero, pero en este caso el lquido tiene que ser
bombeado de un efecto al siguiente efecto en contra de la
cada de presin. Esto se llama alimentacin en
contracorriente

Los lquidos ms concentrados se manejan a

temperaturas ms altas en los primeros efectos. Ofrece
generalmente una capacidad de evaporacin ms
grande que sistemas de alimentacin directa, pero puede
ser desventajoso para la calidad del producto.
Ventajas
Mejora la transmisin de calor, se
compensa el gradiente

Desventajas
Hay que colocar bombas para que fluya el
concentrado
La direccin de la corriente del vapor de calefaccin y del
lquido a concentrar son contrarias, entrando el lquido por el
ltimo efecto

CONTRA CORRIENTE
I II III IV Al Condensador
Vapor
vivo Alimentacin

Producto
En una parte del sistema la direccin de las corrientes es directa
y en otra es en contracorriente.

ALIMENTACIN MIXTA II-III-IV-I

I II III IV Al
Condensador
Vapor
vivo

Alimentacin

Producto
 Cuando la alimentacin entra simultneamente en todos los
efectos y el lquido concentrado procedente de cada efecto se
une en una sola corriente.
ALIMENTACIN EN PARALELO
I II III IV Al Condensador

Vapor
vivo

Alimentacin

Producto
Este sistema de alimentacin es usado generalmente para soluciones que
puedan ser trmicamente afectadas, ya que la mayor parte de la solucin
concentrada est en contacto con el vapor a ms baja temperatura
Evaporador tubular de doble efecto
 Ventajas de los evaporadores del efecto mltiple
El calor se utiliza una y otra vez
Da la impresin de que la evaporacin en el segundo y siguiente
efecto se obtiene sin costos energticos
Sin embargo:
En el primer efecto, q1 = U1 A1 T1
En el segundo efecto, q2 = U2 A2 T2
En un evaporador del un solo-efecto (s) (bajo igual
presin que el primer efecto) :
qs = Us As Ts

Como las condiciones totales son iguales: Ts = T1+ T2

U 1 = U2 = U S
A1 = A2
El problema se reduce a encontrar el AS del evaporador del
solo-efecto que evaporar la misma cantidad que los dos
efectos.
T1 = T2
Ts= T1 + T2 = 2T1 T1 = 0.5T

q1 + q2 = U1A1T1 + U2A2T2 = U1(A1+ A2) Ts/2

Pero: q1 + q2 = qs Y qs = UAsTs
(A1 + A2)/2 = 2A1/2 = As
A1 = A2 = As
As, si se va a evaporar la misma cantidad total, la
superficie de transferencia de calor de cada uno de los dos
efectos debe ser igual que la de un evaporador de solo efecto
que trabaja entre las mismas condiciones globales.
La economa en el vapor tiene que ser
pagada por un costo mayor de capital
inmovilizado del evaporador

Los n efectos costarn aproximadamente

n veces ms que un evaporador de un solo
efecto.
Clculo de un evaporador de mltiple efecto
(por tanteo)
1. Hacer un balance de masa global para todo el sistema,
determinando la cantidad total de agua (o disolvente)
a evaporar
Total slido liquido

Solucin diluida
F F Xf .F F-XfF
Producto (Xf .F/Xsfinal)
concentrado Xf .F/Xsfinal Xf .F
(Xf .F)
Sfinal

Agua evaporada F- F-
Etotal=E1+E2+...
Xf .F/Xsfinal Xf .F/Xsfinal
2. Suponiendo que las reas de todos los efectos son
iguales, se supone que la cantidad de calor
intercambiada (Q) en cada efecto es la misma, lo que
equivale a distribuir la diferencia til de temperaturas
entre todos los efectos de modo inverso a los
coeficientes de transmisin de calor correspondientes

A=Q/(U T)

Si A1 =A2 = A3 Q/(U1 T1) = Q/(U2 T2)

U2 /U1 = T1 /T2

Adems: T1+ T2+ T3 = total-(e1+e2)

3. Se plantean las ecuaciones correspondientes a los n
efectos por aplicacin de un balance entlpico a cada
uno de ellos
4. Se resuelve el sistema de ecuaciones con las ecuaciones
de balance entlpico y de masa, determinndose as la
evaporacin en cada efecto

5. Se determina la superficie de calefaccin de cada

efecto a partir de los resultados anteriores
Si las suposiciones han sido correctas, las superficies de
calefaccin resultantes deben ser iguales.

