LOS

ALCALOIDES?
INTEGRANTES
CAMILA LOZANO
PAULA CARDOZO
NATALIA GUZMAN
NATALIA PARRA
 ORIGEN
El nombre alcaloide fue acuado por primera vez por el qumico
alemnCarl Friedrich Wilhelm Meissneren 1819 para referirse a productos
naturales de origen vegetal que mostraban propiedades bsicas similares
a loslcalis. Dada la informacin estructural limitada en aquellos tiempos,
la definicin de Meissner resultaba vaga. Knigs reservaba el nombre
alcaloide a compuestos bsicos relacionados a lapiridinay Guereschi
consideraba el trmino como sinnimo de base vegetal.
Un compuesto orgnico de origen natural (generalmente vegetal),
nitrogenado (el nitrgeno se encuentra generalmente intracclico),
derivados generalmente de aminocidos, de carcter ms o menos
bsico, de distribucin restringida, con propiedades farmacolgicas
importantes a dosis bajas y que responden a reacciones comunes de
precipitacin
 CLASIFICACI
N
ALCALOIDES VERDADEROS: cumplen estrictamente con las caractersticas de la
definicin de alcaloide son formados a partir de aminocidos, tienen siempre un
nitrgeno intracclico, son de carcter bsico y existen en la naturaleza normalmente
en estado de sal.
PROTOALCALOIDES: son aminas simples con nitrgeno extracclico, de carcter
bsico y son productos del metabolismo de los aminocidos.
PSEUDOALCALOIDES: presentan algunas de las caractersticas de la definicin de
alcaloide, pero no son derivados de aminocidos.
ALCALOIDES IMPERFECTOS: son derivados de bases pricas, no precipitan con los
reactivos especficos para alcaloides.
 DONDE SE ENCUENTRAN?
En cuanto a su estado natural, los alcaloides son esencialmente
sustancias presentes en todos los rganos de la planta, pueden
encontrarse mayoritariamente en:
Hojas (cocana, nicotina, pilocarpina).
Flores (escopolamina, atropina).
Frutos (alcaloides del opio, peletiarina, coniina).
Semilla (piperina, arecolina).
Corteza (quinina, tubocurarina).
Raz (emetina y cefalina).
COCAINA ESCOPOLAM OPIO
INA

