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FISIOPATOLOGIA CLINICA
TEMA:
TRANSTORNOS CARDIOVASCULARES:
ENFERMEDAD DEL CORAZON
ANATOMIA
El corazn es un rgano
complejo cuya principal funcin
es bombear sangre a travs de
las circulaciones pulmonar y
sistmica; el cual se compone
de cuatro cavidades musculares:
los ventrculos izquierdo y
derecho, y las aurculas
izquierda y derecha, actan
como bombas de cebado de las
cuales depende al final de 20 a
30% el llenado ventricular.
La sangre oxigenada
regresa de los pulmones a
El ventrculo derecho la aurcula izquierda por
bombea sangre no medio de cuatro venas
pulmonares. La
oxigenada hacia la concentracin secuencial
arteria pulmonar a de la aurcula y el
travs de la vlvula ventrculo izquierdos
pulmonar. bombea sangre de
regreso hacia los tejidos
perifricos.
PRESIN-TIEMPO PRESIN-VOLUMEN
PRESION-VOLUMEN,
PRESION-TIEMPO
la presin durante el ciclo
Las presiones en las
cardiaco se grafica en
cavidades del corazn y los
funcin del volumen mas
grandes vasos se miden
que del tiempo.
durante el ciclo cardiaco y
se grafican en funcin del
Durante la distole,
tiempo.
conforme el volumen
ventricular se incrementa
Durante toda la sstole, la
durante el periodo de
sangre la sangre se ha
llenado la contraccin
acumulado poco a poco en
auricular, la presin
la aurcula izquierda.
ventricular aumenta.
Las relaciones de presin volumen La anchura del asa presin volumen
ayudan a ilustrar los efectos de es la diferencia entre los volmenes
diferentes estresores sobre el gasto al final de la distole y al final de la
cardiaco. El gasto cardiaco del sstole, o el volumen sistlico. Este
ventrculo es el producto de la ltimo depende de tres parmetros
frecuencia cardiaca y el volumen de contractibilidad, poscarga y
sangre bombeado con cada latido precarga.
El cambio de estado contrctil del corazn
modificara la anchura del asa de presin- volumen al
cambiar la posicin de la curva de presin sistlica
isovolumtrica.
Miocitos ventriculares y Despus hay una fase de meseta, durante Sin embargo una vez en el
articulares. la cual el potencial de membrana celular citoplasma, el Ca liberado a partir
del retculo sarcoplsmico se une
permanece desde un punto de vista relativo
Cuando se estimula el miocito, sin cambio debido al flujo de iones de
con las protenas reguladoras
troponina y tropomiosina. A
los canales de sodio son la calcio hacia dentro y el flujo de iones de continuacin se permite que la
membrana de superficie celular potasio hacia fuera a travs de varios miosina y la actina interacten, y
(sarcolema) se abren, y los iones canales de potasio especializados los puentes entre ellas se flexionan,
diferentes. La repolarizacion sucede lo que suscita contraccin. El
de sodio fluyen a favor de su proceso de relajacin tambin se
debido al flujo hacia dentro sbito de Na y
gradiente electroqumico hacia el incremento subsiguiente de Ca entiende poco, pero parece
la clula. Esta entrada repentina intracelular, hace que el retculo comprender el regreso de Ca2+ al
retculo sarcoplsmico por medio de
de iones es la causa del trazo sarcoplsmico libere grandes nmeros de
dos protenas embebidas en el
ascendente agudo del potencial iones de calcio mediante canales de retculo sarcoplsmico
de accin del miocito. liberacin de Ca. transmembrana
Su caracterstica ms
El corazn tiene una serie de importante es la presencia
clulas denominadas clulas de una despolarizacin
marcapasos cuya funcin es diastlica espontnea.
provocar estmulos elctricos
para regular la frecuencia
cardiaca.
CLULAS
MARCAPASO
BRADICARDI
A