Fisiologia SNC Generalidades

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
FISIOLOGA DEL SISTEMA

NERVIOSO CENTRAL
(GENERALIDADES)
DR. MIGUEL NGEL LUZARDO URDANETA
Elementos Celulares del
S.N.C.
Mantienen la
divisin celular
hasta edad
adulta
Funcin de
comunicacin
del SNC
Capacidad de
proliferacin
Clulas despus de
lesin cerebral
Neurogliales
Elementos Celulares del
S.N.C.
Oligodendrocitos
Culas de
Macroglia Shcwann
Clulas Astrocitos
Neuroglial
es
Eliminan restos celulares
producidos por: Lesin,
infeccin, enfermedad
Microglia
Clulas limpiadoras,
parecidas a Macrfagos
Elementos Celulares del S.N.C.
Formacin de Mielina alrededor

Oligodendrocit de Axones del SNC
os
Formacin de Mielina alrededor
Clulas de Schwann de Axones del SNP
Se encuentran en todo el cerebro
Astrocitos Hay 2 tipos:

Astrocitos Fibrosos: Sustancia Blanca
Astrocitos Protoplsmicos: Citoplasma granular, materia
gris, no generan potenciales propagados
Producen sustancia que hacen tropismo a
neuronas, manteniendo la concentracin de
Emiten prolongaciones hacia
iones, neurotransmisores, glutamato y GABA
los vasos sanguneos
Envuelven sinapsis y
superficies de neuronas Inducen a los capilares para formar uniones
ocluyentes de la Barrera Hematoenceflica
OLIGODENDROCITOS
Son pequeos
Los de sustancia blanca proporcionan

Mielina
Los de materia gris, sostienen las
neuronas
CLULAS DE
SCHWANN
Aportan mielina al SNP
Gira alrededor del axn varias veces en capas

concntricas, envolvindole
Ndulos de Ranvier: intervalos entre los

segmentos de mielina .
ASTROCITOS
Son las clulas neurogliales mas abundantes del

SNC
Forma Estrellada y establecen contacto con

capilares y neuronas, funcion nutricia
Participan en la formacin de la Barrera

Hematoenceflica
Bloques bsicos de constitucin del SN que
NEURONAS permiten integrar y transmitir los impulsos
nerviosos. Existen alrededor de 1011 de neuronas
en el ser humano.
Partes de las neuronas

Partes de las neuronas
Soma o cuerpo: contiene el ncleo y centro metablico
Dendritas: prolongaciones que se extienden fuera del cuerpo celular y se ramifican.

Cabe destacar que, en corteza cerebral y cerebelo, stas poseen proyecciones
abultadas llamadas: ESPINAS DENDRITICAS.
Axn: prolongacin originadas de un rea engrosada del cuerpo celular y parte de la

CRESTA AXNICA.
Primera porcin es llamada, SEGMENTO INICIAL
El Axn se divide en Terminaciones Presinpticas, que terminan en los botones

sinpticos, los cuales contienen grnulos que almacenan NEUROTRANSMISORES
lasificacin de las neuronas
Una sola prolongacin receptora o terminacin
Unipolares liberadora
Bipolares (dos Dendrita que lleva informacin a la clula

prolongaciones Axn, transmite desde la clula
especializadas)
Axn y ncleos dendrticos

Multipolares Ejm: Neuronas motoras, clulas espinales del hipocampo y
clulas cerebelares de Purkinje
Neuronas sensitivas, un axn se en divide en 2:

Seudounipolares piel o msculo y mdula espinal
lasificacin de las neuronas
Segmento inicial del

Axn: transmiten los
axn: se generan los
impulsos propagados
potenciales de accin.
a las terminaciones
Ejm: Neuronas
nerviosas
motoras,..
Terminaciones
Nerviosas, en donde
Neuronas los potenciales de
Zona receptora accin inducen
o dendrtica y sus liberacin de
zonas transmisiones
funcional sinpticas
es
Mielinizados: complejo de protenas y lpidos que
AXONES envuelven
Amielnicos
En el SNC la mayor parte est mielinizada por accin de los

oligodendrocitos, los cuales emiten multiples prolongaciones que
forman mielina sobre axones vecinos
Prdida de Retraso o Bloqueo de la

mielina conduccin
TANSPORTE AXNICO
Transporte de protenas y polipptidos
Flujo Axoplsmico desde su lugar de sntesis a la terminacin
Axnica
Requiere de los microtbulos
TRANSPORTE presentes a lo largo del axn.
Motores moleculares: DINENA Y
ORTGRADO CINESINA
Transporte Retrgrado:
Transporte Antergrado: Desde la terminacin nerviosa
Desde el cuerpo celular hacia hacia soma (200mm/dia)
las terminaciones axnicas
Factor de crecimiento nervioso