PIPERIDI QUININA EMETINA

 LOS MAS USADOS
ACONITINA: ANFETAMINA:
Obtencin: Sintetizado a partir de laefedrina.
Obtencin: Delacnito. Tiene muchos derivados.
Propiedades fsico-qumicas: Soluble en Propiedades biolgicas: Imita la accin de la
cloroformo o benceno. hormonaadrenalina, (amina
Propiedades biolgicas: Altamente venenoso simpaticomimtica de accin central). Fuerte
(neurotxica). estimulante del sistema nervioso central
Usos medicinales: Para crear modelos de arritmia (mejora el estado de vigilia, alerta y atencin).
cardaca. Usos medicinales: Trastorno por dficit de
Frmula qumica: C34H47NO11. atencin con hiperactividad, narcolepsia y
depresin refractaria.
Uso recreativo-ilegal: Se emplean derivados
para pasar la noche sin dormir en discotecas,
que pueden producir crisis de paranoia y
ansiedad, y psicosis anfetamnica.
Frmula qumica: C9H13N.
 CAFENA:
ATROPINA:
Obtencin: Delcaf. Descubierta en 1819 por
Obtencin: De plantas solanceas como
Ruge.
labelladona, un arbusto venenoso. Aislada por
Nombres alternativos: Cuando se extrae del
primera vez en 1831 por Mein.
guaran se llamaguaranina, del mate se
Etimologa: Detropos, la mayor de las tres
llamamatenay del t,tena, pero son el mismo
moiras en la mitologa griega, la que cortaba el
alcaloide.
hilo de la vida de cada mortal.
Familia: Metilxantina.
Propiedades biolgicas: Droga anticolinrgica.
Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del
Usos medicinales: Considerada por la OMS una
sistema nervioso autnomo, estimulando el
medicina esencial. Para dilatar las pupilas, en
estado de vigilia, la resistencia al cansancio y
trastornos cardacos (activar el ritmo cardaco),
vasoconstriccin cardaca. La sobredosis produce
como antdoto por envenenamiento con
insomnio, nerviosismo, etc. Pesticida natural
insecticidas organofosforados y gases nerviosos
contra ciertos insectos comedores de plantas.
(uso militar), etc.
Usos medicinales: Contra la cefalea, asma
Frmula qumica: C17H23NO3.
bronquial, clicos de la vescula biliar.
Frmula qumica: C8H10N4O2.
 COCANA:
CAPSAICINA:
Obtencin: De la hoja de lacoca.
Obtencin: De lospimientos picantes. Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso central,
concretamente del sistema dopaminrgico.
Propiedades biolgicas: Es un irritante, Usos: Puede ser empleada en ciruga como anestsico. Famosa droga ilegal.
Frmula qumica: C17H21NO4.
produciendo una sensacin de quemazn.
Usos: En alimentacin, como condimento.
En medicina, contra el dolor. En defensa
personal, en sprays defensivos contra
delincuentes.
Frmula qumica: C18H27NO3.
 ESCOPOLAMINA:
CODENA(METILMORFINA):
Obtencin: Se encuentra
Obtencin: Delopio. ensolanceas(escopolia, beleo, mandrgora,
Uso medicinal: Es un calmante similar a la etc.).
morfina, pero menos potente (y menos Propiedades biolgicas: Depresor de las
adictivo). Tambin se usa contra la tos. terminaciones nerviosas y el cerebro, y
Frmula qumica: C18H21NO3. antagonista de las sustancias que estimulan el
sistema nervioso parasimptico. Produce
somnolencia y prdida temporal de memoria.
Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y
nuseas en viajes, como antiparkinsoniano y para
dilatar las pupilas en oftalmologa.
Frmula qumica: C17H21NO4.
 HERONA(DIACETILMORFINA):
ESTRICNINA:
Obtencin: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de lamorfina.
Obtencin: Extrado de lanuez vmica. Propiedades biolgicas: Al igual que sta, es analgsica, pero tambin tiene
ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiceo de accin ms
Propiedades biolgicas: Es un potente rpida. Ms potente que lamorfinapero menos duradero.
Usos: Famosa drogra ilegal.
veneno y estimulante del sistema nervioso Frmula qumica: C21H23NO5.