A = Q1 /(U1 T1) = Q2 /(U2 T2)

6. Si las reas resultan diferentes, se debe proceder a una
nueva distribucin de temperaturas.
 EJEMPLO 7. Evaporadores de doble efecto
En un evaporador de doble efecto que opera en corriente directa, se
han de tratar 10000 kg/h de una disolucin que no tiene aumento
apreciable en el punto de ebullicin, para concentrarla desde el
10% hasta el 20%. La solucin diluida entra al primer efecto a
20C , y en este efecto condensa el vapor vivo a 105C, mientras que
el vapor procedente del segundo efecto tiene una temperatura de
condensacin de 50C. Los coeficientes integrales de transferencia
de calor valen 1800 y 1500 Kcal/m2hC. El calor especfico de la
disolucin puede tomarse igual a la unidad para todas las
concentraciones.
Calcular:
a)Temperatura y presin del vapor que sale de cada efecto
b)Agua evaporada en cada efecto
c)Cantidad de disolucin que sale del primer efecto
d)rea de la superficie de cada efecto suponiendo que son iguales
e)Consumo horario de vapor vivo
f)Rendimiento
 E1 E2

W F
Xf=0.1
Tw=105C I Tf=20C II S2
S1 XS=0.2

U1= 1800 kcal/m2hC

U2= 1500 kcal/m2hC
 1. BALANCE DE MASA GLOBAL

Total slido liquido

Solucin diluida
F 10000 1000 9000

Producto
concentrado 5000 1000 4000
S2
Agua evaporada
Etotal=E1+E2+... 5000 5000
 No hay elevacin del punto de ebullicin

Diferencia til de temperatura=Tw-Teb 2=(105 50)C=

= 55C
2. Distribucin de esta temperatura til entre los dos efectos
en razn inversa a los valores de U
U2 /U1 = T1 /T2 (ec 1) T1 + T2 = Ttil= 55C (ec 2)

T2 = Ttil/[(U2/U1)+1]

T2 = C/[(1500/1800)+1]= 30C

T1 =
C
3. Balance entlpico sobre cada efecto

Teniendo en cuenta que la temperatura de la disolucin que

entra en el primer efecto ha de elevarse hasta la
ebullicin, modificamos la distribucin en el primer
efecto:

T1 =
T2C
=
C
 T C hliq Hvap
Vapor efecto I 105 536
T1 27
Ebullicin en I
Calefaccin en 78 552 78 630
II
T2 28
Ebullicin en II
Vapor al 50 569 50 619
condensador
Alimentacin 20 20
Efecto I:

W F h f E1 H e S1 hs
W 536 10000 .20 E1 630 (10000 E1 ) 78
Efecto II:
E1 F E1 hS E2 H e S 2 hs
E1552 10000 E1 78 E2 619 5000.50
Balance de masa:
E1 E2 5000
4. Se resuelven las ecuaciones

E1 2350 kg / h

E2 2650 kg / h

W 3500 kg / h
 5. Calcular las cantidades de calor transferidas y las reas de
transferencia de calor

Q1 W1 3500.536 1.876.106 2
A1 38.7m
U1T1 U1T1 1800.27 1800.27

6
Q1 E1 2350.552 1.2972.10 2
A2 30.9m
U 2 T2 U 2 T2 1500.28 1500.28
6. Las reas resultan diferentes. Se debe proceder a una
nueva distribucin de temperaturas

Q Q1 Q2 1.876.106 1.297.106

U U1 U 2
A 1800 1500 34.8m 2
Tutil Tutil 55
O bien:

A1 A2
A 34.8m 2
2
As:

' Q1
T1 30 C
U1 A

' Q2
T2 25 C
U2 A
Las cantidades de calor transmitidas en cada uno
de los efectos con estos nuevos incrementos de
temperatura nos resultan prcticamente las
mismas que en el caso anterior. Y para las
reas tendremos:

2
A1 A2 35 m
 Las respuestas al problema son:

a) T1 = 75C P1 = 0.393 atm

T2 = 50C P2 = 0.126 atm

b) E2 = 2350 kg/h E2 = 2650 kg/h

c) S1 = 7650 kg/h

d) A1=A2=35 m2

e) W=3500 kg/h

f) E/W = 5000/3500=1.43
 EJEMPLO 8. Evaporadores de doble efecto

Repetir los clculos del ejemplo anterior suponiendo la

alimentacin en contracorriente, si los coeficientes
integrales de de transferencia de calor para el primer y
segundo efecto valen 1700 y 1600 kcal/m2hC
 EJEMPLO 9. Evaporadores de doble efecto

Se han de concentrar 10000 kg/h de una solucin de NaOH desde el

10% hasta el 40% en un evaporador de doble efecto, entrando
la alimentacin en corriente directa a 30C despus de
calentarla en un intercambiador de calor, y disponiendo de
vapor vivo a 3,4 atm para la calefaccin del primer efecto. La
temperatura de condensacin del vapor procedente de la
cmara de evaporacin del segundo efecto es de 60C.
Calcular:
a. El rea de superficie de calefaccin de cada efecto, suponiendo
que son iguales, si U1 = 1700 y U2= 1700 kcal/hm2C
b. La cantidad de agua necesaria para la condensacin
c. La economa
 R
E1 E2

W F
Xf=0.10
Pw=3,4 I Tf=30C II S2
atm
S1 XS=0.4

U1= 1700 kcal/m2hC

U2= 1700 kcal/m2hC
 1. BALANCE DE MASA GLOBAL

Total slido liquido

Solucin diluida
F 10000 1000 9000

Producto
concentrado 2500 1000 1500
S2
Agua evaporada
Etotal=E1+E2+... 7500 7500
2. Distribucin de esta temperatura til entre los dos efectos
en razn inversa a los valores de U

Hay elevacin del punto de ebullicin.

Tutil= total-(e1+e2)

Para determinarla se debe conocer el punto de ebullicin en

cada efecto
Se debe conocer la concentracin de la disolucin a la salida
de cada uno de los efectos

Suposicin 1: Se evapora igual cantidad de agua en cada

efecto: E1 =E2= 7500/2= 3750 kg/h
Efecto I Efecto II

Total Sol Liq Total Sol Liq

F S1
10000 1000 9000 6250 1000 5250
S1 6250 1000 5250 S2 2500 1000 1500
E1 E2
3750 3750 3750 3750

1000
6250 X 1 0,16
X1
 EFECTO II
El vapor procedente del segundo efecto se condensa a 60C
Teb = 60C y X2=40%
El grafico de Durhing Teb(Na(OH))=86C
e2 26C
EFECTO I
Suposicin 2: La temepratura de condensacin del vapor
procedente del primer efecto (E1) es del orden de 100 C
Teb = 100C (SUPUESTO) y X1= 0,16
Del grafico de Durhing Teb (Na(OH)) = 104 C

e1 4C
 Como la temperatura de condensacin del vapor a 3,4 atm es
138,6C, la diferencia til de temperatura ser:

Tutil= total - (e1+e2)=138,2 60 - (26+4) = 48,3C

Este T til es menor que un simple efecto, donde
T til =52C:

Distribuyendo esta diferencia de temperatura entre los dos

efectos, en razn inversa a los U:

t1 U 2 48,3
t1 t 2 24,15C
t 2 U1 2
 T C Recalenta hliq Hvap
miento
Vapor efecto I 138 513 0 138,92 651,9
T1 24
Ebullicin en I 114 103

e1 4
Calefaccin en
II 110 532 1,84 110,12 642,5

T2 24
Ebullicin en II 86 91

e2 26
Vapor al con-
densador 60 563 12 59.94 623,2

Alimentacin 30 25
Efecto I : ebullicin

Del grfico de Entalpa para el Na (OH) : Para T = 114C y

X1 = 0,16 hs1=103 kcal/kg

Calefaccin al II

De la TABLA A7 (Ocon-Tojo) :
Para T = 100C He= 642,5 kcal/kg
Recalentamiento = 0,46 * 4= 1,84 Kcal/kg
Efecto II : ebullicin

Del grfico de Entalpa para el Na (OH) : Para T = 86C y

X2 = 0,40 hs2= 91 kcal/kg
Efecto I:

Ww F h f E1 H1 S1 hs1
Como : S1 F E1

Ww F h f E1 H1 F E1 hs1
W 513 10000 .25 E1 643 (10000 E1 ) 103

W 513 E1 540 780600 (I)

Efecto II:
E1E1 S1 hS 1 E2 H 2 S 2 hs 2
E1E1 F E1 hS 1 E2 H 2 S 2 hs 2
E1 534 10000 E1 103 E2 623 25000. 91

E1 431 623E2 802500 (II)

Balance de masa:

E1 E2 7500 (III)
Se resuelven las ecuaciones

E1 3672 kg / h

E2 3828 kg / h

W 5387 kg / h
 q1
q1 513 *W 2.763.480 A1 68 m 2
U1t1

q2
q2 534 * E1 1.984.878 A2 49 m 2
U 2 t 2

q1 q2
U1 U2
A 59 m 2
t

t1 28C
t 2 20C
 T C Recalenta hliq Hvap
miento
Vapor efecto I 138 513 0 138,92 651,9
T1 28
Ebullicin en I 110 109

e1 4
Calefaccin en
II 106 534 1,84 107 641,2

T2 20
Ebullicin en II 86 91

e2 26 513 0 138,92 651,9

Vapor al con-
densador 60 563 12 59.94 623,2

Alimentacin 30 25
Efecto I:
W 513 10000 .25 E1 641 (10000 E1 ) 109
W 513 E1 532 840000 (I)

Efecto II:
E1 536 10000 E1 109 E2 623 2500. 91

E1 427 623E2 862500 (II)

Balance de masa:
E1 E2 7500 (III)
Se resuelven las ecuaciones

E1 3629 kg / h

E2 3871 kg / h

W 5400 kg / h
q1 2770200 A1 58 m 2
t1 28C
t 2 20C
q2 1945144 A2 57 m 2

E 7500
1,4
W 5400
 EJEMPLO 10. Evaporadores de doble efecto

Se han de concentrar 10000 kg/h de una solucin de NaOH desde el

10% hasta el 40% en un evaporador de doble efecto, entrando
la alimentacin en contracorriente a 30C despus de calentarla
en un intercambiador de calor, y disponiendo de vapor vivo a
3,4 atm para la calefaccin del primer efecto. La temperatura
de condensacin del vapor procedente de la cmara de
evaporacin del segundo efecto es de 60C.
Calcular:
a. El rea de superficie de calefaccin de cada efecto, suponiendo
que son iguales, si U1 = 1700 y U2= 1700 kcal/hm2C
b. La cantidad de agua necesaria para la condensacin
c. La economa
 R
E1 E2

W F
Xf=0.10
Pw=3,4 I II Tf=30C
atm
S1
X1=0,16
S2
X2=0.4

U1= 1700 kcal/m2hC

U2= 1700 kcal/m2hC
Efecto I Efecto II

Total Sol Liq Total Sol Liq

S1 F
6250 1000 5250 10000 1000 9000
S2 S1
2500 1000 1500 6250 1000 5250

E1 E2
3750 3750 3750 3750

1000
6250 X 1 0,16
X1
 EFECTO II
El vapor procedente del segundo efecto se condensa a 60C
Teb = 60C y X1=0,16
El grafico de Durhing Teb(Na(OH))=64C
e2 4C
EFECTO I
Suposicin 2: La temperatura de condensacin del vapor
procedente del primer efecto (E1) es del orden de 100 C
Teb = 100C (SUPUESTO) y X2= 0,40
Del grafico de Durhing Teb (Na(OH)) = 128 C

e1 28C
 Como la temperatura de condensacin del vapor a 3,4 atm es
138,6C, la diferencia til de temperatura ser:

Tutil= total - (e1+e2)=138,2 60 - (28+4) = 46C

Este T til es menor que un corriente directa, donde
T til =48C:

Distribuyendo esta diferencia de temperatura entre los dos

efectos, en razn inversa a los U:

t1 U 2 46
t1 t 2 23C
t 2 U1 2
 T C Recalenta hliq Hvap
miento
Vapor efecto I 138 513 0 138,92 651,9
T1 23
Ebullicin en I 115 144

e1 28
Calefaccin en
II 87 547 13 87,42 634,15

T2 23
Ebullicin en II 64 68

e2 4
Vapor al con-
densador 60 563 1,84 59.94 623,2

Alimentacin 30 25
Efecto I:

Ww S1 hs1 S 2 hs 2 E1 H1
Como : S1 F E2

Ww F E2 hs1 S 2 hs 2 E1 H1
W 513 E2 68 634 E1 320000 (I)
Efecto II:
E1E1 F h f E2 H 2 S1 hs1
E1 560 555 E2 430000 (II)

Balance de masa:

E1 E2 7500 (III)
Se resuelven las ecuaciones

E1 4119 kg / h

E2 3381 kg / h

W 4915 kg / h
 q1 2521354 A1 65 m 2
t1 24C
t 2 22C
q2 2306640 A2 59 m 2

E1 4115 kg / h A 62 m 2

E2 3385 kg / h E 7500
1,53
W 4898
W 4898 kg / h
CONCLUSIN

Simple Dos efectos Dos efectos

Efecto Cocorriente Contra-
corriente
W (kg/h)
9243 5400 4898

Economa
0,81 1,4 1,5
 RECOMPRESIN DEL VAPOR

Otra posibilidad para la economa del vapor es tomar el

vapor , comprimirlo, y volverlo a la zona de calefaccin del
evaporador del cual fue evaporado

La compresin puede ser efectuada usando un poco de

vapor fresco, a una presin convenientemente alta, en un
eyector de jet(el ms comn) o por compresores mecnicos.

De esta forma se re utiliza una parte del agua junto con

vapor fresco, y as se consigue una considerable economa
total del vapor reutilizando el calor latente de los
vapores.
La economa del vapor de un evaporador tambin
es afectada por la temperatura de la alimentacin

Si la alimentacin no est en su punto de ebullicin,

( es decir esta a menor temperatura) hay que
calentarla hasta esta temperatura

Para esta recalefaccin de la alimentacin se utilizan

los vapores de un evaporador de solo efecto o se puede
utilizar un precalentador separado
En los evaporadores del efecto mltiple, los puntos de
ebullicin se levantarn a partir de un efecto al siguiente
como se levantan las concentraciones

En consecuencia, la diferencia til de temperatura disponible

para la transferencia de calor es menor, aunque los puntos de
ebullicin son ms altos, ya que la temperatura de
condensacin del vapor en la cmara de calefaccin del
efecto siguiente sigue siendo la del vapor puro

No hay mtodo directo de predecir el grado de la elevacin

del punto de ebullicin en las soluciones concentradas que se
resuelven en algunos evaporadores en situaciones prcticas

Muchas soluciones tienen sus puntos de ebullicin en

algunas concentraciones tabuladas en la literatura,
 Mtodos de operacin
V V
W F F
Q Q
W L

W V
Precalefaccin de la alimentacin Recomprensin mecnica del vapor

V2
V1
V
W+V2
F
Q
L
W
W+V2
Recomprensin mecnica del vapor