Componente Rpido
y virus
(400mm/dia)
Y lento (0,5 a 10 mm/dia)
EXCITACIN Y CONDUCCIN NEURONAL
Umbral de excitacin
bajo Potenciales sinpticos,
Estimulos generadores o electrotnicos
elctricos, Potenciales
a
qumicos, u est ca
p i
mecnicos Res qum Potenciales Propagados
co
Fsi
Lenguaje Potenciales de Accin

del SN
Impulso Nervioso
Cambios en la
concentracin de Iones
a travs de la
membrana Cambios de
Fenmenos
potencial
elctricos
pequeos
rpidos (ms)
m(V)
EXCITACIN Y CONDUCCIN NEURONAL
Se conduce a lo largo del Axn hacia la

Impulso Nervioso terminacin nerviosa
Proceso activo que genera

AUTOPROPAGACIN
Desplazamiento del impulso nervioso con

amplitud y velocidad constante por el nervio
POTENCIALES DE MEMBRANA EN REPOSO
Interior negativo y exterior positivo en la
Diferencia de Potencialclula en reposo
Distribucin desigual
de las cargas a Permeabilidad de la membrana a los iones a
ambos lados de la travs de los conductos o poros en la bicapa
Membrana a favor del
gradiente de
concentracin
Potencial de Reposo:
Existe cuando hay un equilibrio de la fuerza
impulsatoria para desplazar iones a favor de Gradiente
de concentracin y opuesta a la fuerza impulsora para
que estos iones se desplacen por gradiente electrico
POTENCIALES DE MEMBRANA EN REPOSO
En neuronas, la concentracin de K+ es
mucho mayor en el interior que en el
exterior; lo contrario con el Na+ (Bomba
Na+K+ ATPasa)
El potencial de membrana en Reposo es =

-70mV.. Cercano a potencial de Equilibrio
de K+ .
En reposo hay mas canales de K+ abiertos
por lo tanto la permeabilidad de la
membrana es mayor para el K+
POTENCIAL DE ACCIN Y FLUJO INICOS
M.C. posee conductos inicos que pueden activarse por Voltaje o Ligando, su apertura y cierre explican
fenmenos elctricos en las neuronas
Estimulo
despolarizante
Cierre lento de canales Fase 6
de K+ e
Hiperpolarizacion
Neurona en reposo (- Apertura de Canales
70mV) de K+ activados por
Fase 0 Voltaje (lenta y
Potencial umbral (- Duradera)
55mV) Fase 5 Fase 1
Potencial de Membran
Fase 2 busca el potencial de
equilibrio del Na+ (+60mV)
Fase 3 pero no lo
alcanza(conductancia de
Llega hasta +30mv
Na+ corta) Fase 7
Membrana en Reposo
Fase 4
La Hiperpotasemia hace que el potencial de reposo se acerque mas al

umbral, desencadenando as un potencial de accin, lo que conlleva a
una neurona mas excitable.
La Hipopotasemia disminuye el potencial de membrana, lo que

conlleva a una neurona despolarizada
LEY DEL TODO O NADA

Una vez alcanzado el umbral de intensidad, se genera un potencial
de accin completo. Incrementos adicionales en la intensidad del
estmulo no producen aumento ni cambios en el Potencial de Accin.
El potencial de Accin no se produce si la magnitud del estmulo es
menor al umbral.
POTENCIALES ELECTROTNICOS
Ante estmulos menores del umbral no se producen potenciales de
Accin, pero si tienen un efecto sobre el potencial de Membrana
Al aumentar la fuerza de la corriente, la respuesta es mayor a causa de

la Adicin de una RESPUESTA LOCAL DE LA MEMBRANA.
NIVEL DE ACTIVACIN:
Ocupa de 7 a 15 mV de despolarizacin hasta llegar a -55mV, y se
produce el potencial de accin
POTENCIALES ELECTRNICOS
Respuestas
Hiperpolarizantes, elevan el
Umbral ante la estimulacin.
Respuestas Despolarizantes,
disminuyen el umbral ante la
estimulacin y acercan el
potencial de membrana al nivel
de ACTIVACIN
ERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO
Va desde el momento que se el logra el
potencial de activacin hasta que se
alcanza un tercio de la repolarizacin
completa
Ningn estmulo, independiente de la

fuerza, logra excitar la neurona
PERIODO REFRACTARIO RELATIVO
Va desde que se alcanza un tercio de la
repolarizacin hasta el inicio de la post
despolarizacin.
Estmulos supranormales pueden lograr la

excitacin
ONDUCCIN DEL POTENCIAL DE ACCIN
Los canales inicos tienen una distribucin especial clave a lo largo del
axn, importante para inicio y regulacin del mismo
Conductos de Na+ activados por voltaje se encuentran en los nodos de