central.
Usos: Se emplea como pesticida, para matar
ratas.
Frmula qumica: C21H22N2O2.
 NICOTINA:
MORFINA:
Obtencin: Se extrae deltabaco.
Obtencin: Se extrae delopio. Conocida Etimologa: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en Francia
en 1560.
desde 1688, parece ser que fue aislada en Propiedades biolgicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es estimulante.
Causa la adiccin al tabaco.
1803 por De Rosne. Uso: Como insecticida en fumigacin en invernaderos.
Frmula qumica: C10H14N2.
Etimologa: Su nombre proviene de Morfeo,
el dios de la mitologa griega del sueo.
Propiedades biolgicas: Fuertes
propiedades narcticas y anestsicas. Muy
adictiva.
Uso medicinal: Es el ms utilizado contra el
dolor, especialmente el grave.
Frmula qumica: C17H19NO3.
MDMA
(XTAS
 ORIGEN
En 1912 la compaa Merck aisl accidentalmente la MDMA (3,4-
metilendioximetanfeta-mina), Al no encontrarle un aplicacin mdica concreta,
los laboratorios abandonaron su investigacin. Entre 1953 y 1954 el ejrcito
estadounidense retom las investigaciones. Aunque los primeros datos biolgicos
sobre las mismas se publicaron hasta 1973, no fue sino hasta la dcada de los
80, cuando personajes como el qumico estadounidense Alexander Shulguin, la
trajeron de nuevo a la luz pblica.
Los vendedores, en una accin de marketing, la rebautizaron con el nombre de
xtasis. En 1985, el gobierno estadounidense declar esta sustancia ilegal a
pesar de que numerosos cientficos argumentamos sobre sus propiedades para
hacer aflorar pensamientos y recuerdos reprimidos.
 COMPOSICIN
Sus precursores vegetales son los aceites voltiles contenidos en la nuez
moscada y en las semillas de clamo, azafrn, perejil, enelfo y vainilla.
Tratando safrol, un ingrediente del azafrn, con amoniaco se obtiene la
MDA, a partir de ella, se produce la MDMA.
Nombre IUPAC: 3,4-metilendioximetanfetamina
Formula: C11H15NO2
VAS DE ADMINISTRACIN:
Oral.
Sublingual (Se Sita En La Parte Inferior De La Lengua O Debajo De Ella).
Insuflacin (Inyectar Un Gas En Una Cavidad).
Inhalacin (Vaporizacin).
Inyeccin.
Rectal.
EXCRECIN: Renal.
Es una droga empatgena (es una sustancia que provoca sentimientos de cercana y que facilita
la intimacin con los dems.) de las clases de drogas feniletilamina y anfetaminas sustituidas. La
MDMA ha llegado a ser mayormente conocida como "xtasis
USOS TERAPUTICOS:
Varios psiclogos y psiquiatras la incluyeron en sus terapias reportando excelentes resultados
hasta antes de su prohibicin. Es una herramienta extraordinaria para descubrir recuerdos
reprimidos. Es considera muy til para curar miedos. Se afirma que tiene el increble poder de
lograr que las personas confen unas en otras.
 EFECTOS
Puede inducir euforia, una sensacin de intimidad con los dems, y la disminucin de la
ansiedad, produce una prdida de la timidez, volviendo al individuo ms extrovertido, una
sensacin de alegra absoluta y de hiperactividad, as como un aumento de la actividad cerebral,
tambin aumenta la sensacin de fuerza fsica y de hecho aumenta la resistencia al cansancio,
el MDMA reduce la sensacin de sueo, lo cual puede llevar a episodios de insomnio a corto
plazo que remiten en cuanto los efectos ms directos del MDMA desaparecen y el individuo
empieza a sentir el cansancio y agotamiento al cual ha sometido su cuerpo y mente, esto lleva a
que puedan permanecer durmiendo un periodo superior a 12 horas. Los rasgos fsicos ms
notables son la dilatacin de las pupilas, bruxismo o tensin mandibular, lengua inquieta o
presionada contra el paladar, algunos tics corporales.
IDENTIFICACIN:
Se comercializa en cpsulas y pastillas que pueden ser de cualquier forma, tamao y color, y pueden
tener distintos grabados.

DOSIFICACIN
Las dosis bajas estn entre los 50 y 75 mg; las medias entre 125 y 160 mg; las altas entre 180 y 200
mg; y las letales sobrepasan el medio gramo.
SOBREDOSIS:
Los principales sntomas de una sobredosis o derivados de una mala ingestin son los siguientes:
Deshidratacin: es la alteracin de agua y sales minerales en el plasma de un cuerpo.
Hipertensin: es una enfermedad crnica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de la presin
sangunea en las arterias.
Hipertermia: es un aumento de la temperatura por encima del valor hipotalmico normal por fallo de los
sistemas de evacuacin de calor, esto es, una situacin en la que la persona experimenta un aumento de la
temperatura por encima de los lmites normales, diferente a la fiebre.
Taquicardia: es el incremento de la frecuencia cardiaca. Es la contraccin demasiado rpida de los
ventrculos. Se considera cuando la frecuencia cardaca es superior a cien latidos por minuto en reposo.
PROHIBICIN JURDICA
Se considera como sustancia ilegal de forma automtica al estar incluida en distintos convenios indicativos entre
los que destacan la lista anexa al Convenio nico de las Naciones Unidas y el Convenio de Viena.
De acuerdo con la regulacin espaola, se establecen tres estados segn la cantidad en posesin:
Medio gramo: No punible mediante proceso penal puesto que se considera consumo propio. Ello sin embargo
no evita sanciones de tipo administrativo o medidas de seguridad.
Entre medio gramo y 240 gramos: Se considera la posibilidad de formar parte del ciclo de la droga, con la
consecuente apertura de un proceso penal.
De 240 gramos en adelante: Se considera cantidad de notoria importancia, por lo que se habla de micro-trfico
y porte de estupefacientes.
La cantidad excede notablemente de 240 gr.: Se le aplica la cualificacin de trfico ilegal de estupefacientes.