Ranvier y en el segmento inicial de las neuronas mielinizadas
Nmero de canales de Na+ activados por voltaje:

350-500 en el Segmento Inicial
2000-12000 en ndulos de Ranvier
La mielina es aislante y, provoca un flujo de corriente insignificante
CONDUCCIN SALTATORIA
En los axones mielinizados durante la despolarizacin la
corriente aumenta de un nodo de Ranvier al siguiente
El vertedero de corriente en el Nodo activo logra despolarizar

electrnicamente del ndulo siguiente hasta el potencial de
activacin.
Este proceso permite a las fibras mielinizadas conducir a una

velocidad 50 veces mayor que las amielnicas.
ONDUCCIN ORTODRMICA Y ANTIDRMICA
Un axn puede conducir en cualquier sentido
Si el potencial de accin se inicia en Despolarizacin

la parte intermedia del axn electrnica , generando 2
impulsos
Conduccin Ortodrmica: Viajan en sentidos

Impulsos que solo viajan en un sentido opuestos a ambos lados
desde las uniones sinpticas hasta las del vertedero de corriente
terminaciones.
Conduccin Antidrmica:
En sentido Contrario
ROPIEDADES DE LOS NERVIOS MIXTO
Los nervios perifricos estn formados por muchos axones unidos
por una envoltura fibrosa llamada EPINEURO
Estmulo mximo: es el que produce excitacin de todos los

axones del nervio
Periodo de latencia: tiempo que transcurre desde que se aplica el

estmulo hasta el inicio del potencial de Accin.
IPOS Y FUNCIN DE LAS FIBRAS NERVIOSA
Fibras nerviosas se A mayor dimetro

Axones Grandes
dividen en grupos de una fibra
participan en:
A,B,C y subdividas nerviosa, mayor es
Sensibilidad
en alfa, beta, su velocidad de
propioceptiva
gamma y delta conduccin
Axones pequeos: Funcin Motora

Dolor y temperatura, somtica, tacto
funcin autonmica consciente , presin
NEUROTROFINAS
Protenas necesarias para la supervivencia y crecimiento de
las neuronas .
Son producidas por msculos u otros estimuladores.
Inervado por las neuronas o por los astrocitos del S.N.C.
Se unen a receptores en las terminaciones de las neuronas
NEUROTROFINAS
Receptores en
las Internizacin y
terminaciones transporte Cuerpo celular
nerviosas de las retrgrado
neuronas
Crecimiento,
Inducen sntesis
desarrollo,
de protenas
supervivencia
para
neuronal
NEUROTROFINAS
Otras se sintetizan en cuerpo celular y se
transportan en sentido antergrado
Terminacin nerviosa
Integridad de Neurona post-sinptica

ransmisin sinptica y de la uni
Uniones en las que el axn o alguna
SINAPSIS otra porcin
(Presinptica)
de
terminan
la
en
clula
las
dendritas, cuerpo, o el axn de otra
neurona, en algunos casos puede ser
una glndula o msculo (clula
postsinptica)
Sinpsis qumica: son
separadas por una hendidura
sinptica entre la clula Sinapsis elctricas: Las
presinptica y postsinptica membranas de las neuronas
presinpticas y postsinpticas
se aproximan y se forman
Un impulso en el axn
uniones intercelulares
presinptico induce la
comunicantes
secrecin de una sustancia a
travs de la Hendidura
sinptica en la superficie de la Entre estas uniones hay
clula postsinptica. puentes de baja resistencia por
los cuales pasan iones con
relativa facilidad
SINAPSIS
En las sinpsis qumicas, posterior a la unin con la clula
postsinptica, incian fenmenos de apertura o cierre de
conductos en la misma.
Los efectos de la descarga en las terminaciones sinpticas individuales

pueden ser excitadores o inhibidores y cuando la clula postsinptica
es una neurona, la suma de todos los efectos inhibidores y excitadores
determina s se genera un potencial de accin.
La Transmisin sinptica es un proceso complejo que permite

graduar y ajustar la actividad neuronal necesaria para la
funcin normal.
Sinapsis elctrica
Sinapsis qumica
RANSMISIN SINPTICA: ANATOMA FUNCIONA
Las terminaciones de las fibras presinpticas casi siempre crecen para

formar los botones sinpticos
En corteza cerebral y cerebelo En algunos casos, las ramas

se sitan en dendritas y terminales del axn forman una
muchas veces en espinas canasta o ramas alrededor de la
dendrticas clula postsinptica (Clulas en
Canasta del cerebelo
En otros sitios, se entretejen con

las dendritas de las clula
postsinptica, o terminan en la
dendrita directamente
RANSMISIN SINPTICA: ANATOMA FUNCIONA
La comunicacin entre las neuronas

es una complejidad extrema. Cabe
destacar que, las sinapsis son
estructuras dinmicas, su
complejidad y nmero aumentan y
disminuyen con el uso y la
experiencia.
unciones de Elementos Sinptico
En la Hendidura sinptica, hay muchos
receptores para neurotransmisores y, por lo
regular, un engrosamiento postsinptico
llamado DENSIDAD POSTSINPTICA
DENSIDAD POSTSINPTICA: complejo ordenado
de receptores especficos, protenas de unin y
enzimas inducidas por los efectos
postsinpticos.
Pequeas vesculas claras:

Acetilcolina
Acido aminobutrico (GABA) o
Vesculas glutamato, Glicina
sinpticas Pequeas vesculas densas:
contienen catecolaminas
Grandes vesculas con centro
denso: contienen neuropptido.
Son trasportadas por el axn por
Vesculas y protenas
halladas en las paredes medio de un transporte
axoplsmico rpido
Neuropptidos de las Se generan por sntesis proteca

vesculas grandes del del cuerpo celular
centro denso
Son recicladas en la terminacin

Vesculas pequeas claras
y de centro denso nerviosa
Las vesculas grandes con centro denso se localizan por toda la terminacin
presinptica que las contiene y liberan su contenido de neuropptidos por
exocitosis desde cada una de las partes de la terminacin
Las vesculas pequeas se ubican cerca de la hendidura sinptica y se

fusionan con la membrana , descargan su contenido con rapidez hacia la
hendidura en reas engrosadas de la membrana llamadas ZONAS ACTIVAS.
(CONTIENE MUCHAS PROTEINAS E HILERAS DE CONDUCTOS DE CALCIO)
Los iones CALCIO que activan la exocitosis de los trasmisores entran a las
neuronas presinpticas y la liberacin del transmisor empieza en 200seg
Para que el transmisor sea eficaz en la neurona

postsinptica es necesaria la descarga prxima a los
receptores postsinpticos, depende de las NEUREXINAS.
NEUREXINAS: protenas unidas a la

membrana de la neurona presinptica que
se acoplan con los receptores para
neurexina en la membrana de la neurona
postsinptica.
La secrecin de
neurotransmisor en las
sinapsis y la recuperacin
concurrente de la membrana
son formas especializadas de
procesos generales de
exocitosis y endocitosis. Todo
esto mediado por protenas.
La compuerta de un solo
sentido en las sinapsis es
necesaria para la funcin
neural ordenada.
NMENOS ELCTRICOS EN LAS NEURONAS POSTSINPTIC
tenciales postsinpticos excitadores e inhibidor

La presencia de un potencial de accin en la clula despus de la
estimulacin antidrmica indica que la clula penetrada es una neurona
motora . La estimulacin de una raz aferente dorsal (neurona sensitiva)
puede usarse para estudiar los fenmenos excitadores e inhibidores en las
neuronas motoras .
Una vez que el impulso llega a las terminaciones presinpticas surge una
respuesta en la neurona postsinptica despus de un RETRASO
SINPTICO.
La conduccin a lo largo de una cadena de neuronas es ms lenta si hay

muchas sinapsis en serie que cuando slo hay unas cuantas.
Como el tiempo mnimo para la transmisin a travs de una sinapsis es
0,5ms, tambin es posible saber si una va refleja determinada es
MONOSINPTICA o POLISINPTICA.
Un solo estmulo aplicado a los nervios sensitivos no genera un potencial

de accin no propagado en la neurona postsinptica. En lugar de eso, la
estimulacin produce una despolarizacin parcial transitoria o una
hiperpolarizacin transitoria.
La estimulacin comienza con 0,5ms despus del impulso aferente de la

mdula espinal. Al alcanzar su nivel mximo, 11,5ms despus y luego
declina de forma exponencial.
Durante este potencial, la excitabilidad de la

neurona a otros estmulos aumenta y, por
consiguiente, lo llamamos POTENCIAL
POSTSINPTICO EXCITADOR (EPSP).
El POTENCIAL POSTSINPTICO EXCITADOR (EPSP) se produce por

despolarizacin de la membrana celular postsinptica que est justo
bajo la terminacin presinptica
El transmisor excitador abre los conductos de iones de sodio (Na+) o de

calcio (Ca+) en la membrana postsinptica, originando una corriente
hacia el interior
DESPOLARIZACIN POTENCIAL POSTSINPTICO

EXCITADOR
PRODUCIDO POR UN BOTN

SINPTICO
El POTENCIAL POSTSINPTICO INHIBIDOR (IPSP): ocurre cuando los
potenciales postsinpticos excitadores alcanzan su nivel mximo de
11,5ms despus del estmulo y disminuyen de manera exponencial,
reducindose la excitabilidad.
Los potenciales postsinpticos excitadores producen aperturas de

algunos conductos, sin embargo la estimulacin de otros sitios genera
HIPERPOLARIZACIN
El IPSP, se puede
producir por aumento
EL cloro se desplaza a favor de su gradiente
de transporte de iones de concentracin , por accin del botn
Cl- sinptico inhibidor, aumentando el potencial
de membrana
OTENCIALES POSTSINPTICOS LENTO
Estos potenciales postsinpticos tienen una
latencia de 100 a 500 ms y duran varios segundos.
Por lo general, los EPSP largos se deben a
decremento en la conductancia para los iones
potasio y los IPSP lentos surgen por aumento en la
conductancia del potasio
Transmisin Elctrica
El impulso que llega a la terminal presinptica genera
un potencial postsinptico excitador en la clula
postsinptica que tiene un latencia mucho mas corta
que el EPSP en la sinapsis con transmisin qumica
por el puente de baja resistencia entre ambas
clulas.
eneracin del Potencial de Accin en la
Neurona Postsinptica
Activida Actividad
Activida d Hiperpolariza
d inhibidor
nte y
Despolarizant
excitadora e
a
eracin del Potencial de Accin en la Neurona Postsinp
Cuando el nivel de despolarizacin alcanza al
En neuronas motoras
voltaje umbral surgir un potencial de accin
propagado
La parte de la clula con el umbral mas bajo para la produccin de un

potencial de accin completo es el SEGMENTO INICIAL.
El segmento no mielinizado se despolariza o

hiperpolariza de manera ELECTROTNICA
El axn es la primera parte que se activa y

propaga en dos sentidos : por el axn y de
regreso al cuerpo celular.
Sumacin Temporal y Espacial de
Potenciales Postsinpticos
Dos propiedades pasivas de la membrana neuronal modifican la capacidad
que tienen los potenciales postsinpticos para sumarse e inducir un
potencial de accin.
Constate Cronolgica o temporal: es el elemento que rige la trayectoria
cronolgica del potencial sinptico
Constante Longitudinal: es el factor que rige el grado con que disminuye la

corriente despolarizante conforme se propaga de modo pasivo.
macin Temporal y Espacial de Potenciales Postsinpt
Sumacin Temporal: ocurre cuando se
desencadena un segundo EPSP antes
que disminuya o aparezca el primero,
los dos potenciales se sumarn y, sus
efectos aditivos bastarn para inducir
la aparicin de un potencial de accin
en la neurona postsinptica
Sumacin espacial: es cuando la

constante longitudinal de la neurona
postsinptica modifica la amplitud de
los dos EPSP producida por neuronas
presinpticas diferentes
Funcin de las Dendritas
Extensiones del cuerpo que amplan la superficie
disponible para la integracin , o bien las fuentes de
corriente que cambian el potencial de membrana por
mecanismos electrotnicos en el segmento inicial.
Contribuyen a la funcin neural de modos mas

complejos, tambin pueden registrarse potenciales de
accin
INHIBICION DE LAS SINAPSIS
nhibicin Directa e Indirecta
Directa: no es consecuencia de descargas

previas de la neurona postsinptica
Indirecta: efectos de la descarga previa en la
neurona postsinptica
Inhibicin Postsinptica
Surge inhibicin postsinptica cuando es liberado un
neurotransmisor inhibidor (como Glicina, GABA) desde la
terminacin nerviosa presinptica en la neurona postsinptica.
Las fibras aferentes de los husos musculares (receptores de

estiramiento) en el msculo estrado se proyectan directamente a
las neuronas motoras espinales de las unidades motoras que inervan
el mismo msculo.
Inhibicin Presinptica
Proceso mediado por neuronas cuyas terminales se hallan en
terminaciones excitadoras, formando SINAPSIS AXOAXNICAS.
La activacin de los receptores

presinpticos, aumenta la Se describen 3
conductancia del in cloro y disminuye mecanismos
el tamao de los potenciales de accin
que llegan a la terminacin excitadora
Hay evidencia de una

Lo que reduce la entrada de iones inhibicin directa de la
calcio y, por consiguiente, la cantidad liberacin de neurotransmisor,
de transmisor excitador liberado. independiente de la entrada
de iones calcio a la
terminacin excitadora
nhibicin Presinptica
El primer transmisor demostrado como generador de inhibicin presinptica
fue el cido amnobutrco ( GABA)
Con la activacin mediante los receptores GABAA, se aumenta la

conductancia al cloro
Hay receptores GABAB en la mdula espinal y parece que median la
inhibicin presinptica a travs de una protena G que induce el aumento de
la conductancia de iones potasio.
Organizacin de los sistemas inhibidores
Inhiciones Pre y post sinpticas.
Las neuronas tambin pueden inhibirse a

s mismas mediante retroalimentacin
negativa. Esta particular neurona
inhibidora a veces se llama clula de
Renshaw; los impulsos generados en la
neurona motora activan la interneurona
liberadora para que secrete el
neurotransmisor inhibidor GLICINA, y ello
aminora o hace que cese la descarga de
la neurona motora
Organizacin de los sistemas inhibidores
La inhibicin es mediante colaterales
En Corteza Cerebral y recurrentes. Es probable que la inhibicin
Sistema Lmbico presinptica por vas descendentes participen
en la activacin de la transmisin del dolor
La inhibicin se da en las clulas de Purkinje, a

travs de la estimulacin de las clulas en
En cerebelo canasta. Cabe destacar que estas clulas se
activan con el mismo estmulo excitador de
fibras paralelas.
Inhibicin Antergrada.
eurotransmisores y Neuromodulador
TRANSMISIN QUMICA DE LA
ACTIVIDAD SINPTICA
Sntesis del Neurotransmisore
Liberacin de la
neurotransmisor y s actan en
sustancia qumica
su almacenamiento receptores de la
en microvesculas hacia la hendidura
clula
sinpticas sinptica
postsinptica
Reabsorcin en la Difusin del

terminacin Neurotransmisor
sinptica y para alejarlo de la
degradacin hendidura
enzimtica sinptica
TRANSMISIN QUMICA DE LA
ACTIVIDAD SINPTICA
Neuromoduladores: sustancias qumicas

liberadas por las neuronas, cuyos efectos son
nulos o escasos por s mismas pero pueden
modificar los efectos de los
neurotransmisores
Qumica de los transmisores
Transmisores de Son Aminocidos: glutamato, GABA, glicina

(pequeos), acetilcolina, noradrenalina,
molculas adrenalina, dopamina y serotonina
pequeas (monoaminas) y ATP
Transmisores de
Neuropptidos como sustancia P, encefalina,
molculas vasopresina, entre otros
grandes
Biosntesis de algunos
neurotransmisores de
molculas pequeas
Cansados?
Ya Falta Menos!
Receptores
Cada mediador Receptores en los
qumico tiene el elementos
potencial de actuar presinpticos
sobre varios
subtipos de
receptores
Autorreceptor: suele
inhibir la secrecin
adicional del transmisor
y proporciona cntrol de
Noradrenalina: retroalimentracin
12 123
Heterorreceptor: cuyo
ligando es una sustancia
qumica diferente al
transmisor liberado por
la terminacin nerviosa
en la cual es ubicado el
receptor
Receptores En respuesta a la
Estructura y Concentrados en exposicin
Funcin cmulos en la prolongada de sus
membrana postsinptica ligandos
Receptores
iontropicos: el
conducto de la
membrana se abre Secretan Desensibilizacin
cuando un ligando se neurotransmisores
une al receptor y su que son
activacin especficos de ellos
desencadena un Desensibilizacin
incremento leve en la homloga: pierde
conductancia inica. reactividad al ligando
especfico y la mantiene
en otros ligandos
Receptores metabtropos:
acoplados a la Protena G, la
cual modula los conductos por Desensibilzacin
su 2do mensajero y Heterloga: pierde
controlados por voltaje reactividad a otros
ligandos
Recaptacin
Ocurre cuando los neurotransmisores son transportados
rpidamente desde la hendidura sinptica de nuevo hacia el
citoplasma de las neuronas que los secretan, lo que conlleva la
accin de un transportador de membrana dependiente de Na+ de
gran afinidad.
La recaptacin es un factor importante para finalizar la accin de

los transmisores y cuando es inhibida, aumentan y se prolongan los
efectos del transmisor. Esto tiene consecuencias clnicas.
Varios frmacos antidepresivos eficaces son inhibidores de la

recaptacin de aminotransmisores, y la cocana puede inhibir la
recaptacin de dopamina. La captacin de glutamato hacia las
neuronas y la glia es importante pues ste es una excitotoxina
que puede destruir las clulas al estimularlas en exceso
RANSMISORES DE MOLCULA PEQUEA
Glutamato
Es el principal transmisor EXCITADOR presente en el cerebro y en la
mdula espinal, interviene en un 75% de la transmisin de los
impulos excitadores en el SNC
En una va, el cetoglutarato (producido en ciclo de krebs) se

enconvierte en Glutamato por la enzima GABA TRANSAMINASA
(GABA-T)
En la 2da va , el Glutamato es liberado por la terminacin nerviosa
hacia la hendidura sinptica mediante una exocitosis dependiente
de Ca++ y transportado a travs de un transportador de recaptacin
de glutamato hacia la glia, donde es convertido en Glutamina por la
Glutamina Sintetasa
Se va a la terminacin nerviosa donde se

hidroliza por accin de la enzima
Glutaminasa, convirtindose en
GLUTAMATO
eceptores del Glutamato
Permiten la entrada de Na+ y salida de
AMPA K+. Respuestas postsinpticas Rpidas
4 subunidades: GLuR1- GluR2
Permite entrada de Ca2+

2+ junto con
Receptores Na++
iontropos NMDA
La glicina facilita su funcin. Cuando el
Glutamato se une a este receptor, se abre,
pero cuando los Potenciales de Membrana son
normales, el conducto es bloquead por Mg2+
2+
Permiten la entrada de
Na+ y salida de K+.
KAINATO Respuestas
postsinpticas Rpidas
Bsicamente todas las neuronas del SNC tienen
receptores tanto de AMPA como de NMDA.
Los receptores de Kainato estn situados en las

terminaciones nerviosas presinpticas que
secretan GABA y en varios lugares postsinpticos,
muy notablemente en el hipocampo, cerebelo y
mdula espinal.
Los AMPA se localizan en la glia y neuronas

pero los NMDA slo en las neuronas, en
hipocampo es considerable y el bloqueo de
estos receptores evita la POTENCIACIN A
LARGO PLAZO.
Los receptores NMDA bien pueden intervenir en

la memoria y aprendizaje
Conducen el O Disminuyendo
Receptores aumento de Existen 8
las
metabotrpi IP33 y DAG concentraciones
subtipos de
cos mGLuR
intracelular de AMPc
Al parecer
Una sinapsis Y postsinpticos
intervienen en la
excitadora es la (mGLuR1,5 ) con En lugares
plasticidad
presentacin de 1,5
presinpticos
sinptica, sobre una amplia
una zona llamada (mGLuR2-4,6-8 )
todo en el distribucin en
DENSIDAD 2-4,6-8
hipocampo y el cerebro.
POSTSINPTICA
cerebelo
GABA CIDO AMINO-BUTRICO
Es
Es el
el mediador
mediador inhibidor
inhibidor principal
principal presente
presente en
en el
el encfalo
encfalo y
y media
media la
la
inhibicin
inhibicin pre
pre y
y postsinptica.
postsinptica.
El
El
aminobutirato
aminobutirato encontrado
encontrado en
en los
los lquidos
lquidos corporales
corporales se
se
transforma
transforma en
en GABA
GABA mediante
mediante la
la enzima
enzima GLUTAMATO
GLUTAMATO
DESCARBOXILASA
DESCARBOXILASA (( Descarboxilacin
Descarboxilacin del
del Glutamato)
Glutamato) ,encontrada
,encontrada en
en
las
las terminaciones
terminaciones nerviosas
nerviosas de
de muchas
muchas zonas
zonas del
del CEREBRO.
CEREBRO.
El
El GABA
GABA se
se metaboliza
metaboliza principalmente
principalmente por
por la
la transaminacin
transaminacin a a
semialdehdo
semialdehdo succnico
succnico y
y luego
luego en
en succinato
succinato en
en el
el ciclo
ciclo de
de Krebs;
Krebs;
mediado
mediado por
por la
la GABA-T
GABA-T
Existe
Existe una
una recaptacin
recaptacin activa
activa del
del GABA
GABA a
a travs
travs del
del transportador
transportador de
de
GABA
GABA
Receptores de GABA
GABA GABA GABA
A B C
Casi de
Amplia Amplia
forma
distribucin distribucin
exclusiva en
en el SNC en el SNC
la retina
Son Son
Son metabtropos,
metabtropos, Son iontropicos
Son iontropicos
iontropicos
y aumentan
aumentan la
la
y permiten la
permiten la y permiten la
entrada conductancia del
conductancia del K+ K +
entrada de Cl - a
de Cl -
a entrada de Cl a
la inhiben
inhiben lala Ac
Ac por
por
la neurona
neurona la neurona
influencia del Ca
influencia del Ca
++
++
Hay
Hay una
una estmulacin
estmulacin
crnica
crnica de
de bajo
bajo nivel
nivel
en el SNC mediada
en el SNC mediada
por
por GABA
GABA en en el
el Liq.
Liq.
Intersticial
Intersticial
Receptores de GABA
GLICINA
TIENE EFECTOS PUEDE FACILITAR LA
AUMENTA LA
EXCITADORES COMO TRANSMISIN DEL
CONDUCTANCIA DE
INHIBIDORES EN EL DOLOR POR LOS
CL--
SNC RECEPTORES NMDA
HAY 3 TIPOS DE
LAS QUE SOLO EL RECEPTOR DE
NEURONAS QUE
SECRETAN GLICINA, GLICINA QUE
INTERVIENEN EN LA
LAS QUE SECRETAN INTERVIENE EN LA
INHIBICION DIRECTA
GABA Y LAS QUE INHIBICIN ES UN
EN LA MDULA
SECRETAN AMBOS CONDUCTO DE CL--
ESPINAL
ACETILCOLINA
SEROTONINA
Est presente en mximas concentraciones
en las plaquetas y en el aparato digestivo,
en las clulas enterocromafines y en el
plexo mientrico. Tambin se encuentra en
el tronco enceflico en los ncleos del rafe
de la lnea media, que se proyecta a una
amplia zona del SNC que comprende el
hipotlamo, sistema lmbico, la neocorteza,
el cerebelo y la mdula espinal.
SEROTONINA
NEUROPPTIDOS
Se encuentra en intestino, diversos nervios peifricos y
muchas partes del SNC, en altas concentraciones en las
Sustancia P terminaciones de neuronas aferentes primarias en la
Mdula Espinal y mediadores de la transmisin del dolor,
tambin en el sistema nigroestriado
Pptidos Met-encefalina
opioides Leu-encefalina
Somatostatina
Otros pptidos Vasopresina y oxitocina
Neuropptido Y
NEUROPPTIDOS
GRACIAS POR SU ATENCIN

Fisiologia SNC Generalidades

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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FISIOLOGA DEL SISTEMA

Formacin de Mielina alrededor

Astrocitos Hay 2 tipos:

Los de sustancia blanca proporcionan

Gira alrededor del axn varias veces en capas

Ndulos de Ranvier: intervalos entre los

Son las clulas neurogliales mas abundantes del

Forma Estrellada y establecen contacto con

Participan en la formacin de la Barrera

Partes de las neuronas

Dendritas: prolongaciones que se extienden fuera del cuerpo celular y se ramifican.

Axn: prolongacin originadas de un rea engrosada del cuerpo celular y parte de la

El Axn se divide en Terminaciones Presinpticas, que terminan en los botones

Bipolares (dos Dendrita que lleva informacin a la clula

Axn y ncleos dendrticos

Neuronas sensitivas, un axn se en divide en 2:

Segmento inicial del

En el SNC la mayor parte est mielinizada por accin de los

Prdida de Retraso o Bloqueo de la

Factor de crecimiento nervioso

Lenguaje Potenciales de Accin

Se conduce a lo largo del Axn hacia la

Proceso activo que genera

Desplazamiento del impulso nervioso con

El potencial de membrana en Reposo es =

La Hiperpotasemia hace que el potencial de reposo se acerque mas al

La Hipopotasemia disminuye el potencial de membrana, lo que

LEY DEL TODO O NADA

Al aumentar la fuerza de la corriente, la respuesta es mayor a causa de

Ningn estmulo, independiente de la

Estmulos supranormales pueden lograr la

Conductos de Na+ activados por voltaje se encuentran en los nodos de

Nmero de canales de Na+ activados por voltaje:

El vertedero de corriente en el Nodo activo logra despolarizar

Este proceso permite a las fibras mielinizadas conducir a una

Si el potencial de accin se inicia en Despolarizacin

Conduccin Ortodrmica: Viajan en sentidos

Estmulo mximo: es el que produce excitacin de todos los

Periodo de latencia: tiempo que transcurre desde que se aplica el

Fibras nerviosas se A mayor dimetro

Axones pequeos: Funcin Motora

Integridad de Neurona post-sinptica

Los efectos de la descarga en las terminaciones sinpticas individuales

La Transmisin sinptica es un proceso complejo que permite

Las terminaciones de las fibras presinpticas casi siempre crecen para

En corteza cerebral y cerebelo En algunos casos, las ramas

En otros sitios, se entretejen con

La comunicacin entre las neuronas

Pequeas vesculas claras:

Neuropptidos de las Se generan por sntesis proteca

Son recicladas en la terminacin

Las vesculas pequeas se ubican cerca de la hendidura sinptica y se

Para que el transmisor sea eficaz en la neurona

NEUREXINAS: protenas unidas a la

tenciales postsinpticos excitadores e inhibidor

La conduccin a lo largo de una cadena de neuronas es ms lenta si hay

Un solo estmulo aplicado a los nervios sensitivos no genera un potencial

La estimulacin comienza con 0,5ms despus del impulso aferente de la

Durante este potencial, la excitabilidad de la

El POTENCIAL POSTSINPTICO EXCITADOR (EPSP) se produce por

El transmisor excitador abre los conductos de iones de sodio (Na+) o de